Laminariae thallus (alga marina)

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento LAMINARIAE THALLI (COLA DE ALGA MARINA) (LAMINARIAE THALLI)

Composición:

Principio activo: laminariae thalli.

Forma farmacéutica. Tallos.

Propiedades físicas y químicas principales: fragmentos de tallos de distintas formas, de color verde oliva claro a verde oliva oscuro, verde pardusco, rojizo pardusco, gris oscuro con matiz verdoso, negro verdoso, cubiertos exteriormente con una capa blanca de sales.

Grupo farmacoterapéutico. Laxantes. Código ATC A06AC.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen un efecto antiinflamatorio, diurético, tónico general, antiaterosclerótico e hipoglucemiante, influyen activamente sobre la función de la glándula tiroides, regulan el metabolismo, favorecen la evacuación intestinal y promueven la eliminación de radionucleidos del organismo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Estreñimiento crónico atónico; enterocolitis crónicas, proctitis – como parte de la terapia compleja; formas leves de bocio tóxico difuso (enfermedad de Basedow) – como parte de la terapia compleja; profilaxis del bocio endémico, aterosclerosis; como agente adicional en el hipertiroidismo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento o a los preparados de yodo. Alta sensibilidad al alga marina. Tendencia a las hemorragias, nefritis, diatesis hemorrágicas, foliculitis, tuberculosis pulmonar.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No establecida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Contraindicado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. No establecida.

Vía de administración y dosis.

Aplicar a adultos ½–1 cucharadita de alga marina por la mañana o por la noche, acompañado con ⅓–½ vaso de agua.

En caso de disfunción de la glándula tiroides, el tratamiento dura de 15 a 30 días; en otros casos, la duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños. No existe experiencia en el uso del medicamento en niños.

Sobredosis. No se han notificado casos.

Efectos adversos.

Reacciones de hipersensibilidad. Con el uso prolongado y en caso de hipersensibilidad al yodo, pueden presentarse síntomas de yodismo (rinitis, lagrimeo, hipersalivación). Si aparecen efectos adversos, se debe interrumpir la administración del medicamento y consultar al médico.

Plazo de validez. 3 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación. Conservar en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños y a una temperatura no superior a 30 ºC.

Envase. Envases de 75 g, 100 g ó 150 g en bolsas con bolsillo interior.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante. PАО «Liktravy».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad/ubicación del solicitante.

Ucrania, 10001, óblast de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera de Kiev, 21.