Kardiosed

Ukraina
Nazwa handlowa Kardiosed
Postać farmaceutyczna krople, doustne
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/18003/01/01
Kardiosed krople, doustne

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Kardiosed (Cardiosed)

Skład:

substancje czynne:

1 ml kropli zawiera:

1 ml naparu (1 : 5–6) z mieszanki surowców roślinnych: korzeni z korzeniami waleriany (Rhizomata cum radicibus Valerianae), owoców głogu (Crataegi fructus), zielonu naparstnicy (Herba Leonuri), zielonu melisy (Herba Melissae) (2/1/2/2) (ekstrahent – etanol 70 % obj./obj.);

substancje pomocnicze: poza ekstrahentem brak.

Postać leku. Krople doustne.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz od jasnobrunatnej do ciemnobrunatnej z zapachem waleriany. Podczas przechowywania dopuszczalne jest powstawanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki uspokajające i nasenne. Kod ATC N05CM.

Właściwości farmakologiczne

Działanie leku wynika ze skutecznego połączenia terapeutycznych efekt游戏副本

Właściwości kliniczne

Wskazania. Stosować w ramach kompleksowego leczenia podwyższonego pobudzenia nerwowego; lekkich form neurastenii towarzyszących drażliwości, niepokojowi, lękowi, zwiększonym zmęczeniu, wyczerpaniu psychicznemu; zaburzeń snu spowodowanych napięciem nerwowym; neuroz sercowo-naczyniowych; wczesnych stadiów nadciśnienia tętniczego.

Przeciwwskazania

Alkoholizm w wywiadzie. Jednoczesne stosowanie leków zawierających alkohol. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Przewlekłe zapalenie wątroby. Kamica żółciowa. Okres ciąży lub karmienia piersią. Depresja oraz inne zaburzenia towarzyszące osłabieniu czynności ośrodkowego układu nerwowego. Senność. Silne nadciśnienie tętnicze oraz bradykardia. Podwyższona wrażliwość indywidualna na składniki leku, astma oskrzelowa i sklonność do skurczów. Wiek dziecięcy (do 18 roku życia).

Szczególne środki ostrożności

W przypadku, gdy objawy nie ustępują lub pojawiają się obrzęki nóg, albo występują objawy niejasnego pochodzenia, należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku bólu w okolicy serca, który może promieniować do rąk, obszaru nadbrzusza lub szyi, lub pojawienia się duszności należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

W okresie stosowania leku należy powstrzymać się od spożycia napojów alkoholowych.

Interakcje z innymi lekami i inne formy interakcji

Jeśli przyjmujesz inne leki, koniecznie skonsultuj się z lekarzem możliwością stosowania tego leku.

Lek może nasilać działanie środków uspokajających, neuroleptyków, środków nasennie, leków uspokajających, środków przeciwbólowych, leków przeciwdrgawkowych, leków sercowych, hipotensyjnych, anksjolityków, nootropików, środków do znieczulenia, miorelaksantów o działaniu podobnym do kurary, leków przeciwkrzepnących, a także nasilać działanie etanolu.

Nie zaleca się przyjmowania z solami alkaloidów ze względu na możliwość tworzenia się niekorzystnych kompleksów. Nie należy stosować leku razem z lekami przeciwnadżerkowych III generacji oraz z cyzapydą. Lek nasila działanie glikozydów nasercowych.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z syntetycznymi lekami uspokajającymi.

Należy również unikać jednoczesnego spożycia alkoholu.

Szczególne środki ostrożności

Nie zaleca się przyjmowania leku podczas posiłków, aby uniknąć interakcji z składnikami żywności.

Lek może wywierać umiarkowany efekt depresyjny, dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania z syntetycznymi środkami uspokajającymi ze względu na wzajemne nasilenie działania.

W przypadku wyraźnego miażdżycy naczyń mózgowych lek można stosować wyłącznie pod kontrolą lekarza.

Nie należy przekraczać zalecanych dawek leku.

Może występować specyficzna wrażliwość na zapach korzenia waleriany.

Ten lek zawiera 70 obj.% etanolu (alkoholu), tj. 414,2 mg/ dawkę, co odpowiada 10,5 ml piwa lub 5,2 ml wina na dawkę. Jest szkodliwy dla osób chorych na alkoholizm.

Stosować z ostrożnością u chorych na epilepsję.

Pacjenci z zaburzeniami funkcji wątroby lub z wywiadem ciężkiego schorzenia wątroby w przeszłości powinni zachować ostrożność przy przyjmowaniu leku.

Podczas stosowania leku należy powstrzymać się od spożywania napojów alkoholowych.

Nie zaleca się stosowania przez dłuższy czas.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Stosowanie leku jest przeciwwskazane.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Podczas stosowania leku należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów oraz pracy z potencjalnie niebezpiecznymi maszynami.

Sposób stosowania i dawki

Lek stosować doustnie dorosłym po 20–30 kropli 3 razy na dobę, rozpuszczając uprzednio krople w niewielkiej ilości wody.

Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając charakter, stopień ciężkości procesu patologicznego, cechy przebiegu choroby, tolerancję leku oraz stabilność osiągniętego efektu terapeutycznego.

W przypadku braku zatyczki-kroplomierza do odmierzania leku należy użyć szklanej pipety medycznej; dawka stosowania nie ulega zmianie.

Dzieci. Nie stosować u dzieci (do 18. roku życia), ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Przedawkowanie

Jednorazowe przyjęcie dawki przekraczającej zalecaną dawkę 2–3 razy zazwyczaj nie powoduje negatywnych skutków. W takim przypadku należy kontynuować stosowanie leku zgodnie z instrukcją. W przypadku znacznego przekroczenia zalecanej dawki rośnie prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.

Objawy: ból głowy, senność, osłabienie, ból brzucha, nudności, obniżenie ostrości słuchu i wzroku, tachykardia.

Leczenie: przerwać stosowanie leku, przepłukać żołądek, przyjąć węgiel aktywowany.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, zgaga, biegunka, skurcze i ból brzucha; przy długotrwałym stosowaniu możliwe są: osłabienie trawienia, zaparcia.

Ze strony układu wątrobowo-żółciowego: objawy hepatotoksyczności.

Ze strony układu sercowo-naczyniowego: hipotensja tętnicza, uczucie ucisku za mostkiem, uczucie przyspieszonego bicia serca, ból w sercu, zaburzenia rytmu serca (w szczególności bradykardia, tachykardia).

Ze strony układu odpornościowego: reakcje alergiczne; przy indywidualnej podwyższonej wrażliwości na składniki leku możliwe są wysypki skórne, świąd, pokrzywka, zaczerwienienie, obrzęki skóry, duszność, astma oskrzelowa.

Ze strony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, senność, stłumienie reakcji emocjonalnych, depresja, osłabienie ogólne, zmniejszenie sprawności umysłowej i fizycznej, trudności w koncentracji uwagi; w pojedynczych przypadkach – pobudzenie psychiczne, niepokój, bezsenność.

Częstość występowania takich efektów ubocznych jest nieznana.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie podejrzewanych efektów ubocznych

Zgłaszanie efektów ubocznych po rejestracji leku ma duże znaczenie. Umożliwia to monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka w trakcie stosowania tego leku. Osoby medyczne i farmaceutyczne, a także pacjenci lub ich ustawowe przedstawiciele powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych efektów ubocznych oraz braku skuteczności leku poprzez Zautomatyzowany System Informacyjny Nadzoru Farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua.

Okres ważności. 4 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 25 ml w butelce nr 1 lub 40 ml w butelce nr 1 lub 50 ml w butelce nr 1.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. AT „Lubnifarm”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.