Imupret®

INSTRUKCJA dotyczāca stosowania leku Imupret® (Imupret®)

Skład leku:
Substancje czynne:
100 g kropli zawiera 29 g wodno-alkoholowego ekstraktu (roztwórnik etanol 59 % obj./obj.) z roślin leczniczych:

• korzenia ślazowca (Radix Althaeae) – 0,4 g;
• kwiatów rumianku (Flores Chamomillae) – 0,3 g;
• trawy widłaka (Herba Equiseti) – 0,5 g;
• liści orzechowca włoskiego (Folia Juglandis) – 0,4 g;
• trawy macierzanki (Herba Millefolii) – 0,4 g;
• skórki dębu (Cortex Quercus) – 0,2 g;
• trawy mniszka lekarskiego (Herba Taraxaci) – 0,4 g;

Substancje pomocnicze: etanol 19 % obj./obj., woda oczyszczona.

Postać leku.
Krople doustne.

Główne właściwości fizykochemiczne:
Przejrzysta lub lekko zmętniała ciecz o barwie żółto-brązowej z zapachem rumianku. W trakcie przechowywania możliwe jest zmętnienie oraz wytrącanie osadu.

Nazwa i miejsce położenia producenta:
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Niemcy.
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Grupa farmakoterapeutyczna:
Leki złożone stosowane przy kaszlu i przeziębieniach.
Kod ATC: R05X.

Działanie:
Składniki roślinnego leku Imupret® wykazują działanie kompleksowe. Imupret® dzięki polisacharydom z rumianku i ślazowca stymuluje nieswoistą reakcję układu immunologicznego poprzez zwiększenie fagocytozy przez makrofagi i granulocyty. Te czynne składniki zwiększają również wewnątrzkomórkowe niszczenie bakterii w trakcie fagocytozy, zwiększając wydzielanie aktywnych metabolitów tlenu o działaniu bakteriobójczym. Polisacharydy, olejki eteryczne oraz flawonoidy (rumianku, ślazowca i macierzanki) zmniejszają obrzęk błony śluzowej podczas infekcji dróg oddechowych. Badania in vitro wykazały, że skórka dębu, bogata w taniny, wykazuje działanie przeciwwirusowe również wobec wirusa grypy. Wpływ ten jest wzmacniany przez zawarty w preparacie widłak, dzięki jego dobrze znanym właściwościom leczniczym i profilaktycznym.

Wskazania do stosowania:
Leczenie chorób górnych dróg oddechowych (zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie krtani).
Profilaktyka powikłań i nawrotów infekcji wirusowych układu oddechowego spowodowanych obniżoną odpornością organizmu.

Przeciwwskazania:
Podwyższona wrażliwość indywidualna na którąkolwiek z substancji czynnych lub pomocniczych leku oraz na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae).

Środki ostrożności podczas stosowania:
Ten lek zawiera etanol w ilości 19 % obj./obj.
Z uwagi na zawartość etanolu krople Imupret® nie powinny być stosowane po skutecznym leczeniu uzależnienia od alkoholu.
Pacjenci z chorobami wątroby, padaczką, urazami głowy mogą przyjmować ten lek tylko po konsultacji z lekarzem.
Podczas przechowywania leku możliwe jest jego zmętnienie lub wytrącanie osadu, jednak nie wpływa to na działanie preparatu.
Jeśli objawy choroby nie ustępują po tygodniu leczenia lub pojawi się duszność, gorączka, ropne lub krwawe wydzieliny, należy skonsultować się z lekarzem.

Uwaga dla chorych na cukrzycę:
Dawka jednorazowa zawiera niewielką ilość jednostek chlebowych (JP).

Szczególne ostrzeżenia:
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią:
Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn:
Nie ma danych na temat bezpośredniego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwanie maszyn, należy jednak wziąć pod uwagę, że lek zawiera etanol.

Dzieci:
Nie stosować u dzieci poniżej 1 roku życia.

Sposób stosowania i dawki:
Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, lek stosuje się w następujących dawkach:

Przed zastosowaniem roztwór należy wstrząsnąć. Podczas kroplenia leku fiolkę należy trzymać pionowo. Kropelki stosuje się zazwyczaj w postaci nierozcieńczonej. Wskazaną ilość kropli należy chwilę trzymać w ustach, a następnie połknąć. W razie potrzeby kropelki można stosować z niewielką ilością wody. Dzieciom można podawać kropelki, dodając je do soku lub herbaty. Nawet po zniknięciu objawów ostrych zaleca się kontynuowanie leczenia przez kolejny tydzień, aby zapobiec nawrotowi choroby. Lek jest dobrze tolerowany, dlatego może być stosowany długoterminowo. W przypadku terapii podstawowej przewlekłych chorób dróg oddechowych (szczególnie tonzylitu) lek należy stosować przez co najmniej 6 tygodni. Przedawkowanie. Nie opisano przypadków zatrucia lekiem w wyniku jego przedawkowania. Leczenie: terapia objawowa. Efekty uboczne. Rzadko mogą wystąpić zaburzenia przewodu pokarmowego (np. ból brzucha, nudności, wymioty). Mogą również wystąpić reakcje alergiczne (np. wysypka, świąd, duszność). Przy stosowaniu w połączeniu z lekami zawierającymi kwiaty rumianku mogą wystąpić reakcje alergiczne, a także u chorych z podwyższoną wrażliwością na inne rośliny z rodziny astrowatych (np. dziewanna (Achillea Millefolium)). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek efektów ubocznych należy przerwać stosowanie leku i koniecznie skonsultować się z lekarzem. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Interakcji z innymi lekami nie zaobserwowano. Leki zawierające korę dębu mogą osłabić lub zablokować wchłanianie alkaloidów oraz innych leków zasadowych przy jednoczesnym ich stosowaniu. Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności oznacza możliwość stosowania leku do ostatniego dnia miesiąca. Otwarta fiolka nadaje się do użytku przez 6 miesięcy. Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Opakowanie. 100 ml w fiolce w opakowaniu tekturowym. Kategoria dystrybucji. Bez recepty.