Imupret®

ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale IMUPRET® (IMUPRET®)

Composizione del medicinale: principi attivi: 100 g di gocce contengono 29 g di estratto idroalcolico (agente estraente: etanolo 59 % v/v) di piante medicinali: radice di Althea (Radix Althaeae) 0,4 g; fiori di camomilla (Flores Chamomillae) 0,3 g; erba di equiseto (Herba Equiseti) 0,5 g; foglie di noce (Folia Juglandis) 0,4 g; erba di achillea (Herba Millefolii) 0,4 g; corteccia di quercia (Cortex Quercus) 0,2 g; erba di tarassaco (Herba Taraxaci) 0,4 g;
eccipienti: etanolo 19 % v/v, acqua depurata.

Forma farmaceutica: gocce orali.

Proprietà fisico-chimiche principali: liquido limpido o leggermente opalescente, di colore giallo-bruno, con odore di camomilla. Durante il periodo di conservazione è possibile un leggero opalescenza o la formazione di un precipitato.

Nome e sede del produttore: Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germania.
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Gruppo farmacoterapeutico: preparati combinati utilizzati per tosse e malattie da raffreddamento. Codice ATC: R05X.

I componenti vegetali presenti nel medicinale esercitano un'azione complessa. Imupret®, grazie ai polisaccaridi della camomilla e della malva, stimola la risposta immunitaria non specifica aumentando la fagocitosi da parte di macrofagi e granulociti. Questi principi attivi aumentano inoltre la distruzione intracellulare dei batteri durante il processo fagocitico, grazie all’aumento del rilascio di metaboliti attivi dell’ossigeno dotati di proprietà battericide. I polisaccaridi, gli oli essenziali e i flavonoidi (di camomilla, malva e achillea) riducono l’edema della mucosa nelle infezioni delle vie respiratorie. Studi in vitro hanno dimostrato che la corteccia di quercia, ricca di tannini, esercita un effetto antivirale anche nei confronti del virus dell’influenza. L’equiseto, contenuto nella formulazione, potenzia questi effetti grazie alle sue ben note proprietà curative e profilattiche.

Indicazioni: trattamento delle malattie delle vie respiratorie superiori (tonsillite, faringite, laringite). Prevenzione delle complicanze e delle recidive nelle infezioni virali respiratorie causate da un abbassamento delle difese dell’organismo.

Controindicazioni: ipersensibilità accertata verso uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti del medicinale o verso le piante della famiglia delle Asteraceae (Compositae).

Misure di sicurezza necessarie nell’uso: questo medicinale contiene etanolo al 19 % v/v. A causa del contenuto di etanolo, le gocce Imupret® non devono essere somministrate dopo un trattamento antialcolico riuscito. I pazienti affetti da malattie epatiche, epilessia o traumi cranici possono assumere questo medicinale solo dopo consultazione medica. Durante la conservazione del prodotto è possibile un leggero opalescenza o la formazione di un precipitato; ciò non altera l’efficacia del medicinale. Se i sintomi della malattia non scompaiono dopo 1 settimana di trattamento oppure se compaiono dispnea, febbre, espettorato purulento o ematico, è necessario consultare un medico.

Nota per i pazienti diabetici: la dose singola del medicinale contiene una quantità trascurabile di unità di pane (UE).

Avvertenze particolari: non è raccomandato l’uso durante la gravidanza.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nel guidare veicoli o nell’uso di macchinari: non esistono informazioni dirette sull’effetto del medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di lavorare con macchinari; tuttavia, si deve considerare che il medicinale contiene etanolo.

Uso nei bambini: non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 1 anno.

Modalità e dosi di somministrazione: salvo diversa prescrizione medica, il medicinale va assunto nelle seguenti dosi:

Prima dell'uso, il flaconcino deve essere agitato bene. Il flaconcino deve essere tenuto verticalmente durante l'applicazione delle gocce. Le gocce vengono generalmente assunte senza diluirle. Il numero indicato di gocce deve essere tenuto brevemente in bocca e poi deglutito. Se necessario, le gocce possono essere assunte con una piccola quantità di acqua. Ai bambini le gocce possono essere somministrate aggiungendole a del succo o al tè. Anche dopo la scomparsa dei sintomi acuti, è consigliabile proseguire il trattamento per ulteriore 1 settimana, al fine di prevenire le ricadute della malattia. Il medicinale è ben tollerato e può pertanto essere raccomandato per un uso prolungato. Per la terapia basale delle malattie croniche delle vie respiratorie (in particolare della tonsillite), il medicinale deve essere utilizzato per almeno 6 settimane. Sovradosaggio. Non sono noti casi di intossicazione dovuti a sovradosaggio del medicinale. Trattamento: terapia sintomatica. Effetti indesiderati. Raramente possono manifestarsi disturbi gastrointestinali (ad esempio dolore addominale, nausea, vomito). Possono inoltre verificarsi reazioni allergiche (ad esempio eruzioni cutanee, prurito, dispnea). Quando il medicinale viene utilizzato in associazione con prodotti contenenti fiori di camomilla, possono insorgere reazioni allergiche, così come nei pazienti con ipersensibilità ad altre piante della famiglia delle Asteraceae (ad esempio Achillea millefolium). In caso di comparsa di qualsiasi reazione avversa, l'uso del medicinale deve essere interrotto e si deve consultare immediatamente un medico. Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali. I prodotti contenenti corteccia di quercia possono ridurre o bloccare l'assorbimento di alcaloidi e di altri farmaci basici in caso di somministrazione contemporanea. Periodo di validità. 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Il periodo di validità si intende valido fino all'ultimo giorno del mese indicato. Il flacone aperto è utilizzabile entro 6 mesi. Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini. Confezione. 100 ml in flacone contenuto in una confezione di cartone. Categoria di rilascio. Farmaco da banco.