Herbion® mch islandzki
UkrainaSpis treści
INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU Herbion® mch islandzki (Herbion® Iceland moss)
Skład:
substancja czynna: suchy ekstrakt z mchu islandzkiego;
1 pastylka zawiera 3 mg suchego ekstraktu z mchu islandzkiego (Cetraria islandica (L.) Acharius s.l., thallus) (30–40 : 1), co odpowiada 90–120 mg mchu islandzkiego;
rozpuszczalnik – woda;
substancje pomocnicze: izomalitol (E 953), dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny, kwas askorbinowy, manitol, kwas jabłkowy, sukraloza, naturalny aromat pomarańczowy, naturalny aromat cytrynowy (zawiera butylohydroksyanizol), barwnik „Olej z kurkumy”.
Postać leku. Pastylki.
Główne właściwości fizykochemiczne: niemal okrągłe pastylki o skośnych krawędziach i nierównej powierzchni, od barwy żółtej do żółtobrunatnej. Dopuszczalne są ciemniejsze cząstki, jasne plamy, pęcherzyki powietrza oraz nieco nierówne krawędzie.
Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane przy kaszlu i przeziębieniach. Środki przeciwkaszelne, z wyjątkiem leków połączonych zawierających środki wydzielnicze. Kod ATX R05D.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Tradycyjny lek roślinnego pochodzenia.
Efekt nie został potwierdzony w badaniach klinicznych. Opiera się na danych farmakologicznych i długotrwałym doświadczeniu empirycznym. Głównymi składnikami ekstraktu są śluz zawierający polisacharydy, które według przypuszczeń pokrywają błonę śluzową dróg oddechowych górnych i tworzą warstwę ochronną. W ten sposób hamowany jest odruch kasłowy wywoływany czynnikami zewnętrznymi, co prowadzi do złagodzenia suchego, irytacyjnego kaszlu. Przypuszcza się również, że śluz wiąże wodę na powierzchni błony śluzowej, nawilżając podrażnioną i suchą błonę śluzową jamy ustnej i gardła.
Farmakokinetyka.
Brak dostępnych danych dotyczących właściwości farmakokinetycznych suchego ekstraktu mchu islandzkiego.
Dane kliniczne.
Wskazania
Herbion® mch islandzki, pastylki – to tradycyjny lek roślinnego pochodzenia, stosowany jako środek łagodzący w leczeniu objawowym podrażnień jamy ustnej lub gardła oraz związanego z nimi suchego kaszlu.
Przeciwwskazania
Podwyższona wrażliwość na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników preparatu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Nie odnotowano żadnych doniesień.
Właściwości stosowania.
Herbion® mch islandzki, pastylki do ssania, to tradycyjny lek roślinny stosowany zgodnie z wskazaniami potwierdzonymi długotrwałym doświadczeniem klinicznym.
W przypadku wystąpienia duszności, podwyższonej temperatury ciała lub ropnego wydzielania z dróg oddechowych podczas stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem.
Wchłanianie współadministrowanych leków może być przedłużone. Ze środkiem ostrożności pastylek nie należy przyjmować pół godziny ani godzinę przed lub po przyjmowaniu innych leków.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12. roku życia, ponieważ nie można odpowiednio dobrać dawki leku w tej postaci farmaceutycznej.
Zachowaj ostrożność – izomaltoza (E 953)
Nie należy stosować tego leku u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi chorobami nietolerancji fruktozy.
Butylohydroksyanizol (E 320)
Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Ciąża
Bezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w czasie ciąży.
Karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w okresie laktacji nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w czasie karmienia piersią.
Plodność
Brak danych dotyczących wpływu na płodność.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia samochodu lub obsługiwanie innych mechanizmów.
Sposób stosowania i dawki.
Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 lodówkę 8 razy na dobę (odpowiada 24 mg suchego ekstraktu mchu islandzkiego na dobę, co odpowiada 720–960 mg mchu islandzkiego).
Dzieci
Stosowanie u dzieci poniżej 12. roku życia nie jest zalecane (patrz rozdział „Szczególne środki ostrożności”).
Pacjenci w podeszłym wieku
Korekta dawki nie jest wymagana.
Pacjenci z zaburzeniami funkcji nerek i/lub wątroby
Brak badań farmakokinetyki.
Sposób stosowania.
Oromukozalnie. Ssące lodówki należy rozpuszczać w jamie ustnej.
Nie należy jeść ani pić bezpośrednio po rozpuszczeniu lodówki ze względu na zbyt szybkie usunięcie leku z błon śluzowych jamy ustnej i gardła. Nie należy stosować lodówek podczas jedzenia.
Czas stosowania
Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby utrzymują się dłużej niż 1 tydzień od rozpoczęcia stosowania leku lub występują działania niepożądane nie wymienione w ulotce do leku.
Dzieci.
Zastosowanie u dzieci powyżej 12. roku życia.
Przedawkowanie.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania lekiem.
Niepożądane działania.
Niepożądane działania, które mogą wystąpić podczas leczenia pastylkami Herbion® mch islandzki, pogrupowano według częstości:
bardzo często ≥ 1/10;
często ≥ 1/100 − < 1/10;
rzadko ≥ 1/1000 − < 1/100;
wolno ≥ 1/10000 − < 1/1000;
bardzo rzadko < 1/10000;
częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).
| Klasy układów narządów |
Częstotliwość nieznana |
| Z boku układu odpornościowego |
Reakcje nadwrażliwości |
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Zgłaszanie działań niepożądanych po rejestracji leku ma istotne znaczenie. Umożliwia to prowadzenie monitorowania stosunku korzyści do ryzyka w przypadku stosowania tego leku. Pracownicy medyczni i farmaceutyczni, a także pacjenci lub ich prawni opiekunowie, powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych działań niepożądanych oraz braku skuteczności leku za pośrednictwem Automatycznego Systemu Informacyjnego do Nadzoru Farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua.
Okres ważności.
2 lata.
Warunki przechowywania.
Nie są wymagane szczególne warunki przechowywania leku. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 8 tabletek w pasku, po 2 lub po 3 paski w pudełku.
Kategoria wydawania. Bez recepty.
Producent.
KRKA, d.d., Ново место/KRKA, d.d., Novo mesto.
Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania jego działalności.
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia/Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.