Hepatofit

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Hepatofit

Skład:

Substancje czynne: 1 opakowanie (50 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: strąków fasoli (Phaseoli fructus (sine semine)) 6 g, korzeni cykorii lekarskiej (Taraxaci officinalis radix) 6 g, kwiatów pieprzycy piaskowej (Helichrysi arenarii flos) 6 g, owoców dzikiej róży (Rosae pseudo-fructus) 6 g, słupków z przyjmów kukurydzy (Zea mays stylicum stigmatis) 5,5 g, kwiatów nagietka (Calendulae flos) 5,5 g, zioła galgi lekarskiej (Galegae herba) 5 g, liści pokrzywy (Urticae folium) 5 g, owoców ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus) 5 g.

Postać leku. Zbierka.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: mieszanka kawałków różnego kształtu o barwie szaro-zielonej z czerwono-brązowymi, żółtymi i białymi domieszkami. Zapach przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane w chorobach wątroby i dróg żółciowych.

Kod ATC A05.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Hepatofit sprzyja regeneracji komórek wątrobowych (hepatocytów), poprawia działanie oczyszczające wątroby, nasila wydzielanie żółci, obniża napięcie pęcherza żółciowego i dróg żółciowych, zwiększa stężenie kwasów żółciowych i zmniejsza stężenie cholesterolu. Umiarkowanie sprzyja obniżeniu poziomu glukozy we krwi.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. W ramach terapii kompleksowej chorób wątroby i dróg żółciowych (przewlekły zapalenie wątroby, przewlekłe zapalenie pęcherza żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, dyskinezie dróg żółciowych o typie hipotonicznym); w ramach terapii kompleksowej cukrzycy.

Przeciwwskazania. Nadciśnienie tętnicze III stopnia, żółtaczka obturacyjna, kamica żółciowa z obecnością kamieni o średnicy powyżej 10 mm, obniżony poziom cukru we krwi, ostrze wirusowe zapalenie wątroby, zatorowość żylna, podwyższona krzepliwość krwi, ostre zatrucia różnego pochodzenia; podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Compositae/Asteraceae).

Szczególne środki ostrożności. Należy stosować z ostrożnością u chorych na wrzodzie żołądka i dwunastnicy w okresie zaostrzenia, marskość wątroby, ostre zapalenie wątroby, ostre zapalenie pęcherza żółciowego oraz ostre zapalenie trzustki; na przewlekłe zapalenie trzustki lub enterokolitę w fazie zaostrzenia.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie stwierdzono.

Szczególne wskazania.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, dlatego nie należy go stosować w tym okresie.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi urządzeniami, jednak pacjenci z zaburzeniami układu przedsionkowego powinni zachować ostrożność do ustalenia indywidualnej reakcji.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki zbioru zalej 500 ml wrzącej wody, nalej w zamkniętym naczyniu przez 1 godzinę, przecedź.

Dorosłym i dzieciom od 7. roku życia podawać w postaci ciepłej po ⅔ szklanki (150 ml)
20–30 minut przed posiłkiem, 3 razy dziennie.

Czas trwania stosowania określa lekarz. Zazwyczaj leczenie nie przekracza 4 tygodni. W razie potrzeby, zgodnie z zaleceniem lekarza, leczenie można powtórzyć.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 7. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe wzmocnienie objawów działań niepożądanych.

Efekty uboczne.

Środek leczniczy jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zaleconego trybu przyjmowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności:

z układy pokarmowego: nudności, wymioty, dyspepsja, oparzenia w jamie żołądka (paliwo), lekkie zaburzenia stolca;

z układy oddechowego: duszność;

z układy moczowego: nasilenie diurezy;

z układy skóry: reakcje alergiczne, w tym swędzenie, zaczerwienienie, obrzęk skóry;

inne: nasilenie już istniejących zaburzeń przedsionkowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 50 g w torebce, umieszczonej w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Miejsce położenia producenta oraz jego adres siedziby. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.

Data ostatniego przeglądu.

Zatwierdzono

Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Ukrainy

_________________ № _______

Świadectwo rejestracyjne

№ UA/3550/01/01

INSTRUKCJA

do stosowania medycznego środka leczniczego

Hepatofit

Skład:

Substancje czynne: 1 opakowanie (100 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: strąków fasoli (Phaseoli fructus (sine semine)) – 12 g, korzeni mniszka lekarskiego (Taraxaci officinalis radix) – 12 g, kwiatów czarnuszki piaskowej (Helichrysi arenarii flos) – 12 g, owoców dzikiej róży (Rosae pseudo-fructus) – 12 g, słójków i słupków kukurydzy (Zea mays styli cum stigmatibus) – 11 g, kwiatów nagietka (Calendulae flos) – 11 g, zieleńca lekarskiego (Galegae herba) – 10 g, liści pokrzywy (Urticae folium) – 10 g, owoców ostropestu (Silybi mariani fructus) – 10 g.

Postać leku. Mieszanka.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanka kawałków różnego kształtu o barwie szarawo-zielonej z czerwono-brązowymi, żółtymi i białymi domieszkami. Zapach przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane w chorobach wątroby i dróg żółciowych.

Kod ATC A05.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Hepatofit sprzyja regeneracji komórek wątroby (hepatocytów), poprawia funkcję antytoksyczną wątroby, nasila wydzielanie żółci, obniża napięcie pęcherza żółciowego i dróg żółciowych, zwiększa stężenie kwasów żółciowych i zmniejsza stężenie cholesterolu. Umiarkowanie sprzyja obniżeniu poziomu glukozy we krwi.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. W ramach terapii skojarzonej chorób wątroby i dróg żółciowych (przewlekły zapalenie wątroby, przewlekłe zapalenie pęcherza żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, dyskinezie dróg żółciowych o typie hipotonicznym); w ramach terapii skojarzonej cukrzycy.

Przeciwwskazania. Nadciśnienie tętnicze III stopnia, żółtaczka obturacyjna, kamica żółciowa z obecnością kamieni o średnicy większej niż 10 mm, obniżony poziom cukru we krwi, ostrze wirusowe zapalenie wątroby, zakrzepowe zapalenie żył, podwyższona krzepliwość krwi, ostre zatrucia o różnej etiologii; podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Compositae/Asteraceae).

Środki ostrożności. Należy stosować z ostrożnością u chorych na wrzodzie żołądka i dwunastnicy w okresie zaostrzenia, marskość wątroby, ostre zapalenie wątroby, ostre zapalenie pęcherza żółciowego i ostre zapalenie trzustki; na przewlekłe zapalenie trzustki lub enterokolit w fazie zaostrzenia.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie ustalono.

Szczególne wskazania.

Zastosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią, dlatego nie należy go przepisywać w tym okresie.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwanie innych maszyn, jednak pacjenci z zaburzeniami układu przedsionkowego powinni zachować ostrożność do ustalenia indywidualnej reakcji.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki stołowe zbioru zalej 500 ml wrzątku, odstaw na 1 godzinę w zamkniętym naczyniu, przecedź.

Dorosłym oraz dzieciom od 7. roku życia podaje się w postaci ciepłej, po ⅔ szklanki (150 ml)
20–30 minut przed posiłkiem, 3 razy dziennie.

Czas trwania stosowania ustala lekarz. Zazwyczaj leczenie nie przekracza 4 tygodni. W razie potrzeby, na polecenie lekarza, leczenie można powtórzyć.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 7. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Preparat leczniczy jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zaleceń dotyczących dawkowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności:

z udziałem układu pokarmowego: nudności, wymioty, dyspepsja, oparzenia w przełyku (paliwo), lekki biegunka;

z udziałem układu oddechowego: duszność;

z udziałem układu moczowego: nasilenie diurezy;

z udziałem skóry: reakcje alergiczne, w tym swędzenie, zaczerwienienie, obrzęk skóry;

inne: nasilenie już istniejących zaburzeń układu wchłodowego.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 100 g w saszetce, umieszczonej w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Sp. z o.o. „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby przedsiębiorstwa. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.

Data ostatniego przeglądu.

Zatwierdzono

Rozkaz Ministerstwa Zdrowia

Ukrainy

_________________ nr __________

Świadectwo rejestracyjne

nr UA/3550/01/01

INSTRUKCJA

do stosowania medycznego preparatu leczniczego

Hepatofit

Skład:

Substancje czynne: 1 worek filtra (1,5 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: strąków fasoli (Phaseoli fructus (sinesemine)) 180 mg, korzeni mniszka lekarskiego (Taraxaci officinalis radix) 180 mg, kwiatów czarnuszki piaskowej (Helichrysi arenarii flos) 180 mg, owoców dzikiej róży (Rosae pseudo-fructus) 180 mg, słupków z zawiązkami kukurydzy (Zea mays stylicum stigmatis) 165 mg, kwiatów nagietka (Calendulae flos) 165 mg, zioła galęgi lekarskiej (Galegae herba) 150 mg, liści pokrzywy (Urticae folium) 150 mg, owoców ostropestu (Silybi mariani fructus) 150 mg.

Postać leku. Zmieszana surowca roślinnego.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina kawałków różnej formy o kolorze szarawo-zielonym z brązowoczerwonymi, żółtymi i białymi domieszkami. Zapach przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane w chorobach wątroby i dróg żółciowych.

Kod ATC A05.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Hepatofit sprzyja regeneracji komórek wątroby (hepatocytów), poprawia funkcję antytoksykacyjną wątroby, nasila wydzielanie żółci, obniża napięcie pęcherza żółciowego i dróg żółciowych, zwiększa stężenie kwasów żółciowych i zmniejsza stężenie cholesterolu. Umiarkowanie sprzyja obniżeniu poziomu cukru we krwi.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. W ramach terapii skojarzonej chorób wątroby i dróg żółciowych (zapalenie wątroby przewlekłe, zapalenie pęcherzyka żółciowego przewlekłe, zapalenie dróg żółciowych, dyskineza dróg żółciowych typu hipotonicznego); w ramach terapii skojarzonej cukrzycy.

Przeciwwskazania. Nadciśnienie tętnicze III stopnia, żółtaczka obturacyjna, kamica żółciowa z obecnością kamieni o średnicy większej niż 10 mm, obniżony poziom cukru we krwi, ostrze zapalenie wątroby wirusowe, zakrzepowe zapalenie żył, zwiększona krzepliwość krwi, ostre zatrucia różnej etiologii; podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Compositae/Asteraceae).

Środki ostrożności. Należy stosować z ostrożnością u chorych na wrzodzie żołądka i dwunastnicy w fazie zaostrzenia, marskość wątroby, ostre zapalenie wątroby, ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego i ostre zapalenie trzustki; na przewlekłe zapalenie trzustki lub enterokolitę w fazie zaostrzenia.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie ustalono.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, dlatego nie należy go przepisywać w tym okresie.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi urządzeniami, jednak pacjenci z zaburzeniami układu przedsionkowego powinni zachować ostrożność do czasu ustalenia indywidualnej reakcji.

Sposób stosowania i dawki.

2 worki filtra zalej 150 ml wrzącej wody, nalegaj w zamkniętym naczyniu przez 15 minut.

Dorosłym i dzieciom od 7. roku życia podawać w postaci ciepłej po 150 ml 3 razy dziennie, 20–30 minut przed posiłkiem.

Czas stosowania określa lekarz. Zwykle leczenie nie przekracza 4 tygodni. W razie potrzeby, na receptę lekarza, leczenie można powtórzyć.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 7. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Środek leczniczy jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprawidłowym trybie przyjmowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności:

z układy pokarmowego: nudności, wymioty, dyspepsja, zgaga, lekkie zaburzenia trawienia;

z układy oddechowego: duszność;

z układy moczowego: nasilenie diurezy;

ze strony skóry: reakcje alergiczne, w tym świąd, zaczerwienienie, obrzęk skóry;

inne: nasilenie już istniejących zaburzeń układu przedsionkowego.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 1,5 g w torebce filtra № 20.

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent. Sp. z o.o. „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.