Hepatophyt

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento HEPATOFIT

Composición:

Principios activos: 1 envase (50 g) contiene una mezcla de materias primas vegetales medicinales: vaina de fruto de judía (Phaseoli fructus (sinesemine)) 6 g, raíces de diente de león (Taraxaci officinalis radix) 6 g, flores de acanto arenario (Helichrysi arenarii flos) 6 g, frutos de escaramujo (Rosaepseudo-fructus) 6 g, estigmas con estípites de maíz (Zea maydis stylicum stigmatis) 5,5 g, flores de caléndula (Calendulae flos) 5,5 g, hierba de galégica medicinal (Galegae herba) 5 g, hojas de ortiga (Urticae folium) 5 g, frutos de cardo mariano (Silybimarii fructus) 5 g.

Forma farmacéutica. Preparación vegetal.

Propiedades físico-químicas principales: mezcla de fragmentos de distintas formas, de color verde grisáceo con inclusiones marrón rojizo, amarillas y blancas. Olor agradable.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados en enfermedades del hígado y de las vías biliares.

Código ATC A05.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

HEPATO FIT favorece la recuperación de las células del hígado (hepatocitos), mejora la función antitóxica del hígado, estimula la secreción biliar, reduce el tono de la vesícula biliar y de los conductos biliares, aumenta la concentración de ácidos biliares y disminuye la concentración de colesterol. Tiene un efecto moderado en la reducción de los niveles de glucosa en sangre.

Características clínicas.

Indicaciones. En el marco del tratamiento complejo de las enfermedades del hígado y de las vías biliares (hepatitis crónica, colecistitis crónica, colangitis, discinesia biliar de tipo hipotónico); en el marco del tratamiento complejo de la diabetes mellitus.

Contraindicaciones. Hipertensión arterial grado III, ictericia obstructiva, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, hipoglucemia, hepatitis viral agudo, tromboflebitis, hipercoagulabilidad sanguínea, intoxicaciones agudas de diversa etiología; hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento o a otras plantas de la familia de las asteráceas (Compositae/Asteraceae).

Precauciones especiales. Debe administrarse con precaución en pacientes con úlcera péptica del estómago y duodeno en fase de exacerbación, cirrosis hepática, hepatitis agudo, colecistitis aguda y pancreatitis aguda; así como en pancreatitis crónica o enterocolitis en fase de exacerbación.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No establecida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No existen datos sobre la seguridad y eficacia del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo tanto, no debe administrarse durante estos períodos.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos. El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos o trabajar con otros mecanismos; sin embargo, los pacientes con trastornos vestibulares deben tener precaución hasta determinar su reacción individual.

Vía de administración y dosis.

2 cucharadas soperas de la mezcla se vierten con 500 ml de agua hirviendo, se deja reposar durante 1 hora en un recipiente cerrado y luego se cuela.

Para adultos y niños a partir de 7 años, tomar en forma tibia ⅔ de vaso (150 ml)
20–30 minutos antes de las comidas, 3 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico. Habitualmente, el curso de tratamiento no excede las 4 semanas. Si es necesario, bajo indicación médica, el curso puede repetirse.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 7 años.

Sobredosis. Puede producirse una intensificación de las manifestaciones de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. No obstante, debido a su composición multicomponente, sobre todo en caso de hipersensibilidad individual a alguno de sus componentes o al incumplimiento del régimen de administración, pueden presentarse reacciones alérgicas, en particular:

Del sistema digestivo: náuseas, vómitos, dispepsia, acidez, diarrea leve;

Del sistema respiratorio: disnea;

Del sistema urinario: aumento del diuresis;

De la piel: reacciones alérgicas, incluyendo picazón, hiperemia, edema de la piel;

Otros: empeoramiento de trastornos vestibulares ya existentes.

En caso de presentarse cualquier reacción adversa, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Duración del producto. 2 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. En su envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 50 g en bolsa, insertada en caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Empresa farmacéutica científica y productiva «EYM».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de la actividad. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Kharkovskikh Diviziy, 20, edificio «A-5».

Fecha de la última revisión.

Aprobado

Orden del Ministerio de Salud

de Ucrania

_________________ № _______

Certificado de registro

№ UA/3550/01/01

INSTRUCCIÓN

para uso médico del medicamento

HEPATOFT

Composición:

Principios activos: 1 envase (100 g) contiene una mezcla de materia prima vegetal medicinal: vainas de judía (Phaseoli fructus (sinesemine)) 12 g, raíces de diente de león (Taraxaci officinalis radix) 12 g, flores de inmortalis arenaria (Helichrysi arenarii flos) 12 g, frutos de rosa silvestre (Rosaepseudo-fructus) 12 g, estigmas y estilos de maíz (Zea maydis stylicum stigmatis) 11 g, flores de caléndula (Calendulae flos) 11 g, hierba de galégalo medicinal (Galegae herba) 10 g, hojas de ortiga (Urticae folium) 10 g, frutos de cardo mariano (Silybimari anifructus) 10 g.

Forma farmacéutica. Preparación herbolaria.

Propiedades físico-químicas principales: mezcla de fragmentos de forma variable, de color verdoso-grisáceo, con inclusiones rojizo-amarillentas, amarillas y blancas. Olor agradable.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados en enfermedades del hígado y de las vías biliares.

Código ATC A05.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia.

HEPATO FIT favorece la recuperación de las células del hígado (hepatocitos), mejora la función antitóxica del hígado, estimula la secreción biliar, disminuye el tono de la vesícula biliar y de los conductos biliares, aumenta la concentración de ácidos biliares y reduce la concentración de colesterol. Disminuye moderadamente los niveles de glucosa en sangre.

Características clínicas.

Indicaciones. En el marco del tratamiento complejo de enfermedades del hígado y de las vías biliares (hepatitis crónica, colecistitis crónica, colangitis, discinesia de las vías biliares de tipo hipotónico); en el marco del tratamiento complejo de la diabetes mellitus.

Contraindicaciones. Hipertensión arterial grado III, ictericia obstructiva, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, hipoglucemia, hepatitis viral aguda, tromboflebitis, hipercoagulabilidad sanguínea, intoxicaciones agudas de distinta etiología; hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento o a otras plantas de la familia de las asteráceas (Compositae/Asteraceae).

Precauciones especiales. Debe administrarse con precaución en pacientes con úlcera péptica del estómago y duodeno en fase de exacerbación, cirrosis hepática, hepatitis aguda, colecistitis aguda y pancreatitis aguda; así como en pancreatitis crónica o enterocolitis en fase de exacerbación.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No establecida.

Características de aplicación.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No existen datos sobre la seguridad y eficacia del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo tanto, no debe administrarse durante este período.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos de motor o trabajar con otros mecanismos; sin embargo, los pacientes con trastornos vestibulares deben tener precaución hasta determinar su reacción individual.

Vía de administración y dosis.

2 cucharadas soperas de la mezcla se vierten con 500 ml de agua hirviendo, se deja reposar durante 1 hora en un recipiente cerrado y luego se cuela.

Para adultos y niños a partir de 7 años, tomar 3 veces al día, 20-30 minutos antes de las comidas, ⅔ de taza (150 ml) en forma tibia.

La duración del tratamiento la determina el médico. Habitualmente, el curso de tratamiento no excede las 4 semanas. Si es necesario, bajo prescripción médica, el curso puede repetirse.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 7 años.

Sobredosis. Puede producirse un aumento de la intensidad de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. No obstante, debido a su composición multicomponente, principalmente en caso de hipersensibilidad individual a alguno de sus componentes o al incumplimiento del régimen de administración, pueden presentarse reacciones alérgicas, en particular:

Del sistema digestivo: náuseas, vómitos, dispepsia, acidez, diarrea leve;

Del sistema respiratorio: disnea;

Del sistema urinario: aumento del diuresis;

De la piel: reacciones alérgicas, incluyendo prurito, hiperemia, edema de la piel;

Otros: agravamiento de trastornos vestibulares ya existentes.

En caso de presentarse cualquier reacción adversa, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Duración de la validez. 2 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de conservación. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 100 g por sobre, contenido en una caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad con responsabilidad limitada «Empresa Científico-Productiva Farmacéutica «EYM».

Dirección del fabricante y lugar de actividad. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Kharkovskikh Diviziy, 20, edificio «A-5».

Fecha de la última revisión.

Aprobado

Orden del Ministerio de Salud

de Ucrania

____________________ № ___________

Certificado de registro

№ UA/3550/01/01

INSTRUCCIONES

para uso médico del medicamento

HEPATOFIT

Composición:

Principios activos: 1 bolsita filtro (1,5 g) contiene una mezcla de materia prima vegetal medicinal: vainas de judía (Phaseoli fructus (sinesemine)) 180 mg, raíces de diente de león (Taraxaci officinalis radix) 180 mg, flores de inmortal (Helichrysi arenarii flos) 180 mg, frutos de rosa silvestre (Rosaepseudo-fructus) 180 mg, estigmas y estilos de maíz (Zea mays stylicum stigmatis) 165 mg, flores de caléndula (Calendulae flos) 165 mg, hierba de gallega (Galegae herba) 150 mg, hojas de ortiga (Urticae folium) 150 mg, frutos de cardo mariano (Silybimarii fructus) 150 mg.

Forma farmacéutica. Preparación vegetal.

Propiedades físico-químicas principales: mezcla de fragmentos de forma variable, de color verde grisáceo con inclusiones marrón rojizas, amarillas y blancas. Olor agradable.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados en enfermedades del hígado y de las vías biliares.

Código ATC A05.

Propiedades farmacodinámicas.

Hepatofit favorece la recuperación de las células del hígado (hepatocitos), mejora la función antitóxica del hígado, estimula la secreción biliar, disminuye el tono de la vesícula biliar y de los conductos biliares, aumenta la concentración de ácidos biliares y reduce la concentración de colesterol. Moderadamente favorece la reducción del nivel de glucosa en sangre.

Características clínicas.

Indicaciones. En el tratamiento complejo de enfermedades del hígado y de las vías biliares (hepatitis crónica, colecistitis crónica, colangitis, discinesia de las vías biliares de tipo hipotónico); en el tratamiento complejo de la diabetes mellitus.

Contraindicaciones. Hipertensión arterial grado III, ictericia obstructiva, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, hipoglucemia, hepatitis vírica aguda, tromboflebitis, hipercoagulabilidad sanguínea, intoxicaciones agudas de diversa etiología; hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento o a otras plantas de la familia de las asteráceas (Compositae/Asteraceae).

Precauciones especiales. Debe administrarse con precaución en pacientes con úlcera péptica del estómago y duodeno en fase de exacerbación, cirrosis hepática, hepatitis aguda, colecistitis aguda y pancreatitis aguda; así como en pancreatitis crónica o enterocolitis en fase de exacerbación.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. No establecida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No existen datos sobre la seguridad y eficacia del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo tanto, no debe administrarse durante estos períodos.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas. El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de trabajar con otras máquinas; sin embargo, los pacientes con trastornos vestibulares deben extremar las precauciones hasta determinar la reacción individual.

Vía de administración y dosis.

2 bolsas filtro se vierten con 150 ml de agua hirviendo, se deja reposar en recipiente cerrado durante 15 minutos.

Para adultos y niños a partir de 7 años, tomar 150 ml tibios, 3 veces al día, 20–30 minutos antes de las comidas.

La duración del tratamiento la determina el médico. Habitualmente, el curso de tratamiento no excede las 4 semanas. Si es necesario, bajo indicación médica, puede repetirse el curso de tratamiento.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 7 años.

Sobredosis. Puede producirse un aumento en la intensidad de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. Sin embargo, debido a su composición multicomponente, principalmente en caso de hipersensibilidad individual a alguno de los componentes o al incumplimiento del régimen de administración, pueden presentarse reacciones alérgicas, particularmente:

Del sistema digestivo: náuseas, vómitos, dispepsia, acidez, diarrea leve;

Del sistema respiratorio: disnea;

Del sistema urinario: aumento del diuresis;

De la piel: reacciones alérgicas, incluyendo prurito, hiperemia, edema de la piel;

Otros: empeoramiento de los trastornos vestibulares ya existentes.

En caso de aparición de cualquier reacción adversa, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Duración del medicamento. 2 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 1,5 g por bolsa filtro, 20 unidades.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. S.A. «Compañía farmacéutica científica y productiva «EYM».

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Divisiones de Járkov, 20, edificio «A-5».