Glukoza-tolerantny test
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA do stosowania leczniczego środka farmaceutycznego Glukoza-tolerantny test
Skład:
substancja czynna: glukozy monohydryt;
1 opakowanie zawiera: glukozy monohydrytu 75,0 g;
substancja pomocnicza: kwas cytrynowy, monohydryt – 0,75 g.
Postać leku. Proszek dawkowany.
Główne właściwości fizykochemiczne: proszek granulowany biały lub prawie biały, bez zapachu.
Grupa farmakoterapeutyczna. Środki diagnostyczne. Kod ATX V04C A02.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Oralny test tolerancji glukozy stosuje się do przeprowadzania laboratoryjnej metody badania w endokrynologii w celu zdiagnozowania zaburzeń tolerancji glukozy (przedcukrzycę) oraz cukrzycy.
Farmakokinetyka.
Lek dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym, z krwią przenika do wszystkich narządów i tkanek; produkty przemiany materii wydalane są z moczem.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Stosuje się podczas przeprowadzania glukoza-tolerantnego testu, gdy stężenie glukozy we krwi nie pozwala na rozpoznanie zaburzenia tolerancji glukozy lub cukrzycy.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość na dekstrozę.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nie ustalono.
Szczególne zasady stosowania.
Podczas przeprowadzania próby pacjent powinien spokojnie leżeć lub siedzieć. Bezpośrednio przed wykonaniem testu nie należy palić, przeoczydować się ani wykonywać pracy fizycznej.
Testu nie zaleca się przeprowadzać po wyczerpujących chorobach, operacjach i porodach, przy stanach zapalnych, chorobach zakaźnych, stanie gorączkowym, chorobach nowotworowych, alkoholowym cyrozę wątroby, zapaleniu wątroby, podczas menstruacji, przy chorobach przewodu pokarmowego z zaburzonym wchłanianiem glukozy.
W dniu poprzednim i w dniu badania należy odstawić przyjmowanie leków (diuretyku, morfiny, difenyłu, adrenaliny, glukokortykosteroidów, środków antykoncepcyjnych, kofeiny, moczopędnych z grupy tiazynowej, środków psychotropowych i antydepresantów), a także zabiegi lecznicze, które mogą wpływać na poziom glukozy we krwi.
Fałszywie dodatnie wyniki obserwuje się przy hipokaliemii, niewydolności wątroby, zaburzeniach endokrynologicznych.
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Przeprowadzenie doustnego testu tolerancji na glukozę w czasie ciąży lub karmienia piersią nie jest przeciwwskazane.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Glukoza-tolerantny test nie wpływa na zdolność prowadzenia środków transportu i pracy z innymi maszynami.
Sposób stosowania i dawki.
Pacjent nie powinien ograniczać ilości spożywanej żywności w ciągu 3 dni poprzedzających przeprowadzenie testu. Bezpośrednio przed wykonaniem testu pacjent nie powinien spożywać pokarmów przez 10–16 godzin. Test należy przeprowadzać rano. Najpierw oznacza się poziom glukozy we krwi na czczo. Następnie w ciągu 5 minut należy wypić zawartość 1 opakowania rozpuszczonego w 250 ml wody. W przypadku przeprowadzania próby u osób z nadwagą, glukozę monohydrat należy dodawać w dawce 1 g na 1 kg masy ciała, ale nie więcej niż 100 g. Po 2 godzinach ponownie oznacza się poziom glukozy we krwi.
Dzieci po pierwszym pobraniu krwi z palca powinny przyjąć doustnie wodny roztwór glukozy monohydratu w ciągu 5 minut, w dawce 1,75 g na 1 kg masy ciała, ale nie więcej niż 75 g.
Ocena wyników. Wyniki testu można ocenić na podstawie poniższej tabeli (dane dotyczą zawartości glukozy we krwi z palca).
| Norma |
Naruszona tolerancja na glukozę |
Cukrzyca |
|
| Wartość po 2 godzinach, jednostki SI |
< 7,8 mmol/l |
7,8 – 11,0 mmol/l |
≥ 11,1 mmol/l |
| Wartość po 2 godzinach, mg/dl |
< 140 mg/dl |
140 – 199 mg/dl |
≥ 200 mg/dl |
Dla krwi żylnej wartości progowe będą o około 1 mmol/l (18 mg/dl) niższe.
Dzieci. Test można przeprowadzać u dzieci wskazaniami bez ograniczeń wiekowych.
Przedawkowanie.
Przy jednorazowym zastosowaniu dużej ilości leku możliwe zaburzenia trawienia (nudności, wzdęcia brzucha, biegunka). Zalecana jest terapia objawowa.
Działania niepożądane.
U osób z podwyższoną wrażliwością możliwe są reakcje alergiczne.
Okres ważności.
4 lata. Nie stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie. 75,75 g proszku w saszetce. 1 saszetka w kartonie.
Kategoria sprzedaży. Bez recepty.
Producent. SP. z o.o. „Farmak”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 04080, miasto Kijów, ul. Kirylowska 74.