Gliceryna mikroklisty dla dorosłych Adulax

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Gliceryna mikroklisty dla dorosłych Adulax

Skład:

substancja czynna: gliceryna;

1 aplikator (7,5 ml) zawiera gliceryny 6,14 ml;

substancja pomocnicza: woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Roztwór doodbytniczy.

Główne właściwości fizykochemiczne: lepka ciecz, przejrzysta, bezbarwna, o charakterystycznym zapachu, bez zanieczyszczeń.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeczyszczające. Gliceryna.

Kod ATC A06AX01.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika. Substancją czynną leku jest gliceryna, która po podaniu doodbytniczym wywołuje działanie przeczyszczające dzięki zdolności nasycania masy kałowej i sprzyjania napływowi do niej płynu, stymulując skurcze jelita.

Farmakokinetyka. Gliceryna sprzyja opróżnieniu jelita w ciągu czasu od 15–30 minut do 1 godziny po podaniu mikroklisty.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Do miejscowego złagodzenia objawów krótkotrwałego i przerywanego zaparcia.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na glicerynę.

Bóle brzucha, kolki, nudności, wymioty lub inne objawy zapalenia wyrostka robaczkowego.

Hemoragiczny proktokolit.

Biegunka.

Choroby okolica odbytu i odbytnicy.

Choroba wrzodziejąca jelita grubego oraz zapalne stany hemoroidów.

Ból brzucha.

Zwężenie jelita.

Ostre choroby zapalne jelita.

Wiek dziecięcy do 12 lat.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie zgłaszano interakcji.

Jeśli pacjent przyjmuje lub niedawno przyjmował jakikolwiek lek, należy skonsultować się z lekarzem.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku pojawienia się krwi w stolcu, podrażnienia, bólu lub braku poprawy stanu jelita, leczenie należy przerwać i skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego stosowania leku.

Adulax nie należy stosować dłużej niż przez jeden tydzień, chyba że lekarz zaleci inaczej.

U pacjentów z ciężkimi chorobami, w szczególności chorobami układu sercowo-naczyniowego, lek można stosować wyłącznie pod kontrolą lekarza.

Gliceryna może nasilić ból brzucha u pacjentów cierpiących na zespół jelita drażliwego. Takim pacjentom zaleca się ostrożne stosowanie leku.

Należy unikać długotrwałego stosowania leku.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy według lekarza korzyść dla kobiety przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ze względu na naturę leku i jego działanie, nie oczekuje się wpływu na szybkość reakcji.

Sposób stosowania i dawki.

Należy przestrzegać poniższych zaleceń, chyba że lekarz wydał inne wskazówki.

Środek leczniczy przeznaczony jest wyłącznie do stosowania doodbytniczego.

Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat:

1 aplikator doodbytniczy na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku:

zalecana dawka jest taka sama jak u dorosłych.

Niewydolność wątroby i/lub nerek:

nie ma potrzeby dostosowywania dawki.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli działanie glicerynowych mikroklistów dla dorosłych Adulax wydaje się zbyt słabe lub zbyt silne.

Sposób podania

W wybranym czasie należy zdjąć nakrętkę zamykającą koniec kanüli, trzymać kanülę pionowo z końcem skierowanym do góry i delikatnie nacisnąć, aby kilka kropli preparatu zwilżyło koniec kanüli, co ułatwi wprowadzenie aplikatora do odbytnicy. Po wprowadzeniu do odbytnicy należy wycisnąć zawartość aplikatora i, gdy się opróżni, wyjąć go, nadal ściskając ścianki aplikatora. Każdy aplikator jest napełniony produktem z nadmiarem, który pozostaje w aplikatorze po użyciu. W ten sposób ilość wprowadzana do odbytnicy podczas podania stanowi pełną dawkę, a nie ma potrzeby całkowitego opróżniania aplikatora, co ułatwia jego użytkowanie.

Każdy aplikator zawiera 1 dawkę środka leczniczego – należy go wyrzucić po użyciu.

Jeśli podczas wprowadzania odczuwany jest opór, należy przerwać wprowadzanie, ponieważ może ono spowodować uszkodzenie. Dlatego przed kontynuacją stosowania należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia przyczyn oporu.

Zatrzymujcie wypróżnienie jak najdłużej, aby środek leczniczy mógł wykazać swoje działanie.

Czas trwania leczenia

Nie należy stosować tego preparatu dłużej niż przez jeden tydzień, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Jeśli objawy nasilają się lub utrzymują się po 7 dniach stosowania, należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci.

Środek ten nie jest stosowany u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Nadużywanie i długotrwałe stosowanie tego preparatu może spowodować zespół podrażnionej jelita grubego (biegunkę lub zaparcie). W związku z tym w przypadku potrzeby dłuższego stosowania zaleca się ostrożne stosowanie pod kontrolą lekarza.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia należy skontaktować się z lekarzem.

Działania niepożądane.

Może występować lokalny dyskomfort, podrażnienie oraz ból okołoodbytowy, świąd. Możliwe są reakcje nadwrażliwości. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpiły jakiekolwiek z tych lub inne działania niepożądane nie wymienione w instrukcji.

Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych

Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych po rejestracji produktu leczniczego ma istotne znaczenie. Pozwala to na ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka w przypadku stosowania tego produktu leczniczego. Pracownicy medyczni i farmaceutyczni, a także pacjenci lub ich ustawowe przedstawiciele, powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzanych działań niepożądanych oraz braku skuteczności produktu leczniczego za pośrednictwem Zautomatyzowanego Systemu Informacyjnego do Nadzoru Farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua.

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Roztwór doodbytniczy, 6,14 ml/7,5 ml, po 7,5 ml w aplikatorach nr 4 w pudełku z tektury.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Kasen Recordati, S.L. / Casen Recordati, S.L.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Autovia de Logrono km 13,300, 50180 Utebo, Zaragoza, Hiszpania / Autovia de Logrono km 13,300, 50180 Utebo, Zaragoza, Spain.

Data ostatniego przeglądu.