Gastrofyt
Ukraina
Spis treści
- INSTRUKCJA dot. stosowania leku Gastrofyt
- Skład:
- Właściwości farmakodynamiczne.
- Charakterystyka kliniczna.
- Właściwości stosowania.
- Sposób stosowania i dawki.
- Działania niepożądane.
- Skład:
- Właściwości farmakodynamiczne.
- Charakterystyka kliniczna.
- Właściwości stosowania.
- Sposób stosowania i dawki.
- Działania niepożądane.
- Skład:
- Właściwości farmakodynamiczne.
- Dane kliniczne.
- Właściwości stosowania.
- Sposób stosowania i dawki.
- Działania niepożądane.
INSTRUKCJA dot. stosowania leku Gastrofyt
Skład:
substancje czynne: 1 opakowanie (50 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: korzeni słodki (Glycyrrhizae radix) 4 g, owoców sophory japońskiej (Sophorae japonicae fructus) 4 g, korzeni althei (Althaeae radix) 3,5 g, liści pokrzywy (Urticae folium) 3,5 g, liści mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) 3,5 g, kwiatów nety (Calendulae flos) 3,5 g, kwiatów rumianku (Matricariae flos) 3,5 g, kwiatów kurki piaskowej (Helichrysi arenarii flos) 3,5 g, owoców dzikiej róży (Rosae pseudo-fructus) 3,5 g, korzeni turzyca (Calami radix) 3 g, kwiatów bezu (Sambuci flos) 3 g, trawy tysiącznika (Millefolii herba) 3 g, trawy zielonka (Hyperici herba) 3 g, liści szałwii lekarskiej (Salviae officinalis folium) 3 g, trawy piołunu gorzkiego (Absinthii herba) 2,5 g.
Postać leku. Mieszanka surowców roślinnych.
Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina kawałków różnego kształtu o barwie szarozielonej z cynamonowoczerwonymi, pomarańczowymi, żółtymi i białymi domieszkami. Zapach słaby, przyjemny.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Leki wpływające na układ pokarmowy i procesy metaboliczne.
Kod ATC A16A X.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Gastrofyt wykazuje działanie przeciwwstrząsowe, stymuluje procesy regeneracyjne w błonie śluzowej żołądka i dwunastnicy, reguluje funkcje przewodu pokarmowego, normalizuje perystaltykę jelit. Wykazuje również działanie żółciopędne i wiatropędne.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania. Przewlekłe zapalenie żołądka ze zachowaną lub obniżoną sekrecją kwasu żołądkowego; dyspepsja funkcjonalna; zapalenienie dwunastnicy; zapobieganie nawrotom oraz w ramach leczenia kompleksowego – choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, zapalenie okrężnicy.
Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na dowolny składnik leku. Nadciśnienie tętnicze II–III stopnia, ostra i przewlekła niewydolność serca, hipokaliemia, żółtaczka obturacyjna, kamica żółciowa z obecnością kamieni o średnicy powyżej 10 mm, ostry zapalenie pęcherza żółciowego, ostry zapalenie wątroby, marskość wątroby, ostry zapalenie trzustki, kraciela, obturacyjny zapalenie oskrzeli, sklonność do skurczów, zakrzepowe zapalenie żył, zwiększone krzepnięcie krwi.
Szczególne środki ostrożności. Podczas leczenia należy unikać intensywnego napromieniania UV.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Przy długotrwałym stosowaniu jednocześnie z glikozydami nasercowymi, adrenalokortykosteroidami, lekami przeciwarytmicznymi (chinidyna), środkami przeczyszczającymi, diuretykami tiazydowymi i pętlowymi może dojść do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej.
Właściwości stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży. W razie konieczności stosowania leku należy przerwać karmienie piersią.
Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń. W okresie stosowania leku należy powstrzymać się od wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej czujności oraz szybkości reakcji psychomotorycznych (prowadzenie pojazdów i praca z urządzeniami mechanicznymi).
Sposób stosowania i dawki.
2 łyżki stołowe zbioru zalej 500 ml wrzątku, nalegaj w zamkniętym naczyniu przez 1 godzinę, przesącz.
Dorosłym i dzieciom od 12. roku życia podawać w postaci ciepłej po ⅔ szklanki (150 ml)
20–30 minut przed posiłkiem, 3 razy dziennie.
Czas stosowania określa lekarz. Średnio leczenie trwa od 1 do 2 miesięcy; w razie potrzeby kurację można powtórzyć.
Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.
Przedawkowanie. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych, objawy dyspepsji, obrzęki, podwyższenie ciśnienia tętniczego.
Działania niepożądane.
Preparat leczniczy jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zaleceń dotyczących przyjmowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności świąd, wysypka, pokrzywka, zapalenie skóry, obrzęk skóry, nadwrażliwość na światło. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie przekraczającej 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie. Po 50 g w torebce, umieszczonej w pudełku.
Kategoria wydawania. Bez recepty.
Producent. Sp. z o.o. „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.
Miejsce położenia producenta oraz jego adres miejsca wykonywania działalności. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.
INSTRUKCJA
do stosowania leku
Gastrofyt
Skład:
substancje czynne: 1 opakowanie (100 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: korzeń lukrecji (Liquiritiae radix) 8 g, owoce sophory japońskiej (Sophorae japonicae fructus) 8 g, korzeń althyje (Althaeae radix) 7 g, liść pokrzywy (Urticae folium) 7 g, liść mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) 7 g, kwiat nagietka (Calendulae flos) 7 g, kwiat rumianku (Matricariae flos) 7 g, kwiat draczycy piaskowej (Helichrysi arenarii flos) 7 g, owoce dzikiej róży (Rosae pseudo-fructus) 7 g, korzeń trzciny (Calami radix) 6 g, kwiat bezu (Sambuci flos) 6 g, trawa tysiącznika (Millefolii herba) 6 g, trawa zielonego jaśminu (Hyperici herba) 6 g, liść szałwii lekarskiej (Salviae officinalis folium) 6 g, trawa pelargonii gorzkiej (Absinthii herba) 5 g.
Postać farmaceutyczna. Mieszanka.
Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanka kawałków różnego kształtu o barwie szarawo-zielonej z czerwonobrunatnymi, pomarańczowymi, żółtymi i białymi domieszkami. Zapach słaby, przyjemny.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki wpływające na układ trawienny i procesy metaboliczne.
Kod ATC A16A X.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Gastrofyt wykazuje działanie przeciwwstrząskowe, stymuluje procesy naprawcze w błonie śluzowej żołądka i dwunastnicy, reguluje funkcje przewodu pokarmowego, normalizuje perystaltykę jelit. Wykazuje również działanie żółciopędne i wzdąciopędne.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania. Przewlekłe zapalenie żołądka ze zachowaną lub obniżoną wydzielaniem kwasu żołądkowego funkcją żołądka; dyspepsja funkcjonalna; zapalenienie dwunastnicy; zapobieganie nawrotom oraz w ramach leczenia kompleksowego w przypadku choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, zapalenia jelita grubego.
Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na którykolwiek z składników leku. Nadciśnienie tętnicze II B–III stopnia, ostra i przewlekła niewydolność serca, hipokaliemia, żółtaczka obturacyjna, kamica żółciowa z obecnością kamieni o średnicy powyżej 10 mm, ostry zapalenie pęcherzyka żółciowego, ostry zapalenienie wątroby, marskość wątroby, ostry zapalenie trzustki, kraciokształtne, obturacyjny zapalenie oskrzeli, sklonowość do skurczów, zakrzepowe zapalenie żył, zwiększona krzepliwość krwi.
Szczególne środki ostrożności. W trakcie leczenia należy unikać intensywnego napromienienia UV.
Interakcje z innymi lekami oraz inne rodzaje interakcji. Przy długotrwałym stosowaniu jednocześnie z glikozydami nasercowymi, adrenalokortykosteroidami, lekami przeciwnadżerkowymi (chinidyna), środkami przeczyszczającymi, diuretykami tiazydowymi i pętlowymi możliwe jest zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej.
Właściwości stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży. W razie konieczności stosowania leku należy przerwać karmienie piersią.
Sposobność do wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami. W okresie stosowania leku należy powstrzymać się od wykonywania czynności potencjalnie niebezpiecznych, wymagających zwiększonej czujności oraz szybkości reakcji psychomotorycznych (prowadzenie pojazdów i praca ze skomplikowanymi urządzeniami).
Sposób stosowania i dawki.
2 łyżki zbioru zalej 500 ml wrzątku, nalegaj w zamkniętym naczyniu przez 1 godzinę, przecedź.
Dorosłym i dzieciom od 12. roku życia podawać ciepłe naparowanie w ilości ⅔ szklanki (150 ml)
20–30 minut przed posiłkiem, 3 razy dziennie.
Czas trwania stosowania określa lekarz. Średnio leczenie trwa od 1 do 2 miesięcy; w razie potrzeby kurację można powtórzyć.
Dzieci. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.
Przedawkowanie. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych, objawy dyspeptyczne, obrzęki, podwyższenie ciśnienia tętniczego.
Działania niepożądane.
Środek leczniczy jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Niemniej, ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zaleceń dotyczących przyjmowania, możliwe są reakcje alergiczne, takie jak swędzenie, wysypka, pokrzywka, zapalenie skóry, obrzęk skóry, nadwrażliwość na światło. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie przekraczającej 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie. Po 100 g w torebce, umieszczonej w pudełku.
Kategoria wydawania. Bez recepty.
Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.
INSTRUKCJA
do stosowania leczniczego środka
GASTROFYT
Skład:
Substancje czynne: 1 torebka filtra (1,5 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: korzeni Glycyrrhizae (Liquiritiae radix) 120 mg, owoców Sophorae japonicae (Sophorae japonicae fructus) 120 mg, korzeni Althaeae (Althaeae radix) 105 mg, liści Urticae (Urticae folium) 105 mg, liści Menthæ piperitæ (Menthae piperitæ folium) 105 mg, kwiatów Calendulae (Calendulae flos) 105 mg, kwiatów Matricariae (Matricariae flos) 105 mg, kwiatów Helichrysi arenarii (Helichrysi arenarii flos) 105 mg, owoców Rośliny (Rosaepseudo-fructus) 105 mg, korzeni Calami (Calami radix) 90 mg, kwiatów Sambuci (Sambuci flos) 90 mg, trawy Millefolii (Millefolii herba) 90 mg, trawy Hyperici (Hyperici herba) 90 mg, liści Salviae officinalis (Salviae officinalis folium) 90 mg, trawy Absinthii (Absinthii herba) 75 mg.
Postać leku. Mieszanka.
Główne właściwości fizyko-chemiczne: mieszanina kawałków różnego kształtu o barwie szaro-zielonej z brązowoczerwonymi, pomarańczowymi, żółtymi i białymi wtrąceniami. Zapach słaby, przyjemny.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki wpływające na układ trawienny i procesy metaboliczne.
Kod ATC A16A X.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Gastrofyt wykazuje działanie przeciwdrgawkowe, stymuluje procesy regeneracyjne w błonie śluzowej żołądka i dwunastnicy, reguluje funkcje przewodu pokarmowego, normalizuje perystaltykę jelit. Wykazuje również działanie żółciopędne i wiatropędne.
Dane kliniczne.
Wskazania. Przewlekły zapalenie żołądka ze zachowaną lub obniżoną wydzielaniem kwasu żołądkowego; dyspepsja funkcjonalna; zapalenienie dwunastnicy; zapobieganie nawrotom oraz w ramach leczenia kompleksowego choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, zapalenie jelita grubego.
Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku. Nadciśnienie tętnicze II B–III stopnia, ostre i przewlekłe niewydolność serca, hipokaliemia, żółtaczka obturacyjna, kamica żółciowa z obecnością kamieni o średnicy powyżej 10 mm, ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego, ostry zapalenienie wątroby, marskość wątroby, ostry zapalenienie trzustki, krup, obturacyjny zapalenie oskrzeli, skloniczność, zakrzepowe zapalenie żył, zwiększone krzepnięcie krwi.
Specjalne środki ostrożności. Podczas leczenia należy unikać intensywnego napromieniania UV.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Przy długotrwałym stosowaniu jednoczesnym z glikozydami nasierdziowymi, glikokortykosteroidami, lekami przeciwarytmicznymi (chinidyna), środkami przeczyszczającymi, diuretykami tiazydowymi i pętlowymi może dojść do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej.
Właściwości stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży. W razie konieczności stosowania leku należy przerwać karmienie piersią.
Sposobność do wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych urządzeń. W okresie stosowania leku należy wstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (prowadzenie pojazdów oraz praca z złożonymi urządzeniami).
Sposób stosowania i dawki.
2 torebki filtra zalej 150 ml wrzącej wody, odstaw na 15 minut pod przykryciem.
Dorosłym i dzieciom od 12. roku życia podawać ciepły napar po 150 ml 3 razy dziennie, 20–30 minut przed posiłkiem.
Czas stosowania ustala lekarz. Średnio leczenie trwa od 1 do 2 miesięcy; w razie potrzeby kurację można powtórzyć.
Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.
Przedawkowanie. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych, objawy dyspeptyczne, obrzęki, podwyższenie ciśnienia tętniczego.
Działania niepożądane.
Środek leczniczy jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednak ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zaleceń dotyczących przyjmowania, możliwe są reakcje alergiczne, w tym uczucie świądu, wysypka, pokrzywka, zapalenie skóry, obrzęk skóry, nadwrażliwość na światło. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie. Po 1,5 g w torebce filtra nr 20.
Kategoria wydawania. Bez recepty.
Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Naukowo-produkcyjna spółka farmaceutyczna „EJM”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji 20 lit. „A-5”.