Gastrofit

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE GASTROFIT

Composizione:

Principi attivi: 1 confezione (50 g) contiene una miscela di materie prime vegetali: radici di liquirizia (Liquiritiae radix) 4 g, frutti di sophora del Giappone (Sophorae japonicae fructus) 4 g, radici di althea (Althaeae radix) 3,5 g, foglie di ortica (Urticae folium) 3,5 g, foglie di menta piperita (Menthae piperitae folium) 3,5 g, fiori di calendula (Calendulae flos) 3,5 g, fiori di camomilla (Matricariae flos) 3,5 g, fiori di elicriso sabbioso (Helichrysi arenarii flos) 3,5 g, frutti di rosa canina (Rosaepseudo-fructus) 3,5 g, radici di aconito palustre (Calamira radix) 3 g, fiori di sambuco (Sambuci flos) 3 g, erba di milifoglio (Millefolii herba) 3 g, erba di iperico (Hyperici herba) 3 g, foglie di salvia medicinale (Salviae officinalis folium) 3 g, erba di assenzio amaro (Absinthii herba) 2,5 g.

Forma farmaceutica. Miscela vegetale.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: miscela di frammenti di forma irregolare di colore grigio-verdastro con inclusioni bruno-rossastre, arancioni, gialle e bianche. Odore debole, gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico.

Sostanze che agiscono sul sistema digerente e sui processi metabolici.

Codice ATC A16A X.

Proprietà farmacodinamiche.

Gastrofit manifesta proprietà spasmolitiche, stimola i processi riparativi nella mucosa dello stomaco e del duodeno, regola le funzioni dell'apparato digerente, normalizza la motilità intestinale. Possiede inoltre un'azione coleretica e carminativa.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Gastrite cronica con funzione acidopeptica conservata o ridotta; dispepsia funzionale; duodenite; profilassi delle recidive e come componente della terapia complessa dell'ulcera gastrica e duodenale, colite.

Controindicazioni. Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale. Ipertensione arteriosa di grado IIB–III, insufficienza cardiaca acuta e cronica, ipokaliemia, ittero ostruttivo, calcolosi biliare con calcoli di diametro superiore a 10 mm, colecistite acuta, epatite acuta, cirrosi epatica, pancreatite acuta, pertosse, bronchite ostruttiva, spasmofilia, tromboflebite, aumento della coagulabilità del sangue.

Precauzioni particolari. Durante il trattamento si deve evitare l'esposizione intensiva alla radiazione UV.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. L'uso prolungato contemporaneo a glicosidi cardiaci, corticosteroidi adrenocorticotropi, farmaci antiaritmici (chinidina), lassativi, diuretici tiazidici e diuretici ad ansa può provocare alterazioni dell'equilibrio idroelettrolitico.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Il medicinale è controindicato durante la gravidanza. Se necessario utilizzare il medicinale, si deve interrompere l'allattamento al seno.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nel guidare autoveicoli o nell'uso di macchinari. Durante il trattamento con il medicinale si deve astenersi da attività potenzialmente pericolose che richiedono particolare attenzione e prontezza delle reazioni psicomotorie (guida di veicoli e lavoro con macchinari complessi).

Modalità e dosi di somministrazione.

2 cucchiai di miscela versare in 500 ml di acqua bollente, lasciare in infusione in un recipiente chiuso per 1 ora, filtrare.

Adulti e bambini a partire dai 12 anni devono assumere 2/3 di tazza (150 ml) in forma calda, 20-30 minuti prima dei pasti, 3 volte al giorno.

La durata del trattamento è stabilita dal medico. In media, il corso di trattamento dura da 1 a 2 mesi; se necessario, può essere ripetuto.

Bambini. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio. Possibile potenziamento delle manifestazioni di reazioni avverse, fenomeni dispeptici, edemi, aumento della pressione arteriosa.

Effetti indesiderati.

Il medicinale viene generalmente ben tollerato dai pazienti. Tuttavia, data la sua composizione multicomponente, soprattutto in caso di ipersensibilità individuale a uno qualsiasi dei componenti o di mancato rispetto delle modalità di somministrazione, possono verificarsi reazioni allergiche, in particolare prurito, eruzioni cutanee, orticaria, dermatite, gonfiore della pelle, fotosensibilità. In caso di comparsa di qualsiasi reazione negativa, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della validità. 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Nell’imballaggio originale, a una temperatura non superiore a 25 °C e in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 50 g in busta, inserita nella confezione.

Categoria di distribuzione. Senza ricetta.

Produttore. Società farmaceutica scientifico-produttiva «EYM» SRL.

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell’attività. Ucraina, 61091, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, viale Kharkivs’kykh dyviziy, 20, edificio «A-5».

ISTRUZIONE

per l’uso medico del medicinale

GASTROFIT

Composizione:

Principi attivi: 1 confezione (100 g) contiene una miscela di materie prime vegetali medicinali: radici di liquirizia (Liquiritiae radix) 8 g, frutti di sophora giapponese (Sophorae japonicae fructus) 8 g, radici di althea (Althaea radix) 7 g, foglie di ortica (Urticae folium) 7 g, foglie di menta piperita (Menthae piperitae folium) 7 g, fiori di calendula (Calendulae flos) 7 g, fiori di camomilla (Matricariae flos) 7 g, fiori di elicriso sabbioso (Helichrysi arenarii flos) 7 g, frutti di rosa canina (Rosaepseudo-fructus) 7 g, radici di calamo aromatico (Calamiradix) 6 g, fiori di sambuco (Sambuci flos) 6 g, erba di milifoglio (Millefolii herba) 6 g, erba di iperico (Hyperici herba) 6 g, foglie di salvia officinale (Salviae officinalis folium) 6 g, erba di assenzio amaro (Absinthii herba) 5 g.

Forma farmaceutica. Miscela vegetale.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: miscela di frammenti di forma irregolare di colore grigio-verdastro con inclusioni bruno-rosse, arancioni, gialle e bianche. Odore debole, gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico.

Farmaci che agiscono sul sistema digestivo e sui processi metabolici.

Codice ATC A16A X.

Proprietà farmacodinamiche.

Gastrofit manifesta proprietà spasmolitiche, stimola i processi riparativi nella mucosa dello stomaco e del duodeno, regola le funzioni dell'apparato digerente e normalizza la motilità intestinale. Ha inoltre un'azione coleretica e carminativa.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Gastrite cronica con funzione secretoria acida conservata o ridotta; dispepsia funzionale; duodenite; profilassi delle recidive e come parte del trattamento complesso dell'ulcera gastrica e duodenale, colite.

Controindicazioni. Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale. Ipertensione arteriosa di grado II–III, insufficienza cardiaca acuta e cronica, ipokaliemia, ittero ostruttivo, calcolosi biliare con calcoli di diametro superiore a 10 mm, colecistite acuta, epatite acuta, cirrosi epatica, pancreatite acuta, crup, bronchite ostruttiva, spasmofilia, tromboflebite, aumento della coagulazione del sangue.

Precauzioni particolari. Durante il trattamento si deve evitare un'intensa esposizione ai raggi UV.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Con l'uso prolungato e contemporaneo di glicosidi cardiaci, corticosteroidi adrenocorticali, farmaci antiaritmici (chinidina), lassativi, diuretici tiazidici e diuretici ad ansa, è possibile un'alterazione dell'equilibrio idroelettrolitico.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Il medicinale è controindicato durante la gravidanza. Se necessario l'uso del medicinale, si deve interrompere l'allattamento al seno.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari. Durante il trattamento con il medicinale, si deve astenersi da attività potenzialmente pericolose che richiedono particolare attenzione e prontezza delle reazioni psicomotorie (guida di veicoli e lavoro con macchinari complessi).

Modalità e dosi di somministrazione.

2 cucchiai di miscela versare con 500 ml di acqua bollente, lasciare in infusione in un contenitore chiuso per 1 ora, filtrare.

Per adulti e bambini a partire dai 12 anni assumere, in forma calda, ⅔ di tazza (150 ml)
20–30 minuti prima dei pasti, 3 volte al giorno.

La durata del trattamento viene stabilita dal medico. In media, il corso terapeutico dura da 1 a 2 mesi; se necessario, può essere ripetuto.

Bambini. Il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Sovradosaggio. Possibile potenziamento delle manifestazioni di reazioni avverse, disturbi dispeptici, edemi, aumento della pressione arteriosa.

Effetti indesiderati.

Il medicinale è generalmente ben tollerato dai pazienti. Tuttavia, a causa della sua composizione multicomponente, soprattutto in caso di ipersensibilità individuale a uno qualsiasi dei componenti o di mancato rispetto delle modalità di somministrazione, possono verificarsi reazioni allergiche, in particolare prurito, eruzioni cutanee, orticaria, dermatite, gonfiore della pelle, fotosensibilità. In caso di comparsa di qualsiasi reazione negativa, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della validità. 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C e in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 100 g in busta, inserita in una scatola.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. Società farmaceutica scientifico-produttiva «EYM» SRL.

Indirizzo del produttore e sede operativa. Ucraina, 61091, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, viale Kharkivs'kykh Dyviziy, 20, corpo «A-5».

ISTRUZIONI

per l’uso medico del medicinale

GASTROFIT

Composizione:

Principi attivi: 1 filtro-sacchetto (1,5 g) contiene una miscela di materie prime vegetali medicinali: radici di liquirizia (Glycyrrhizae radix) 120 mg, frutti di sophora del Giappone (Sophorae japonicae fructus) 120 mg, radici di altea (Althaeae radix) 105 mg, foglie di ortica (Urticae folium) 105 mg, foglie di menta piperita (Menthae piperitae folium) 105 mg, fiori di calendula (Calendulae flos) 105 mg, fiori di camomilla (Matricariae flos) 105 mg, fiori di elicriso sabbioso (Helichrysi arenarii flos) 105 mg, frutti di rosa canina (Rosae pseudo-fructus) 105 mg, radici di calamo aromatico (Calami radix) 90 mg, fiori di sambuco (Sambuci flos) 90 mg, erba di achillea (Millefolii herba) 90 mg, erba di iperico (Hyperici herba) 90 mg, foglie di salvia medicinale (Salviae officinalis folium) 90 mg, erba di assenzio amaro (Absinthii herba) 75 mg.

Forma farmaceutica. Miscela vegetale.

Principali proprietà fisico-chimiche: miscela di frammenti di forma variabile di colore grigio-verdastro, con inclusioni bruno-rossastre, arancioni, gialle e bianche. Odore debole, gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico.

Farmaci che agiscono sul sistema digestivo e sui processi metabolici.

Codice ATC A16AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Gastrofit manifesta proprietà spasmolitiche, stimola i processi riparativi nella mucosa dello stomaco e del duodeno, regola le funzioni dell'apparato digerente, normalizza la motilità intestinale. Possiede inoltre un'azione colagoga e carminativa.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Gastrite cronica con funzione secretoria acida conservata o ridotta; dispepsia funzionale; duodenite; prevenzione delle recidive e come parte del trattamento complesso dell'ulcera gastrica e duodenale, colite.

Controindicazioni. Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale. Ipertensione arteriosa di grado IIБ–III, insufficienza cardiaca acuta e cronica, ipokaliemia, ittero ostruttivo, calcolosi biliare con presenza di calcoli di diametro superiore a 10 mm, colecistite acuta, epatite acuta, cirrosi epatica, pancreatite acuta, pertosse, bronchite ostruttiva, spasmofilia, tromboflebite, aumento della coagulazione del sangue.

Precauzioni particolari. Durante il trattamento si deve evitare un'intensa esposizione ai raggi UV.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Con l'uso prolungato e contemporaneo di glicosidi cardiaci, corticosteroidi adrenocorticali, farmaci antiaritmici (chinidina), lassativi, diuretici tiazidici e diuretici ad ansa, è possibile un'alterazione dell'equilibrio idroelettrolitico.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Il medicinale è controindicato durante la gravidanza. Se necessario utilizzare il medicinale, si deve interrompere l'allattamento al seno.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nel guidare veicoli o nell'usare macchinari. Durante il trattamento con il medicinale si deve astenersi da attività potenzialmente pericolose che richiedono particolare attenzione e prontezza delle reazioni psicomotorie (guida di veicoli e lavoro con macchinari complessi).

Modalità e dosaggio.

2 bustine filtro versare 150 ml di acqua bollente, lasciare in infusione in un recipiente chiuso per 15 minuti.

Adulti e bambini a partire dai 12 anni assumere in forma calda 150 ml 20–30 minuti prima dei pasti, 3 volte al giorno.

La durata del trattamento viene stabilita dal medico. In media, il corso di trattamento dura da 1 a 2 mesi; se necessario, il corso può essere ripetuto.

Bambini. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio. Possibile potenziamento delle manifestazioni di reazioni avverse, disturbi dispeptici, edemi, aumento della pressione arteriosa.

Effetti indesiderati.

Il medicinale è generalmente ben tollerato dai pazienti. Tuttavia, data la sua composizione multicomponente, soprattutto in caso di ipersensibilità individuale a uno qualsiasi dei componenti o di mancato rispetto delle modalità di assunzione, possono manifestarsi reazioni allergiche, come ad esempio prurito, eruzioni cutanee, orticaria, dermatite, gonfiore della pelle, fotosensibilità. In caso di comparsa di qualsiasi reazione negativa, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della validità. 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Nell’imballaggio originale, a una temperatura non superiore a 25 °C e in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 1,5 g in filtro bustina № 20.

Categoria di distribuzione. Senza ricetta.

Produttore. S.r.l. «Azienda farmaceutica scientifico-produttiva «EJM».

Indirizzo del produttore e sede operativa. Ucraina, 61091, Regione di Kharkiv, città di Kharkiv, viale Divisioni di Kharkiv, 20 lit. «A-5».