Gastrofit

INSTRUCCIONES DE USO PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO GASTROFIT

Composición:

Sustancias activas: 1 envase (50 g) contiene una mezcla de materias primas vegetales medicinales: raíces de regaliz (Liquiritiae radix) 4 g, frutos de sophora japonica (Sophorae japonicae fructus) 4 g, raíces de malvavisco (Althaeae radix) 3,5 g, hojas de ortiga (Urticae folium) 3,5 g, hojas de menta piperita (Menthae piperitae folium) 3,5 g, flores de caléndula (Calendulae flos) 3,5 g, flores de manzanilla (Matricariae flos) 3,5 g, flores de inmortal (Helichrysi arenarii flos) 3,5 g, frutos de rosa silvestre (Rosae pseudo-fructus) 3,5 g, rizomas de ajo silvestre (Calami radix) 3 g, flores de saúco (Sambuci flos) 3 g, hierba de milenrama (Millefolii herba) 3 g, hierba de hipérico (Hyperici herba) 3 g, hojas de salvia medicinal (Salviae officinalis folium) 3 g, hierba de ajenjo amargo (Absinthii herba) 2,5 g.

Forma farmacéutica. Preparado vegetal.

Principales propiedades físico-químicas: mezcla de fragmentos de forma variable, de color verde grisáceo, con inclusiones marrón rojizas, anaranjadas, amarillas y blancas. Olor débil y agradable.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios que actúan sobre el sistema digestivo y los procesos metabólicos.

Código ATC A16A X.

Propiedades farmacodinámicas.

GASTROFIT presenta propiedades espasmolíticas, estimula los procesos reparativos en la mucosa del estómago y del duodeno, regula las funciones del tracto digestivo y normaliza la motilidad intestinal. Asimismo, posee acción colagoga y carminativa.

Características clínicas.

Indicaciones. Gastritis crónica con función acidosecretora conservada o disminuida; dispepsia funcional; duodenitis; profilaxis de recidivas y como parte del tratamiento complejo de la enfermedad ulcerosa del estómago y del duodeno, colitis.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Enfermedad hipertensiva grados II B–III, insuficiencia cardíaca aguda y crónica, hipokaliemia, ictericia obstructiva, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, colecistitis aguda, hepatitis aguda, cirrosis hepática, pancreatitis aguda, tos ferina, bronquitis obstructiva, espasmofilia, tromboflebitis, hipercoagulabilidad.

Precauciones especiales. Durante el tratamiento, se debe evitar la exposición intensa a radiación UV.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Al administrarse simultáneamente durante períodos prolongados con glucósidos cardíacos, adrenocorticosteroides, antiarrítmicos (quinidina), laxantes, diuréticos tiazídicos y de asa, es posible un trastorno del equilibrio hidroelectrolítico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. El medicamento está contraindicado durante el embarazo. Si es necesario utilizar este medicamento, se debe suspender la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria. Durante el tratamiento con este medicamento, se debe abstener de realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran un alto grado de atención y rapidez en las reacciones psicomotoras (por ejemplo, conducir vehículos o trabajar con maquinaria compleja).

Vía de administración y dosis.

2 cucharadas del preparado se vierten con 500 ml de agua hirviendo, se deja reposar durante 1 hora en recipiente cerrado y se cuela.

Para adultos y niños a partir de 12 años, tomar en forma tibia ⅔ de vaso (150 ml) 20-30 minutos antes de las comidas, 3 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico. Por término medio, el curso de tratamiento dura de 1 a 2 meses; si es necesario, el curso puede repetirse.

• Niños.* El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Sobredosis. Puede producirse una intensificación de las reacciones adversas, trastornos dispepticos, edemas y aumento de la presión arterial.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. Sin embargo, debido a su composición multicomponente, principalmente en caso de hipersensibilidad individual a cualquiera de los componentes o al incumplimiento del régimen de administración, pueden presentarse reacciones alérgicas, tales como picazón, erupciones cutáneas, urticaria, dermatitis, hinchazón de la piel y fotosensibilidad. En caso de aparición de cualquier reacción adversa, debe consultarse con un médico.

Duración de la validez. 2 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 50 g en bolsa, incluida en estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica científica y productiva «EYM».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de la actividad. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Divisiones de Járkov, 20, edificio «A-5».

INSTRUCCIÓN

para uso médico del medicamento

GASTROFIT

Composición:

Principios activos: 1 envase (100 g) contiene una mezcla de materias primas vegetales medicinales: raíces de regaliz (Liquiritiae radix) 8 g, frutos de sophora japonica (Sophorae japonicae fructus) 8 g, raíces de altea (Althaeae radix) 7 g, hojas de ortiga (Urticae folium) 7 g, hojas de menta piperita (Menthae piperitae folium) 7 g, flores de caléndula (Calendulae flos) 7 g, flores de manzanilla (Matricariae flos) 7 g, flores de inmortal (Helichrysi arenariae flos) 7 g, frutos de rosa silvestre (Rosaepseudo-fructus) 7 g, raíces de acoros (Calami radix) 6 g, flores de saúco (Sambuci flos) 6 g, hierba de milenrama (Millefolii herba) 6 g, hierba de hipérico (Hyperici herba) 6 g, hojas de salvia medicinal (Salviae officinalis folium) 6 g, hierba de ajenjo amargo (Absinthii herba) 5 g.

Forma farmacéutica. Preparado compuesto (fitoterapéutico).

Propiedades físico-químicas principales: mezcla de fragmentos de forma variada, de color verde grisáceo, con inclusiones marrón rojizas, anaranjadas, amarillas y blancas. Olor débil, agradable.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos que actúan sobre el sistema digestivo y sobre los procesos metabólicos.

Código ATC A16AX.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia.

GASTROFIT ejerce propiedades espasmolíticas, estimula los procesos reparativos en la mucosa del estómago y del duodeno, regula las funciones del tracto digestivo y normaliza la motilidad intestinal. Asimismo, posee acción colagoga y carminativa.

Características clínicas.

Indicaciones. Gastritis crónica con función secretora ácida conservada o disminuida; dispepsia funcional; duodenitis; profilaxis de recidivas y como parte del tratamiento complejo de la úlcera gástrica y duodenal, colitis.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Enfermedad hipertensiva grado II-B–III, insuficiencia cardíaca aguda y crónica, hipopotasemia, ictericia obstructiva, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, colecistitis aguda, hepatitis aguda, cirrosis hepática, pancreatitis aguda, tos ferina, bronquitis obstructiva, espasmofilia, tromboflebitis, hipercoagulabilidad sanguínea.

Precauciones especiales. Durante el tratamiento, se debe evitar la exposición intensa a la radiación UV.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Al administrarse simultáneamente durante períodos prolongados con glicósidos cardíacos, adrenocorticosteroides, antiarrítmicos (quinidina), laxantes, diuréticos tiazídicos y diurét游戏副本

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. El medicamento está contraindicado durante el embarazo. Si es necesario utilizar el medicamento, se debe suspender la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar maquinaria. Durante el uso del medicamento, se debe abstener de realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran mayor atención y rapidez en las reacciones psicomotoras (conducir vehículos o trabajar con mecanismos complejos).

Vía de administración y dosis.

2 cucharadas soperas de la mezcla se vierten con 500 ml de agua hirviendo, se deja reposar durante 1 hora en un recipiente cerrado, luego se filtra.

Para adultos y niños a partir de 12 años, tomar 3 veces al día, 20-30 minutos antes de las comidas, ⅔ de vaso (150 ml) en forma tibia.

La duración del tratamiento la determina el médico. Por lo general, el curso de tratamiento dura entre 1 y 2 meses; si es necesario, puede repetirse.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Sobredosis. Puede producirse una intensificación de las reacciones adversas, trastornos dispepticos, edemas y aumento de la presión arterial.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. Sin embargo, debido a su composición multicomponente, principalmente en caso de hipersensibilidad individual a alguno de los componentes o al incumplimiento del régimen de administración, pueden presentarse reacciones alérgicas, tales como picazón, erupciones cutáneas, urticaria, dermatitis, hinchazón de la piel, fotosensibilidad. En caso de aparición de cualquier reacción adversa, debe consultarse al médico.

Duración del producto medicinal. 2 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de conservación. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 100 g en bolsa, incluida en estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica científica y productiva «EYM».

Dirección del fabricante y lugar de actividad. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Divisiones de Járkov, 20, edificio «A-5».

INSTRUCCIÓN

para uso médico del medicamento

GASTROFIT

Composición:

Principios activos: 1 bolsita filtro (1,5 g) contiene una mezcla de materia prima vegetal medicinal: raíces de regaliz (Liquiritiae radix) 120 mg, frutos de sophora japonica (Sophorae japonicae fructus) 120 mg, raíces de altea (Althaeae radix) 105 mg, hojas de ortiga (Urticae folium) 105 mg, hojas de menta piperita (Menthae piperitae folium) 105 mg, flores de caléndula (Calendulae flos) 105 mg, flores de manzanilla (Matricariae flos) 105 mg, flores de inmortal (Helichrysi arenariae flos) 105 mg, frutos de escaramujo (Rosaepseudo-fructus) 105 mg, raíces de acorus (Calamis radix) 90 mg, flores de saúco (Sambuci flos) 90 mg, hierba de milenrama (Millefolii herba) 90 mg, hierba de hipérico (Hyperici herba) 90 mg, hojas de salvia (Salviae officinalis folium) 90 mg, hierba de ajenjo amargo (Absinthii herba) 75 mg.

Forma farmacéutica. Preparación de plantas medicinales (mezcla vegetal).

Propiedades físico-químicas principales: mezcla de fragmentos de diferente forma, de color verdoso grisáceo, con inclusiones castaño-rojizas, anaranjadas, amarillas y blancas. Olor débil, agradable.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos que actúan sobre el sistema digestivo y sobre los procesos metabólicos.

Código ATC A16AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

GASTROFIT ejerce propiedades espasmolíticas, estimula los procesos reparadores en la mucosa del estómago y del duodeno, regula las funciones del tracto digestivo y normaliza la motilidad intestinal. Asimismo, posee acción colagoga y carminativa.

Características clínicas.

Indicaciones. Gastritis crónica con función ácido-secretora conservada o disminuida; dispepsia funcional; duodenitis; profilaxis de recurrencias y como parte del tratamiento complejo de la enfermedad por úlcera gástrica y duodenal, colitis.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Enfermedad hipertensiva grado II B–III, insuficiencia cardíaca aguda y crónica, hipocaliemia, ictericia obstructiva, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, colecistitis aguda, hepatitis aguda, cirrosis hepática, pancreatitis aguda, tos ferina, bronquitis obstructiva, espasmofilia, tromboflebitis, aumento de la coagulación sanguínea.

Precauciones especiales. Durante el tratamiento, se debe evitar la exposición intensa a la radiación UV.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Con la administración prolongada y simultánea con glucósidos cardíacos, adrenocorticosteroides, fármacos antiarrítmicos (quinidina), laxantes, diuréticos tiazídicos y de asa, es posible un trastorno del equilibrio hidroelectrolítico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. El medicamento está contraindicado durante el embarazo. Si es necesario utilizar el medicamento, se debe suspender la lactancia.

Capacidad de afectar la rapidez de las reacciones al conducir vehículos o manejar otros mecanismos. Durante el tratamiento con este medicamento, se debe abstener de realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran mayor atención y rapidez en las reacciones psicomotoras (conducción de vehículos y trabajo con mecanismos complejos).

Vía de administración y dosis.

2 filtropaquetes verter con 150 ml de agua hirviendo, dejar reposar en recipiente cerrado durante 15 minutos.

Para adultos y niños a partir de 12 años, tomar en forma tibia 150 ml, 20–30 minutos antes de las comidas, 3 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico. Por término medio, el curso de tratamiento dura de 1 a 2 meses; si es necesario, el curso puede repetirse.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Sobredosis. Puede producirse un aumento de las manifestaciones de reacciones adversas, fenómenos dispepsia, edemas y elevación de la presión arterial.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. No obstante, debido a su composición multicomponente, principalmente en caso de hipersensibilidad individual a alguno de sus componentes o al incumplimiento del régimen de administración, pueden presentarse reacciones alérgicas, tales como picazón, erupciones cutáneas, urticaria, dermatitis, hinchazón de la piel, fotosensibilidad. En caso de aparición de cualquier reacción adversa, debe consultarse con un médico.

Período de validez. 2 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 1,5 g por bolsita filtro, Nº 20.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Compañía farmacéutica científica y productiva «EYM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle División de Járkov, 20, edificio «A-5».