Furacilin®

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Furacilin® (FURACILIN)

Skład:

substancja czynna: nitrofural;

1 saszetka zawiera 40 mg nitrofuralu;

substancje pomocnicze: chlorek sodu, powidon.

Postać leku. Proszek do sporządzenia roztworu do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: proszek od jasnożółtego do żółtego koloru. Higroskopijny.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i środki odkażające. Pochodne nitrofuranu. Kod ATC D08AF01.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Nitrofural należy do środków przeciwbakteryjnych. Jest środkiem przeciwbakteryjnym o działaniu aktywnym wobec paciorkowców, krętków, pałeczek jesionych i jelitowych, salmonelli oraz patogenów powodujących gangrenę gazową. Sprzyja procesom granulacji i gojenia ran. Mechanizm działania leku wiąże się z jego zdolnością redukcji grupy nitro do grupy aminowej, zaburzania funkcji DNA oraz hamowania oddychania komórkowego mikroorganizmów.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Stosuje się w ramach terapii skojarzonej w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła, zatokobólach, ranach ropnych, odleżynach, zmianach wrzodowych skóry, oparzeniach II i III stopnia, osteomielicie, ropniu opłucnej, przewlekłym ropniu ucha, infekcjach beztlenowych.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość na lek lub inne pochodne nitrofuranowe, choroby skóry o podłożu alergicznym.

Środki ostrożności.

Lek przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Furacilin® jest niestosowany z prokainą (nowokainą), dikainą, adrenalina i innymi reduktorami, ponieważ ulega rozkładowi z powstawaniem zabarwionych produktów. Niestosowany z nadmanganianem potasu, wodorem utlenionym i innymi silnymi utleniaczami z powodu utleniania.

Особливости stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Doświadczenie stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią jest nieobecne.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych urządzeń.

Nie badano.

Sposób stosowania i dawki.

Furacilin® stosować zewnętrznie w postaci wodnego roztworu 0,02% (1 : 5000). Roztwór przygotować bezpośrednio przed zastosowaniem. Aby przygotować roztwór wodny, zawartość 1 saszetki rozpuścić w 200 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu lub wody destylowanej lub przegotowanej. W celu szybszego rozpuszczenia zaleca się stosowanie wrzącej lub gorącej wody. Następnie roztwór należy schłodzić do temperatury pokojowej.

Przy zapalnych chorobach jamy ustnej i gardła zawartość 1 saszetki rozpuścić w 200 ml wrzącej lub gorącej wody. Ciepły roztwór stosować do płukania jamy ustnej i gardła. Płukania powtarzać zgodnie z zaleceniami lekarza. Czas leczenia zależy od formy i nasilenia choroby, charakteru terapii towarzyszącej, osiągniętego efektu terapeutycznego i jest ustalany indywidualnie przez lekarza.

Przy zatkanym nosie (zatkanie zatok) przemyć jamę nosową wodnym roztworem leku.

Przy ropnych ranach, odleżynach, wrzodach skóry, oparzeniach II i III stopnia w celu przygotowania powierzchni gojące się przez miąższ do przeszczepienia skóry oraz przed założeniem szwu wtórnego, przemyć ranę wodnym roztworem leku Furacilin®, a następnie założyć wilgotny opatrunek nasączony roztworem leku.

Po operacji z powodu osteomielitu przemyć jamy pooperacyjne wodnym roztworem leku, a następnie założyć wilgotny opatrunek z wodnym roztworem leku.

Przy empiemę opłucnej po usunięciu ropnia przemyć jamę opłucnową metodą ogólnie przyjętą. Następnie do jamy opłucnowej wprowadzić 20–100 ml wodnego roztworu leku.

Przy zakażeniu beztlenowym po standardowym zabiegu chirurgicznym przemyć ranę wodnym roztworem leku.

Przy przewlekłych ropnych zapaleniach ucha środkowego 8–10 kropli wodnego roztworu leku Furacilin® nałożyć na watę lub turundę i wprowadzać do zewnętrznego kanału słuchowego 2 razy dziennie. Przed zastosowaniem roztwór należy podgrzać do temperatury ciała.

Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie, uwzględniając charakter, stopień ciężkości, cechy przebiegu choroby, stabilność osiągniętego efektu terapeutycznego oraz tolerancję leku.

Dzieci.

Brak doświadczenia z zastosowaniem leku u dzieci.

Przedawkowanie.

Przy zastosowaniu dużych dawek leku możliwe jest nasilenie działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Furacilin® stosowany zewnętrznie zazwyczaj dobrze się toleruje. Czasem mogą wystąpić zapalenia skóry, przy płukaniu gardła – podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, co wymaga tymczasowego przerwania stosowania leku.

W pojedynczych przypadkach przy stosowaniu leku możliwe są:

z udziałem układu odpornościowego: reakcje alergiczne, w tym świąd, zaczerwienienie, wysypka skórna; bardzo rzadko – obrzęk naczynioruchowy.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Zgłaszanie działań niepożądanych po rejestracji leku ma duże znaczenie. Pozwala to na monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka związanego ze stosowaniem tego leku. Pracownicy medyczni i farmaceutyczni, a także pacjenci lub ich ustawowe przedstawiciele, powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych działań niepożądanych oraz braku skuteczności leku za pośrednictwem Zautomatyzowanego Systemu Informacyjnego do nadzoru farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua/.

Okres ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 2 g proszku w saszetkach. Po 10 lub 20 saszetek w tekturowym pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

TOO „Istok-Plus”.

PAТ „Kijewmedpreparat”.

Adres producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 69032, Zaporoże, ul. Makarenki, 4.

Ukraina, 01032, Kijów, ul. Saksaganskiego, 139.