Furacilina®

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE FURACILINA® (FURACILIN)

Composizione:

principio attivo: nitrofurazone;

1 bustina contiene 40 mg di nitrofurazone;

eccipienti: cloruro di sodio, povidone.

Forma farmaceutica. Polvere per soluzione per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: polvere di colore giallo chiaro fino al giallo. Igroscopica.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Derivati dei nitrofuranici. Codice ATC D08AF01.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La nitrofurale appartiene agli agenti antibatterici. È un antisettico attivo nei confronti di stafilococchi, streptococchi, bacilli della dissenteria ed Escherichia coli, salmonelle e agenti eziologici del gas gangrena. Favorisce i processi di granulazione e di guarigione delle ferite. Il meccanismo d'azione del farmaco è legato alla sua capacità di ridurre il gruppo nitro a gruppo amminico, alterando la funzione del DNA e inibendo la respirazione cellulare dei microrganismi.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Usato come parte della terapia complessa nelle malattie infiammatorie della cavità orale e della faringe, sinusiti, ferite purulente, ulcere da decubito, lesioni ulcerose della pelle, ustioni di II e III grado, osteomielite, empiema pleurico, otite cronica purulenta, infezioni anaerobiche.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale al medicinale o ad altri derivati del nitrofurano, dermatosi allergiche.

Precauzioni particolari

Il medicinale è destinato esclusivamente all'uso esterno!

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Furacilina® è incompatibile con la novocaina, la dicaina, l'adrenalina e altri agenti riducenti, poiché si decompone formando prodotti colorati. È incompatibile con il permanganato di potassio, il perossido di idrogeno e altri ossidanti forti a causa dell'ossidazione.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non vi sono esperienze sull'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non studiata.

Modalità e dosaggio.

Furacilina® va utilizzata per via esterna, sotto forma di soluzione acquosa allo 0,02% (1 : 5000). La soluzione deve essere preparata immediatamente prima dell'uso. Per la preparazione della soluzione acquosa, sciogliere il contenuto di 1 bustina in 200 ml di soluzione isotonica di sodio cloruro o in acqua distillata o bollita. Per uno scioglimento più rapido si raccomanda l'uso di acqua bollente o calda. Successivamente, la soluzione va raffreddata a temperatura ambiente.

In caso di malattie infiammatorie del cavo orale e della gola: sciogliere il contenuto di 1 bustina in 200 ml di acqua bollente o calda. Utilizzare la soluzione tiepida per fare gargarismi del cavo orale e della gola. Ripetere i gargarismi secondo le indicazioni del medico. La durata del trattamento dipende dalla forma e dall'intensità della malattia, dal tipo di terapia concomitante, dall'effetto terapeutico ottenuto e viene stabilita individualmente dal medico.

In caso di sinusiti: lavare la cavità nasale con la soluzione acquosa del farmaco.

In caso di ferite purulente, ulcere da decubito, lesioni ulcerative della pelle, ustioni di II e III grado: per preparare la superficie granulante al trapianto di pelle o alla sutura secondaria, irrorare la ferita con la soluzione acquosa del medicinale Furacilina®, quindi applicare una medicazione umida con la soluzione del farmaco.

Dopo intervento chirurgico per osteomielite: lavare le cavità postoperatorie con la soluzione acquosa del farmaco, quindi applicare una medicazione umida con la soluzione acquosa del farmaco.

In caso di empiema pleurico: dopo l'asportazione del pus, lavare la cavità pleurica con un metodo comunemente accettato. Successivamente, introdurre nella cavità pleurica da 20 a 100 ml di soluzione acquosa del farmaco.

In caso di infezione anaerobica: dopo l'intervento chirurgico standard, lavare la ferita con la soluzione acquosa del farmaco.

In caso di otiti croniche purulente: applicare 8-10 gocce di soluzione acquosa del medicinale Furacilina® su un batuffolo di cotone o su una garza e introdurre nel condotto uditivo esterno due volte al giorno. La soluzione va riscaldata preventivamente alla temperatura corporea.

La durata del trattamento viene stabilita individualmente dal medico, tenendo conto della natura, del grado di gravità, delle caratteristiche cliniche della malattia, della stabilità dell'effetto terapeutico ottenuto e della tollerabilità del farmaco.

Nei bambini.

Non esiste esperienza clinica sull'uso del medicinale nei bambini.

Sovradosaggio.

L'uso di dosi elevate del medicinale può provocare un'intensificazione delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Furacilina®, quando utilizzata topicamente, è generalmente ben tollerata. Talvolta possono manifestarsi dermatiti; con il collutorio, irritazione della mucosa orale, che richiede la sospensione temporanea del medicinale.

In singoli casi, con l'uso del medicinale possono verificarsi:

dal sistema immunitario: reazioni allergiche, comprese prurito, iperemia ed eruzioni cutanee; molto raramente, edema angioneurotico.

Segnalazione di sospette reazioni avverse

La segnalazione delle reazioni avverse sospette dopo l'autorizzazione del medicinale è di grande importanza. Permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Il personale medico e farmaceutico, così come i pazienti o i loro rappresentanti legali, devono segnalare qualsiasi caso sospetto di reazione avversa o mancanza di efficacia del medicinale attraverso il Sistema informatizzato automatizzato di farmacovigilanza al seguente indirizzo: https://aisf.dec.gov.ua/.

Durata della validità. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

2 g di polvere in bustine. 10 o 20 bustine in una scatola di cartone.

Categoria di dispensazione. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «Istok-Plus».

Società per azioni «Kiyevmedpreparat».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 69032, Zaporizhzhia, via Makarenko, 4.

Ucraina, 01032, Kiev, via Saksaganskogo, 139.