ULOTKA dla zastosowania leczniczego środka leczniczego Flora

Skład:

Substancje czynne: 100 ml syropu zawiera ekstrakt ciekły z surowca roślinnego leczniczego (1:8,5; rozpuszczalnik: etanol 45%, etanol 40%): trawy Melilotus officinalis (L.) Lam. – 59,3 mg; korzenia Glycyrrhiza glabra L. – 22,7 mg; kwiatów Calendula officinalis L. – 11,9 mg; owoców Silybum marianum L. – 16,5 mg; owoców Coriandrum sativum L. – 59,6 mg;

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy, monohydrat; kwas askorbinowy; cukier piaskowy; karmel siarki amoniakalnej (E 150d); barwnik Żółty Zachód FCF (E 110); aromat spożywczy „Morelowy 696” zawierający glikol propylenowy; sok jabłkowy spirytusowy; etanol 96%; woda oczyszczona.

Postać lekowa. Syrop do stosowania doustnego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz jasnobrązowego koloru o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki uspokajające i nasenne. Kod ATC N05C M.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Lek złożony zawierający kompleks ekstraktów z roślin leczniczych: melisy lekarskiej (trawy), korzenia anyżowego (korzenie i korzenie podziemne), nagietka lekarskiego (kwiaty), ostropestu plamistego (owoce), koriandru (owoce).

Melisa lekarska wywiera działanie uspokajające na ośrodkowy układ nerwowy, działanie przeciwdrgawkowe, zwiększa objętość minutową serca, poprawia krążenie mózgowe i obwodowe oraz ukrwienie narządów jamy brzusznej. Wykazuje działanie przeciwzakrzepowe.

Korzeń anyżowy wykazuje działanie przeciwzapalne, wynikające z hamowania reakcji zapalnych wywołanych przez histaminę, serotonina i bradykininę; działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie; przyspiesza gojenie się owrzodzeń żołądka. Nagietek lekarski (nagietek apteczny) wykazuje działanie bakteriobójcze, przeciwzapalne, rozkurczowe, żółciopędne, przeciwbólowe i przeciwswędzące.

Ostropiec plamisty wykazuje właściwości hepatoprotekcyjne, a także działanie żółciopędne i rozkurczowe. Koriander wykazuje działanie żółciopędne i gojące rany, poprawia trawienie.

Efekt terapeutyczny eliksiru Flora wynika z kompleksowego działania składników wchodzących w jego skład. Preparat wykazuje działanie uspokajające, anksjolityczne, antyseptyczne, przeciwzapalne i żółciopędne; zmniejsza objawy lęku i napięcia psychicznego, dzięki czemu normalizuje się potencja seksualna. Wykazuje działanie uspokajające na ośrodkowy układ nerwowy, aktywując układ limbiczny mózgu. Stymuluje spermatogenezę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. W leczeniu wspomagającym stanów neurastenicznych i podobnych do nerwic, towarzyszących uczuciu strachu, napięcia, lęku; lekkich form zaburzeń snu, bólu głowy; zespołów seksuopatycznych towarzyszących obniżeniu libidum i zaburzeniom psychoemocjonalnym; zaburzeń klimakterycznych; choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy; zmian skórnych (dermatoz) towarzyszących świądem.

Przeciwwskazania. Podwyższona indywidualna wrażliwość na składniki preparatu, obniżona krzepliwość krwi, zaawansowane otyłość, hipokaliemia, zaburzenia funkcji wątroby i nerek, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, organiczne uszkodzenia serca (zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zawał mięśnia sercowego), alkoholizm.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, przeciwzapalnych i żółciopędnych oraz środków hamujących ośrodkowy układ nerwowy (leków przeciwpsychotycznych, anksjolityków, antydepresyjnych, barbituranów, etanolu). Przy długotrwałym stosowaniu razem z glikozydami nasierdziowymi, diuretykami tiazydowymi i pętlowymi, adrenalokortykosteroidami, lekami przeciwarytmicznymi i środkami przeczyszczającymi oraz lekami wpływającymi na rytm serca (chinidyna), zwiększa się ryzyko rozwoju hipokaliemii.

Szczególne wskazania.

Nie zaleca się stosowania leku przez dłuższy czas.

W przypadku nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem przed przyjmowaniem tego leku.

Barwnik Żółty Zachodni FCF (E 110) może wywoływać reakcje alergiczne.

Ten lek zawiera 3,3 g/ dawkę etanolu. Szkodliwy dla pacjentów z alkoholizmem. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u chorych na padaczkę.

Lek zawiera cukier, co może być szkodliwe dla zębów.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Nie stosować.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność podczas pracy z pojazdami lub wykonywania czynności wymagających zwiększonej czujności, ponieważ lek wykazuje działanie sedytywne.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym podawać doustnie do jedzenia po 5-10 ml (1 łyżeczka – 1 łyżka stołowa) 3 razy dziennie przez 7-14 dni.

Dzieci. Brak doświadczenia z zastosowaniem leku u dzieci.

Przedawkowanie. Nie stwierdzono przypadków przedawkowania, jednak teoretycznie możliwe są nudności, wymioty, biegunka, zwiększenie diurezy, ból głowy, osłabienie. Przedawkowanie oraz długotrwałe stosowanie (ponad 2 miesiące) może spowodować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, w wyniku czego może dojść do rozwoju miopatii hipokaliemicznej oraz mioglobinurii. Możliwe nasilenie działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Bardzo rzadko przy indywidualnej wrażliwości możliwe są reakcje alergiczne (w tym wysypka, swędzenie, zaczerwienienie skóry, obrzęki), hipokaliemia, uczucie pieczenia/ból w nadbrzuszu, uczucie gorzkości w ustach, podwyższenie ciśnienia tętniczego. W przypadku wystąpienia niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w opakowaniu oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 100 ml w fiolce w pudełku; po 100 ml w butelce.

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Farmaceutyczna firma „Zdrowie”.

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności. Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki, dom 22.