Etanol 70
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA dot. stosowania leku EТАНОЛ 70 (ETHANOL 70)
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.
Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego 70 %.
Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwopalna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące. Kod ATC D08A X08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Stosowany miejscowo wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące oraz miejscowo drażniące. Etanol 70 koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
Stosowany miejscowo nie jest wchłaniany przez skórę.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Łupież, zapalenie skóry, infekcje skóry, wczesne stadia zapalenia gruczołów mlekowych. Do przemywania i okładów. Chirurgiczna dezynfekcja rąk lekarza.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość indywidualna. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć cieczą wodą.
Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki oddziaływania z innymi lekami nie są znane.
Szczególne wskazania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Doustnie – do przetrzania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów, przetrzania (w celu zapobiegania odmrożeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Dzieci.
Stosować według wskazania lekarza.
Przedawkowanie.
Przy zastosowaniu miejscowym przypadki przedawkowania nie są znane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności.
5 lat.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać kontaktu z ogniem otwartym.
Opakowanie.
Po 100 ml w butelkach szklanych, po 100 ml w butelkach polimerowych.
Po 1 l, 5 l, 10 l, 20 l w kanistrach polimerowych (do dostawy do zakładów medycznych).
Kategoria wydawania. Na receptę.
Producent.
PP „Kilaff”.
Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.
Ukraina, 40035, obwód sumski, miasto Sumy, ulica Charkowska 6.