Etanolo 70%

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ETANOLO 70 (ETHANOL 70)

Composizione:

Principio attivo: etanolo;

non meno del 69,3 % vol./vol. e non più del 70,7 % vol./vol. di etanolo e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione al 70 % per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idroroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Applicato topicamente, esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo 70% causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

Applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Misure di precauzione particolari

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del medicinale e lavare via il liquido con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Per l'uso topico dell'etanolo 70%, gli effetti derivanti da interazioni con altri medicinali non sono noti.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o nell'usare altre macchine.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (allo scopo di prevenire scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Bambini.

Si utilizza su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

Nel caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Nell'uso locale possono verificarsi irritazioni della cute o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della validità.
5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare a temperatura non superiore a 25 ºC, nella confezione originale, in un luogo inaccessibile ai bambini. Evitare il contatto con fiamme libere.

Confezionamento.

100 ml in flaconi di vetro, 100 ml in flaconi polimerici.

1 l, 5 l, 10 l, 20 l in contenitori polimerici (per la fornitura alle strutture mediche).

Categoria di vendita. Sotto prescrizione medica.

Produttore.

PP «Kilaff».

Sede del produttore e relativo indirizzo dell'attività.

Ucraina, 40035, regione di Sumy, città di Sumy, via Charkivska, 6.