Etanol 70

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ETANOL 70 (ETHANOL 70)

Composición:

Principio activo: etanol;

entre 69,3 % y 70,7 % v/v de etanol y agua.

Forma farmacéutica. Solución al 70 % para aplicación externa.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.
Código ATC
D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse tópicamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante e irritante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panaricios, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar el líquido con agua.

¡No permitir el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar etanol por vía tópica, no se conocen resultados de interacciones con otros medicamentos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir o al trabajar con otras máquinas.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicación tópica: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis.

En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Con la aplicación local, es posible irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, debe consultarse con el médico.

Período de validez.
5 años.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en el envase original, en un lugar fuera del alcance de los niños. No permitir contacto con fuego abierto.

Envase.

100 ml en frascos de vidrio, 100 ml en frascos poliméricos.

1 l, 5 l, 10 l, 20 l en bidones poliméricos (para suministro a centros médicos).

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante.

PP «Kilaff».

Ubicación del fabricante y su dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovskaia, 6.