Detoksifit

INSTRUKCJA dotycząca stosowania leczniczego środka Detoksifit

Skład:

Substancje czynne: 1 opakowanie (100 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: trawy czarnuszki (Bidentis herba) 6 g, korzeni ałtana (Calamis radix) 5 g, trawy barwinka mniejszego (Vinca minoris herba) 5 g, trawy melilotu (Meliloti herba) 5 g, trawy tysiącznika (Millefolii herba) 5 g, nasion kasztanowca jesionowego (Hippocastani semen) 5 g, słupków z przyjmoczkami kukurydzy (Zea mays stylicum stigmatis) 5 g, korzeni osetu lekarskiego (Taraxacii officinalis radix) 5 g, korzeni łopianu (Arctii radix) 5 g, liści borówki (Uvae ursi folium) 5 g, kwiatów rumianku (Matricariae flos) 5 g, korzeni korzennika (Liquiritiae radix) 5 g, pąków sosny (Pinis sylvestris gemmae) 5 g, trawy skrzypu (Equiseti herba) 5 g, szyszek chmielu (Lupuli flos) 5 g, korzeni waleriany (Valerianae radix) 4 g, zielonej części zielniczka (Hyperici herba) 4 g, trawy matki niewiasty psiej (Leonuri cardiaca herba) 4 g, liści mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) 4 g, trawy czółstka (Chelidonii herba) 4 g, owoców dzikiej róży (Rosae pseudo-fructus) 4 g.

Postać leku. Zestaw.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina kawałków różnej formy o barwie szarozielonej z białymi, żółtymi, pomarańczowymi i brązowymi domieszkami. Zapach słaby, przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki wpływające na układ trawienny i procesy metaboliczne. Kod ATC A16A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Lek wykazuje działanie hipoutemizujące, łagodne działanie saluretyczne i moczopędne; sprzyja wydaleniu soli z przyczepów stawowych i kręgosłupa. Obniża stężenie cholesterolu i trójglicerydów we krwi podczas hiperlipidemii, spowalnia rozwój miażdżycy, sprzyja regresji istniejących blaszek miażdżycowych. Pozytywnie wpływa na funkcję tworzenia mocznika w wątrobie oraz funkcję depuracji nerek. Poprawia działanie antytoksyczne wątroby. Wykazuje działanie żółciopędne, przeciwwstrząskowe, przeciwzapalne, kapilarochronne i przeciwobrzękowe.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. W ramach terapii skojarzonej w przypadku miażdżycy; nadciśnienia tętniczego; dny w okresie remisji; kamicy moczowej; obrzęków; chorób wątroby i dróg żółciowych (przewlekły zapalenie wątroby, przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych); I–II stadium żylaków kończyn dolnych; zespołu astenicznego.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku. Wrzodziejące zapalenie żołądka i dwunastnicy w okresie zaostrzenia, żółtaczka, kamica żółciowa, ostrze zapalenie pęcherzyka żółciowego, ostre zapalenie wątroby, marskość wątroby, kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe niewydolność nerek, zakrzepowe zapalenie żył, hipotensja tętnicza, bradykardia, hipokaliemia.

Szczególne środki ostrożności. Przy stosowaniu leku przez dłuższy czas (ponad dwa miesiące) należy kontrolować równowagę wodno-elektrolitową (stężenie potasu, magnezu, sodu i wapnia w osoczu krwi).

Należy stosować ostrożnie u chorych na padaczkę, astmę oskrzelową oraz u osób skłonnych do napadów oskrzelowego skurczu i skurczowości. Podczas leczenia należy unikać intensywnego napromieniania UV.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (antykoagulantami pośrednimi), antybiotykami, sulfonamidami, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze – blokerami kanałów wapniowych, żeńskimi hormonami płciowymi, lekami obniżającymi poziom cholesterolu (statynami), glikozydami nasierdziowymi.

Przy długotrwałym jednoczesnym stosowaniu z lekami adrenokortykosteroidowymi, lekami przeciwarytmicznymi (chinidyna), lekami przeczyszczającymi, diuretykami tiazydowymi i pętlowymi możliwe jest zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej.

Szczególne środki ostrożności.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Ze względu na brak wystarczającego doświadczenia w stosowaniu leku w okresie ciąży, należy go stosować tylko na pisemne zlecenie lekarza w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu. W razie konieczności zastosowania leku należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami lub obsługiwania maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki stołowe zbioru zalej 500 ml wrzątku, nalegaj w zamkniętym naczyniu przez 1 godzinę, przecedź.

Dorosłym stosować w postaci ciepłej, po 150 ml za 20–30 minut przed jedzeniem, 3 razy dziennie.

Dzieciom w wieku od 12 lat stosować w postaci ciepłej, po 75 ml za 20–30 minut przed jedzeniem, 3 razy dziennie.

Czas stosowania określa lekarz. Zazwyczaj leczenie trwa od 1,5 do 2,5 miesiąca. W razie potrzeby, zgodnie z zaleceniem lekarza, leczenie można powtórzyć.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Preparat leczniczy jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednak ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zalecanego trybu przyjmowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności świąd, wysypka, zaczerwienienie, pokrzywka, zapalenie skóry, obrzęk skóry, nadwrażliwość na światło. Możliwe są również zaburzenia przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), senność.

Z publikacji naukowych wiadomo, że stosowanie liści moczarki może powodować ból w okolicy lędźwiowej, zmianę barwy moczu oraz ból pod koniec oddawania moczu. Pomimo że zespół Detoksifit zawiera niewielką ilość liści moczarki, podobne objawy nie są wykluczone.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 100 g w torebce, umieszczonej w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Miejsce zamieszkania producenta oraz jego adres siedziby. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.

INSTRUKCJA

do stosowania medycznego preparatu leczniczego

Detoksifit

Skład:

Substancje czynne: 1 torebka filtra (1,5 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: trawy czarnuszki (Bidentis herba) 90 mg, korzenie turzyca (Calami radix) 75 mg, trawy dzwonka mniejszego (Vincae minoris herba) 75 mg, trawy melilotu (Meliloti herba) 75 mg, trawy tysiącznika (Millefolii herba) 75 mg, nasiona kasztanowca (Hippocastani semen) 75 mg, słupki z znamionami kukurydzy (Zea mays stylum stigmatis) 75 mg, korzenie mniszka lekarskiego (Taraxaci officinalis radix) 75 mg, korzenie osetu (Arctii radix) 75 mg, liście borówki (Uvae ursi folium) 75 mg, kwiaty rumianku (Matricariae flos) 75 mg, korzenie korzenia słodkiego (Liquiritiae radix) 75 mg, pąki sosny (Pinis silvestris gemmae) 75 mg, trawy skrzypu (Equiseti herba) 75 mg, szyszek chmielu (Lupuli flos) 75 mg, korzenie waleriany (Valerianae radix) 60 mg, trawy zielonego świetlika (Hyperici herba) 60 mg, trawy matki niewiasty (Leonuri cardiaca herba) 60 mg, liście mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) 60 mg, trawy czółstka (Chelidonii herba) 60 mg, owoce dzikiej róży (Rosae pseudo-fructus) 60 mg.

Postać leku. Mieszanka surowców.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanka kawałków różnego kształtu o szarawo-zielonym kolorze z białymi, żółtymi, pomarańczowymi i brązowymi domieszkami. Zapach słaby, przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki wpływające na układ pokarmowy i procesy metaboliczne. Kod ATC A16A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Lek wykazuje działanie hipoutemizujące, łagodne działanie saluretyczne i moczopędne; sprzyja wydalaniu się związków soli z stawów i kręgosłupa. Obniża stężenie cholesterolu i trójglicerydów we krwi w przypadku hiperlipidemii, spowalnia rozwój miażdżycy, sprzyja regresji istniejących blaszek miażdżycowych. Pozytywnie wpływa na funkcję tworzenia mocznika w wątrobie oraz funkcję depuracji nerek. Poprawia działanie antytoksyczne wątroby. Wykazuje działanie żółciopędne, przeciwdrgawkowe, przeciwzapalne, chroniące naczynia włosowate oraz przeciwobrzękowe.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. W ramach terapii skojarzonej w przypadku miażdżycy; nadciśnienia tętniczego; podagry w okresie remisji; kamicy moczowej; obrzęków; chorób wątroby i dróg żółciowych (przewlekły zapalenie wątroby, przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych); I–II stadium żylastych rozszerzeń żył; zespołu astenicznego.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku. Wrzodziejące zapalenie żołądka i dwunastnicy w okresie zaostrzenia, żółtaczka, kamica żółciowa, ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego, ostre zapalenie wątroby, marskość wątroby, kłębuszkowe zapalenie nerek, ostra i przewlekła niewydolność nerek, zakrzepowe zapalenie żył, hipotensja tętnicza, bradykardia, hipokaliemia.

Szczególne środki ostrożności. Przy długotrwałym stosowaniu leku (dłużej niż dwa miesiące) należy kontrolować równowagę wodno-elektrolitową (stężenie potasu, magnezu, sodu i wapnia w osoczu krwi).

Należy stosować ostrożnie u chorych na padaczkę, astmę oskrzelową oraz u chorych z tendencją do skurczu oskrzeli i skurczowości. W czasie leczenia należy unikać intensywnego napromieniania UV.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami przeciwkrzepliwymi pośrednimi, antybiotykami, sulfonamidami, środkami przeciwwskaznymi, lekami obniżającymi ciśnienie – blokerami kanałów wapniowych, żeńskimi hormonami płciowymi, lekami obniżającymi poziom cholesterolu (statyny), glikozydami nasierdziowymi.

Przy długotrwałym jednoczesnym stosowaniu z glikokortykosteroidami, lekami przeciwarytmicznymi (chinidyna), środkami przeczyszczającymi, diuretykami tiazydowymi i pętlowymi możliwe zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej.

Właściwości stosowania.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Ze względu na brak wystarczających doświadczeń z zastosowaniem leku w okresie ciąży, należy go stosować tylko na polecenie lekarza w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu. W razie konieczności zastosowania leku należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu samochodu lub innych maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 woreczki filtrujące zalej 150 ml wrzątku, nalegaj w zamkniętym naczyniu przez 15 minut.

Dorosłym podawać ciepłe napoje po 150 ml przez 20–30 minut przed jedzeniem 3 razy dziennie.

Dzieciom od 12. roku życia podawać ciepłe napoje po 75 ml przez 20–30 minut przed jedzeniem 3 razy dziennie.

Czas stosowania określa lekarz. Zwykle leczenie trwa od 1,5 do 2,5 miesiąca. W razie potrzeby, zgodnie z zaleceniem lekarza, leczenie można powtórzyć.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Środek leczniczy jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zalecanego trybu przyjmowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności swędzenie, wysypka, zaczerwienienie, pokrzywka, zapalenie skóry, obrzęk skóry, światłoczułość. Możliwe są również zaburzenia przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), senność.

Z publikacji naukowych wiadomo, że stosowanie liści moczarki może powodować ból w okolicy lędźwiowej, zmianę koloru moczu oraz ból na końcu mikcji. Mimo że zespół Detoksifit zawiera niewielką ilość liści moczarki, podobne objawy nie są wykluczone.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 1,5 g w torebce typu filtr – opakowanie nr 20.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Naukowo-Produkcyjna Firma Farmaceutyczna „EJM”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.