Detoxifit

Ucraina
Nome commerciale Detoxifit
Forma farmaceutica miscela di erbe
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/3564/01/01

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE DETOXIFIT

Composizione:

Principi attivi: 1 confezione (100 g) contiene una miscela di materie prime vegetali medicinali: erba di Bidens (Bidentis herba) 6 g, rizoma di Calamo aromatico (Calami radix) 5 g, erba di Pervinca minore (Vinca minoris herba) 5 g, erba di Meliloto (Meliloti herba) 5 g, erba di Millefoglio (Millefolii herba) 5 g, semi di Ippocastano (Hippocastani semen) 5 g, stigmi e stili di Mais (Zea mays stylicum stigmatis) 5 g, radice di Tarassaco (Taraxacii officinalis radix) 5 g, radice di Bardana (Arctii radix) 5 g, foglie di Uva ursina (Uvae ursi folium) 5 g, fiori di Camomilla (Matricariae flos) 5 g, radice di Liquirizia (Liquiritiae radix) 5 g, gemme di Pino silvestre (Pinis silvestris gemmae) 5 g, erba di Elicriso (Equiseti herba) 5 g, infiorescenze di Luppolo (Lupuli flos) 5 g, radice di Valeriana (Valerianae radix) 4 g, erba di Iperico (Hyperici herba) 4 g, erba di Erba madre (Leonuri cardiaca herba) 4 g, foglie di Menta piperita (Menthae piperitae folium) 4 g, erba di Papavero giallo (Chelidonii herba) 4 g, frutti di Rosa canina (Rosaepseudo-fructus) 4 g.

Forma farmaceutica. Miscela vegetale.

Principali proprietà fisico-chimiche: miscela di frammenti di forma variabile di colore grigio-verdastro con inclusioni bianche, gialle, arancioni e brune. Odore debole, gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti che agiscono sul sistema digestivo e sui processi metabolici. Codice ATC A16AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica. Il medicinale esercita un'azione ipoazotemizzante, un'azione saluretica e diuretica leggera e favorisce l'eliminazione dei depositi salini dalle articolazioni e dalla colonna vertebrale. Riduce il contenuto di colesterolo e trigliceridi nel plasma sanguigno in caso di iperlipidemia, rallenta lo sviluppo dell'aterosclerosi e favorisce la regressione delle placche aterosclerotiche esistenti. Esercita un effetto positivo sulla funzione urinaria del fegato e sulla funzione depurativa dei reni. Migliora la funzione antitossica del fegato. Possiede azione coleretica, spasmolitica, antiinfiammatoria, capillaroprotettiva e antiedemigena.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Nell’ambito della terapia complessa dell’aterosclerosi; ipertensione arteriosa; gotta nel periodo di remissione; malattia da calcoli renali; edemi; malattie del fegato e delle vie biliari (epatite cronica, colecistite cronica, colangite); stadio I–II di varicosi delle vene; sindrome astenica.

Controindicazioni. Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale. Ulcera gastrica e duodenale in fase di esacerbazione, ittero, colangite litiasi, colecistite acuta, epatite acuta, cirrosi epatica, glomerulonefrite, insufficienza renale acuta e cronica, tromboflebite, ipotensione arteriosa, bradicardia, ipokaliemia.

Misure precauzionali particolari. Nell’uso prolungato del medicinale (oltre due mesi) è necessario controllare i parametri dell’equilibrio idroelettrolitico (livelli di potassio, magnesio, sodio e calcio nel plasma sanguigno).

Occorre usare cautela nei pazienti affetti da epilessia, asma bronchiale e nei soggetti con tendenza allo spasmo bronchiale e spasmofilia. Durante il trattamento si deve evitare un’intensa esposizione ai raggi UV.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione. Non è raccomandato l’uso contemporaneo con anticoagulanti indiretti, antibiotici, sulfonamidi, contraccettivi orali, farmaci ipotensivi – bloccanti dei canali del calcio, ormoni sessuali femminili, agenti ipocolesterolemizzanti (statine), glicosidi cardiaci.

Con l’uso prolungato e contemporaneo di corticosteroidi, farmaci antiaritmici (chinidina), lassativi, diuretici tiazidici e diuretici dell’ansa, è possibile un’alterazione dell’equilibrio idroelettrolitico.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. A causa della mancanza di esperienza adeguata nell'uso del medicinale durante la gravidanza, esso deve essere utilizzato solo su prescrizione medica nei casi in cui il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per lo sviluppo del feto. Se necessario l'uso del medicinale, si deve interrompere l'allattamento al seno.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari. Non influisce.

Modalità e dosaggio.

2 cucchiai di miscela versare in 500 ml di acqua bollente, lasciare in infusione in un recipiente chiuso per 1 ora, filtrare.

Per adulti: assumere caldo, 150 ml da prendere 20-30 minuti prima dei pasti, 3 volte al giorno.

Per bambini a partire dai 12 anni: assumere caldo, 75 ml da prendere 20-30 minuti prima dei pasti, 3 volte al giorno.

La durata del trattamento è stabilita dal medico. Di norma, il ciclo di trattamento dura da 1,5 a 2,5 mesi. Se necessario, su indicazione del medico, il trattamento può essere ripetuto.

Bambini. Il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Sovradosaggio. È possibile un potenziamento delle manifestazioni di effetti indesiderati.

Effetti indesiderati.

Il medicinale è generalmente ben tollerato dai pazienti. Tuttavia, a causa della sua composizione multicomponente, soprattutto in caso di ipersensibilità individuale a uno qualsiasi dei componenti o di non rispetto delle modalità di assunzione, possono manifestarsi reazioni allergiche, in particolare prurito, eruzioni cutanee, iperemia, orticaria, dermatite, edema della pelle, fotosensibilità. Inoltre, è possibile l'insorgenza di disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea), sonnolenza.

Da pubblicazioni scientifiche è noto che l'uso delle foglie di equiseto può causare dolore nella regione lombare, variazione del colore delle urine e dolore alla fine della minzione. Nonostante la raccolta Detoxifit contenga una piccola quantità di foglie di equiseto, tali manifestazioni non sono escluse.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione negativa, è necessario consultare un medico.

Durata della validità. 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C e in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 100 g in busta, inserita nella scatola.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. Società farmaceutica scientifico-produttiva «EYM» S.R.L.

Sede del produttore e relativo indirizzo dell’unità operativa. Ucraina, 61091, oblast’ di Kharkiv, città di Kharkiv, viale Divisioni di Kharkiv, 20, lettera «A-5».

ISTRUZIONE

per l’uso medico del medicinale

Detoxifit

Composizione:

Principi attivi: 1 filtro-busta (1,5 g) contiene una miscela di materie prime vegetali medicinali: erba di trifoglio (Bidentis herba) 90 mg, radici di calamo aromatico (Calamis radix) 75 mg, erba di pervinca minore (Vincae minoris herba) 75 mg, erba di meliloto (Meliloti herba) 75 mg, erba di achillea (Millefolii herba) 75 mg, semi di castagno d'India (Hippocastani semen) 75 mg, stigmi e stili di mais (Zea mays styli cum stigmatis) 75 mg, radici di tarassaco (Taraxaci officinalis radix) 75 mg, radici di bardana (Arctii radix) 75 mg, foglie di uva ursina (Uvae ursi folium) 75 mg, fiori di camomilla (Matricariae flos) 75 mg, radici di liquirizia (Liquiritiae radix) 75 mg, gemme di pino silvestre (Pinus sylvestris gemmae) 75 mg, erba di equiseto (Equiseti herba) 75 mg, infiorescenze di luppolo (Lupuli flos) 75 mg, radici di valeriana (Valerianae radix) 60 mg, erba di iperico (Hyperici herba) 60 mg, erba di erba madre (Leonuri cardiaca herba) 60 mg, foglie di menta piperita (Menthae piperitae folium) 60 mg, erba di celidonia (Chelidonii herba) 60 mg, frutti di rosa canina (Rosae pseudo-fructus) 60 mg.

Forma farmaceutica. Miscela vegetale.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: miscela di frammenti di forma variabile di colore grigio-verdastro con inclusioni bianche, gialle, arancioni e brunastre. Odore debole, gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico.

Farmaci che agiscono sul sistema digestivo e sui processi metabolici. Codice ATC A16A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica. Il medicinale esercita un'azione ipoazotemizzante, leggermente saluretica e diuretica; favorisce l'eliminazione dei depositi salini dalle articolazioni e dalla colonna vertebrale. Riduce il contenuto di colesterolo e trigliceridi nel plasma sanguigno in caso di iperlipidemia, rallenta lo sviluppo dell'aterosclerosi e favorisce la regressione delle placche aterosclerotiche già presenti. Esercita un effetto positivo sulla funzione urinaria del fegato e sulla funzione depurativa dei reni. Migliora la funzione antitossica del fegato. Possiede azione coleretica, spasmolitica, antinfiammatoria, capillaroprotettiva e anti-edemigena.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Nell’ambito della terapia complessa dell’aterosclerosi; ipertensione arteriosa; gotta in fase di remissione; malattia da calcoli urinari; edemi; malattie del fegato e delle vie biliari (epatite cronica, colecistite cronica, colangite); stadio I–II di varicosi delle vene; sindrome astenica.

Controindicazioni. Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale. Ulcera gastrica e duodenale in fase di esacerbazione, ittero, colica biliare, colecistite acuta, epatite acuta, cirrosi epatica, glomerulonefrite, insufficienza renale acuta e cronica, tromboflebite, ipotensione arteriosa, bradicardia, ipokaliemia.

Misure precauzionali particolari. Nel caso di utilizzo prolungato del medicinale (oltre due mesi), è necessario controllare i parametri dell’equilibrio idro-elettrolitico (livelli di potassio, magnesio, sodio e calcio nel plasma sanguigno).

È necessario usare cautela nei pazienti affetti da epilessia, asma bronchiale e in coloro che hanno tendenza allo spasmo bronchiale e spasmofilia. Durante il trattamento si deve evitare un’esposizione intensa alla radiazione UV.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione. Non è raccomandato l’uso contemporaneo con anticoagulanti indiretti, antibiotici, sulfamidici, contraccettivi orali, farmaci ipotensivi – bloccanti dei canali del calcio, ormoni sessuali femminili, agenti ipocolesterolemizzanti (statine), glicosidi cardiaci.

L’uso prolungato contemporaneamente a corticosteroidi, farmaci antiaritmici (chinidina), lassativi, diuretici tiazidici e diuretici ad ansa può provocare uno squilibrio idro-elettrolitico.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. A causa della mancanza di esperienza adeguata nell'uso del medicinale durante la gravidanza, esso deve essere utilizzato solo su prescrizione medica nei casi in cui il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per lo sviluppo del feto. Se necessario l'uso del medicinale, si deve interrompere l'allattamento al seno.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici. Non influisce.

Modalità e dosaggio.

2 filtri-sacchetti versare 150 ml di acqua bollente, lasciare in infusione in un recipiente chiuso per 15 minuti.

Per adulti, assumere in forma calda 150 ml 20-30 minuti prima dei pasti, 3 volte al giorno.

Per bambini a partire dai 12 anni, assumere in forma calda 75 ml 20-30 minuti prima dei pasti, 3 volte al giorno.

La durata del trattamento è stabilita dal medico. Di norma, il ciclo di trattamento dura da 1,5 a 2,5 mesi. Se necessario, su indicazione del medico, il trattamento può essere ripetuto.

Bambini. Il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Sovradosaggio. È possibile un'intensificazione delle manifestazioni di reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Il medicinale è generalmente ben tollerato dai pazienti. Tuttavia, considerata la sua composizione multicomponente, soprattutto in caso di ipersensibilità individuale a uno qualsiasi dei componenti o di non rispetto delle modalità di assunzione, sono possibili reazioni allergiche, in particolare prurito, eruzioni cutanee, iperemia, orticaria, dermatite, edema cutaneo, fotosensibilità. Inoltre, possono manifestarsi disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea), sonnolenza.

Da pubblicazioni scientifiche è noto che l'uso delle foglie di orthosiphon può causare dolore nella zona lombare, variazione del colore dell'urina e dolore alla fine della minzione. Nonostante la raccolta Detoxifit contenga una piccola quantità di foglie di orthosiphon, tali manifestazioni non possono essere escluse.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione negativa, è necessario consultare un medico.

Durata della validità. 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione. Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C e in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 1,5 g in filtro bustina № 20.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. Società farmaceutica scientifico-produttiva «EYM» SRL.

Indirizzo del produttore e sede operativa. Ucraina, 61091, oblast' di Kharkiv, città di Kharkiv, viale Kharkivs'kykh dyviziy, 20 lit. «A-5».