Detoxifit

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento DETOKSIFIT

Composición:

Principios activos: 1 envase (100 g) contiene una mezcla de materia prima vegetal medicinal: hierba de senecio (Bidentis herba) 6 g, rizoma de calamo aromático (Calamis rhizoma) 5 g, hierba de vincapervinca (Vincae minoris herba) 5 g, hierba de melilotus (Meliloti herba) 5 g, hierba de milenrama (Millefolii herba) 5 g, semillas de castaño de indias (Hippocastani semen) 5 g, estigmas con estilos de mazorca de maíz (Zea mays styli cum stigmatibus) 5 g, raíces de diente de león (Taraxaci officinalis radix) 5 g, raíces de bardana (Arctii radix) 5 g, hojas de uva osa (Uvae ursi folium) 5 g, flores de manzanilla (Matricariae flos) 5 g, raíces de regaliz (Liquiritiae radix) 5 g, yemas de pino silvestre (Pinis sylvestris gemmae) 5 g, hierba de equiseto (Equiseti herba) 5 g, inflorescencias de lúpulo (Lupuli flos) 5 g, raíces de valeriana (Valerianae radix) 4 g, hierba de hipérico (Hyperici herba) 4 g, hierba de matasuegra (Leonuri cardiaca herba) 4 g, hojas de menta piperita (Menthae piperitae folium) 4 g, hierba de celidonia (Chelidonii herba) 4 g, frutos de rosa silvestre (Rosae pseudo-fructus) 4 g.

Forma farmacéutica. Preparación herbal (mezcla de plantas).

Principales propiedades físico-químicas: mezcla de fragmentos de formas variadas de color grisáceo-verdoso con inclusiones blancas, amarillas, anaranjadas y marrones. Olor débil, agradable.

Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos que actúan sobre el sistema digestivo y sobre los procesos metabólicos. Código ATC A16AX.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia. El medicamento ejerce un efecto hipouricemiante, ligero efecto salurético y diurético; favorece la eliminación de depósitos salinos de las articulaciones y la columna vertebral. Disminuye el contenido de colesterol y triglicéridos en el plasma sanguíneo en caso de hiperlipidemia, retarda el desarrollo de la aterosclerosis y favorece la regresión de las placas ateroscleróticas existentes. Ejerce una acción positiva sobre la función ureogénica del hígado y la función depuradora de los riñones. Mejora la función antitóxica del hígado. Posee efectos colagogos, espasmolíticos, antiinflamatorios, capilarioprotectores y anti edematosos.

Características clínicas.

Indicaciones. En el tratamiento complejo de la aterosclerosis; hipertensión arterial; gota en período de remisión; litiasis urinaria; edemas; enfermedades del hígado y de las vías biliares (hepatitis crónica, colecistitis crónica, colangitis); fases I–II de varices venosas; síndrome asténico.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Úlcera gástrica y duodenal en fase de exacerbación, ictericia, litiasis biliar, colecistitis aguda, hepatitis aguda, cirrosis hepática, glomerulonefritis, insuficiencia renal aguda y crónica, tromboflebitis, hipotensión arterial, bradicardia, hipokalemia.

Precauciones especiales. Al administrar el medicamento durante un período prolongado (más de dos meses), se debe controlar los parámetros del equilibrio hidroelectrolítico (niveles de potasio, magnesio, sodio y calcio en plasma sanguíneo).

Debe administrarse con precaución en pacientes con epilepsia, asma bronquial y en aquellos con predisposición al espasmo bronquial y a la espasmofilia. Durante el tratamiento se debe evitar la exposición intensa a la radiación UV.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No se recomienda la administración simultánea con anticoagulantes indirectos, antibióticos, sulfamidas, anticonceptivos, medicamentos hipotensores – bloqueadores de los canales de calcio, hormonas sexuales femeninas, agentes hipocolesterolemiantes (estatinas) y glucósidos cardíacos.

Con la administración prolongada y simultánea con corticosteroides adrenales, medicamentos antiarrítmicos (quinidina), laxantes, y diuréticos tiazídicos y de asa, es posible alterar el equilibrio hidroelectrolítico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Debido a la falta de experiencia suficiente en el uso del medicamento durante el embarazo, debe administrarse bajo prescripción médica únicamente en aquellos casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el desarrollo del feto. Si es necesario usar el medicamento, se deberá interrumpir la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

2 cucharadas soperas de la mezcla se vierten con 500 ml de agua hirviendo, se deja reposar durante 1 hora en un recipiente cerrado y luego se cuela.

Para adultos: tomar 150 ml en forma tibia, 20–30 minutos antes de las comidas, 3 veces al día.

Para niños a partir de 12 años: tomar 75 ml en forma tibia, 20–30 minutos antes de las comidas, 3 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico. Habitualmente, el curso de tratamiento dura entre 1,5 y 2,5 meses. Si es necesario, bajo prescripción médica, el curso de tratamiento puede repetirse.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Sobredosis. Puede producirse un aumento de la intensidad de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. Sin embargo, debido a su composición multicomponente, sobre todo en caso de hipersensibilidad individual a alguno de los componentes o al incumplimiento del régimen de administración, pueden presentarse reacciones alérgicas, tales como picor, erupciones cutáneas, hiperemia, urticaria, dermatitis, edema de la piel, fotosensibilidad. También es posible la aparición de trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea), somnolencia.

Según publicaciones científicas, el uso de las hojas de ortiga puede provocar dolor en la región lumbar, cambio en el color de la orina, así como dolor al final de la micción. A pesar de que la mezcla DE-TOXI-FIT contiene una pequeña cantidad de hojas de ortiga, no se pueden excluir manifestaciones similares.

En caso de aparición de cualquier reacción adversa, debe consultarse con un médico.

Duración de la validez. 2 años. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 100 g en bolsa, insertada en caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica científica y productiva EYM».

Dirección del fabricante y lugar de actividad. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Kharkovskij Dvizionov, 20, edificio «A-5».

INSTRUCCIÓN

para uso médico del medicamento

DE-TOXI-FIT

Composición:

Principios activos: 1 filtro-sobre (1,5 g) contiene una mezcla de materia prima vegetal medicinal: hierba de la bidente (Bidentis herba) 90 mg, raíces de calamo (Calamis radix) 75 mg, hierba de vinca menor (Vincae minoris herba) 75 mg, hierba de melilotus (Meliloti herba) 75 mg, hierba de milenrama (Millefolii herba) 75 mg, semillas de castaño de indias (Hippocastani semen) 75 mg, estigmas con estilos de maíz (Zea mays styli cum stigmatibus) 75 mg, raíces de diente de león (Taraxaci officinalis radix) 75 mg, raíces de bardana (Arctii radix) 75 mg, hojas de uva de oso (Uvae ursi folium) 75 mg, flores de manzanilla (Matricariae flos) 75 mg, raíces de regaliz (Liquiritiae radix) 75 mg, yemas de pino silvestre (Pini silvestris gemmae) 75 mg, hierba de equiseto (Equiseti herba) 75 mg, inflorescencias de lúpulo (Lupuli flos) 75 mg, raíces de valeriana (Valerianae radix) 60 mg, hierba de hipérico (Hyperici herba) 60 mg, hierba de ortiga canina (Leonuri cardiaca herba) 60 mg, hojas de menta piperita (Menthae piperitae folium) 60 mg, hierba de celidonia (Chelidonii herba) 60 mg, frutos de escaramujo (Rosaepseudo-fructus) 60 mg.

Forma farmacéutica. Preparado compuesto.

Principales propiedades físico-químicas: mezcla de fragmentos de forma variable de color verde grisáceo con inclusiones blancas, amarillas, anaranjadas y parduscas. Olor débil, agradable.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos que actúan sobre el sistema digestivo y sobre los procesos metabólicos. Código ATC A16A X.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia. El medicamento ejerce un efecto hipouricémico, ligero efecto salurético y diurético; favorece la eliminación de depósitos salinos de las articulaciones y de la columna vertebral. Disminuye los niveles de colesterol y triglicéridos en el plasma sanguíneo en casos de hiperlipidemia, retarda el desarrollo de la aterosclerosis y favorece la regresión de las placas ateroscleróticas existentes. Tiene un efecto positivo sobre la función urinogénica del hígado y la función depuradora de los riñones. Mejora la función antitóxica del hígado. Posee acción colagoga, espasmolítica, antiinflamatoria, capilaroprotectora y anti edematosa.

Características clínicas.

Indicaciones. En el tratamiento complejo de la aterosclerosis; hipertensión arterial; gota en período de remisión; litiasis urinaria; edemas; enfermedades del hígado y de las vías biliares (hepatitis crónica, colecistitis crónica, colangitis); estadios I–II de varices de las venas safenas; síndrome asténico.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Úlcera gástrica y duodenal en fase de exacerbación, ictericia, litiasis biliar, colecistitis aguda, hepatitis aguda, cirrosis hepática, glomerulonefritis, insuficiencia renal aguda y crónica, tromboflebitis, hipotensión arterial, bradicardia, hipocaliemia.

Precauciones especiales. Al administrar el medicamento durante un período prolongado (más de dos meses), se deben controlar los parámetros del equilibrio hidroelectrolítico (niveles de potasio, magnesio, sodio y calcio en el plasma sanguíneo).

Debe administrarse con precaución en pacientes con epilepsia, asma bronquial y en aquellos con tendencia al broncoespasmo y espasmo filia. Durante el tratamiento, debe evitarse la exposición intensa a la radiación UV.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. No se recomienda la administración concomitante con anticoagulantes indirectos, antibióticos, sulfonamidas, anticonceptivos, fármacos antihipertensivos bloqueadores de canales de calcio, hormonas sexuales femeninas y agentes hipocolesterolemiantes (estatinas), ni con glucósidos cardíacos.

El uso prolongado concomitante con corticosteroides adrenocorticales, fármacos antiarrítmicos (quinidina), laxantes, diuréticos tiazídicos y de asa puede provocar alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico.

Características de aplicación.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Debido a la falta de experiencia suficiente en el uso del medicamento durante el embarazo, solo debe administrarse bajo prescripción médica en casos donde el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el desarrollo del feto. Si es necesario utilizar el medicamento, se debe suspender la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

2 bolsitas de filtro se vierten con 150 ml de agua hirviendo, se deja reposar en recipiente cerrado durante 15 minutos.

Los adultos deben tomar 150 ml en forma tibia, 20–30 minutos antes de las comidas, 3 veces al día.

Los niños a partir de 12 años deben tomar 75 ml en forma tía, 20–30 minutos antes de las comidas, 3 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico. Habitualmente, el curso de tratamiento dura entre 1,5 y 2,5 meses. Si es necesario, bajo indicación médica, el curso de tratamiento puede repetirse.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Sobredosis. Puede producirse un aumento de la intensidad de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. Sin embargo, debido a su composición multicomponente, principalmente en caso de hipersensibilidad individual a cualquiera de sus componentes o al incumplimiento del régimen de administración, pueden presentarse reacciones alérgicas, tales como picazón, erupciones cutáneas, hiperemia, urticaria, dermatitis, hinchazón de la piel, fotosensibilidad. También puede presentarse trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea), somnolencia.

Según publicaciones científicas, el uso de hojas de ortiga puede provocar dolor en la región lumbar, cambio en el color de la orina y dolor al final de la micción. A pesar de que la mezcla DEPURAFLOR contiene una pequeña cantidad de hojas de ortiga, no se pueden descartar manifestaciones similares.

En caso de presentarse cualquier reacción adversa, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Duración del producto. 2 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 1,5 g por bolsita filtro, 20 unidades.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica científica y de producción «EYM».

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Kharkovskikh Diviziy, 20, edificio «A-5».