Bronhofit

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ zastosowania leku BRONHOFIT

SkÅ ad:

substancje czynne: 1 opakowanie (50 g) zawiera mieszaninÄ surowców ziolowych: korzenie Å wiÄ nia (Calami radix) 4,5 g, korzenie althei (Althaeae radix) 4,5 g, kwiaty lipy (Tiliae flos) 4,5 g, kwiaty nagietka (Calendulae flos) 4,5 g, korzenie korzenia sÅ odkiego (Liquiritiae radix) 4,5 g, liÅ cie Å wiÄ tki lekarskiej (Salviae officinalis folium) 4,5 g, kwiaty bezu (Sambuci flos) 4 g, liÅ cie pokrzywy (Urticae folium) 4 g, liÅ cie miÄ ty pieprzowej (Menthae piperitae folium) 4 g, trawa czÄ rnuszki pÅ olzÄ cej (Serpylli herba) 4 g, korzenie inuli (Inulae helenii radix) 3,5 g, kwiaty rumianka (Matricariae flos) 3,5 g.

PostaÄ leku. Mieszanka ziolowa.

GÅ ówne wÅ aÅ ciwoÅ ci fizykochemiczne: mieszanina Å cianek o różnym ksztaÅ cie, szarooliwkowej barwy z wÅ ożeniami oÅ wiatów pomaraÅ„czowego i żóŠego w różnych odcieniach. Zapach silny, przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane przy kaszlu i przeziÄ bniach. Å rodki wykrztuÅ snicze. Kod ATC R05C A.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Preparat Bronhofit wykazuje działanie sekretolityczne i sekretokinetyczne. Stymuluje komórki surowicze gruczołów błony śluzowej oskrzeli, zwiększając zawartość wydzieliny śluzowej, wskutek czego zmienia się stosunek składników śluzowych i surowiczych wydzieliny oskrzowej. Dzięki zwiększeniu ilości wydzieliny oskrzowej oraz zmniejszeniu jej lepkości ułatwia się odkrztuszanie. Bronhofit posiada działanie przeciwzapalne oraz ogólnoustrojowe.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. Oste i przewlekłe choroby zapalne dróg oddechowych towarzyszące kaszlowi z wydzielaniem gęstego kałaszu: zapalenie oskrzeli ostre i przewlekłe, choroba oskrzaków, zapalenie płuc.

Przeciwwskazania. Ostra i przewlekła niewydolność nerek, ostra i przewlekła niewydolność wątroby, marskość wątroby, zaburzenia żółciopochodne, hipokaliemia, nadciśnienie tętnicze III stopnia, krup; podatność na dowolny składnik leku lub na inne rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae), a także znana alergia na seler i pyłek brzozy (możliwa reakcja krzyżowa).

Szczególne środki ostrożności. Należy stosować z ostrożnością u chorych z nadmierną krzepliwością krwi oraz u chorych na astmę oskrzelową i sklonowość do skurczów.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie należy stosować leku razem z lekami przeciwbólowymi, ze względu na możliwość gromadzenia się kałaszu w drogach oddechowych.

Przy długotrwałym jednoczesnym stosowaniu z glikozydami nasierdziowymi, glikokortykosteroidami, lekami przeciwarytmicznymi (chinidyna), lekami przeczyszczającymi, diuretykami tiazydowymi i pętlowymi możliwe zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej.

Właściwości stosowania.

Jeśli w ciągu jednego tygodnia stosowania leku objawy nadal utrzymują się lub podczas leczenia stwierdza się nasilenie objawów choroby i/lub pojawienie się duszności, podwyższonej temperatury ciała, ropnego wydzielania, należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Ze względu na brak wystarczającego doświadczenia w stosowaniu leku w okresie ciąży, należy go stosować tylko na polecenie lekarza w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu. W razie konieczności zastosowania środka leczniczego należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki zbioru zalej 500 ml wrzątku, nalej przez 1 godzinę w zamkniętym naczyniu, przesąć.

Dorosłym i dzieciom od 7. roku życia podawać ciepły napar po ⅔ szklanki (150 ml)
20–30 minut przed jedzeniem, 3 razy dziennie.

Czas stosowania ustala lekarz. Zazwyczaj leczenie trwa 3–4 tygodnie.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 7. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe wystąpienie obrzęków, objawów dyspepsji, podwyższenia ciśnienia tętniczego oraz nasilenia objawów reakcji niepożądanych.

Działania niepożądane.

Preparat jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zalecanego trybu przyjmowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk skóry, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka; zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka itp.). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu, w miejscu suchym, niedostępnym dla dzieci, przy temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Opakowanie. Po 50 g w torebce, umieszczonej w pudełku.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent. Sp. z o.o. „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.

INSTRUKCJA

do stosowania medycznego leku

Bronhofit

Skład:

substancje czynne: 1 opakowanie (100 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: korzenie trzcinicy (Calami radix) 9 g, korzenie ślazaka (Althaeae radix) 9 g, kwiaty lipy (Tiliae flos) 9 g, kwiaty nadbłonia (Calendulae flos) 9 g, korzenie anyżu (Liquiritiae radix) 9 g, liście szałwii lekarskiej (Salviae officinalis folium) 9 g, kwiaty bezu (Sambuci flos) 8 g, liście pokrzywy (Urticae folium) 8 g, liście mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) 8 g, trawa cząberka pełzającego (Serpylli herba) 8 g, korzenie inuli (Inulae helenii radix) 7 g, kwiaty rumianku (Matricariae flos) 7 g.

Postać leku. Mieszanka.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina kawałków różnej formy o kolorze szarozielonym z domieszkami odcieni pomarańczowego i żółtego. Zapach silny, przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna. Preparaty stosowane przy kaszlu i przeziębieniach. Środki wykrztuszające. Kod ATC R05C A.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Preparat Bronhofit wykazuje działanie sekretolityczne i sekretokinetyczne. Stymuluje komórki śródczynne gruczołów błony śluzowej oskrzeli, zwiększając zawartość wydzieliny śluzowej, wskutek czego zmienia się stosunek składników śluzowych i surowiczych wydzieliny oskrzowej. Dzięki zwiększeniu ilości sekretu oskrzeli oraz zmniejszeniu jego lepkości ułatwia się odkrztuszanie wydzieliny. Bronhofit posiada działanie przeciwzapalne oraz ogólnoustrojowe wzmacniające.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. Ostry i przewlekły stan zapalny dróg oddechowych towarzyszący kaszlowi z wydzielaniem gęstego śluzu: zapalenie oskrzeli (ostre i przewlekłe), choroba oskrzaków, zapalenie płuc.

Przeciwwskazania. Ostra i przewlekła niewydolność nerek, ostra i przewlekła niewydolność wątroby, marskość wątroby, zaburzenia żółciowe, hipokaliemia, nadciśnienie tętnicze stopnia III, krup; podatność na alergię na którykolwiek składnik leku lub na inne rośliny z rodziny jaszcznicowatych (Lamiaceae), a także znana alergia na seler i pyłek brzozy (możliwa reakcja krzyżowa).

Szczególne środki ostrożności. Należy stosować z ostrożnością u pacjentów z podatnością na zgrubienie krwi, a także u chorych na astmę oskrzelową i skazę tetaniczną.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie należy stosować tego leku razem z lekami przeciwkaszlowymi ze względu na możliwość gromadzenia się śluzu w drogach oddechowych.

Przy długotrwałym jednoczesnym stosowaniu z glikozydami nasierdziowymi, glikokortykosteroidami, lekami przeciwwątrobowymi (chinidyna), środkami przeczyszczającymi, diuretykami tiazydowymi i pętlowymi może dojść do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej.

Szczególne środki ostrożności.

Jeśli w ciągu jednego tygodnia stosowania leku objawy nadal utrzymują się lub podczas leczenia stwierdza się pogorszenie objawów choroby oraz/lub występuje duszność, podwyższenie temperatury ciała, ropne wydzielanie z oskrzeli, należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Ze względu na brak wystarczających doświadczeń z zastosowaniem leku w okresie ciąży, należy go stosować tylko na polecenie lekarza w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu. W razie konieczności zastosowania środka leczniczego należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki zioł rzeczonych zalej 500 ml wrzącej wody, nalegaj w zamkniętym naczyniu przez 1 godzinę, przesąć.

Dorosłym i dzieciom od 7. roku życia podawać w postaci ciepłej po ⅔ szklanki (150 ml)
20–30 minut przed jedzeniem, 3 razy dziennie.

Czas stosowania ustala lekarz. Zazwyczaj leczenie trwa 3–4 tygodnie.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 7. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe wystąpienie obrzęków, objawów dyspepsji, podwyższenia ciśnienia tętniczego oraz nasilenia objawów reakcji niepożądanych.

Działania niepożądane.

Preparat jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednak ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zalecanego trybu przyjmowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk skóry, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka; zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka itp.). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 100 g w torebce, umieszczonej w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.

INSTRUKCJA

do stosowania leku

Bronhofit

Skład:

Substancje czynne: 1 worek filtra (1,5 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: korzenie trzcinicy (Calami radix) 135 mg, korzenie altheki (Althaeae radix) 135 mg, kwiaty lipy (Tiliae flos) 135 mg, kwiaty nagietka (Calendulae flos) 135 mg, korzenie korzenia słodki (Liquiritiae radix) 135 mg, liście szałwii lekarskiej (Salviae officinalis folium) 135 mg, kwiaty bezu (Sambuci flos) 120 mg, liście pokrzywy (Urticae folium) 120 mg, liście mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) 120 mg, ziele macierdziny biegusznika (Serpylli herba) 120 mg, korzenie anyżelu (Inulae helenii radix) 105 mg, kwiaty rumianku (Matricariae flos) 105 mg.

Postać farmaceutyczna. Mieszanka.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: mieszanina kawałków różnej formy w kolorze szaro-zielonym z domieszkami odcieni pomarańczowego i żółtego. Zapach silny, przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane przy kaszlu i przeziębieniach. Środki otaczające. Kod ATC R05C A.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek Bronhofit wykazuje działanie sekretolityczne i sekretokinetyczne. Stymuluje komórki śródbłonkowe gruczołów błony śluzowej oskrzeli, zwiększając zawartość śluzowego sekretu, wskutek czego zmienia się stosunek składników śluzowych i surowiczych wydzieliny oskrzeli. Dzięki zwiększeniu ilości sekretu oskrzelowego oraz zmniejszeniu jego lepkości ułatwia się odkrztuszanie wydzieliny. Bronhofit posiada właściwości przeciwzapalne i ogólnoustrojowe.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. Ostry i przewlekły stan zapalny dróg oddechowych towarzyszący kaszlowi z wydzielaniem lepkiego kałafioru: ostry i przewlekły zapalenie oskrzeli, choroba oskrzaków, zapalenie płuc.

Przeciwwskazania. Ostra i przewlekła niewydolność nerek, ostra i przewlekła niewydolność wątroby, marskość wątroby, zaburzenia żółciopochodne, hipokaliemia, nadciśnienie tętnicze stopnia III, krup; podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku lub na inne rośliny z rodziny jaszczewowatych (Lamiaceae), a także znana alergia na seler i pyłek brzozy (możliwa reakcja krzyżowa).

Szczególne środki ostrożności. Należy stosować z ostrożnością u chorych z podwyższonym krzepnięciem krwi, a także u chorych na astmę oskrzelową i sklonowość do skurczów.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie należy stosować leku jednocześnie z lekami przeciwbólowymi, ze względu na możliwość gromadzenia się kałafioru w drogach oddechowych.

Przy długotrwałym jednoczesnym stosowaniu z glikozydami nasercowymi, glikokortykosteroidami, lekami przeciwarytmicznymi (chinidyna), środkami przeczyszczającymi, diuretykami tiazydowymi i pętlowymi możliwe zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.

Jeśli podczas jednego tygodnia przyjmowania leku objawy nadal utrzymują się lub w trakcie leczenia stwierdza się pogorszenie objawów choroby oraz/lub występuje duszność, podwyższona temperatura ciała, ropne odkrztuszanie, należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Ze względu na brak wystarczających doświadczeń z zastosowaniem leku w czasie ciąży, należy go stosować tylko na polecenie lekarza w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu. W razie konieczności stosowania leku należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 worki filtra zalej 150 ml wrzątku, nalegaj w zamkniętym naczyniu przez 15 minut.

Dorosłym i dzieciom od 7. roku życia podawać w postaci ciepłej po 150 ml 3 razy dziennie, 20–30 minut przed jedzeniem.

Czas trwania stosowania leku określa lekarz. Zazwyczaj leczenie trwa 3–4 tygodnie.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 7. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe wystąpienie obrzęków, objawów dyspepsji, podwyższenia ciśnienia tętniczego oraz nasilenia objawów działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Preparat leczniczy jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednak ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zalecanego trybu przyjmowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk skóry, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka; zaburzenia przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka itp.). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 1,5 g w torebce filtra nr 20.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Sp. z o.o. „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.