I N S T R U K C J A stosowania leku ARFАЗЕТИН (ARPHASETINUM)

Skład:

Substancje czynne: 1 g zbioru zawiera: pędów borówki czarnicy (Vacciniimyrtillicormus) 0,2 g, strąków fasoli zwyczajnej (Phaseolivalvaefructum) 0,2 g, korzeni i kłąc elektuerekoku kolczastego (Eleutherococcisenticosirhizomataetradices) 0,15 g, owoców dzikiej róży (Rosaefructus) 0,15 g, trawy skrzypu łąkowego (Equisetiarvensisherba) 0,1 g, zielia dziurawca (Hypericiherba) 0,1 g, kwiatów rumianku (Matricariaeflores) 0,1 g.

Postać leku. Zbior.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina niejednorodnych kawałków o barwie szarozielonej z jasnożółtymi, szarobrunatnymi, kremowymi, żółtawoszarymi, pomarańczowoczerwonymi, brunatnoczerwonymi, brązowymi i białymi plamkami.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki przeciwcukrzycowe. Kod ATC A10X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Substancje czynne leku wykazują działanie hipoglikemiczne w cukrzycy typu II, co w niektórych przypadkach pozwala zmniejszyć dobowe dawki doustnych leków przeciwcukrzycowych; zwiększają tolerancję na węglowodany.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Cukrzyca typu II o lekkim i średnim nasileniu (w ramach terapii skojarzonej).

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość na substancje czynne Arfazetynu. Nadciśnienie tętnicze, nefryty, nefrozy, nefrozy z zapaleniem nerek.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W ramach terapii skojarzonej może sprzyjać zmniejszeniu dawek doustnych leków przeciwcukrzycowych. Nie zaleca się stosowania u chorych przyjmujących leki przeciwkrzepliwe, antybiotyki, sulfonamidy, środki przeciwdziałające owulacji, leki obniżające ciśnienie – blokery kanałów wapniowych, żeńskie hormony płciowe, środki obniżające poziom cholesterolu (statyny), glikozydy nasercowe.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Na receptę lekarza, w przypadku gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas stosowania leku należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i pracy z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Sposób stosowania i dawki.

1 łyżkę deserową zbioru umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml gorącej wody przegotowanej, zamknąć pokrywką i nalewać na wrzącej łaźni wodnej przez 15 minut. Ochłodzić w temperaturze pokojowej przez 45 minut, przesączyć, wycisnąć osad do przesączonych naparu. Objętość naparu uzupełnić wodą przegotowaną do 200 ml. Napar przyjmować ciepły 2–3 razy dziennie przez 30 minut przed posiłkiem przez 20–30 dni: dorosłym i dzieciom od 14. roku życia – po ⅓–½ szklanki, dzieciom w wieku 12–14 lat – po ¼ szklanki, 7–12 lat – po 2 łyżki stołowe, 3–7 lat – po 1 łyżce stołowej. Przed użyciem napar wstrząsnąć.

2 worki filtra umieścić w naczyniu szklanym lub emaliowanym, wlać 200 ml wody wrzącej, zamknąć i nalewać przez 15 minut. Napar przyjmować ciepły 2–3 razy dziennie przez 30 minut przed posiłkiem przez 20–30 dni: dorosłym i dzieciom od 14. roku życia – po 1 szklance, dzieciom w wieku 12–14 lat – po ½ szklanki, 7–12 lat – po ¼ szklanki, 3–7 lat – po 2 łyżki stołowe.

Przygotowany napar przechowywać w temperaturze 8–15 °C nie dłużej niż 2 doby.

Po 10–15 dniach zaleca się powtórzenie cyklu leczenia (po konsultacji z lekarzem). W ciągu roku przeprowadzić 3–4 cykle.

Dzieci. Lek stosować dzieciom od 3. roku życia na pisemne polecenie lekarza.

Przedawkowanie. Nieprzestrzeganie zalecanych dawek oraz długotrwałe stosowanie może powodować uczucie gorzkości w jamie ustnej, nieprzyjemne uczucia w okolicy wątroby. Leczenie objawowe.

Efekty uboczne.

Możliwe reakcje alergiczne; zgaga; podwyższenie ciśnienia tętniczego; fotosensybilizacja (w czasie leczenia należy unikać napromieniania UV); podrażnienie tkanki nerek, objawiające się bólem w okolicy lędźwiowej oraz na końcu oddawania moczu.

Termin ważności. 2 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 30 ºC w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 75 g lub po 100 g w kartonikach z wewnętrznym woreczkiem; po 1,5 g w torebce typu filter-bag, 20 torebek w kartoniku; po 1,5 g w torebce typu filter-bag, 20 torebek w kartoniku z wewnętrznym woreczkiem; po 1,5 g w torebce typu filter-bag w indywidualnym opakowaniu, 20 torebek w kartoniku.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca. PrJSC „Liktrawy”, Ukraina.

Siedziba producenta i jego adres miejsca wykonywania działalności/siedziba wnioskodawcy.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosa Kijewska 21.