Alkohol etylowy 96 %
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA dot. stosowania leku ALKOHOL ETYLOWY 96 % (ETHYL ALCOHOL 96 %)
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 95,1 % obj./obj. (92,6 % wag./wag.) i nie więcej niż 96,9 % obj./obj. (95,2 % wag./wag.) etanolu oraz woda.
Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące.
Kod ATC D08A X08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekcyjne i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „dubiące” na skórę i błony śluzowe.
Farmakokinetyka.
W przypadku miejscowego stosowania nie jest wchłaniany przez skórę.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Do dezynfekcji skóry rąk.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość indywidualna.
Nie stosować w ostrym stanie zapalnym skóry.
Wiek dziecięcy do 14. roku życia.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć skórę wodą.
Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.
Szczególne wskazania.
Zastosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi innych maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Zewnętrznie — nanosi się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.
Dzieci.
Nie stosuje się u dzieci poniżej 14. roku życia.
Przedawkowanie.
W przypadku stosowania zewnętrznego przypadki przedawkowania są nieznane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności. 5 lat.
Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić przed ogniem.
Opakowanie. Po 50 ml w fiolkach szklanych, zamkniętych korkami i nakrętkami; w fiolkach polimerowych, zamkniętych korkami-kroplówkami i nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia; w fiolkach polimerowych, zamkniętych nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia. Po 100 ml w fiolkach szklanych, zamkniętych korkami i nakrętkami lub aluminiowymi nakrętkami; w fiolkach polimerowych, zamkniętych nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia. Po 200 ml w butelkach szklanych lub fiolkach polimerowych, zamkniętych nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia. Po 0,5 l lub po 1 l, lub po 2 l, lub po 5 l, lub po 10 l, lub po 20 l w kanistrach, zamkniętych nakrętkami (do użytku w zakładach medycznych).
Kategoria wydania. Na receptę.
Producent. Spółka akcyjna farmaceutyczna fabryka „Viola”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosova 75.