Alcool etilico 96 %

Ucraina
Nome commerciale Alcool etilico 96 %
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno
Sostanza attiva / Dosaggio
etanolo · 96 %
Tipo di prescrizione con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/19925/01/02
Alcool etilico 96 % soluzione, per uso esterno

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE ALCOOL ETILICO 96 % (ETHYL ALCOHOL 96 %)

Composizione:

Principio attivo: etanolo;

non inferiore al 95,1 % V/V (92,6 % m/m) e non superiore al 96,9 % V/V (95,2 % m/m) di etanolo, oltre all'acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idr oscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Applicato topicamente esercita un'azione antiseptica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus. Esercita un effetto «tannizzante» sulla cute e sulle membrane mucose.

Farmacocinetica.

Applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Per la disinfezione della pelle delle mani.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta.

Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Età pediatrica inferiore ai 14 anni.

Misure precauzionali particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del medicinale e risciacquare con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Per l'applicazione topica dell'etanolo, le interazioni con altri medicinali non sono note.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, il medicinale può essere usato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Applicare esternamente sulla pelle con l'aiuto di batuffoli di cotone o salviette.

Neonati.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore a 14 anni.

Sovradosaggio.

In caso di somministrazione esterna, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Applicazione locale: irritazione della pelle o delle membrane mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi evento indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della conservazione. 5 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. Tenere lontano dal fuoco.

Confezione. Flaconi da 50 ml in vetro, chiusi con tappo e capsula; in flaconi polimerici chiusi con tappo contagocce e capsula con sistema di controllo dell’apertura; in flaconi polimerici chiusi con capsula con sistema di controllo dell’apertura. Flaconi da 100 ml in vetro, chiusi con tappo e capsula o con capsula in alluminio; in flaconi polimerici chiusi con capsula con sistema di controllo dell’apertura. Barattoli da 200 ml in vetro o flaconi polimerici chiusi con capsula con sistema di controllo dell’apertura. Lattine da 0,5 l, oppure da 1 l, oppure da 2 l, oppure da 5 l, oppure da 10 l, oppure da 20 l, chiuse con capsula (per uso in strutture mediche).

Categoria di vendita. Sotto prescrizione medica.

Produttore. Società per azioni privata "Fabbrica farmaceutica "Viola".

Sede del produttore e relativo indirizzo dell’unità operativa.
69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.