Ulotka informacyjna: informacje dla pacjenta

Zocor 10 mg tabletki powlekane, 20 mg tabletki powlekane, 40 mg tabletki powlekane

Simvastatyna
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne zapoznanie się z nią ponownie.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest Zocor i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Zocor
Jak stosować Zocor
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Zocor
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Zocor i do czego służy

Zocor zawiera substancję czynną simwastatynę (należącą do grupy leków zwanych statynami)
i jest stosowany w celu obniżenia poziomu całkowitego cholesterolu, cholesterolu „złego” (LDL) oraz tłuszczów
zwanych trójglicerydami we krwi.
Dodatkowo Zocor zwiększa poziom cholesterolu „dobrego” (HDL).
Cholesterol to jeden z tłuszczów obecnych we krwi.
Całkowity cholesterol składa się głównie z cholesterolu LDL i HDL.
Cholesterol LDL jest powszechnie znany jako „zły” cholesterol, ponieważ może gromadzić się w ścianach
naczyń i tworzyć blaszki miażdżycowe. Z czasem blaszki te powiększają się i mogą zamykać światło naczyń.
To zwężenie może spowodować spowolnienie lub całkowite zablokowanie przepływu krwi do narządów
żytnich, takich jak serce i mózg, co może prowadzić do zawału serca lub udaru mózgu.
Cholesterol HDL jest powszechnie znany jako „dobry” cholesterol, ponieważ pomaga zapobiegać gromadzeniu się złego cholesterolu w naczyniach, chroniąc przed chorobami serca.
Trójglicerydy to inny rodzaj tłuszczu obecnego we krwi. Mogą one zwiększać ryzyko chorób serca.
Podczas leczenia tym lekiem należy przestrzegać diety obniżającej poziom cholesterolu.
Zocor jest stosowany w połączeniu z dietą obniżającą poziom cholesterolu, jeśli ma:

wysoki poziom cholesterolu we krwi (pierwotna hipercholesterolemia) lub podwyższony poziom tłuszczów we krwi (mieszana hiperlipidemia),
chorobę genetyczną (homozygotyczną hipercholesterolemię rodzinną), która powoduje podwyższony poziom cholesterolu we krwi. Może być konieczne dodatkowe leczenie,
chorobę wieńcową serca (CHD) lub jest w grupie wysokiego ryzyka wystąpienia CHD (z powodu cukrzycy, przebytych udarów lub innych chorób naczyń krwionośnych). Zocor może wydłużyć życie poprzez zmniejszenie ryzyka powikłań sercowych, niezależnie od poziomu cholesterolu we krwi.

U większości osób podwyższony poziom cholesterolu nie powoduje natychmiastowych objawów. Lekarz może
zmierzyć poziom cholesterolu za pomocą prostego badania krwi.
Regularnie odwiedzaj lekarza, notuj wartości cholesterolu i omawiaj z lekarzem swoje cele terapeutyczne.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Zocor

Nie przyjmuj Zocor:

jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na simwastatynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli aktualnie masz problemy z wątrobą;
jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią;
jeśli przyjmujesz leki zawierające jeden lub więcej z następujących substancji czynnych: itraconazol, ketoconazol, posaconazol lub worykonazol (stosowane w leczeniu grzybiczych zakażeń), erytromycyna, klaritromycyna lub telitromycyna (stosowane w leczeniu zakażeń), inhibitory proteazy HIV, takie jak indynawir, nelfinawir, rytonawir i sakwina wir (stosowane w leczeniu zakażeń HIV), boceprevir lub telaprewir (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C), nefazodon (stosowany w leczeniu depresji), kobicystat (stosowany w terapii zakażeń HIV), gemfibrozyl (stosowany w obniżaniu poziomu cholesterolu), cyklosporyna (stosowana u pacjentów po przeszczepie narządu) lub danazol (sztuczny hormon stosowany w leczeniu endometriozy, stanu, w którym tkanka wyścielająca macicę rośnie poza macicą);
jeśli przyjmujesz lub w ciągu ostatnich 7 dni przyjmowałeś lek zwany kwasem fuzydowym (lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych) doustnie lub w formie zastrzyku. Połączenie kwasu fuzydowego i Zocor może prowadzić do poważnych problemów mięśniowych (rabdomiozy). Nie przyjmuj więcej niż 40 mg Zocor, jeśli przyjmujesz lomitapyd (stosowany w leczeniu rzadkiego i ciężkiego, genetycznego zaburzenia cholesterolu). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie jesteś pewien, czy przyjmowany przez Ciebie lek znajduje się na powyższej liście.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem Zocor skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Powiadom lekarza:

o swoim stanie zdrowia, w tym o uczuleniu,
jeśli spożywasz duże ilości alkoholu,
jeśli kiedykolwiek miałeś problemy z wątrobą. W takim przypadku Zocor może nie być dla Ciebie odpowiedni,
jeśli masz poddać się zabiegowi chirurgicznemu. Może być konieczne tymczasowe przerwanie przyjmowania Zocor,
jeśli jesteś Azjatą, ponieważ może być dla Ciebie odpowiednia inna dawka,
jeśli masz lub miałeś miastenię (chorobę charakteryzującą się ogólnym osłabieniem mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni używanych do oddychania) lub miastenię oczną (chorobę powodującą osłabienie mięśni oczu), ponieważ statyny mogą czasem nasilać miastenię lub powodować jej wystąpienie (zobacz punkt 4).

Lekarz wykona badanie krwi przed rozpoczęciem przyjmowania Zocor oraz w przypadku wystąpienia objawów problemów z wątrobą podczas leczenia Zocor w celu sprawdzenia czynności Twojej wątroby.
Lekarz może również wykonać badania krwi w celu monitorowania czynności Twojej wątroby po rozpoczęciu przyjmowania Zocor.
Podczas leczenia tym lekiem lekarz będzie dokładnie monitorować, czy nie wystąpiły u Ciebie cukrzyca lub czy nie jesteś w grupie ryzyka jej rozwoju. Ryzyko rozwoju cukrzycy istnieje, jeśli masz wysoki poziom cukru i tłuszczów we krwi, jesteś nadwagowy i masz podwyższone ciśnienie krwi.
Powiadom lekarza, jeśli masz ciężką chorobę płuc.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz nieuzasadniony ból mięśni, wrażliwość lub osłabienie mięśni. Jest to konieczne, ponieważ w rzadkich przypadkach problemy mięśniowe mogą być poważne i obejmować uszkodzenie tkanki mięśniowej, co może prowadzić do uszkodzenia nerek; bardzo rzadko odnotowano przypadki zgonu.
Ryzyko uszkodzenia mięśni jest większe przy wyższych dawkach Zocor, szczególnie przy dawce 80 mg. Ryzyko uszkodzenia mięśni jest również większe u niektórych pacjentów. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli dotyczy Cię którykolwiek z poniższych stanów:

spożywasz duże ilości alkoholu,
masz problemy z nerkami,
masz problemy z tarczycą,
masz 65 lat lub więcej,
jesteś kobietą,
miałeś problemy mięśniowe podczas leczenia lekami obniżającymi poziom cholesterolu, tzw. statynami lub fibranami,
Ty lub bliska Ci osoba ma dziedziczną chorobę mięśni. Ponadto powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli odczuwasz trwałe osłabienie mięśni. Może być konieczne wykonanie dodatkowych badań i przyjmowanie leków w celu diagnozy i leczenia tego stanu.

Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność Zocor badano u chłopców i dziewcząt w wieku od 10 do 17 lat oraz u dziewcząt, które rozpoczęły menstruację (miesiączkowanie) co najmniej rok wcześniej (zobacz punkt 3 „Jak przyjmować Zocor”). Zocor nie był badany u dzieci poniżej 10 roku życia.
Aby uzyskać więcej informacji, skonsultuj się z lekarzem.
Inne leki i Zocor
Powiadom lekarza lub farmaceuty, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki zawierające którykolwiek z następujących substancji czynnych. Przyjmowanie Zocor w połączeniu z którymkolwiek z poniższych leków może zwiększyć ryzyko problemów mięśniowych (niektóre z nich zostały już wymienione w punkcie „Nie przyjmuj Zocor”):

jeśli musisz przyjmować kwas fuzydowy doustnie w celu leczenia zakażenia bakteryjnego, musisz tymczasowo przerwać przyjmowanie tego leku. Lekarz poinformuje Cię, kiedy bezpieczne będzie wznowienie leczenia Zocor. Przyjmowanie Zocor wraz z kwasem fuzydowym może rzadko prowadzić do osłabienia, wrażliwości lub bólu mięśni (rabdomiozy). Więcej informacji o rabdomiozie znajduje się w punkcie 4.
cyklosporyna (często stosowana u pacjentów po przeszczepie narządu),
danazol (sztuczny hormon stosowany w leczeniu endometriozy, stanu, w którym tkanka wyścielająca macicę rośnie poza macicą),
leki zawierające substancje czynne takie jak itraconazol, ketoconazol, fluconazol, posaconazol lub worykonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych),
fibraty zawierające gemfibrozyl i bezafibrat (stosowane w obniżaniu poziomu cholesterolu),
erytromycyna, klaritromycyna lub telitromycyna (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych),
inhibitory proteazy HIV, takie jak indynawir, nelfinawir, rytonawir i sakwina wir (stosowane w leczeniu zakażeń HIV),
leki przeciwwirusowe przeciwko zapaleniu wątroby typu C, takie jak boceprevir, telaprewir, elbaswir lub grazoprewir (stosowane w leczeniu zakażeń wirusem zapalenia wątroby typu C),
nefazodon (stosowany w leczeniu depresji),
kobicystat (stosowany w terapii zakażeń HIV),
amiodaron (stosowany w leczeniu nieregularnego rytmu serca),
werapamil, dyltiazem lub amlodypina (stosowane w leczeniu nadciśnienia, bólu w klatce piersiowej związanego z chorobami serca lub innych chorób serca),
lomitapyd (stosowany w leczeniu rzadkiego i ciężkiego, genetycznego zaburzenia cholesterolu),
daptomycyna (stosowana w leczeniu powikłanych infekcji skóry i tkanek miękkich oraz bakteriemii). Możliwe, że działania niepożądane wpływające na mięśnie mogą być większe, gdy ten lek jest przyjmowany podczas leczenia simwastatyną (np. Zocor). Lekarz może zdecydować o tymczasowym przerwaniu przyjmowania Zocor,
kolchicina (stosowana w leczeniu dny moczanowej). Tak jak w przypadku powyższych leków, powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, w tym te dostępne bez recepty. W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz leki zawierające którykolwiek z następujących substancji czynnych:
- leki z substancją czynną zapobiegającą powstawaniu skrzeplin krwi, takie jak warfaryna, fenprokumon lub akonokumarol (antykoagulancy),
- fenofibrat (również stosowany w obniżaniu poziomu cholesterolu),
- niacyna (również stosowana w obniżaniu poziomu cholesterolu),
- ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy).

Powiadom każdego lekarza, który ma Ci przepisać nowy lek, że przyjmujesz Zocor.
Zocor i jedzenie, napoje oraz alkohol
Grafrut zawiera jedną lub więcej substancji wpływających na sposób, w jaki organizm wykorzystuje niektóre leki, w tym Zocor. Dlatego należy unikać spożywania soku z grafrutu.
Powiadom lekarza, jeśli spożywasz duże ilości alkoholu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie przyjmuj Zocor w czasie ciąży, jeśli próbujesz zajść w ciążę lub podejrzewasz ciążę. Jeśli dowiesz się, że jesteś w ciąży podczas leczenia Zocor, natychmiast przerwij przyjmowanie tabletek i skontaktuj się z lekarzem.
Nie przyjmuj Zocor podczas karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie przewiduje się, że Zocor wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Należy jednak pamiętać, że po zażyciu Zocor zgłaszano występowanie zawrotów głowy.
ZOCOR zawiera laktozę
Jeśli lekarz zdiagnozował u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować Zocor

Lekarz dobierze odpowiednią dla Ciebie dawkę tabletek, uwzględniając stan Twojego zdrowia,
obecne leczenie oraz czynniki ryzyka.
Stosuj ten lek ściśle według instrukcji lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem
lub farmaceutą.
Podczas leczenia Zocor należy przestrzegać diety zmniejszającej poziom cholesterolu.
Zocor przyjmuje się doustnie, raz dziennie, w dawce przepisanej przez lekarza.
Dawka
Dorośli
Zwykle początkowa dawka wynosi 10, 20 lub w niektórych przypadkach 40 mg dziennie. Lekarz może
dostosować dawkę po upływie co najmniej 4 tygodni, maksymalnie do 80 mg dziennie.
Nie przyjmuj więcej niż 80 mg dziennie.
Lekarz może zalecić niższe dawki, szczególnie jeśli przyjmujesz niektóre z wymienionych wyżej leków
lub jeśli masz problemy z nerkami.
Dawkę 80 mg zaleca się wyłącznie dorosłym pacjentom z bardzo wysokim poziomem cholesterolu
i wysokim ryzykiem chorób serca, u których nie osiągnięto odpowiedniego poziomu cholesterolu
niższymi dawkami.
Stosowanie u dzieci i nastolatków
Dzieciom i nastolatkom (w wieku 10–17 lat) zaleca się zwykle początkową dawkę 10 mg dziennie,
przyjmowaną wieczorem. Maksymalna zalecana dawka to 40 mg dziennie.
Sposób podania
Zocor należy przyjmować wieczorem. Tabletkę można przyjąć z posiłkiem lub na czczo.
Kontynuuj przyjmowanie Zocor, aż lekarz nie zaleci przerwania leczenia.
Jeśli lekarz przepisał Ci Zocor w połączeniu z innym lekiem zawierającym wiązacz kwasów żółciowych
w celu obniżenia poziomu cholesterolu, należy przyjmować Zocor co najmniej 2 godziny przed lub
4 godziny po zażyciu leku wiążącego kwasy żółciowe.
Jeśli przyjmiesz więcej Zocor niż powinieneś
W przypadku przypadkowego przyjęcia nadmiernego dawkowania Zocor natychmiast skontaktuj się
z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Zocor
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą tabletkę. Kontynuuj leczenie, przyjmując
następnego dnia dawkę Zocor w zalecanej porze.
Jeśli przerwiesz leczenie Zocor
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ poziom Twojego cholesterolu może ponownie wzrosnąć.
W razie wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych poważnych działań niepożądanych, należy natychmiast przerwać leczenie lekiem
Zocor i niezwłocznie poinformować lekarza lub udać się do najbliższego szpitala z przychodnią.
Zgłoszono następujące rzadkie poważne działania niepożądane:

ból, uczucie wrażliwości, osłabienie lub skurcze mięśni. W rzadkich przypadkach dolegliwości mięśniowe mogą być poważne i mogą obejmować uszkodzenie tkanki mięśniowej, prowadzące do uszkodzenia nerek; bardzo rzadko odnotowano przypadki zgonu;
reakcje nadwrażliwościowe (alergie), w tym: obrzęk twarzy, języka i gardła, który może powodować trudności w oddychaniu (nagły obrzęk), silny ból mięśni, zwykle w okolicach barków i bioder, wysypka skórna towarzysząca osłabieniu nóg i mięśni szyi, ból lub zapalenie stawów (polimialgia reumatyczna), zapalenie naczyń krwionośnych (naczyniopalenie), nietypowe siniaki, wysypkę i obrzęk (dermatomiozyc), pokrzywka, nadwrażliwość skóry na działanie promieni słonecznych, gorączka, przypływy gorąca, duszność (brak oddechu) oraz uczucie niedoboru samopoczucia, lub objawy przypominające toczeń (w tym wysypkę skórną, zaburzenia stawowe i działanie na komórki krwi);
zapalenie wątroby z następującymi objawami: żółtaczka skóry i białek oczu, swędzenie, ciemne zabarwienie moczu lub jasny kolor stolca, uczucie zmęczenia lub osłabienia, utrata apetytu;
zapalenie trzustki, często towarzyszone silnym bólem brzucha.

Zgłoszono również następujące bardzo rzadkie poważne działania niepożądane:

ciężką reakcję alergiczną powodującą trudności w oddychaniu lub zawroty głowy (anafilaksję),
wysypkę skórną, która może występować na skórze lub owrzodzenia w jamie ustnej (wysypka likenoidalna wywołana lekiem),
rozpad mięśni,
ginekomację (powiększenie piersi u mężczyzn),
niewydolność wątroby.

Zgłoszono również następujące działania niepożądane:
Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)

obniżenie liczby czerwonych krwinek (anemia),
uczucie drętwienia lub osłabienia rąk i nóg,
ból głowy, uczucie mrowienia, zawroty głowy,
zamazane widzenie, zaburzenia widzenia,
zaburzenia trawienia (ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, niestrawność, biegunka, nudności, wymioty),
wysypka skórna, swędzenie, wypadanie włosów,
osłabienie.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

trudności z zaśnięciem (bezsenność),
zaburzenia pamięci, utrata pamięci, dezorientacja.

Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

zaburzenia erekcji,
depresja,
zapalenie płuc powodujące trudności w oddychaniu, w tym trwający kaszel i/lub duszność oraz gorączkę,
problemy z ścięgniami, czasem komplikowane pęknięciem,
Miażdżyca (choroba powodująca ogólną osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni używanych do oddychania),
Miażdżyca oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni ocznych). Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi osłabienie rąk lub nóg nasilające się po okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem lub duszność.

Inne możliwe działania niepożądane zgłaszane przy stosowaniu niektórych statyn:

zaburzenia snu, w tym koszmary,
trudności seksualne,
cukrzyca. Ryzyko jest większe, jeśli występują wysokie stężenia cukru i tłuszczów we krwi, nadwaga i podwyższone ciśnienie tętnicze. Lekarz będzie monitorować stan podczas leczenia tym lekiem,
ból, uczucie wrażliwości lub osłabienie mięśni o charakterze trwałym, które może nie ustąpić po przerwaniu leczenia lekiem Zocor (częstość nieznana).

Badania laboratoryjne
Zauważono wzrost niektórych wartości badań krwi dotyczących funkcji wątroby i enzymu mięśniowego (kinazy fosfokreatynowej).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem systemu zgłaszania działań niepożądanych. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Zocor

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu po napisie „Scad.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 30°C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Zocor
Substancją czynną jest simwastatyna. Każda tabletka zawiera 10 mg, 20 mg lub 40 mg simwastatyny.
Inne składniki to: butylan fenol (E320), kwas askorbinowy (E300), kwas cytrynowy jednowodny (E330), celuloza mikrokrystaliczna (E460), skrobia zagęszczona, stearyna magnezu (E572) i laktoza jednowodna.
Powłoka tabletek 10 mg i 20 mg zawiera: hipromellozę (E464), hydroksypropylocelulozę (E463), dwutlenek tytanu (E171), talk (E553b), tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172).
Powłoka tabletek 40 mg zawiera: hipromellozę (E464), hydroksypropylocelulozę (E463), dwutlenek tytanu (E171), talk (E553b) i tlenek żelaza czerwony (E172).
Wygląd Zocor i zawartość opakowania
ZOCOR 10 mg
Opakowanie w formie folii trójwarstwowej (PVC/PE/PVDC) z folią aluminiową jako pokryciem.
Opakowania zawierające 1, 4, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 98 lub 100 tabletek.
Opakowanie w formie folii (PVC) z folią aluminiową jako pokryciem.
Opakowania zawierające 4, 10, 28 lub 30 tabletek.
Szkło brunatne z metalowym zamknięciem.
Opakowania zawierające 30 lub 50 tabletek.
Butelka z polipropylenu.
Opakowanie zawierające 50 tabletek.
Butelka z polietylenu o dużej gęstości (HDPE).
Opakowania zawierające 30, 50 lub 100 tabletek.
Opakowanie jednostkowe w formie folii trójwarstwowej (PVC/PE/PVDC) z folią aluminiową jako pokryciem.
Opakowania zawierające 49 lub 500 tabletek.
ZOCOR 20 mg
Opakowanie w formie folii trójwarstwowej (PVC/PE/PVDC) z folią aluminiową jako pokryciem.
Opakowania zawierające 1, 4, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 lub 168 tabletek.
Opakowanie w formie folii (PVC) z folią aluminiową jako pokryciem.
Opakowania zawierające 14, 28, 30, 50 lub 90 tabletek.
Szkło brunatne z metalowym zamknięciem.
Opakowania zawierające 30 lub 50 tabletek.
Butelka z polipropylenu.
Opakowanie zawierające 50 tabletek.
Butelka z polietylenu o dużej gęstości (HDPE).
Opakowania zawierające 30, 50 lub 100 tabletek.
Opakowanie jednostkowe w formie folii trójwarstwowej (PVC/PE/PVDC) z folią aluminiową jako pokryciem.
Opakowania zawierające 28, 49, 84, 98 lub 500 tabletek.
ZOCOR 40 mg
Opakowanie w formie folii trójwarstwowej (PVC/PE/PVDC) z folią aluminiową jako pokryciem.
Opakowania zawierające 1, 4, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 lub 168 tabletek.
Opakowanie w formie folii (PVC) z folią aluminiową jako pokryciem.
Opakowania zawierające 7, 14, 28, 30, 49, 50 lub 90 tabletek.
Szkło brunatne z metalowym zamknięciem.
Opakowania zawierające 30 lub 50 tabletek.
Butelka z polipropylenu.
Opakowanie zawierające 50 tabletek.
Butelka z polietylenu o dużej gęstości (HDPE).
Opakowania zawierające 30, 50 lub 100 tabletek.
Opakowanie jednostkowe w formie folii trójwarstwowej (PVC/PE/PVDC) z folią aluminiową jako pokryciem.
Opakowania zawierające 28, 49, 98 lub 100 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Neopharmed Gentili S.p.A.
Via San Giuseppe Cottolengo, 15
20143 Milano
Producent
Zocor 10 mg tabletki powlekane :
Vamfarma S.r.l.
Via Kennedy, 5 – 26833 Comazzo (Lodi)
Zocor 20 mg tabletki powlekane
Doppel farmaceutici S.r.l.
Via Volturno, 48, Quinto dè Stampi - 20089 Rozzano (Milano)
Vamfarma S.r.l.
Via Kennedy, 5 – 26833 Comazzo (Lodi)
Zocor 40 mg tabletki powlekane :
Doppel farmaceutici S.r.l.
Via Volturno, 48, Quinto dè Stampi - 20089 Rozzano (Milano)
Vamfarma S.r.l.
Via Kennedy, 5 – 26833 Comazzo (Lodi)