XOTERNA BREEZHALER

Ulotka: informacje dla użytkownika

Xoterna Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy proszek do inhalacji, kapsułki twarde

indacaterolum/glikopirronium
Przed zastosowaniem tego leku proszę uważnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebne, aby przeczytać ją ponownie.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią u Ciebie jakieś działania niepożądane, w tym te nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki

1. Co to jest Xoterna Breezhaler i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Xoterna Breezhaler
3. Jak stosować Xoterna Breezhaler
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Xoterna Breezhaler
6. Zawartość opakowania i inne informacje
   Instrukcja użytkowania inhalatora Xoterna Breezhaler

1. Co to jest Xoterna Breezhaler i do czego służy

Co to jest Xoterna Breezhaler
Ten lek zawiera dwa substancje czynne o nazwach indacaterol i glykopyronium, które należą
do grupy leków zwanych bronchodilatatorami.
Do czego służy Xoterna Breezhaler
Ten lek stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych pacjentów, którzy mają trudności z oddychaniem
spowodowane przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
W przypadku POChP mięśnie otaczające drogi oddechowe kurczą się. Powoduje to trudności w oddychaniu.
Ten lek zapobiega kurczeniu się tych mięśni w płucach, ułatwiając przepływ powietrza do i z płuc.
Jeśli będzie stosować ten lek raz dziennie, pomoże to zmniejszyć objawy POChP w codziennych czynnościach.

2. Co powinien wiedzieć przed zastosowaniem Xoterna Breezhaler

Nie stosuj Xoterna Breezhaler

• jeśli jest uczulony na indakaterol lub glikopirronium lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem Xoterna Breezhaler, jeśli dotyczy Cię którykolwiek z poniższych przypadków:

• cierpisz na astmę – ten lek nie powinien być stosowany jako leczenie astmy;
• masz problemy z sercem;
• przebywasz napady padaczkowe lub drgawki;
• masz chorobę tarczycy (tireotoksykozę);
• masz cukrzycę;
• stosujesz leki na chorobę płuc zawierające substancje czynne podobne (należące do tej samej klasy) do substancji czynnych w Xoterna Breezhaler (zobacz punkt „Inne leki i Xoterna Breezhaler”);
• masz problemy z nerkami;
• masz poważne problemy z wątrobą;
• masz chorobę oczu zwaną pierwotnie zamkniętym kątem jaskry;
• masz trudności z oddawaniem moczu. Jeśli którykolwiek z tych przypadków Cię dotyczy (lub uważasz, że może Cię dotyczyć), skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.

Podczas leczenia Xoterna Breezhaler

• Przestań stosować lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
• ból lub dyskomfort w oku, tymczasowe zaburzenia widzenia, widzenie aureol lub kolorowych plam w połączeniu z zaczerwienieniem oka – mogą to być objawy ostrego napadu jaskry pierwotnie zamkniętego kąta;
• trudności w oddychaniu lub połykaniu, obrzęk języka, warg lub twarzy, wysypka, świąd, pokrzywka (objawy reakcji alergicznej);
• uczucie zaciśnięcia w klatce piersiowej, kaszel, duszność lub trudności w oddychaniu tuż po zastosowaniu tego leku – mogą to być objawy stanu zwanego paradoksalnym oskrzelospazmem.
• Natychmiast powiadom lekarza, jeśli objawy POChP, takie jak duszność, trudności w oddychaniu lub kaszel, nie poprawiają się lub pogarszają.

Xoterna Breezhaler stosuje się jako leczenie długoterminowe POChP. Nie stosuj tego leku do leczenia nagłego napadu duszności lub uciążliwości oddechowej.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom ani młodzieży poniżej 18. roku życia. Wynika to z faktu, że ten lek nie był badany w tej grupie wiekowej.
Inne leki i Xoterna Breezhaler
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosujesz, ostatnio stosowałeś lub możesz zacząć stosować inne leki.
W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

• dowolny lek, który może być podobny do Xoterna Breezhaler (zawiera podobne substancje czynne);
• leki zwane blokerami beta, które mogą być stosowane w nadciśnieniu lub innych chorobach serca (np. propranolol) lub w chorobie oczu zwanej jaskrą (np. timolol);
• leki obniżające poziom potasu we krwi. Obejmują one:
• sterydy (np. prednizolon),
• diuretyki stosowane w nadciśnieniu, takie jak hydrochlorotiazyd,
• leki na problemy oddechowe (np. teofilina).

Ciąża i karmienie piersią
Nie ma danych dotyczących stosowania tego leku w ciąży i nie wiadomo, czy substancje czynne tego leku przechodzą do mleka matki. Indakaterol, jedna z substancji czynnych zawartych w Xoterna Breezhaler, może hamować skurcze macicy z powodu swojego działania na macicę.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Nie powinieneś stosować Xoterna Breezhaler, chyba że lekarz zalecił Ci to zastosowanie.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne, aby ten lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jednakże ten lek może powodować zawroty głowy (zobacz punkt 4). Jeśli odczuwasz zawroty głowy po zażyciu tego leku, nie prowadź pojazdów i nie korzystaj z maszyn.
Xoterna Breezhaler zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę (23,5 mg na kapsułkę). Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem jakiegokolwiek leku.

3. Jak stosować Xoterna Breezhaler

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. Jeśli masz
wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ile Xoterna Breezhaler należy stosować
Standardową dawką jest inhalacja zawartości jednej kapsułki każdego dnia.
Wystarczy inhalować tylko raz dziennie, ponieważ działanie tego leku trwa 24 godziny.
Nie stosuj większej ilości leku niż zalecił lekarz.
Osoby starsze (75 lat i więcej)
Jeśli masz 75 lat lub więcej, możesz stosować ten lek w takich samych dawkach jak inni dorośli.
Kiedy inhalować Xoterna Breezhaler
Stosuj ten lek każdego dnia o tej samej porze. To pomoże Ci pamiętać o jego stosowaniu.
Możesz inhalować Xoterna Breezhaler w dowolnym momencie przed lub po przyjmowaniu posiłków lub napojów.
Jak inhalować Xoterna Breezhaler

• Xoterna Breezhaler jest przeznaczony do inhalacji
• W tym opakowaniu znajdziesz inhalator oraz kapsułki (w blistrze) zawierające lek w postaci proszku do inhalacji. Stosuj kapsułki tylko z inhalatorem dostarczonym w tym opakowaniu (inhalatorem Xoterna Breezhaler). Kapsułki powinny pozostać w blistrze aż do momentu ich użycia.
• Usuń folię z blistra, aby go otworzyć – nie wciskaj kapsułek przez ochronną folię.
• Gdy rozpoczynasz stosowanie nowego opakowania, użyj nowego inhalatora Xoterna Breezhaler zawartego w tym opakowaniu.
• Usuń inhalator z każdego opakowania po zużyciu wszystkich kapsułek z tego opakowania.
• Nie połykaj kapsułek.
• Zapoznaj się z instrukcjami zamieszczonymi na końcu tego ulotki, aby uzyskać więcej informacji na temat sposobu stosowania inhalatora.

Jeśli zastosujesz więcej Xoterna Breezhaler niż powinieneś
Jeśli wciągnąłeś zbyt dużą ilość leku lub jeśli inni przypadkowo użyli Twoich kapsułek, niezwłocznie powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego punktu pomocy zdrowotnej. Pokaż opakowanie Xoterna Breezhaler. Może być wymagana pomoc medyczna. Możesz odczuwać przyspieszone bicie serca, ból głowy, senność, nudności lub wymioty, a także dolegliwości wzroku, uczucie zaparcia lub trudności z oddawaniem moczu.
Jeśli zapomnisz zastosować Xoterna Breezhaler
Jeśli zapomniałeś wciągnąć dawkę o ustalonej porze, zrób to jak najszybciej w tym samym dniu. Następnie kontynuuj stosowanie leku w dawce zalecanej następnego dnia. Nie wciągaj więcej niż jednej dawki w tym samym dniu.
Jak długo należy kontynuować leczenie Xoterna Breezhaler

• Kontynuuj stosowanie Xoterna Breezhaler tak długo, jak zaleci lekarz.
• POChP to choroba przewlekła i musisz przyjmować Xoterna Breezhaler codziennie, a nie tylko wtedy, gdy masz trudności z oddychaniem lub inne objawy POChP. Jeśli masz wątpliwości dotyczące długości trwania leczenia tym lekiem, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

• trudności w oddychaniu lub połykaniu, obrzęk języka, warg lub twarzy, pokrzywka, wysypka – mogą być objawami reakcji alergicznej.
• uczucie zmęczenia lub silnego pragnienia, zwiększony apetyt bez przyrostu masy ciała oraz częstsze oddawanie moczu – mogą być objawami wysokiego poziomu cukru we krwi (hiperglikemia).

Nieczęste (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

• uciskający ból w klatce piersiowej w połączeniu ze zwiększonym poceniem się – może wskazywać na poważny problem sercowy (chorobę wieńcową).
• obrzęk, szczególnie języka, warg, twarzy lub gardła (możliwe objawy nacieku naczynioruchowego).
• trudności w oddychaniu, zadyszka lub kaszel.
• ból lub dyskomfort oczu, tymczasowe zamazanie widzenia, haloeskopy lub kolorowe obrazy w połączeniu z zaczerwienieniem oczu – mogą być objawami jaskry.
• nieregularne bicie serca.

Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z tych poważnych działań niepożądanych, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
Inne działania niepożądane mogą obejmować:
Bardzo częste (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

• zatkany nos, kichanie, kaszel, ból głowy z lub bez gorączki – mogą być objawami infekcji dróg oddechowych górnych.

Częste

• połączenie bólu gardła i kataru – mogą być objawami zapalenia gardła i nosa (naczyniowo-żylnej).
• bolesne i częste oddawanie moczu – mogą być objawami infekcji dróg moczowych zwanej zapalenieniem pęcherza (cystytą).
• uczucie ciśnienia lub bólu w okolicach policzków i czoła – mogą być objawami zatkania zatok.
• zatkany lub ciekący nos.
• zawroty głowy.
• ból głowy.
• kaszel.
• ból gardła.
• niestrawność, wzdęcia.
• próchnica zębów.
• trudności i ból przy oddawaniu moczu – mogą być objawami obturacji pęcherza lub zatrzymania moczu.
• gorączka.
• ból w klatce piersiowej.

Nieczęste

• trudności ze snem.
• przyspieszone bicie serca.
• kołatanie serca – objawy nieregularnego rytmu serca.
• zmieniony głos (chrypka).
• krwawienie z nosa.
• biegunka lub ból brzucha.
• suchość w ustach.
• swędzenie lub wysypka.
• ból mięśni, więzadeł, ścięgien, stawów i kości.
• skurcze mięśni.
• ból mięśni, bóle lub sztywność.
• ból w ramionach lub nogach.
• obrzęki rąk, kostek i stóp.
• zmęczenie.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)

• mrowienie lub drętwienie.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w Załączniku V. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Xoterna Breezhaler

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na pudełku i na folijce blisterowej po oznaczeniach „Scad”/„EXP”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Kapsułki przechowuj w oryginalnym blisterze, aby chronić je przed wilgocią, wyjmując je bezpośrednio przed użyciem.
Inhalator zawarty w każdej opakowaniu należy usunąć po zużyciu wszystkich kapsułek z opakowania.
Nie stosuj tego leku, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub wykazuje ślady naruszenia.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Xoterna Breezhaler

• Substancje czynne to indakaterol (jako maleinian) i bromek glykopirroniu. Każda kapsuła zawiera 143 mikrogramy maleinianu indakaterolu, odpowiadające 110 mikrogramom indakaterolu, oraz 63 mikrogramy bromku glykopirroniu, odpowiadające 50 mikrogramom glykopirroniu. Dawkę emitowaną (dawkę uwalnianą z ustnika inhalatora) stanowi 85 mikrogramów indakaterolu (równoważne 110 mikrogramom maleinianu indakaterolu) i 43 mikrogramy glykopirroniu (równoważne 54 mikrogramom bromku glykopirroniu).
• Pozostałe składniki proszku do inhalacji to laktoza monohydrat i stearynian magnezu (patrz punkt 2, sekcja „Xoterna Breezhaler zawiera laktozę”).
• Składniki otoczki kapsuły to hydroksypropylo metyloceluloza, chlorek wapnia, tartrazyna (E102) oraz atrament drukarski czarny (głowica kapsuły) i niebieski (korpus kapsuły).
  o Składniki atramentu drukarskiego czarnego (głowica kapsuły): lak (E904), glikol propylenowy, amoniak, wodorotlenek potasu i tlenek żelaza czarny (E172).
  o Składniki atramentu drukarskiego niebieskiego (korpus kapsuły): lak (E904), indygota (E132) i dwutlenek tytanu (E171).

Opis wyglądu Xoterna Breezhaler i zawartość opakowania
Twarda kapsuła Xoterna Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy, proszek do inhalacji,
jest przezroczysta i żółta, zawiera biały lub prawie biały proszek. Na korpusie kapsuły nadrukowany jest kod produktu „IGP110.50” w kolorze niebieskim pod dwiema niebieskimi taśmami, a na głowicy – logo firmy

( ) nadrukowane czarnym atramentem.
W tym opakowaniu, razem z kapsułkami umieszczonymi w blistrze, znajduje się urządzenie zwane inhalatorem. Każdy blister zawiera 6 lub 10 twardych kapsułek.
Dostępne są następujące opakowania:
Opakowanie pojedyncze zawierające 6x1, 10x1, 12x1, 30x1 lub 90x1 twardych kapsułek i 1 inhalator.
Opakowanie wielokrotne zawierające 96 (4 opakowania po 24 x 1) twardych kapsułek i 4 inhalatory.
Opakowanie wielokrotne zawierające 150 (15 opakowań po 10x1) twardych kapsułek i 15 inhalatorów.
Opakowanie wielokrotne zawierające 150 (25 opakowań po 6 x 1) twardych kapsułek i 25 inhalatorów.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są dostępne w Państwa kraju.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irlandia
Producent
Novartis Farmacéutica SA
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelonka
Hiszpania
Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Norymberga
Niemcy
W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat tego leku należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Novartis Pharma N.V. SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
Tél/Tel: +32 2 246 16 11 Tel: +370 5 269 16 50
България Luxembourg/Luxemburg
Novartis Bulgaria EOOD Novartis Pharma N.V.
Тел: +359 2 489 98 28 Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Česká republika Magyarország
Novartis s.r.o. Novartis Hungária Kft.
Tel: +420 225 775 111 Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark Malta
Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma Services Inc.
Tlf: +45 39 16 84 00 Tel: +356 2122 2872
Deutschland Nederland
Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma B.V.
Tel: +49 911 273 0 Tel: +31 88 04 52 111
Eesti Norge
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Novartis Norge AS
Tel: +372 66 30 810 Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλάδα Österreich
Novartis (Hellas) A.E.B.E. Novartis Pharma GmbH
Τηλ: +30 210 28 11 712 Tel: +43 1 86 6570
lub
INNOVIS PHARMA ΑΕΒΕ
Τηλ: +30 210 66 64 805-6
España Polska
Ferrer Internacional, S.A. Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel: +34 93 600 37 00 Tel.: +48 22 375 4888
France Portugal
Novartis Pharma S.A.S. Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos,
Tél: +33 1 55 47 66 00 S.A.
Tel: +351 21 499 7400
Hrvatska România
Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel. +385 1 6274 220 Tel: +40 21 31299 01
Ireland Slovenija
Novartis Ireland Limited Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +353 1 260 12 55 Tel: +386 1 300 75 50
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Novartis Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5542 5439
Italia Suomi/Finland
Alfasigma S.p.A. Novartis Finland Oy
Tel: +39 06 91 39 4666 Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κύπρος Sverige
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Sverige AB
Τηλ: +357 22 690 690 Tel: +46 8 732 32 00
Latvija
SIA“Novartis Baltics
Tel: +371 67 887 070
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu
Należy dokładnie przeczytać instrukcję użytkowania przed zastosowaniem Xoterna Breezhaler.

Włóż Przebij i uwalnij Wdech Sprawdź, czy
głęboko kapsuła jest pusta
1 Sprawdź

Etap 1a: Etap 2a: Etap 3a: Sprawdź, czy kapsuła
Zdejmij osłonkę Przebij kapsułę tylko Wydech jest pusta
raz całkowicie Otwórz inhalator, aby
Trzymaj inhalator w zobaczyć, czy w kapsułce
pionowej pozycji. nie pozostał proszek.
Przebij kapsułę,
wciśnięwając oba
boczne przyciski
jednocześnie.
Gdy kapsuła zostanie Jeśli w kapsułce pozostał
przebita, powinien być słychać dźwięk. proszek:
Przebij kapsułę tylko raz. zamknij inhalator;
powtórz etapy od 3a do 3c.

Z proszkiem Pusta
Etap 1b: Etap 3b:

Otwórz inhalator Wdech leku
głęboko
Trzymaj inhalator tak, jak pokazano na rysunku.
Załóż ustnik do ust i mocno zamknij wokół niego usta.
Etap 2b:
Puść boczne przyciski Nie naciskaj bocznych
przycisków.
Wdechnij jak najszybciej i
najgłębiej jak to możliwe.
Podczas wdechu usłyszysz dźwięk buczenia.
Podczas wdechu możesz poczuć smak leku.

Etap 1c: Wyjmij pustą kapsułę

Wyjmij kapsułę Wyrzuć pustą kapsułę do
Odczep jedną komórkę od reszty śmieci domowych.
blistra. Zamknij inhalator i
Zdejmij ochronną folię z komórki i wyjmij kapsułę. załóż osłonkę.
Nie przebijaj kapsuły przez folię.
Nie połykaj kapsuły.
Etap 3c:
Zatrzymaj oddech
Zatrzymaj oddech na do 5 sekund.
Ważne informacje

• Kapsułki Xoterna Breezhaler należy zawsze przechowywać w blisterze i wyjmować bezpośrednio przed użyciem. Nigdy nie wkładaj kapsułki bezpośrednio do ustnika.

• Nie połykaj kapsułki.

• Nie używaj kapsułek Xoterna Breezhaler z żadnym innym inhalatorem.

• Nie używaj inhalatora Xoterna Breezhaler do podawania kapsułek innych leków.

• Nigdy nie wkładaj kapsułki do ust ani do ustnika inhalatora.

• Nie naciskaj bocznych przycisków więcej niż jeden raz.

• Nie wydmuchuj powietrza do ustnika.

• Nie naciskaj bocznych przycisków podczas wdychania przez ustnik.

• Nie dotykaj kapsułek mokrymi rękami.

• Nigdy nie myj inhalatora wodą.
  Opakowanie Xoterna Breezhaler zawiera: Często zadawane pytania Jak czyścić inhalator

• Jeden inhalator Xoterna Breezhaler Wymazać zewnętrzną i

• Jeden lub więcej blisterów, z których każdy zawiera 6 lub 10 kapsułek Xoterna Breezhaler do użycia z inhalatorem Dlaczego inhalator nie wydał dźwięku podczas wdychania? wewnętrzną część ustnika suchą, czystą, bezwłosną szmatką, aby usunąć wszelkie pozostałości proszku.

Kapsuła może utknąć w komorze. Jeśli tak się stanie, delikatnie potrząśnij inhalatorem, aby ją poluzować. Utrzymuj inhalator w stanie suchym. Nigdy nie myj inhalatora wodą.

urządzenia do inhalacji. Wdychnij
lek ponownie, powtarzając czynności od 3a do 3c.
Utylizacja
Co należy zrobić, gdy po urządzenia do inhalacji po użyciu
użyciu w kapsułce pozostał Po wykorzystaniu wszystkich
proszek? kapsułek urządzenie do inhalacji
Nie przyjąłeś wystarczającej dawki leku. należy usunąć. Zapytaj farmaceuty, jak utylizować
Zamknij urządzenie do inhalacji i powtórz czynności od 3a do 3c. leki oraz urządzenia do inhalacji, których już nie używasz.
Po inhalacji kaszlałem – co to oznacza?
Może się to zdarzyć.
Dopóki kapsuła jest pusta, przyjąłeś wystarczającą dawkę leku.
Czułem małe kawałki kapsułki na języku – co to oznacza?
Może się to zdarzyć. Nie jest to szkodliwe. Prawdopodobieństwo rozpadu kapsułki na drobne fragmenty wzrasta,
jeśli kapsułka zostanie przebita więcej niż jeden raz.