Voltadvancego

Ulotka: informacje dla użytkownika

VoltadvanceGo 12,5 mg miękkie kapsułki, 25 mg miękkie kapsułki

Diclofenac epolaminum
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje.
Należy stosować ten lek zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

• Należy zachować tę ulotkę. Może być konieczna ponowna jej lektura.
• W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad należy skontaktować się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie stwierdzi się poprawy stanu zdrowia lub jeśli objawy pogorszą się po upływie 3 dni.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest VoltadvanceGo i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem VoltadvanceGo
3. Jak stosować VoltadvanceGo
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać VoltadvanceGo
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest VoltadvanceGo i do czego służy

VoltadvanceGo zawiera substancję czynną diclofenac epolaminę.
VoltadvanceGo to lek należący do grupy niesteroidowych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ). Jest to lek przeciwbólowy, który może również zmniejszać stan zapalny i obrzęk.
VoltadvanceGo stosuje się do krótkotrwałego, objawowego złagodzenia bólu w następujących stanach:
ból o natężeniu od lekkiego do umiarkowanego (taki jak ból głowy, ból zęba, bóle menstruacyjne, bóle reumatyczne i bóle mięśni).

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem VoltadvanceGo

NIE przyjmuj VoltadvanceGo:

• jeśli jesteś uczulony na diklofenak epolaminę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), diklofenak, kwas acetylosalicylowy lub inny lek przeciwzapalny niesteroidowy (NSAID)
• jeśli aktualnie masz wrzód żołądka lub dwunastniczy, krwawienie lub przebicie
• jeśli masz nieznanej przyczyny zaburzenia produkcji komórek krwi
• jeśli miałeś w przeszłości krwawienie lub przebicie w przewodzie pokarmowym związane z wcześniejszą terapią lekami NSAID
• jeśli miałeś dwa lub więcej epizodów wrzodu żołądka lub dwunastniczego lub krwawienia z przewodu pokarmowego (w tym krew we wstecznicy, krwawienie podczas wypróżnienia, świeża krew w stolcu lub czarne, smołowate stolce)
• jeśli cierpisz na chorobę serca i/lub udarową chorobę naczyń mózgowych, np. miałeś zawał serca, udar, przejściowy atak niedokrwienny mózgu (TIA) lub zablokowanie naczyń krwionośnych prowadzących do serca lub mózgu lub operację mającą na celu usunięcie lub zapobieżenie takim zablokowaniom
• jeśli uważasz, że możesz być uczulony na diklofenak, kwas acetylosalicylowy, ibuprofen lub inny lek NSAID. Objawy reakcji nadwrażliwości obejmują obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła z trudnością połykania (angioświedź), problemy z oddychaniem (trudności w oddychaniu, astma), ból w klatce piersiowej, ostry katar, wysypkę lub jakąkolwiek inną reakcję alergiczną.
• jeśli cierpisz lub cierpiałeś na zaburzenia krążenia obwodowego (chorobę tętnic obwodowych)
• jeśli masz ciężką niewydolność nerek, wątroby lub serca
• jeśli jesteś w okresie po szóstym miesiącu ciąży (zobacz także „Ciąża, karmienie piersią i płodność”)
• jeśli masz poniżej 14 roku życia.

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy Ciebie, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem VoltadvanceGo, jeśli:

• cierpisz lub cierpiałeś na jakiekolwiek schorzenia żołądka lub jelit, w tym wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub chorobę Leśniowskiego-Crohna
• jesteś osobą starszą
• masz problemy z nerkami lub wątrobą
• masz stan zwany porfirią
• cierpisz na jakiekolwiek zaburzenia krwi lub krwawienie
• miałeś kiedykolwiek astmę
• karmisz piersią
• cierpisz na dławicę piersiową, krzepnięcie krwi, nadciśnienie, wysoki poziom cholesterolu lub trójglicerydów
• masz cukrzycę
• palisz papierosy
• niedawno przeszedłeś operację
• jesteś narażony na odwodnienie (np. z powodu choroby lub biegunki)
• przeszedłeś lub planujesz operację żołądka lub przewodu pokarmowego przed zastosowaniem VoltadvanceGo, ponieważ VoltadvanceGo może czasem pogarszać gojenie się rany w jelitach po operacji
• jeśli kiedykolwiek po zażyciu Voltadvance lub innych leków przeciwbólowych pojawiła się u Ciebie ciężka wysypka lub odwarstwienie skóry, wysypka z pęcherzami i/lub owrzodzeniami w jamie ustnej.

W tych przypadkach VoltadvanceGo może nie być odpowiednim lekiem dla Ciebie.
Inne ważne informacje
Choroba układu krążenia
Leki takie jak VoltadvanceGo mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca („zawał mięśnia sercowego”) lub udaru. Ryzyko to jest większe przy wysokich dawkach i długotrwałym leczeniu. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Przerwij leczenie i skontaktuj się z lekarzem, jeśli podczas terapii VoltadvanceGo doświadczasz nasilania bólu głowy, ponieważ długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może w niektórych przypadkach nasilić ból głowy.
Jeśli wystąpią objawy problemów z sercem lub naczyniami krwionośnymi, takie jak ból w klatce piersiowej, duszność, osłabienie lub trudności w mówieniu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Ponieważ jest to lek przeciwzapalny, substancja czynna VoltadvanceGo może maskować objawy infekcji. Jeśli nie czujesz się dobrze i musisz skonsultować się z lekarzem, nie zapomnij mu powiedzieć, że przyjmujesz VoltadvanceGo.
Niepożądane działania mogą być zminimalizowane poprzez stosowanie najniższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas.
Dzieci i młodzież
Dzieci i młodzież poniżej 14. roku życia nie powinny przyjmować VoltadvanceGo (zobacz także „NIE przyjmuj VoltadvanceGo”).
Inne leki i VoltadvanceGo
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Poproś o poradę lekarza przed zażyciem VoltadvanceGo, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• Digoksyna (lek wzmacniający serce), fenytoina (lek na epilepsję) lub lit (lek na zaburzenia psychiczne). VoltadvanceGo może zwiększyć stężenie tych substancji we krwi.
• Diuretyki i leki obniżające ciśnienie krwi (diuretyki i leki przeciwnadciśnieniowe). VoltadvanceGo może osłabić działanie tych leków.
• Leki zwiększające stężenie potasu we krwi (diuretyki oszczędzające potas, cyklosporyna, tacroliusz lub trimetoprim). VoltadvanceGo może zwiększyć stężenie potasu we krwi i w takim przypadku lekarz może zalecić częste badania krwi.
• Leki stosowane w niewydolności serca i nadciśnieniu tętniczym (inhibitory ACE i antagoniści receptora angiotensyny II). VoltadvanceGo może osłabić działanie tych leków i dodatkowo zwiększyć ryzyko zaburzeń czynności nerek.
• Leki przeciwkrzepliwe, takie jak warfaryna. Jak inne leki NSAID, VoltadvanceGo może nasilić działanie tych leków.
• Leki doustne przeciw cukrzycy. W niektórych przypadkach może być konieczna modyfikacja dawki leków przeciw cukrzycy. Jako środek ostrożności należy monitorować poziom glukozy we krwi.
• Inne leki NSAID (stosowane na ból i stan zapalny, np. ibuprofen, inhibitory COX-2 i aspiryna) lub leki zawierające glikokortykosteroidy. VoltadvanceGo zwiększa ryzyko wrzodów lub krwawień przewodu pokarmowego.
• Leki hamujące agregację płytek, takie jak kwas acetylosalicylowy (aspiryna) i niektóre leki przeciwdepresyjne (leków selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny – SSRI). Mogą one zwiększyć ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego.
• Cyklosporyna i tacroliusz (leki stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu, ale także w leczeniu chorób reumatycznych lub ciężkich chorób skóry). Leki NSAID mogą nasilić szkodliwe działanie cyklosporyny i tacroliuszu na nerki.
• Metotreksat. Stosowanie VoltadvanceGo w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może zwiększyć stężenie metotreksatu we krwi i prowadzić do nasilenia działań niepożądanych tej substancji.
• Sulfinpirazon lub probenecyd (stosowane w przypadku podagu) i worykonazol (stosowany w infekcjach grzybiczych). Mogą opóźnić wydalanie VoltadvanceGo, co prowadzi do wyższego stężenia VoltadvanceGo w organizmie i nasilenia działań niepożądanych tej substancji.
• Kolestyramina i kolestypol. Mogą opóźnić lub zmniejszyć wchłanianie VoltadvanceGo. Zaleca się przyjmowanie VoltadvanceGo co najmniej godzinę przed lub 4–6 godzin po podaniu drugiego leku.
• Chinolony (typ antybiotyków). Zgłaszano pojedyncze przypadki napadów padaczkowych.
• Glikozydy nasercowe: jednoczesne stosowanie z lekami NSAID może nasilić niewydolność serca, zmniejszyć filtrację nerek i zwiększyć stężenie glikozydów w osoczu.
• Mifepryston: leki NSAID nie powinny być stosowane przez 8–12 dni po podaniu mifeprystonu, ponieważ mogą zmniejszyć jego działanie.

VoltadvanceGo i alkohol
Podczas przyjmowania VoltadvanceGo nie należy pić alkoholu. Alkohol może nasilić możliwe działania niepożądane VoltadvanceGo, w szczególności uczucie zmęczenia i zawroty głowy oraz skutki na układ pokarmowy.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj VoltadvanceGo w ostatnich trzech miesiącach ciąży, ponieważ może zaszkodzić płodowi lub spowodować problemy podczas porodu. Może powodować problemy z nerkami i sercem płodu. Może wpływać na skłonność Twoją i dziecka do krwawień oraz opóźnić lub przedłużyć poród. Nie powinno się przyjmować VoltadvanceGo w pierwszych sześciu miesiącach ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i na zalecenie lekarza. Jeśli leczenie jest konieczne w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najniższą dawkę przez najkrótszy możliwy czas. Od 20. tygodnia ciąży VoltadvanceGo może powodować problemy z nerkami płodu, jeśli jest stosowany przez więcej niż kilka dni, co prowadzi do zmniejszenia poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub do zwężenia jednego z naczyń krwionośnych (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli leczenie jest konieczne przez więcej niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
Karmienie piersią
VoltadvanceGo nie powinien być przyjmowany, jeśli karmisz piersią, ponieważ może być szkodliwy dla noworodka. Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią.
Płodność
VoltadvanceGo należy do grupy leków (NSAID), które mogą wpływać na płodność kobiet. Ten efekt jest odwracalny po odstawieniu leku.
Stosowanie VoltadvanceGo nie jest zatem zalecane dla kobiet próbujących zajść w ciążę, mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom diagnostycznym z powodu niepłodności.
Kierowanie pojazdami i korzystanie z maszyn
Podczas stosowania VoltadvanceGo mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zaburzenia wzroku, zawroty głowy, senność, uczucie senności lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego. Ten efekt nasila się w połączeniu z alkoholem.
Jeśli zauważysz te objawy, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani korzystać z maszyn.
Ten lek zawiera odpowiednio maksymalnie 8,02 mg i 10,07 mg sorbitolu w każdej kapsułce o dawce 12,5 mg i 25 mg.
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz poinformował Cię, że Ty (lub dziecko) cierpisz na nietolerancję niektórych cukrów lub masz rozpoznaną dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której pacjenci nie są w stanie przetwarzać fruktozy, porozmawiaj z lekarzem przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jednostkę dawkowania, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować VoltadvanceGo

Przyjmuj kapsułki całe, popijając je łykiem wody.
Aby upewnić się, że lek działa w najlepszy możliwy sposób, przyjmuj kapsułkę na czczo.
Dorośli i nastolatkowie w wieku od 14 lat:
Należy stosować najniższą dawkę, która kontroluje ból, i nie przyjmować VoltadvanceGo dłużej, niż jest to konieczne.
Zawsze przyjmuj ten lek dokładnie zgodnie z opisem w ulotce albo tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku VoltadvanceGo 12,5 mg
Początkowo przyjmij 1 lub 2 miękkie kapsułki, a następnie, w razie potrzeby, 1 lub 2 miękkie kapsułki co 4 – 6 godzin. W żadnym przypadku nie przyjmuj więcej niż 6 miękkich kapsułek (75 mg) w ciągu 24 godzin.
W przypadku VoltadvanceGo 25 mg
Początkowo przyjmij 1 miękką kapsułkę, a następnie, w razie potrzeby, 1 miękką kapsułkę co 4 – 6 godzin. W żadnym przypadku nie przyjmuj więcej niż 3 miękkie kapsułki (75 mg) w ciągu 24 godzin.
VoltadvanceGo nie powinien być stosowany dłużej niż przez 3 dni. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę VoltadvanceGo
Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt dużą dawkę, natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego punktu pomocy zdrowotnej, zabierając ze sobą opakowanie leku. Może być potrzebna pomoc medyczna.
Jeśli zapomnisz przyjąć VoltadvanceGo
Jeśli zapomnisz o dawce, przyjmij ją tak szybko, jak tylko zdasz sobie z tego sprawę. Jeśli zbliża się czas następnej dawki, nie przyjmuj pominiętej dawki i przyjmij następną kapsułkę o zwykłej porze. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób
one występują.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne.
Przestań przyjmować VoltadvanceGo i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią:

• ostry ból w górnej części brzucha, uczucie choroby, ogólny dyskomfort
• wymioty z krwią lub czarnymi cząstkami, czarne stolce lub krew w stolcu
• reakcje alergiczne, takie jak wysypka, swędzenie, powstawanie siniaków, bolesne czerwone obszary, łuszczenie się skóry lub pęcherze
• świsty lub duszność (bronchospazm), trudności z połykaniem, omdlenie
• obrzęk twarzy, warg, rąk lub palców
• żółtaczka skóry lub oczu
• trwały ból gardła lub podwyższona temperatura, krwawienie lub powstawanie nietypowych siniaków
• niespodziewana zmiana ilości wytwarzanej moczu i/lub jego wyglądu
• łagodne skurcze i bóle brzucha, które pojawiają się krótko po rozpoczęciu leczenia VoltadvanceGo i są towarzyszone krwawieniem z odbytu lub biegunką z krwią, zazwyczaj w ciągu 24 godzin od początku bólu brzucha (częstość nieznana, częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
• ciężka alergiczna reakcja skórna, która może obejmować rozległe czerwone i/lub ciemne plamy, obrzęk skóry, pęcherze i uczucie swędzenia (stałe wysypanie pęcherzowe wywołane lekami).

Natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:

• ból w klatce piersiowej, który może być objawem poważnej reakcji alergicznej zwanej zespołem Kounisa.

Leki takie jak VoltadvanceGo mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem zawału serca
(„infarkt mięśnia sercowego”) lub udaru mózgu.
Zgłaszano również następujące działania niepożądane:

Częste (możliwe u do 1 osoby na 10)

• Bóle głowy, zawroty głowy, uczucie kręcenia się w głowie.
• Nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia trawienia (dyspepsja), ból brzucha, wzdęcia, utrata apetytu.
• Wysypka i swędzenie.

Niecześciwe (możliwe u do 1 osoby na 100)

• Podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi.

Rzadkie (możliwe u do 1 osoby na 1000)

• Nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidealne (ciężkie reakcje alergiczne, w tym upadek ciśnienia krwi i wstrząs).
• Alergiczny obrzęk, w tym obrzęk twarzy (angioobrzęk).
• Senność.
• Uczucie ucisku w drogach oddechowych (astma), w tym duszność (dyspnea).
• Zapalenie żołądka (gastryt), wrzód żołądka lub dwunastnicy z lub bez krwawienia lub perforacji (z możliwym zapaleniem otrzewnej – peritonitis), zwężenie przewodu pokarmowego (stenosis).
• Zapalenie wątroby (hepatitis), żółtaczka, zaburzenia wątroby.
• Pokrzywka.
• Obrzęk (zatrzymanie płynu w organizmie).

Bardzo rzadkie (możliwe u do 1 osoby na 10 000)

• Zaburzenia wytwarzania czerwonych i białych krwinek.
• Dezorientacja, depresja, bezsenność, koszmary, drażliwość, reakcje psychotyczne.
• Zaburzenia czucia (parestezja), zaburzenia pamięci, napady drgawek lub skurcze, lęk, drżenie, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych niezwiązane z infekcją, zmiany w smaku.
• Zaburzenia wzroku, rozmyte lub podwójne widzenie.
• Dźwięki w uszach (dzwonienie – tinnitus), zaburzenia słuchu.
• Kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, osłabienie mięśnia sercowego (niewydolność serca).
• Podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie), zapalenie naczyń krwionośnych (zawał krwionośny).
• Zapalenie płuc (pneumonia).
• Zapalenie okrężnicy (kolitis), w tym krwawienie i nasilenie choroby Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącego zapalenia okrężnicy, zaparcia.
• Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (stomatitis), zapalenie języka, uszkodzenie przełyku, powstawanie zwężeń błonowych w jelitach (choroba przepony jelitowej), zapalenie trzustki (zapalenie trzustki).
• Niewydolność wątroby, bardzo ciężka i nagła forma zapalenia wątroby (zapalenie wątroby fulminans), martwica wątroby.
• Wysypka (w tym egzema i pęcherze), nadwrażliwość na światło, pojawienie się czerwono-brązowych plam na skórze (purpura), purpura Henocha-Schönleina, ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka z pęcherzami (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka / zespół Lyella), wypadanie włosów.
• Ostra niewydolność nerek (niewydolność nerek), krew w moczu (hematuria), białko w moczu (proteinuria), zespół nerczycowy (zatrzymanie płynu w organizmie i podwyższony poziom białka w moczu), uszkodzenie tkanki nerek (nephritis interstitialis, martwica brodawek nerkowych).

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Alergiczna reakcja skórna, która może obejmować okrągłe lub owalne plamy z zaczerwienieniem i obrzękiem skóry, wysypkę z pęcherzami i swędzenie (stałe wysypanie wywołane lekami). Może również dojść do przebarwienia skóry w dotkniętych obszarach, które może utrzymywać się
  po wygojeniu. Stałe wysypanie wywołane lekami zwykle pojawia się ponownie w tym samym miejscu (lub tych samych miejscach), jeśli lek zostanie przyjęty ponownie.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać VoltadvanceGo

• Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
• Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu i blisterze po oznaczeniu „Scad.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem i wilgocią.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera VoltadvanceGo
Substancją czynną jest diklofenak epolamina.
Dla VoltadvanceGo 12,5 mg
Każda miękka kapsułka zawiera diklofenak w postaci 15,38 mg diklofenaku epolaminy odpowiadających
12,5 mg diklofenaku potasowego.
Dla VoltadvanceGo 25 mg
Każda miękka kapsułka zawiera diklofenak w postaci 30,76 mg diklofenaku epolaminy odpowiadających
25 mg diklofenaku potasowego.
Pozostałe składniki to:
Zawartość kapsułki:
Macrogol 600, gliceryna bezwodna, woda oczyszczona
Kapsułka:
Żelatyna, gliceryna bezwodna, sorbitol ciekły częściowo odwodniony (E420), hydroksypropylobetadeksa,
sodowa zasada, woda oczyszczona.
Opis wyglądu VoltadvanceGo i zawartości opakowania
Dla VoltadvanceGo 12,5 mg
Miękka żelatynowa kapsułka, owalny kształt, przezroczysta, żółtawa barwa, o wymiarach około 0,8 cm,
zawierająca lekko lepki roztwór.
Dla VoltadvanceGo 25 mg
Miękka żelatynowa kapsułka, owalny kształt, przezroczysta, żółtawa barwa, o wymiarach około 1 cm,
zawierająca lekko lepki roztwór.
Miękkie kapsułki są pakowane w blistry.
Dla VoltadvanceGo 12,5 mg
Opakowanie: 10, 20, 30 lub 40 miękkich kapsułek.
Dla VoltadvanceGo 25 mg
Opakowanie: 10 lub 20 miękkich kapsułek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzane do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Haleon Italy S.r.l. - Via Monte Rosa 91 - 20149 Milano
Producent
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi