TRELEGY ELLIPTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Trelegy Ellipta 92 mikrogramy/55 mikrogramów/22 mikrogramy proszek do inhalacji, w

pojemniku jednostkowym
fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol
Przed zażyciem tego leku należy uważnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią objawy niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki

1. Co to jest Trelegy Ellipta i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed użyciem leku Trelegy Ellipta
3. Jak stosować lek Trelegy Ellipta
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Trelegy Ellipta
6. Zawartość opakowania i inne informacje
   Instrukcje krok po kroku

1. Co to jest Trelegy Ellipta i do czego służy

Co to jest Trelegy Ellipta
Trelegy Ellipta zawiera trzy substancje czynne: furoat flutykasonu, bromek umeklidynii i wileranol. Furoat flutykasonu należy do grupy leków zwanych kortykosteroidami, często nazywanych po prostu sterydami. Bromek umeklidynii i wileranol należą do grupy leków zwanych bronchodilatatorami.
Do czego służy Trelegy Ellipta
Trelegy Ellipta stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych. POChP to przewlekły stan charakteryzujący się trudnościami w oddychaniu, które z czasem nasilają się.
W przebiegu POChP mięśnie otaczające drogi oddechowe kurczą się, co utrudnia oddychanie. Ten lek rozluźnia mięśnie w płucach, zmniejszając obrzęk i podrażnienie w drobnych przestrzeniach, przez które przepływa powietrze, ułatwiając tym samym przepływ powietrza do i z płuc. Stosowany regularnie, Trelegy Ellipta pomaga kontrolować trudności w oddychaniu i zmniejsza wpływ POChP na codzienne życie.
Trelegy Ellipta należy stosować codziennie i nie tylko wtedy, gdy występują problemy z oddychaniem lub inne objawy POChP. Nie należy go stosować do złagodzenia nagłego napadu duszności lub uciążliwości oddechowej.
W przypadku wystąpienia takiego napadu należy użyć inhalatora o działaniu szybkim (np. salbutamolu). Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie posiadasz inhalatora o działaniu szybkim.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Trelegy Ellipta

Nie stosować Trelegy Ellipta:

• jeśli jest nadwrażliwość na flutikazon furoinian, umeclidynię, wileranol lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Trelegy Ellipta:

• jeśli ma astmę (Nie stosować Trelegy Ellipta w leczeniu astmy)
• jeśli ma problemy sercowe lub nadciśnienie tętnicze
• jeśli ma problemy wątrobowe
• jeśli ma gruźlicę płucną (TB) lub jakiekolwiek inne długotrwałe lub nieleczoną infekcję
• jeśli ma chorobę oczu zwaną przymknięciem kąta jaskry
• jeśli ma powiększenie prostaty, trudności w oddawaniu moczu lub zablokowanie dróg moczowych
• jeśli cierpi na epilepsję
• jeśli ma problemy z tarczycą
• jeśli ma niski poziom potasu we krwi
• jeśli ma historię cukrzycy
• jeśli miał problemy ze zamazanym widzeniem lub inne zaburzenia wzroku

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli uważasz, że którykolwiek z tych przypadków może do Ciebie należeć.
Natychmiastowe trudności oddechowe
Jeśli natychmiast po zastosowaniu Trelegy Ellipta odczuwasz uczucie ucisku w klatce piersiowej, kaszel, świsty lub duszność:
przestań stosować ten lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, ponieważ może to być poważny stan zwany paradoksalnym oskrzelospazmem.
Problemy z oczami podczas leczenia Trelegy Ellipta
Jeśli podczas leczenia Trelegy Ellipta odczuwasz ból oczu lub dyskomfort, chwilowe zamazanie widzenia, halowe wokół źródeł światła lub widzenie kolorowych obrazów w połączeniu z zaczerwienieniem oczu:
przestań stosować ten lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, ponieważ mogą to być objawy ostrego napadu jaskry z przymknięciem kąta.
Infekcja płuc
Ze względu na stosowanie tego leku w POChP istnieje zwiększony ryzyko rozwoju infekcji płuc, znanej jako zapalenie płuc. Zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”, aby uzyskać informacje na temat objawów, na które należy zwracać uwagę podczas stosowania tego leku.
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Inne leki i Trelegy Ellipta
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz w przyszłości przyjmować inne leki. Jeśli nie wiesz, co zawiera dany lek, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie tego leku lub zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Do takich leków należą:

• leki zwane blokerami kanałów wapniowych (np. propranolol), stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub innych problemów sercowych
• ketokonazol lub itrakonazol, stosowane w leczeniu infekcji grzybiczych
• klaritromycyna lub telitromycyna, stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych
• rytonawir lub kobicystat, stosowane w leczeniu zakażenia HIV
• leki obniżające poziom potasu we krwi, takie jak niektóre diuretyki (tabletki moczopędne) lub niektóre leki stosowane w leczeniu POChP i astmy (np. metyloksantyny lub sterydy)
• inne leki o długim działaniu podobne do tego, stosowane w leczeniu chorób układu oddechowego, np. tiotropium, indakaterol. Nie należy stosować Trelegy Ellipta, jeśli już przyjmuje się te leki. Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z tych leków. Lekarz może zdecydować o dokładniejszym monitorowaniu, ponieważ mogą one nasilać działania niepożądane Trelegy Ellipta.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Nie stosuj tego leku w ciąży, chyba że lekarz stwierdzi, że możesz to robić.
Nie wiadomo, czy składniki tego leku przenikają do mleka matki. Jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Trelegy Ellipta. Nie stosuj tego leku w trakcie karmienia piersią, chyba że lekarz stwierdzi, że możesz to robić.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Najmniej prawdopodobne, że ten lek wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Trelegy Ellipta zawiera laktozę
Jeśli została Ci zdiagnozowana nietolerancja na niektóre cukry, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować Trelegy Ellipta

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcją lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to jedno inhalowanie jeden raz dziennie, o tej samej porze każdego dnia. Należy inhalować ten lek tylko raz dziennie, ponieważ działanie trwa 24 godziny.
Nie stosuj większej dawki niż zalecił lekarz.
Stosuj Trelegy Ellipta regularnie
Bardzo ważne jest, aby stosować Trelegy Ellipta każdego dnia zgodnie z zaleceniem lekarza. To pomoże Ci być wolnym od objawów przez cały dzień i całą noc.
Trelegy Ellipta nie powinien być stosowany do złagodzenia objawów nagłego ataku duszności lub świstów w klatce piersiowej. Jeśli wystąpi taki atak, należy użyć szybko działającego leku inhalacyjnego (np. salbutamolu).
Jak stosować inhalator
Zobacz „Instrukcje krok po kroku” na końcu tego ulotki, aby uzyskać szczegółowe informacje.

Trelegy Ellipta przeznaczony jest do inhalacji.

Po otwarciu tacki Trelegy Ellipta jest gotowy do użycia.
Jeśli objawy nie ulegają poprawie
Jeśli objawy POChP (dyspneja, świsty, kaszel) nie poprawiają się lub nasilają, lub jeśli musi Pani/Pan częściej korzystać z inhalatora o działaniu szybkim,
należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Jeśli Pani/Pan zażyje więcej Trelegy Ellipta niż powinien(a)
Jeśli przypadkowo Pani/Pan zażyje więcej leku niż zalecił lekarz, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady; może być potrzebna opieka medyczna. Jeśli to możliwe, należy pokazać im inhalator, opakowanie lub ten ulotkę. Może Pani/Pan zauważyć, że serce bije szybciej niż zwykle, może odczuwać niepokój, zaburzenia wzroku, suchość w ustach lub ból głowy.
Jeśli zapomni Pani/Pan wziąć dawkę Trelegy Ellipta
Nie należy wdychać podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Należy po prostu wdychać następną dawkę następnego dnia o zwykłej porze. Jeśli wystąpią objawy duszności lub trudności w oddychaniu, należy użyć inhalatora o działaniu szybkim (np. salbutamolu), a następnie skonsultować się z lekarzem.
Jeśli Pani/Pan przestanie używać Trelegy Ellipta
Należy stosować ten lek przez czas zalecany przez lekarza. Nie należy przerywać leczenia, chyba że lekarz wyraźnie to zaleci, nawet jeśli Pani/Pan czuje się lepiej; objawy mogą się nasilić.
Jeśli ma Pani/Pan jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Reakcje alergiczne
Reakcje alergiczne na lek Trelegy Ellipta są rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 1 000).
Jeśli po zażyciu leku Trelegy Ellipta wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast przestań go stosować i skontaktuj się z lekarzem:

• Wysypka skórna lub zaczerwienienie, pokrzywka
• obrzęk, czasem twarzy lub jamy ustnej (angioedem)
• kichanie, kaszel lub trudności w oddychaniu
• nagłe uczucie osłabienia lub zawrotów głowy (mogą prowadzić do omdlenia lub utraty przytomności)

Natychmiastowe trudności w oddychaniu
Jeśli oddychanie lub świsty nasilają się bezpośrednio po zastosowaniu tego leku, przestań go stosować i bezzwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
Pneumonia (infekcja płuc) u pacjentów z POChP (częste działanie niepożądane)
Powiadom lekarza, jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych objawów podczas stosowania leku Trelegy Ellipta – mogą one wskazywać na infekcję płuc:

• gorączka lub dreszcze
• zwiększone wydzielanie się śluzu, zmiana koloru śluzu
• nasilenie kaszlu lub nasilenie trudności w oddychaniu

Inne działania niepożądane
Częste
(mogą dotyczyć do 1 osoby na 10)

• ból w ustach lub gardle spowodowany infekcją grzybiczą (kandydoza) – płukanie ust wodą bezpośrednio po zastosowaniu leku Trelegy Ellipta może pomóc w zapobieganiu temu działaniu niepożądanemu
• infekcja nosa, zatok lub gardła
• infekcja dróg oddechowych górnych
• swędzenie, kapiący lub zatkany nos
• ból w tylnej części jamy ustnej i gardła
• zapalenie zatok
• zapalenie płuc (zapalenie oskrzeli)
• grypa
• przeziębienie
• ból głowy
• kaszel
• ból i częste oddawanie moczu (mogą być objawami infekcji dróg moczowych)
• ból stawów
• ból pleców
• zaparcia

Nieczeście
(mogą dotyczyć do 1 osoby na 100)

• nieregularne bicie serca
• przyspieszone bicie serca
• chrypka
• osłabienie kości, które może prowadzić do złamania
• suchość w ustach
• zaburzenia smaku
• zamazane widzenie
• podwyższone ciśnienie w oczach
• ból oczu

Rzadkie
(mogą dotyczyć do 1 osoby na 1 000)

• reakcje alergiczne (patrz wyżej w punkcie 4)
• trudności w oddawaniu moczu (zatrzymanie moczu)
• ból lub dyskomfort podczas oddawania moczu (dysuria)
• uczucie przyspieszonego tętna (kołatanie serca)
• niepokój
• drżenie
• skurcze mięśni
• podwyższony poziom glukozy we krwi (hiperglikemia)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie któreś z działań niepożądanych, w tym te niewymienione w ulotce, powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Trelegy Ellipta

Przechowywać lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, podanej na opakowaniu, tacki i inhalatorze po oznaczeniu „SCAD.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Inhalator należy trzymać wewnątrz uszczelnionej tacki w celu ochrony przed wilgocią i wyjmować dopiero tuż przed pierwszym użyciem. Po otwarciu tacki inhalator może być używany przez 6 tygodni od daty otwarcia tacki. Datę, kiedy inhalator należy wyrzucić, należy wpisać na etykiecie w odpowiednim miejscu. Datę należy dopisać natychmiast po wyjęciu inhalatora z tacki.
Jeśli inhalator był przechowywany w lodówce, przed użyciem należy pozostawić go w temperaturze pokojowej co najmniej na godzinę.
Nie wyrzucać leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Te środki pomogą chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Trelegy Ellipta
Substancje czynne to flutykazon fuoran, umeklidyna bromek i wileranol.
Każde pojedyncze wdychanie dostarcza dawkę (wydawaną przez ustnik) 92 mikrogramów flutykazonu
fuoranu, 65 mikrogramów umeklidyny bromku odpowiadających 55 mikrogramom umeklidyny i
22 mikrogramy wileranolu (jako sól trifenylooctanu).
Inne składniki to laktoza jednowodna (patrz punkt 2, „Trelegy Ellipta zawiera laktozę”) oraz stearynian magnezu.
Wygląd Trelegy Ellipta i zawartość opakowania
Trelegy Ellipta to proszek do inhalacji, w dawkach gotowych do użycia.
Inhalator Ellipta składa się z ciała z jasnoszarej plastiki, pokrywki ustnika w kolorze beżowym oraz licznika dawek. Jest opakowany w tackę z laminowanego aluminium z usuwalnym pokryciem. Tacka zawiera torebkę z środek higroskopijnym, który zmniejsza wilgotność w opakowaniu.
Substancje czynne występują w postaci białego proszku w oddzielnych taśmach blisterowych umieszczonych wewnątrz inhalatora. Trelegy Ellipta jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 inhalator z 14 lub 30 dawkami (zapas na 14 lub 30 dni) oraz w opakowaniach wielokrotnych zawierających 90 dawek (3 inhalatory po 30 dawek) (zapas na 90 dni). Nie wszystkie opakowania mogą być dostępne w sprzedaży.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irlandia
Producent
Glaxo Wellcome Production
Zone Industrielle No.2,
23 Rue Lavoisier,
27000 Evreux,
Francja
Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat tego leku, skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Lietuva
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. UAB „BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC”
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 Tel: + 370 52 691 947
[email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
„Берлин-Хеми/А. Менарини България” EООД GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Teл.: + 359 2 454 0950 Belgique/Belgien
[email protected] Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00
Česká republika Magyarország
GlaxoSmithKline, s.r.o. Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.
Tel: + 420 222 001 111 Tel.: + 36 23501301
[email protected] [email protected]
Danmark Malta
GlaxoSmithKline Pharma A/S GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Tlf: + 45 36 35 91 00 Tel: + 356 80065004
[email protected]
Deutschland Nederland
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG GlaxoSmithKline BV
Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 Tel: + 31 (0)33 2081100
[email protected]
Eesti Norge
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti GlaxoSmithKline AS
Tel: + 372 667 5001 Tlf: + 47 22 70 20 00
[email protected]
Ελλάδα Österreich
Menarini Hellas A.E. GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Τηλ: + 30 210 83161 11-13 Tel: + 43 (0)1 97075 0
[email protected]
España Polska
GlaxoSmithKline, S.A. GSK Services Sp. z o.o.
Tel: + 34 900 202 700 Tel.: + 48 (0)22 576 9000
[email protected]
France Portugal
Laboratoire GlaxoSmithKline GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 Tel: + 351 21 412 95 00
[email protected] [email protected]
Hrvatska România
Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Tel: + 385 1 4821 361 Tel: + 40 800672524
[email protected]
Ireland Slovenija
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution
Tel: + 353 (0)1 4955000 Ljubljana d.o.o.
Tel: + 386 (0)1 300 2160
[email protected]
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution
Slovakia s.r.o.
Tel: + 421 2 544 30 730
[email protected]
Italia Suomi/Finland
GlaxoSmithKline S.p.A. GlaxoSmithKline Oy
Tel: + 39 (0)45 7741 111 Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
Κύπρος Sverige
GlaxoSmithKline Trading Services Limited GlaxoSmithKline AB
Τηλ: + 357 80070017 Tel: + 46 (0)8 638 93 00
[email protected]
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Tel: + 371 67103210 Tel: + 44 (0)800 221441
[email protected] [email protected]
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków, http://www.ema.europa.eu.
Instrukcje krok po kroku
Co to jest inhalator?
Po raz pierwszy używając Trelegy Ellipta, nie ma potrzeby sprawdzania, czy inhalator działa poprawnie; zawiera on dawki gotowe do użycia i jest gotowy do natychmiastowego zastosowania.
Twoje opakowanie Trelegy Ellipta zawiera

Inhalator znajduje się w tacy. Nie otwieraj tacy, dopóki nie jesteś gotowy do wdychania dawki leku.
Gdy będziesz gotowy do użycia inhalatora, usuń pokrywkę, aby otworzyć tackę. Tacka zawiera torebkę z środkiem higroskopijnym, który zmniejsza wilgotność. Wyrzuć tę torebkę z środkiem higroskopijnym, nie otwierając jej, nie połykając ani nie wdychając jej zawartości.

Środek higroskopijny
Gdy inhalator zostanie wyjęty z uszczelnionej tacy, będzie znajdował się w pozycji „zamknięty”. Nie otwieraj inhalatora, dopóki nie jesteś gotowy do wdychania dawki leku. Wpisz datę „Wyrzucić do” na etykiecie i opakowaniu inhalatora w odpowiednim miejscu. Data „Wyrzucić do” to 6 tygodni od daty otwarcia tacy. Po tej dacie inhalator nie powinien być już używany. Tackę można wyrzucić po pierwszym otwarciu.
Jeśli inhalator był przechowywany w lodówce, pozostaw go w temperaturze pokojowej co najmniej przez godzinę przed użyciem.
Poniższe instrukcje krok po kroku dotyczące inhalatora Ellipta dotyczą zarówno opakowania z 30 dawkami (zapas na 30 dni), jak i z 14 dawkami (zapas na 14 dni).

1. Przeczytaj poniższą informację przed rozpoczęciem

Jeśli pokrywka inhalatora zostanie otwarta i zamknięta bez wykonania inhalacji leku, dawka zostanie
utracona.
Utracona dawka pozostanie mocno uwięziona w inhalatorze, ale nie będzie już dostępna do inhalacji.
Nie ma możliwości przypadkowego wdychania dodatkowej dawki lub podwójnej dawki w jednym inhalowaniu.

W przypadku inhalatora na 14 dawek, licznik również stanie się w połowie czerwony, gdy zostanie mniej niż 10 dawek, i pozostanie w połowie czerwony, pokazując liczbę 0 po użyciu ostatniej dawki.
Jeśli pokrywka zostanie ponownie otwarta, licznik stanie się całkowicie czerwony.

2. Przygotowanie dawki

Nie otwierać pokrywki, dopóki nie będzie się gotowy do zażycia dawki.
Nie wstrząsać inhalatorem.

• Przesuń pokrywkę w dół, aż usłyszysz „klik”.

Lek jest teraz gotowy do inhalacji.
Licznik dawek zmniejsza się o 1 jednostkę jako potwierdzenie.

• Jeśli licznik dawek nie zmniejszy się o jeden, gdy usłyszy się „klik”, inhalator nie uwolni leku. Zwróć się do farmaceuty o poradę.
• Nie wstrząsać inhalatora w żadnym momencie.

„Klik”

3. Wdychanie leku

• Wydmuchnąć powietrze przez usta, trzymając inhalator z dala od ust, tak długo, jak to możliwe. Nie wydmuchiwać do inhalatora.
• Umieścić ustnik między wargami i szczelnie zamknąć wargi wokół niego. Nie zasłaniać otworów wentylacyjnych palcami.

• Wciągać długo, równomiernie i głęboko przez usta. Zatrzymać oddech tak długo, jak to możliwe (przynajmniej 3–4 sekundy).
• Usunąć inhalator z ust.
• Wydmuchiwać powietrze powoli i delikatnie.

Leku ani jego smaku może nie dać się wyczuć, nawet gdy inhalator jest używany poprawnie.
Jeśli konieczne jest oczyszczenie ustnika, należy użyć suchego ręcznika, zanim zamknie się pokrywkę.

4. Zamknąć inhalator i przepłukać usta

• Przesuń pokrywkę w górę, aż do zablokowania, aby przykryć ustnik.

• Po użyciu inhalatora przepłukać usta wodą, nie połykać. W ten sposób zmniejsza się ryzyko wystąpienia niepożądanych działań, takich jak ból w ustach lub gardle.