ULOTKA DLA PACJENTA

TOPIRAMATO DOC Generici 25 mg, tabletki powlekane, 50 mg, tabletki powlekane, 100 mg, tabletki powlekane, 200 mg, tabletki powlekane

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych działań, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zawartość ulotki:

Co to jest TOPIRAMATO DOC Generici i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem TOPIRAMATO DOC Generici
Jak stosować TOPIRAMATO DOC Generici
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać TOPIRAMATO DOC Generici
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest TOPIRAMATO DOC Generici i do czego służy

Topiramate należy do grupy leków zwanych „lekami przeciwdrgawkowymi”. Jest stosowany:

samodzielnie w leczeniu napadów padaczki u dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia
w połączeniu z innymi lekami w leczeniu napadów padaczki u dorosłych i dzieci powyżej 2. roku życia
w zapobieganiu migrenie u dorosłych

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem TOPIRAMATO DOC Generici

NIE przyjmuj TOPIRAMATO DOC Generici

Jeśli jest alergiczny na topiramate lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
w celu zapobiegania migrenie: jeśli jesteś w ciąży lub jesteś kobietą w wieku rozrodczym, chyba że stosujesz odpowiednią metodę antykoncepcji (zobacz punkt „ciąża, karmienie piersią i płodność” w celu uzyskania dodatkowych informacji). Powinieneś porozmawiać z lekarzem o najlepszej metodzie antykoncepcji do zastosowania podczas przyjmowania TOPIRAMATO DOC Generici.

Jeśli nie jesteś pewien, czy powyższe warunki mogą do Ciebie się odnosić, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem TOPIRAMATO DOC Generici.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem TOPIRAMATO DOC Generici, jeśli:

masz problemy z nerkami, w szczególności kamienie nerkowe, lub jesteś poddawany dializie nerki
masz historię zaburzeń krwi i płynów organizmu (kwasica metaboliczna)
masz problemy z wątrobą
masz problemy z oczami, w szczególności z jaskrą
masz problemy z wzrostem
Twoja dieta jest bogata w tłuszcze (dieta ketogeniczna)
przyjmujesz TOPIRAMATO DOC Generici w celu leczenia epilepsji i jesteś w ciąży lub jesteś kobietą w wieku rozrodczym (dla dodatkowych informacji zobacz punkt „ciąża, karmienie piersią i płodność”).

Jeśli nie jesteś pewien, czy którykolwiek z powyższych warunków może do Ciebie się odnosić, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem leczenia TOPIRAMATO DOC Generici.
Ważne jest, aby nie przerywać przyjmowania leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Powinieneś również porozmawiać z lekarzem przed zażyciem jakiegokolwiek innego leku zawierającego topiramate, który zostałby Ci przepisany jako alternatywa dla TOPIRAMATO DOC Generici.
Podczas stosowania TOPIRAMATO DOC Generici możesz tracić na wadze, dlatego podczas przyjmowania tego leku należy regularnie kontrolować masę ciała. Jeśli utracisz zbyt dużo wagi lub jeśli dziecko przyjmujące lek nie przybiera odpowiednio na wadze, skonsultuj się z lekarzem.
Niewielka liczba osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak TOPIRAMATO DOC Generici, doświadczyła myśli samookaleczenia lub samobójczych. Jeśli w dowolnym momencie pojawią się u Ciebie takie myśli, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
TOPIRAMATO DOC Generici może rzadko powodować podwyższone stężenie amoniaku we krwi (zobacz badania krwi), co może prowadzić do zaburzeń funkcji mózgu, szczególnie jeśli przyjmujesz również lek zwany kwasem walproinowym lub sodem walproinianem. Ponieważ może to być stan groźny dla życia, skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy (zobacz również punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”):

trudności w myśleniu, zapamiętywaniu informacji lub rozwiązywaniu problemów
zmniejszona czujność lub świadomość
uczucie silnego osłabienia i senności

W wyższych dawkach TOPIRAMATO DOC Generici ryzyko wystąpienia tych objawów może wzrosnąć.
Inne leki i TOPIRAMATO DOC Generici
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś inne leki, w tym leki bez recepty, witaminy lub produkty roślinne.
TOPIRAMATO DOC Generici i niektóre inne leki mogą wpływać na siebie nawzajem. Czasem może być konieczna dostosowanie dawki jednego z przyjmowanych leków lub TOPIRAMATO DOC Generici.
W szczególności powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz:

inne leki wpływające na funkcje poznawcze, koncentrację lub koordynację mięśniową (np. leki uspokajające działające na ośrodkowy układ nerwowy, takie jak miorelaksanty i środki nasenne).
tabletki antykoncepcyjne. TOPIRAMATO DOC Generici może zmniejszyć skuteczność tabletek antykoncepcyjnych. Powinieneś porozmawiać z lekarzem o najlepszej metodzie antykoncepcji do zastosowania podczas przyjmowania TOPIRAMATO DOC Generici.

Powiadom lekarza, jeśli zauważysz zmiany w krwawieniu miesięcznym podczas przyjmowania tabletek antykoncepcyjnych i TOPIRAMATO DOC Generici.
Zachowaj listę wszystkich leków, które przyjmujesz. Pokaż tę listę lekarzowi lub farmaceucie przed rozpoczęciem przyjmowania nowego leku.
Inne leki, o których należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, to inne leki przeciwpadaczkowe, rysporydona, lit, hydrochlorotiazyd, metformina, pioglitazon, gliburyda, amitryptylina, propranolol, dyltiazem, wenlafaksyna, flunarizyna, dziurawiec ( Hypericum perforatum ) (produkt roślinny stosowany w leczeniu depresji).
Jeśli nie jesteś pewien, czy którykolwiek z powyższych warunków może do Ciebie się odnosić, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem TOPIRAMATO DOC Generici.
TOPIRAMATO DOC Generici z pokarmami i napojami
Możesz przyjmować TOPIRAMATO DOC Generici podczas lub poza posiłkiem. Pij dużo płynów w ciągu dnia podczas przyjmowania TOPIRAMATO DOC Generici, aby zapobiec powstawaniu kamieni nerkowych. Podczas leczenia TOPIRAMATO DOC Generici należy unikać alkoholu.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Zapobieganie migrenie:
TOPIRAMATO DOC Generici może szkodzić płodowi. Nie powinieneś stosować TOPIRAMATO DOC Generici, jeśli jesteś w ciąży. Nie powinieneś stosować TOPIRAMATO DOC Generici w celu zapobiegania migrenie, jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym, chyba że stosujesz skuteczną metodę antykoncepcji. Zapytaj swojego lekarza o najlepszą metodę antykoncepcji i czy TOPIRAMATO DOC Generici jest dla Ciebie odpowiedni. Przed rozpoczęciem leczenia TOPIRAMATO DOC Generici należy wykonać test ciążowy.
Leczenie epilepsji:
Jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym, powinieneś porozmawiać z lekarzem o innych możliwych metodach leczenia zamiast TOPIRAMATO DOC Generici. Jeśli zdecyduje się na zastosowanie TOPIRAMATO DOC Generici, należy stosować skuteczną antykoncepcję. Skonsultuj się z lekarzem, jaka metoda antykoncepcji jest najlepsza podczas przyjmowania TOPIRAMATO DOC Generici. Przed rozpoczęciem leczenia TOPIRAMATO DOC Generici należy wykonać test ciążowy.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli planujesz zajście w ciążę. Jak w przypadku innych leków przeciwpadaczkowych, istnieje ryzyko uszkodzenia płodu, jeśli TOPIRAMATO DOC Generici jest stosowany w czasie ciąży. Upewnij się, że dobrze rozumiesz ryzyko i korzyści związane z przyjmowaniem TOPIRAMATO DOC Generici w leczeniu epilepsji podczas ciąży.

Jeśli przyjmujesz TOPIRAMATO DOC Generici w czasie ciąży, Twoje dziecko ma większe ryzyko wad wrodzonych, w szczególności rozszczepu wargi (szczeliny w górnej wardze) i rozszczepu podniebienia (szczeliny podniebienia). U noworodków płci męskiej może również wystąpić wada penisa (hipospadia). Te wady mogą się pojawić na wczesnym etapie ciąży, nawet zanim dowiesz się o ciąży.
Jeśli przyjmujesz TOPIRAMATO DOC Generici w czasie ciąży, Twoje dziecko może być mniejsze niż przewidywano przy porodzie. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz pytania dotyczące tego ryzyka podczas ciąży.
Mogą istnieć inne leki do leczenia Twojego stanu, które niosą mniejsze ryzyko wad wrodzonych. Natychmiast powiadom lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania TOPIRAMATO DOC Generici. Ty i lekarz musicie zdecydować, czy kontynuować przyjmowanie TOPIRAMATO DOC Generici w czasie ciąży. Karmienie piersią

Substancja czynna w TOPIRAMATO DOC Generici (topiramate) przechodzi do mleka matki.
Obserwowano działania u noworodków karmionych piersią przez matki leczone, w tym biegunkę, uczucie senności, drażliwość i słaby przyrost masy ciała. Dlatego lekarz omówi z Tobą, czy zrezygnować z karmienia piersią lub z leczenia TOPIRAMATO DOC Generici. Lekarz weźmie pod uwagę znaczenie leku dla matki i ryzyko dla dziecka.
Matki karmiące piersią, które przyjmują TOPIRAMATO DOC Generici, powinny jak najszybciej poinformować lekarza, jeśli dziecko wykazuje jakiekolwiek niepokojące objawy.
Zasięgnij porady lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku.
Kierowanie pojazdami i korzystanie z maszyn
Podczas leczenia TOPIRAMATO DOC Generici może wystąpić zawroty głowy, zmęczenie i problemy ze wzrokiem. Nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi ani maszyn, nie poradziwszy się wcześniej lekarza.

3. Jak stosować TOPIRAMATO DOC Generici

Stosuj ten lek zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lekarz zazwyczaj zacznie od niskiej dawki TOPIRAMATO DOC Generici, którą następnie będzie powoli zwiększał, aż do znalezienia optymalnej dawki dla Ciebie.
Tabletki TOPIRAMATO DOC Generici należy połykać całe. Unikaj żucia tabletek, ponieważ mogą one pozostawić gorzki smak.
TOPIRAMATO DOC Generici można przyjmować przed, podczas lub po posiłku. Pij dużo płynów w ciągu dnia, aby zapobiec powstawaniu kamieni nerkowych podczas przyjmowania TOPIRAMATO DOC Generici.

Jeśli przyjmiesz więcej TOPIRAMATO DOC Generici niż należy

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Zabierz ze sobą opakowanie leku.
Możesz odczuwać senność, zmęczenie lub zmniejszoną czujność; mieć problemy z koordynacją; trudności w mówieniu lub koncentracji; podwójne lub zamazane widzenie; odczuwać zawroty głowy spowodowane niskim ciśnieniem krwi; odczuwać depresję lub pobudzenie; ból brzucha lub napady drgawkowe. Jeśli przyjmujesz inne leki razem z TOPIRAMATO DOC Generici, może dojść do przedawkowania.

Jeśli zapomnisz przyjąć TOPIRAMATO DOC Generici

Jeśli zapomniałeś dawki, przyjmij ją jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak do następnej dawki zostało niewiele czasu, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami. Jeśli zapomniałeś dwóch lub więcej dawek, skontaktuj się z lekarzem.
Nie przyjmuj podwójnej dawki (dwóch dawek jednocześnie), aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przestaniesz stosować TOPIRAMATO DOC Generici
Nie przestawaj przyjmować tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej. Twoje objawy mogą powrócić. Jeśli lekarz zdecyduje o odstawieniu tego leku, dawkę można stopniowo zmniejszać w ciągu kilku dni.
W przypadku wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
pacjentów one występują.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się na pomoc medyczną, jeśli wystąpią u Ciebie następujące
działania niepożądane:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)
Depresja (nowa lub pogorszenie się stanu)
Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10)
Urazy
Lęk, drażliwość, zmiany nastroju, dezorientacja, dezorientacja
Trudności z koncentracją, spowolnione myślenie, utrata pamięci (nowe wystąpienie,
nagła zmiana lub nasilenie się objawów)
Kamienie nerkowe, częste potrzeba oddawania moczu lub ból podczas oddawania moczu
Nieczone (może dotyczyć do 1 osoby na 100)
Podwyższenie poziomu kwasów we krwi (może powodować trudności w oddychaniu, w tym duszność,
utrata apetytu, nudności, wymioty, nadmierna senność i szybkie, nieregularne bicie serca)
Spadek lub brak potliwości (szczególnie u małych dzieci narażonych na wysokie temperatury)
Myśli o poważnym uszkodzeniu siebie, próby poważnego uszkodzenia siebie
Utrata części pola widzenia
Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 1 000)
Jaskra – zatrzymanie płynu w oku powodujące zwiększone ciśnienie w oku, ból i osłabienie wzroku
Trudności w myśleniu, zapamiętywaniu informacji lub rozwiązywaniu problemów, mniejsza czujność lub
świadomość, silne uczucie senności i braku energii – te objawy mogą być oznaką wysokiego poziomu amoniaku we krwi (hiperamonemia), co może prowadzić do zmiany funkcji mózgu (encefalopatia hiperamonemiczna)
Inne działania niepożądane obejmują te wymienione poniżej; jeśli nasilą się objawy, powiadom lekarza lub farmaceutę:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)
Zatkany nos, ciekący nos lub zapalenie gardła
Mrowienie, ból i/lub drętwienie różnych części ciała
Senność, zmęczenie
Zawroty głowy
Nudności, biegunka
Utrata masy ciała
Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10)
Anemia (obniżona liczba krwinek)
Reakcja alergiczna (takie jak wysypka, zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk twarzy,
koprzywka)
Utrata apetytu, zmniejszenie apetytu
Agresywność, pobudzenie, złość, nietypowe zachowanie
Trudności ze zasypianiem lub utrzymaniem snu
Trudności w mówieniu lub zaburzenia mowy, trudności w artikulacji słów
Niezdarność lub brak koordynacji, uczucie niestabilności podczas chodzenia
Spadek zdolności do wykonywania codziennych czynności
Spadek, utrata smaku lub całkowite brak wrażeń smakowych
Niekontrolowane drżenie lub trzęsienie; szybkie, niekontrolowane ruchy oczu
Zaburzenia wzroku, takie jak podwójne widzenie, zamazany wzrok, osłabienie wzroku, trudności w skupieniu wzroku
Uczucie zawrotów głowy (zawroty głowy), dzwonienie w uszach, ból w uszach
Duszność
Kaszel
Krwiawienie z nosa
Gorączka, uczucie niedowolności, osłabienie
Wymioty, zaparcia, ból lub dyskomfort brzuszny, niestrawność, infekcja żołądka lub jelit
Suchość w ustach
Utrata włosów
Śwędzenie
Bóle stawów lub obrzęk, skurcze mięśni lub skurcze, bóle mięśni lub osłabienie, ból w klatce piersiowej
Przyrost masy ciała
Nieczone (może dotyczyć do 1 osoby na 100)
Obniżenie liczby płytek krwi (komórek krwi pomagających zatrzymać krwawienie),
obniżenie liczby białych krwinek chroniących przed infekcjami, obniżenie poziomu potasu we krwi
Podwyższenie enzymów wątrobowych, wzrost liczby eozynofili (typ białych krwinek) we krwi
Obrzęk gruczołów karkowych, pachowych lub pachwinowych
Zwiększenie apetytu
Podniesiony nastrój
Słyszenie, widzenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją, poważne zaburzenia psychiczne (psychoza)
Brak wyrażania lub odczuwania emocji, nieuzasadniona podejrzliwość, ataki paniki
Trudności w czytaniu, zaburzenia mowy, trudności w pisaniu
Niespokojność, nadpobudliwość
Spowolnione myślenie, zmniejszenie czujności lub stanu wytężenia
Spadek lub spowolnienie ruchów ciała, niekontrolowane, powtarzające się, nietypowe ruchy mięśni
Omdlenie
Nieprawidłowe odczucie dotyku, zaburzenie odczuwania dotyku
Upośledzenie, zniekształcenie lub brak węchu
Niepokojące odczucia lub wrażenia mogące poprzedzać napad migreny lub określony typ uwarunkowań
Suchość oczu, wrażliwość na światło, niekontrolowane skurcze, łzawienie
Spadek lub utrata słuchu, utrata słuchu w jednym uchu
Spowolnione lub nieregularne bicie serca, uczucie własnego bicia serca w klatce piersiowej
Niskie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie przy wstawaniu (jako konsekwencja przyjmowania topiramatu niektórzy pacjenci mogą odczuwać uczucie omdlenia, zawrotów głowy lub mogą omdlewać, gdy szybko wstają lub siadają)
Gorączki, uczucie gorąca
Zapalenie trzustki (zapalenie trzustki)
Zbyt częste wydzielanie gazów jelitowych, zgaga, uczucie pełności lub obrzęku brzucha
Krwawienie dziąseł, zwiększone wydzielanie śliny, utrata śliny, nieprzyjemny zapach z ust
Zbyt duże spożycie płynów, pragnienie
Zabarwienie skóry
Sztywność mięśni, ból w boku
Krew w moczu, nietrzymanie moczu (brak kontroli), naglące pragnienie oddania moczu, ból w boku lub nerkach
Trudności z uzyskaniem lub utrzymaniem erekcji, zaburzenia seksualne
Objawy przypominające grypę
Zimne palce rąk i stóp
Uczucie upojenia
Trudności w nauce
Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 1 000)
Nieprawidłowo podniesiony nastrój
Utrata przytomności
Ślepotę w jednym oku, tymczasową ślepotę, ślepotę nocną
Leniwe oko
Obrzęk oczu i obrzęk wokół oczu
Niezdrętwienie, mrowienie i zmiana koloru palców rąk i stóp (biały, niebieski, a następnie czerwony) przy narażeniu na zimno
Zapalenie wątroby, niewydolność wątroby
Zespół Stevensa-Johnsona, stan potencjalnie śmiertelny, który może objawiać się owrzodzeniami w kilku miejscach błon śluzowych (np. w ustach, nosie i oczach), wysypką skórną i pęcherzami
Zmieniony zapach skóry
Zaburzenia kończyn górnych i dolnych
Zaburzenia nerek
Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zapalenie plamki, choroba plamki, małej części siatkówki, gdzie wzrok jest najbardziej ostry. Jeśli zauważysz zmianę lub osłabienie wzroku, skontaktuj się z lekarzem.
Toksykoderma epidermopatyczna, stan potencjalnie śmiertelny związany z zespołem Stevensa-Johnsona, ale jeszcze cięższy, charakteryzujący się powszechnym powstawaniem pęcherzy i złuszczaniem się zewnętrznych warstw skóry (zobacz rzadkie działania niepożądane).
Dzieci
Działania niepożądane u dzieci są ogólnie podobne do tych występujących u dorosłych,
ale następujące działania niepożądane mogą być częstsze u dzieci niż u dorosłych:
Trudności z koncentracją
Podwyższenie poziomu kwasu we krwi
Myśli o poważnym uszkodzeniu siebie
Zmęczenie
Spadek lub wzrost apetytu
Agresywność, nietypowe zachowanie
Trudności ze zasypianiem lub utrzymaniem snu
Uczucie niestabilności podczas chodzenia
Niepoczucie dobrostanu
Obniżenie poziomu potasu we krwi
Brak wyrażania i/lub odczuwania emocji
Łzawienie
Spowolnione lub nieregularne bicie serca
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić u dzieci to:
Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10)
Uczucie kręcenia się (zawroty głowy)
Wymioty
Gorączka
Nieczone (może dotyczyć do 1 osoby na 100)
Zwiększenie liczby eozynofili (typ białych krwinek) we krwi
Nadpobudliwość
Odczuwanie gorąca
Trudności w nauce
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w tym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać TOPIRAMATO DOC Generici

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w opakowaniu pierwotnym, aby ochronić lek przed wilgocią.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu i na folii po
wyrazie „WAZN”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera TOPIRAMATO DOC Generici

Substancją czynną jest topiramian. Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg, 100 mg lub 200 mg topiramianu.
Substancjami pomocniczymi są: metyloceluloza (E461), sodowa croscarmellosa (E468), stearyna magnezu (E470b), krzemionka koloidalna bezwodna (E551), hipromeloza (E464), hydroksypropyloceluloza (E463), makrogol i dwutlenek tytanu (E171). Tabletki o mocy 50 mg i 100 mg zawierają jako barwnik tlenek żelaza żółty (E172). Tabletki o mocy 200 mg zawierają jako barwnik tlenek żelaza czerwony (E172).

Opis wyglądu TOPIRAMATO DOC Generici i zawartości opakowania
Sprawdź, czy przyjmujesz właściwy lek:

TOPIRAMATO DOC Generici 25 mg tabletki, zawierające po 25 mg, są białe i okrągłe, z napisem „APO” po jednej stronie i „TP 25” po drugiej.
TOPIRAMATO DOC Generici 50 mg tabletki, zawierające po 50 mg, są jasnożółte i okrągłe, z napisem „APO” po jednej stronie i „TP 50” po drugiej.
TOPIRAMATO DOC Generici 100 mg tabletki, zawierające po 100 mg, są musztardowe i okrągłe, z napisem „APO” po jednej stronie i „TP 100” po drugiej.
TOPIRAMATO DOC Generici 200 mg tabletki, zawierające po 200 mg, są ciemnoczerwone i okrągłe, z napisem „APO” po jednej stronie i „TP 200” po drugiej.

Opakowania:
Tabletki są dostępne w blistrach, w opakowaniach zawierających 28 i 60 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
DOC Generici S.r.l
Via Turati 40
20121 Milano
Włochy
Producent odpowiedzialny za wydanie serii:
Apotex Nederland B.V.
Bio Science Park
Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Holandia
Lachifarma S.r.l. Laboratorio Chimico Salentino
S.S. 16 Zona industriale
73010 Zollino (Lecce)
Włochy
W przypadku wszelkich dodatkowych informacji dotyczących tego leku należy kontaktować się z:
DOC Generici S.r.l.
Via Turati 40
20121 Milano
Włochy
Niniejszy ulotka została zatwierdzona w