Tikagrelor Sandoz

Ulotka: informacja dla pacjenta

Ticagrelor Sandoz 60 mg tabletki powlekane, 90 mg tabletki powlekane

Lek równoważny
Dokładnie przeczytaj tę ulotkę przed wzięciem tego leku, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeżeli wystąpi jakikolwiek niepożądany efekt działania, w tym efekty nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Ticagrelor Sandoz i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Ticagrelor Sandoz
3. Jak stosować Ticagrelor Sandoz
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Ticagrelor Sandoz
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ticagrelor Sandoz i do czego służy

Co to jest Ticagrelor Sandoz
Ticagrelor Sandoz zawiera substancję czynną o nazwie ticagrelor, która należy do grupy leków zwanych lekami przeciwwzczepnych.
Do czego służy Ticagrelor Sandoz
Ticagrelor Sandoz 60 mg tabletki powlekane
Ticagrelor Sandoz w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (innym lekiem przeciwwzczepnym) należy stosować wyłącznie u dorosłych. Lek ten został Ci przepisany, ponieważ:

• doznałeś zawału serca ponad rok temu. Ten lek zmniejsza ryzyko ponownego zawału serca, udaru mózgu lub śmierci spowodowanej chorobą serca lub chorobą naczyń krwionośnych.

Ticagrelor Sandoz 90 mg tabletki powlekane
Ticagrelor Sandoz w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (innym lekiem przeciwwzczepnym) należy stosować wyłącznie u dorosłych. Lek ten został Ci przepisany, ponieważ:

• doznałeś zawału serca, lub
• cierpisz na niestabilną dławicę piersiową (dławicę piersiową lub ból w klatce piersiowej, która nie jest dobrze kontrolowana). Ten lek zmniejsza ryzyko ponownego zawału serca, udaru mózgu lub śmierci spowodowanej chorobą serca lub chorobą naczyń krwionośnych.

Jak działa Ticagrelor Sandoz
Ticagrelor Sandoz działa na komórki zwane „płytkami krwi” (trombocytami). Są to bardzo małe komórki krwi, które pomagają zatrzymać krwawienie, łącząc się ze sobą, aby zamknąć drobne uszkodzenia w uszkodzonych naczyniach krwionośnych.
Jednak płytki krwi mogą również tworzyć skrzepliny wewnątrz uszkodzonych naczyń krwionośnych serca i mózgu. Może to być bardzo niebezpieczne, ponieważ:

• skrzeplina może całkowicie przerwać dopływ krwi; może to prowadzić do zawału serca (zawału mięśnia sercowego) lub udaru mózgu, albo
• skrzeplina może częściowo zablokować naczynia krwionośne zaopatrujące serce; to ogranicza przepływ krwi do serca i może powodować ból w klatce piersiowej o charakterze przerywanym (tzw. „niestabilna dławica piersiowa”).

Ticagrelor Sandoz pomaga zapobiegać agregacji płytek krwi. To zmniejsza ryzyko powstawania skrzeplin krwi, które mogą ograniczać przepływ krwi.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Ticagrelor Sandoz

Nie przyjmuj Ticagrelor Sandoz:

• jeśli jesteś uczulony na ticagrelor lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli masz aktualnie krwawienie,
• jeśli miałeś w przeszłości udar spowodowany krwawieniem do mózgu,
• jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia wątroby,
• jeśli przyjmujesz jeden z następujących leków:
  • ketoconazol (stosowany w leczeniu infekcji grzybiczych),
  • klaritromycyna (stosowana w leczeniu infekcji bakteryjnych),
  • nefazodon (lek przeciwdepresyjny),
  • rytonawir i atazanawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV i AIDS).

Nie przyjmuj Ticagrelor Sandoz, jeśli któraś z powyższych sytuacji Ci dotyczy. Jeśli nie jesteś pewien, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Ticagrelor Sandoz, jeśli:

• masz zwiększony ryzyko krwawienia z powodu:
  • ciężkiej rany w przeszłości,
  • niedawnego zabiegu chirurgicznego (w tym stomatologicznego – skonsultuj się z lekarzem dentystą),
  • choroby wpływającej na krzepnięcie krwi,
  • niedawnego krwawienia z żołądka lub jelit (np. spowodowanego wrzodem żołądka lub „polipami” okrężnicy),
• planujesz operację chirurgiczną (w tym zabieg stomatologiczny) w czasie przyjmowania Ticagrelor Sandoz. Istnieje bowiem zwiększony ryzyko krwawienia. Lekarz może zalecić przerwanie przyjmowania tego leku 5 dni przed zabiegiem,
• Twoje tętno jest niezwykle niskie (zazwyczaj poniżej 60 uderzeń na minutę) i nie masz wszczepionego urządzenia regulującego rytm serca (stymulatora),
• cierpisz na astmę lub inne schorzenie płuc lub na trudności w oddychaniu,
• pojawiają się nieregularne wzorce oddychania, takie jak przyśpieszenie, spowolnienie lub krótkie przerwy w oddychaniu. Lekarz zadecyduje, czy konieczna jest dodatkowa ocena,
• miałeś już problemy z wątrobą lub wcześniej występowały u Ciebie inne choroby wątroby,
• miałeś badania krwi, które wykazały podwyższony poziom kwasu moczowego.

Jeśli któraś z powyższych sytuacji Ci dotyczy (lub nie jesteś pewien), skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Jeśli przyjmujesz zarówno Ticagrelor Sandoz, jak i heparynę:

• Lekarz może pobrać próbkę Twojej krwi do badań diagnostycznych, jeśli podejrzewa rzadką chorobę płytek krwi wywołaną heparyną. Ważne jest, abyś poinformował lekarza, że przyjmujesz zarówno Ticagrelor Sandoz, jak i heparynę, ponieważ Ticagrelor Sandoz może wpływać na wynik testu diagnostycznego.

Dzieci i młodzież
Ticagrelor Sandoz nie jest zalecany dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i Ticagrelor Sandoz
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjąć jakiekolwiek inne leki. Ticagrelor Sandoz może bowiem wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Ticagrelor Sandoz.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• rosuwastatyna (lek stosowany w leczeniu podwyżyszonego poziomu cholesterolu),
• więcej niż 40 mg dziennie simwastatyny lub lowastatyny (leki stosowane w leczeniu podwyżyszonego poziomu cholesterolu),
• ryfampicyna (antybiotyk),
• fenytoina, karbamazepina i fenobarbitale (stosowane w kontrolowaniu napadów padaczkowych),
• cyklosporyna (stosowana w celu obniżenia odporności organizmu),
• chinidyna i dyltiazem (stosowane w leczeniu nieprawidłowego rytmu serca),
• beta-blokery i werapamil (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego),
• morfina i inne opioidy (stosowane w leczeniu silnego bólu).

W szczególności poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, które zwiększają ryzyko krwawienia:

• „antykoagulancje doustne”, często określane jako „rozrzedzające krew”, w tym warfarynę,
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), często stosowane jako leki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen i naproksen,
• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), stosowane jako leki przeciwdepresyjne, takie jak paroksetyna, serytralina i citalopram,
• inne leki, takie jak ketoconazol (stosowany w leczeniu infekcji grzybiczych), klaritromycyna (stosowana w leczeniu infekcji bakteryjnych), nefazodon (lek przeciwdepresyjny), rytonawir i atazanawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV i AIDS), cisapryd (stosowany w leczeniu zgagi) lub alkaloidy ergotynowe (stosowane w leczeniu migreny i bólu głowy).

Dodatkowo poinformuj lekarza, że ze względu na przyjmowanie Ticagrelor Sandoz możesz mieć zwiększone ryzyko krwawienia, jeśli lekarz przepisze Ci leki fibrynolityczne, często nazywane „trombolitykami”, takie jak streptokinaza lub alteplaza.
Ciąża i karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania Ticagrelor Sandoz w czasie ciąży lub jeśli podejrzewasz ciążę. Kobiety powinny stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne, aby uniknąć ciąży podczas przyjmowania tego leku.
Skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku, jeśli karmisz piersią. Lekarz omówi z Tobą korzyści i ryzyko związane z leczeniem Ticagrelor Sandoz w tym okresie.
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Najprawdopodobniej Ticagrelor Sandoz nie wpływa na Twoją zdolność kierowania pojazdami lub obsługi maszyn. Jeśli podczas przyjmowania Ticagrelor Sandoz odczuwasz zawroty głowy lub dezorientację, zachowaj ostrożność podczas kierowania pojazdami lub obsługi maszyn.
Ticagrelor Sandoz zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować Ticagrelor Sandoz

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Aby otworzyć słoik: odkręć kapsułkę, a pojemnik otworzy się tylko wtedy, gdy zabezpieczenie przed dziećmi zostanie naciśnięte w dół i obrócone w kierunku strzałki.

Ile Ticagrelor Sandoz należy przyjmować
Ticagrelor Sandoz 60 mg tabletki powlekane

• Dawkowanie standardowe to jedna tabletka 60 mg dwa razy dziennie. Kontynuuj przyjmowanie Ticagrelor Sandoz przez cały okres wskazany przez lekarza.
• Przyjmuj ten lek mniej więcej o tej samej porze każdego dnia (na przykład jedna tabletka rano i jedna wieczorem).

Ticagrelor Sandoz 90 mg tabletki powlekane

• Dawkowanie początkowe to dwie tabletki podane jednorazowo (dawka załadunkowa 180 mg). Zwykle podaje się ją w szpitalu.
• Po tej dawce początkowej, dawkowanie standardowe to jedna tabletka 90 mg dwa razy dziennie przez okres do 12 miesięcy, chyba że lekarz zaleci inaczej.
• Przyjmuj ten lek mniej więcej o tej samej porze każdego dnia (na przykład jedna tabletka rano i jedna wieczorem).

Jeśli stosujesz Ticagrelor Sandoz z innymi lekami przeciwkrzepliwymi
Lekarz zazwyczaj zaleci Ci również stosowanie kwasu acetylosalicylowego. Jest to substancja występująca w wielu lekach stosowanych w celu zapobiegania krzepnięciu krwi. Lekarz wskazze Ci odpowiednią dawkę (zwykle od 75 do 150 mg dziennie).

Jak stosować Ticagrelor Sandoz

• Tabletkę możesz przyjmować podczas lub poza posiłkiem.
• Możesz sprawdzić, kiedy przyjąłeś ostatnią tabletkę Ticagrelor Sandoz, patrząc na blister. Znajduje się tam słońce (dla porannej dawki) i księżyc (dla wieczornej dawki). To pomoże Ci określić, czy już przyjąłeś dawkę.

Jeśli masz trudności z połknięciem tabletki
Jeśli masz trudności z połknięciem tabletki, możesz ją rozdrobnić i zmieszać z wodą w następujący sposób:

• Rozdrobnij tabletę na drobny proszek.
• Wsyp proszek do pół szklanki wody.
• Wymieszaj i natychmiast wypij.
• Aby upewnić się, że nie pozostał żaden lek, przepłucz pustą szklankę pół szklanki wody i wypij. Jeśli jesteś w szpitalu, tabletka może zostać podana zmieszana z niewielką ilością wody i podana przez sondę nosowo-żołądkową.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Ticagrelor Sandoz
Jeśli przyjmiesz więcej Ticagrelor Sandoz niż powinieneś, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się natychmiast do szpitala. Zabierz ze sobą opakowanie leku. Możesz mieć zwiększone ryzyko krwawienia.

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę Ticagrelor Sandoz

• Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę, przyjmij następną dawkę zgodnie z harmonogramem.
• Nie przyjmuj podwójnej dawki (dwóch dawek jednocześnie), aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Ticagrelor Sandoz
Nie przerywaj stosowania Ticagrelor Sandoz bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Przyjmuj ten lek regularnie i przez cały czas, na jaki został Ci przepisany. Przerwanie stosowania Ticagrelor Sandoz może zwiększyć ryzyko ponownego zawału serca, udaru mózgu lub śmierci z powodu chorób związanych z problemami serca lub naczyń krwionośnych.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je doświadcza. Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu tego leku:
Tikagrelor wpływa na krzepnięcie krwi, dlatego wiele działań niepożądanych wiąże się z krwawieniem. Krwawienie może wystąpić w dowolnej części ciała. Niektóre krwawienia są częste (np. siniaki i krwawienie z nosa). Poważne krwawienie występuje rzadziej, ale może zagrażać życiu.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów – może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna:

• Krwawienie do mózgu lub wewnątrz czaszki jest niepożądane o częstości niezbyt częstej i może powodować objawy udaru, takie jak:
  • nagłe zdrętwienie lub osłabienie rąk, nóg lub twarzy, szczególnie po jednej stronie ciała
  • nagłe zamroczenie, trudności w mówieniu lub zrozumieniu innych osób
  • nagłe trudności w chodzeniu lub utrata równowagi lub koordynacji
  • nagłe uczucie zawrotów głowy lub nagły, silny ból głowy bez znanej przyczyny
• Objawy krwawienia, takie jak:
  • silne krwawienie lub krwawienie, którego nie można kontrolować
  • nieoczekiwane krwawienie lub krwawienie trwające dłużej niż zwykle
  • mocz różowy, czerwony lub brązowy
  • wymioty o czerwonym zabarwieniu lub wymioty przypominające osad z kawy
  • stolce czerwone lub czarne (przypominające smołę)
  • kaszel lub wymioty z krwią lub skrzepami krwi
• Omdlenie (zawał)
  • tymczasowa utrata przytomności spowodowana nagłym spadkiem przepływu krwi do mózgu (częste)
• Objawy zaburzenia krzepnięcia krwi zwanego zakrzepową porfią trombocytopeniczną (TTP), takie jak:
  • gorączka i fioletowe plamy (tzw. porfia) na skórze lub w jamie ustnej, z lub bez żółtaczki skóry lub oczu (żółtaczka), nieuzasadnione skrajne zmęczenie lub dezorientacja

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów:

• Uczucie duszności – to zjawisko jest bardzo częste. Może wynikać z choroby serca lub innej przyczyny, ale może również być działaniem niepożądanym leku Ticagrelor Sandoz. Dyspneę (uczucie duszności) spowodowaną tikagrelorą charakteryzuje zazwyczaj nagła, nieoczekiwana potrzeba powietrza, która zwykle występuje w spoczynku i może pojawić się w pierwszych tygodniach leczenia; u wielu pacjentów objaw ten ustępuje. Jeśli uczucie duszności nasila się lub utrzymuje się dłużej, powiadom lekarza. Lekarz zadecyduje, czy wymagane jest leczenie lub dodatkowe badania.

Inne możliwe działania niepożądane
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

• Podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi (potwierdzone badaniami)
• Krwawienie spowodowane chorobami krwi

Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

• Powstawanie siniaków
• Ból głowy
• Odczucie zawrotów głowy lub uczucie, że się kręci
• Biegunka lub niestrawność
• Nudności
• Zaparcia
• Wysypka skórna
• Świąd
• Silny ból i obrzęk stawów – są to objawy dny moczanowej
• Odczucie zawrotów głowy lub dezorientacji, lub zamazane widzenie – są to objawy niskiego ciśnienia krwi
• Krwawienie z nosa
• Krwawienie po zabiegu chirurgicznym lub po skaleczeniach (np. podczas golenia) i ranach, silniejsze niż zwykle
• Krwawienie ze ściany żołądka (wrzód)
• Krwawienie z dziąseł

Nieczęsto (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

• Reakcja alergiczna – wysypka, świąd lub obrzęk twarzy lub warg/języka mogą być objawami reakcji alergicznej
• Dezorientacja
• Problemy ze wzrokiem spowodowane krwawieniem do oczu
• Silniejsze krwawienie pochwy lub krwawienie pojawiające się w innym czasie niż normalne krwawienie miesięczne
• Krwawienie do stawów i mięśni, które może powodować bolesny obrzęk
• Krew w uszach
• Wewnętrzne krwawienie, które może powodować zawroty głowy lub dezorientację

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Nieprawidłowo wolne tętno (zwykle poniżej 60 uderzeń na minutę)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Ticagrelor Sandoz

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na folii i opakowaniu, po oznaczeniu „Zamienia się”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. To pomoże ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Ticagrelor Sandoz

• Substancją czynną jest ticagrelor.

Ticagrelor Sandoz 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg ticagreloru.
Ticagrelor Sandoz 90 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg ticagreloru.
Inne składniki to:
Jądro tabletki: mannitol (E421), dwuwodny fosforan wapnia dwuazotowy, skrobia kukurydziana,
skrobia kukurydziana pregelatynizowana, talk (E553b), stearylofumaran sodu.
Ticagrelor Sandoz 60 mg tabletki powlekane
Powłoka tabletki: poli(winiloalkohol) (E1203), talk (E553b), dwutlenek tytanu (E171),
gliceryna monocaprilocaprato, laurylosiarczan sodu, czerwony tlenek żelaza (E172), czarny tlenek żelaza (E172).
Ticagrelor Sandoz 90 mg tabletki powlekane
Powłoka tabletki: poli(winiloalkohol) (E1203), talk (E553b), dwutlenek tytanu (E171),
gliceryna monocaprilocaprato, laurylosiarczan sodu, żółty tlenek żelaza (E172).
Opis wyglądu Ticagrelor Sandoz i zawartości opakowania
Ticagrelor Sandoz 60 mg tabletki powlekane
Okrągłe, dwuwypukłe, różowego koloru, z wybitą cyfrą „60” po jednej stronie i gładkie z drugiej, o średnicy około 8,6 mm ± 5 %.
Ticagrelor Sandoz 90 mg tabletki powlekane
Okrągłe, dwuwypukłe, żółtego koloru, z wybitą cyfrą „90” po jednej stronie i gładkie z drugiej, o średnicy około 9,6 mm ± 5 %.
Ticagrelor Sandoz 60 mg jest dostępny w
opakowaniach blisterowych standardowych (z lub bez symboli słońce/księżyc) w opakowaniach po 10, 14, 20, 56, 60, 100 i 168 tabletek
opakowaniach blisterowych kalendarzowych (z lub bez symboli słońce/księżyc) w opakowaniach po 14, 56 i 168 tabletek
wielopakach zawierających 168 (3 opakowania po 56), 180 (3 opakowania po 60) i 200 (4 opakowania po 50) tabletek w opakowaniach blisterowych standardowych (z lub bez symboli słońce/księżyc)
wielopakach zawierających 168 (3 opakowania po 56) w opakowaniach blisterowych kalendarzowych (z lub bez symboli słońce/księżyc)
butelkach z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) zamkniętych korkiem z polipropylenu (PP) zabezpieczonym przed otwarciem przez dzieci, z warstwą wewnętrznej wyścielki z polietylenu o niskiej gęstości (LDPE), zawierających 30, 60 lub 250 tabletek
Ticagrelor Sandoz 90 mg jest dostępny w
opakowaniach blisterowych standardowych (z lub bez symboli słońce/księżyc) w opakowaniach po 10, 14, 20, 56, 60, 100 i 168 tabletek
opakowaniach blisterowych kalendarzowych (z lub bez symboli słońce/księżyc) w opakowaniach po 14, 56 i 168 tabletek
wielopakach zawierających 168 (3 opakowania po 56), 180 (3 opakowania po 60) i 200 (4 opakowania po 50) tabletek w opakowaniach blisterowych standardowych (z lub bez symboli słońce/księżyc)
wielopakach zawierających 168 (3 opakowania po 56) w opakowaniach blisterowych kalendarzowych (z lub bez symboli słońce/księżyc)
opakowaniach blisterowych jednodawkowych w opakowaniu po 100 x 1 tabletka
butelkach z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) zamkniętych korkiem z polipropylenu (PP) zabezpieczonym przed otwarciem przez dzieci, z warstwą wewnętrznej wyścielki z polietylenu o niskiej gęstości (LDPE), zawierających 30, 60 lub 250 tabletek
Nie wszystkie opakowania mogą być wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sandoz S.p.A.
Viale Luigi Sturzo, 43
20154 Mediolan
Włochy
Producent
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova ulica 57
1526 Ljubljana
Słowenia
PharOS MT Ltd.,
HF62X, Hal Far Industrial Estate,
Birzebbugia BBG3000,
Malta
Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:
Austria Ticagrelor Sandoz 60 mg – tabletki powlekane
Ticagrelor Sandoz 90 mg – tabletki powlekane
Belgia Ticagrelor Sandoz 60 mg, tabletki powlekane
Ticagrelor Sandoz 90 mg, tabletki powlekane
Dania Ticagrelor Sandoz
Finlandia Ticagrelor Sandoz 60 mg tabletki powlekane
Ticagrelor Sandoz 90 mg tabletki powlekane
Francja TICAGRELOR SANDOZ 60 mg, tabletki powlekane
TICAGRELOR SANDOZ 90 mg, tabletki powlekane
Niemcy Ticagrelor HEXAL 60 mg tabletki powlekane
Ticagrelor HEXAL 90 mg tabletki powlekane
Irlandia Ticagrelor Rowex 90 mg tabletki powlekane
Włochy Ticagrelor Sandoz
Malta Ticagrelor PharOS 60 mg tabletki powlekane
Ticagrelor PharOS 90 mg tabletki powlekane
Norwegia Ticagrelor Sandoz
Holandia Ticagrelor Sandoz 60 mg, tabletki powlekane
Ticagrelor Sandoz 90 mg, tabletki powlekane
Portugalia Ticagrelor Sandoz
Szwecja Ticagrelor Sandoz 60 mg tabletki powlekane
Ticagrelor Sandoz 90 mg tabletki powlekane