Ulotka: informacje dla pacjenta

SURSUM 200 J.P. miękkie kapsułki, 400 J.P. miękkie kapsułki

Witamina E (RRR-α-tokoferol)
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zażywaj ten lek zgodnie z opisem w ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

Zachowaj tę ulotkę. Może ponownie zajść potrzeba zapoznania się z jej treścią.
Jeśli potrzebujesz dodatkowych informacji lub porad, skontaktuj się z farmaceutą.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy się nasilą.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest SURSUM i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem SURSUM
Jak zażywać SURSUM
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać SURSUM
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest SURSUM i do czego służy

SURSUM zawiera witaminę E.
SUR游戏副本

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem SURSUM

Nie przyjmuj SURSUM

jeśli jest nadwrażliwy na witaminę E lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem SURSUM.
W szczególności powiadom lekarza, jeśli:

przyjmuje Pan/Pani leki z grupy glikozydów nasercowych (lek stosowany w chorobach serca) lub insuliny (lek stosowany w leczeniu cukrzycy). W takich przypadkach lekarz może zalecić wykonanie badań krwi (zobacz punkt 2 „Inne leki i SURSUM”);
cierpi Pan/Pani na niedobór witaminy K (uczestniczy w procesie krzepnięcia krwi). Przyjmowanie witaminy E w dawkach przekraczających 800 mg dziennie (równowartość 800 J.I.) przez dłuższy czas może zwiększyć skłonność do krwawień. Stosowanie terapeutyczne tokoferolu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem krwotocznego udaru mózgu (udaru krwotocznego) spowodowanego krwawieniem.

Inne leki i SURSUM
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje się obecnie, przyjmowało się niedawno lub może się przyjmować inne leki.
W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmuje się:

warfarynę, leki przeciwzakrzepowe, trombolityki lub inhibitory agregacji płytek krwi lub hemostazy, które są stosowane w celu rozrzedzenia krwi. Witamina E może zwiększyć ryzyko krwawienia;
leki z grupy glikozydów nasercowych – stosowane w leczeniu chorób serca;
insulina – lek stosowany w leczeniu cukrzycy, ponieważ witamina E może nasilić działanie tych leków;
witamina A;
witamina K (uczestniczy w procesach krzepnięcia krwi);

ponieważ witamina E przyjmowana w wysokich dawkach może zmniejszać wchłanianie tych witamin.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli trwa ciąża, podejrzewa się ciążę lub planuje ją, albo karmi się piersią, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
SURSUM należy przyjmować tylko w przypadku rzeczywistej potrzeby i wyłącznie po dokładnej ocenie stanu zdrowia przez lekarza, który dostosuje dawkowanie na podstawie wyników badań krwi. Lekarz będzie również wykonywał kontrole w trakcie leczenia.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
SURSUM nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.
SURSUM zawiera olej sojowy
Ten lek zawiera olej sojowy. Jeśli jest Pan/Pani nadwrażliwy na orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować tego leku.

3. Jak stosować SURSUM

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w niniejszym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub
farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 200–400 mg na dobę (równowartość 200–400 J.I.), podzielona na 1–2 dawki, w zależności od oceny lekarza.
Jeśli wziąłeś/aś zbyt dużą dawkę SURSUM
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki SURSUM natychmiast powiadom lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
Objawy
Możesz doświadczyć następujących objawów: nudności, biegunki, zmęczenia, osłabienia mięśni.
W przypadku przyjęcia dawek dziennych przekraczających 1 g mogą wystąpić tymczasowe zaburzenia takie jak nudności, biegunka, wzdęcia. Inne możliwe objawy to: zmęczenie, uczucie osłabienia, ból głowy, zamazanie widzenia oraz zapalenie skóry.
Leczenie
Przerwij leczenie lekiem SURSUM i natychmiast powiadom lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. Lekarz podda Cię odpowiedniemu leczeniu, jeśli będzie taka potrzeba.
Nie wiadomo, czy przypadkowe przyjęcie zbyt dużej dawki SURSUM może powodować przewlekłe działania niepożądane.
Jeśli zapomnisz wziąć SURSUM
Nie podawaj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie lekiem SURSUM
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, to lekarstwo może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, przerwij leczenie i powiadom lekarza:

reakcje alergiczne, również ciężkie, których objawy mogą obejmować pokrzywkę, obrzęk spowodowany alergią, trudności z oddychaniem, zaczerwienienie skóry, wysypkę na skórze i pęcherze.

Działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania witaminy E to:
Działania dotyczące jamy ustnej, żołądka i jelit:
biegunka, ból brzucha i żołądka, nudności, wydzielanie gazów z jelit
Działania dotyczące skóry:
wysypka na skórze, świąd
Działania dotyczące całego organizmu:
zmęczenie (po zażyciu wysokich dawek)
Działania dotyczące mięśni i kości:
osłabienie mięśni (po zażyciu wysokich dawek)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie którejkolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na udostępnienie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek SURSUM

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i ręki dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie SCAD.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj żadnych leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera SURSUM
SURSUM 200 J.M. kapsułki miękkie
Substancją czynną jest

RRR-α-Tokoferolu roztwór oleisty 200 mg (równoważny 200 J.M. witaminy E).
Pozostałe składniki to rafinowany olej sojowy (patrz punkt 2. „SURSUM zawiera olej sojowy”), żelatyna, glikol glicerynowy.

SURSUM 400 J.M. kapsułki miękkie
Substancją czynną jest

RRR-α-Tokoferolu roztwór oleisty 400 mg (równoważny 400 J.M. witaminy E).
Pozostałe składniki to rafinowany olej sojowy (patrz punkt 2. „SURSUM zawiera olej sojowy”), żelatyna, glikol glicerynowy.

Opis wyglądu SURSUM i zawartość opakowania
SURSUM ma postać miękkiej kapsułki żelatynowej.
Dostępne są opakowania zawierające:

30 kapsułek o mocy 400 J.M.
60 kapsułek o mocy 200 J.M.
Nie wszystkie opakowania mogą być wprowadzone do obrotu.

ABIOGEN PHARMA S.p.A. - Via Meucci, 36 – Ospedaletto – Pisa
Producent
CATALENT ITALY S.p.A.
Via Nettunense Km 20+100
04011 Aprilia (LT)
ABIOGEN PHARMA S.p.A.
Via Meucci, 36 – Ospedaletto - Pisa