Sodowy wodorowęglan Sella

Ulotka: informacje dla pacjenta

SODIO BICARBONATO SELLA 500 mg tabletki

Sodio bicarbonato
Lek bez recepty
Numer rejestracji: 029816028
KATEGORIA TERAPEUTYCZNA
Środek przeciwwskazowy
WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE
Krótkoterminowe leczenie nadmiernej kwasowości żołądka.
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj ten lek zgodnie z opisem w ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
• W przypadku potrzeby dodatkowych informacji lub porad skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy, lub jeśli objawy pogorszą się po krótkim okresie leczenia. Treść tej ulotki:
  1. Co to jest SODIO BICARBONATO SELLA i do czego służy.
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem SODIO BICARBONATO SELLA
  3. Jak stosować SODIO BICARBONATO SELLA
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać SODIO BICARBONATO SELLA
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest SODIO BICARBONATO SELLA i do czego służy

SODIO BICARBONATO SELLA zawiera substancję czynną sodio bicarbonato, należącą do grupy leków przeciwwskazowych.
Lek ten jest wskazany do krótkoterapeutycznego leczenia nadmiernej kwasowości żołądka.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po krótkim okresie leczenia.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem SODIO BICARBONATO SELLA

Nie przyjmuj SODIO BICARBONATO SELLA

• jeśli jest uczulony (nadwrażliwy) na sodu bicarbonicum lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia nerek (ciężka niewydolność nerek);
• jeśli masz podwyższony pH krwi spowodowany problemami oddechowymi (alkalozę oddechową);
• jeśli masz niski poziom wapnia we krwi (hipokalcemię, z powodu zwiększonego ryzyka tetanii);
• jeśli masz niski poziom chloru we krwi (hipochloremię) spowodowany przyjmowaniem leków, takich jak diuretyki (zobacz punkt inne leki i SODIO BICARBONATO SELLA) lub utratą nadmiernych ilości chloru w wyniku wymiotów lub innych procedur, takich jak ciągłe ssanie przewodu pokarmowego;
• jeśli osoba, która ma przyjmować ten lek, ma poniżej 12 lat;
• jeśli jesteś w ciąży (zobacz punkt Ciąża i karmienie piersią).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem SODIO BICARBONATO SELLA.
Przyjmuj ten lek z ostrożnością i powiadom lekarza w następujących przypadkach:

• jeśli cierpiałeś lub cierpisz na ciężkie problemy serca (niewydolność serca zastoinową);
• jeśli cierpisz na zaburzenia nerek (uszkodzenie nerek);
• jeśli masz problemy z oddawaniem moczu lub wcale nie produkujesz moczu (oligurię lub anurię);
• jeśli masz podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie);
• jeśli cierpisz na choroby wątroby (cirrhosis hepatica);
• jeśli przyjmujesz leki przeciwzapalne (glikokortykosteroidy);
• jeśli przestrzegasz diety ubogiej w sod (np. w niektórych przypadkach niewydolności serca zastoinowej, uszkodzenia nerek, nadciśnienia);
• jeśli cierpisz na zastój płynów spowodowany zatrzymaniem sodu (może to być spowodowane chorobami takimi jak cirrhosis hepatica, niewydolność serca zastoinowa, niewydolność nerek, toksycemia lub ciążą);
• jeśli produkujesz niskie ilości kwasu żołądkowego, ponieważ może to zmniejszyć skuteczność leku i zwiększyć jego wchłanianie do krwi;
• jeśli masz niski poziom potasu we krwi, w takim przypadku należy okresowo kontrolować czynność serca oraz poziom soli mineralnych (elektrolitów) we krwi;
• jeśli cierpisz na zapalenie żołądka lub jelita cienkiego.

Ten lek zawiera 137 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to 6,8% maksymalnej zalecanej dziennej dawki sodu w diecie dorosłego.
Dzieci i młodzież
SODIO BICARBONATO SELLA NIE POWINIEN być przyjmowany przez dzieci poniżej 12. roku życia.
Inne leki i SODIO BICARBONATO SELLA
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Sodu bicarbonicum może zmieniać pH żołądka i moczu, wpływając tym samym na procesy wchłaniania i wydalania wielu leków.
Jeśli oprócz SODIO BICARBONATO SELLA musisz przyjmować inne leki, upewnij się, że między przyjęciami upłynie co najmniej 2 godziny.
SODIO BICARBONATO SELLA może zmieniać wchłanianie lub wydalanie innych leków przyjmowanych jednocześnie, zmniejszając ich skuteczność. Zwróć szczególną uwagę i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

• leki stosowane przeciwko infekcjom grzybiczym, takie jak itraconazol, ketoconazol;
• atazanawir, lek stosowany w AIDS;
• leki stosowane przeciwko infekcjom bakteryjnym, takie jak cefapodoksyma proksetyl, metenamina i tetracykliny (szczególnie doksycyclina);
• suplementy zawierające żelazo;
• aspirynę, lek stosowany do łagodzenia bólu i stanu zapalnego;
• chlorpropamid, lek stosowany w cukrzycy;
• lithium, lek stosowany w zaburzeniach psychicznych.

SODIO BICARBONATO SELLA może zwiększać działanie i toksyczność innych leków przyjmowanych jednocześnie. Zwróć szczególną uwagę i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

• leki stosowane w chorobach serca, takie jak chinidyna i flekajdyna;
• leki stosowane do kontroli masy ciała zawierające amfetaminę i jej pochodne;
• leki stosowane w astmie i innych problemach oddechowych, takie jak efedryna i pseudoefedryna;
• memantynę, stosowaną w chorobie Alzheimera;
• mecamilamminę, stosowaną do kontroli nadciśnienia.

Zwróć uwagę, jeśli przyjmujesz leki zwiększające produkcję moczu (diuretyki), takie jak bumetamid, kwas etakryninowy, furosemid i tiazydy, ponieważ mogą prowadzić do utraty potasu i spowodować podwyższenie pH krwi (alkalozę metaboliczną).
Przyjmuj ten lek z ostrożnością, jeśli przyjmujesz przeciwzapalne leki kortykosteroidowe, ponieważ może dojść do zwiększenia poziomu sodu w organizmie.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Brak dostępnych informacji dotyczących przyjmowania SODIO BICARBONATO SELLA w czasie ciąży, dlatego unikaj przyjmowania tego leku w ciąży, ponieważ może nasilić obrzęki związane z ciążą.
Ten lek może być przyjmowany w czasie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
SODIO BICARBONATO SELLA nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

3. Jak stosować SODIO BICARBONATO SELLA

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z informacjami zawartymi w niniejszym ulotniku lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki należy przyjmować z niewielką ilością wody, najlepiej po posiłku lub przed pójściem spać.
Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 500 mg (1 tabletka) do 5 g (10 tabletek) dziennie.
Stosowanie u dzieci i nastolatków
Dla nastolatków (12–18 lat) zalecana dawka to 1–2 tabletki przyjmowane po posiłkach lub przed pójściem spać.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki SODIO BICARBONATO SELLA
W przypadku przypadkowego przyjęcia nadmiernych dawek SODIO BICARBONATO SELLA, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Przypadkowe przyjęcie nadmiernych dawek tego leku może spowodować nadmierne gazy w przewodzie pokarmowym i związane z tym wzdęcie brzucha.
Pominięcie dawki SODIO BICARBONATO SELLA
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, SODIO BICARBONATO SELLA może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić:
Nieznana częstość (nie można ustalić częstości występowania na podstawie dostępnych danych):

• reakcje alergiczne i anafilaktyczne, takie jak pokrzywka i obturacja dróg oddechowych (bronchospazm);
• ból brzucha, wymioty, obecność powietrza w jamie brzusznej (bujanie się brzucha), zmiany w żołądku;
• obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynu (obrzęk), szczególnie u pacjentów starszych oraz u osób z niewydolnością serca lub nerek;
• alkaloza metaboliczna, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, objawiająca się takimi objawami jak: zadyszka, osłabienie mięśni spowodowane niedoborem potasu, nadmierne zwiększenie napięcia mięśniowego, skurcze i sztywność mięśni (tetania);
• nadmierny wzrost stężenia sodu we krwi (hipernatriemia);
• gromadzenie się płynu w płucach (obrzęk płuc);
• zmniejszenie objętości krwi pompowanej przez serce (minutowa objętość serca);
• obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja);
• gromadzenie się płynu w mózgu (obrzęk mózgu);
• krwawienie do mózgu (krwotok śródczaszkowy);
• nadmierny wzrost stężenia dwutlenku węgla we krwi (hiperkapnia).

Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Pani/Pana jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie ma na tej liście, prosimy o kontakt z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa . Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na wcześniejsze wykrycie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać SODIO BICARBONATO SELLA

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „Waz”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, dobrze zamkniętym, aby chronić lek przed światłem i wilgocią, ponieważ w obecności wilgoci wodorowęglan sodu powoli ulega rozkładowi.
Nie wyrzucać żadnych leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Należy zapytać farmaceutę, jak pozbyć się leków, których już nie używa się. Pomogło to w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera SODIO BICARBONATO SELLA

• Substancją czynną jest sodio bicarbonato. Każda tabletka zawiera 500 mg sodio bicarbonato
• Pozostałe składniki to: olej roślinny wodorowany, poliwinylopirydynon, crospowidon

Opis wyglądu SODIO BICARBONATO SELLA i zawartość opakowania
Opakowanie zawierające 1000 tabletek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella s.r.l., Via Vicenza, 67 - 36015 Schio (VI) – Włochy.
Seria:
Ważne do:

Ulotka: informacja dla pacjenta

SODIO BIKARBONATO SELLA 500 mg tabletki

Sodio bicarbonato
Przed zażyciem tego lekarstwa należy dokładnie przeczytać niniejszy ulotnik, ponieważ zawiera on ważne informacje dla pacjenta.
Należy przyjmować to lekarstwo zgodnie z dokładnym opisem zawartym w tym ulotniku lub tak, jak lekarz lub farmaceuta zalecił.

• Należy zachować ten ulotnik. Może być konieczna ponowna lektura.
• W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad należy skontaktować się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niepożądanych działań, w tym tych niewymienionych w niniejszym ulotniku, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie stwierdzi się poprawy lub jeśli stwierdzi się pogorszenie objawów po krótkim okresie leczenia. Zawartość tego ulotnika:
  1. Co to jest SODIO BIKARBONATO SELLA i w jakim celu jest stosowany.
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem SODIO BIKARBONATO SELLA
  3. Jak przyjmować SODIO BIKARBONATO SELLA
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać SODIO BIKARBONATO SELLA
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest SODIO BICARBONATO SELLA i do czego służy

SODIO BICARBONATO SELLA zawiera substancję czynną sodio bicarbonato, należącą do grupy leków przeciwwskrzynowych.
Lek ten jest wskazany do krótkoterapeutycznego leczenia nadmiernego zakwaszenia żołądka.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie odczuwasz poprawy lub jeśli stan się pogarsza po krótkim okresie leczenia.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem SODIO BICARBONATO SELLA

Nie przyjmuj SODIO BICARBONATO SELLA

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na sodę oczyszczoną lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia nerek (ciężka niewydolność nerek);
• jeśli masz podwyższony pH krwi spowodowany problemami oddechowymi (alkalozą oddechową);
• jeśli masz obniżone stężenie wapnia we krwi (hipokalcemię, z powodu zwiększonego ryzyka tetanii);
• jeśli masz obniżone stężenie chloru we krwi (hipochloremię) spowodowane przyjmowaniem leków, takich jak diuretyki (zobacz punkt inne leki i SODIO BICARBONATO SELLA) lub utratą nadmiernych ilości chloru w wyniku wymiotów lub innych zabiegów, takich jak ciągłe wessanie treści z przewodu pokarmowego;
• jeśli osoba, która ma przyjmować ten lek, ma mniej niż 12 lat;
• jeśli jesteś w ciąży (zobacz punkt Ciąża i karmienie piersią).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem SODIO BICARBONATO SELLA.
Stosuj ten lek z ostrożnością i powiadom lekarza w następujących przypadkach:

• jeśli cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na ciężkie problemy serca (niewydolność serca zastoinową);
• jeśli cierpisz na zaburzenia nerek (uszkodzenie nerek);
• jeśli masz trudności z oddawaniem moczu lub wcale nie oddajesz moczu (oligurię lub anurię);
• jeśli masz podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie);
• jeśli cierpisz na choroby wątroby (cirrhosis hepatica);
• jeśli przyjmujesz leki przeciwzapalne (glikokortykosteroidy);
• jeśli przestrzegasz diety ubogiej w sód (np. w niektórych przypadkach niewydolności serca zastoinowej, uszkodzenia nerek, nadciśnienia);
• jeśli cierpisz na zatrzymanie płynów spowodowane zatrzymaniem sodu (może to być spowodowane chorobami takimi jak cirrhosis hepatica, niewydolność serca zastoinowa, niewydolność nerek, toksycja ciążowa lub ciążą);
• jeśli wydzielasz niewielkie ilości kwasu żołądkowego, ponieważ może to zmniejszyć skuteczność leku i zwiększyć jego wchłanianie do krwi;
• jeśli masz obniżone stężenie potasu we krwi, w takim przypadku należy okresowo kontrolować czynność serca oraz poziom soli mineralnych (elektrolitów) we krwi;
• jeśli cierpisz na zapalenie żołądka lub jelita cienkiego.

Ten lek zawiera 137 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to 6,8% maksymalnej zalecanej dziennej dawki sodu w diecie dorosłego.
Dzieci i młodzież
SODIO BICARBONATO SELLA NIE POWINIEN być przyjmowany przez dzieci poniżej 12. roku życia.
Inne leki i SODIO BICARBONATO SELLA
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Soda oczyszczona może zmieniać pH żołądka i moczu, wpływając w ten sposób na procesy wchłaniania i wydalania wielu leków.
Jeśli oprócz SODIO BICARBONATO SELLA musisz przyjmować inne leki, upewnij się, że między ich przyjmowaniem upłynie co najmniej 2 godziny.
SODIO BICARBONATO SELLA może zmieniać wchłanianie lub wydalanie innych leków przyjmowanych jednocześnie, zmniejszając ich skuteczność. Zwróć szczególną uwagę i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

• leki stosowane przeciwko infekcjom grzybiczym, takie jak itraconazol, ketoconazol;
• atazanawir, lek stosowany w AIDS;
• leki stosowane przeciwko infekcjom bakteryjnym, takie jak cefpodoxim proxetil, metenamina i tetracykliny (szczególnie doksy cyclina);
• suplementy zawierające żelazo;
• aspirynę, lek stosowany do łagodzenia bólu i stanu zapalnego;
• chlorpropamid, lek stosowany w cukrzycy;
• lity, lek stosowany w zaburzeniach psychicznych.

SODIO BICARBONATO SELLA może zwiększać działanie i toksyczność innych leków przyjmowanych jednocześnie. Zwróć szczególną uwagę i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

• leki stosowane w chorobach serca, takie jak chinidyna i flekainid;
• leki stosowane do kontroli masy ciała zawierające amfetaminę i jej pochodne;
• leki stosowane w astmie i innych chorobach układu oddechowego, takie jak efedryna i pseudoefedryna;
• memantynę, stosowaną w leczeniu choroby Alzheimera;
• mecamilaminę, stosowaną w kontrolowaniu nadciśnienia.

Zwróć uwagę, jeśli przyjmujesz leki zwiększające wydzielanie moczu (diuretyki), takie jak bumetamid, kwas etakryninowy, furosemid i tiazydy, ponieważ mogą prowadzić do utraty potasu i spowodować podwyższenie pH krwi (alkalozę metaboliczną).
Przyjmuj ten lek z ostrożnością, jeśli przyjmujesz przeciwzapalne leki kortykosteroidowe, ponieważ może dojść do zwiększenia poziomu sodu w organizmie.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie ma dostępnych informacji dotyczących przyjmowania SODIO BICARBONATO SELLA w czasie ciąży, dlatego należy unikać przyjmowania tego leku w czasie ciąży, ponieważ może nasilić dolegliwości związane z obrzękami podczas ciąży.
Ten lek można przyjmować w czasie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i używanie maszyn
SODIO BICARBONATO SELLA nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

3. Jak stosować SODIO BICARBONATO SELLA

Stosuj ten lek ściśle według informacji zawartych w niniejszym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki przyjmuj z niewielką ilością wody, najlepiej po posiłkach lub przed pójściem spać.
Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 500 mg (1 tabletka) do 5 g (10 tabletek) dziennie.
Stosowanie u dzieci i nastolatków
Dla nastolatków (12–18 lat) zalecana dawka to 1–2 tabletki przyjmowane po posiłkach lub przed pójściem spać.
Przyjęcie zbyt dużej dawki SODIO BICARBONATO SELLA
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki SODIO BICARBONATO SELLA, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
Przypadkowe przyjęcie zbyt dużej dawki tego leku może spowodować obrzęk brzucha z powodu nadmiernego wydzielania się gazów.
Pominięcie dawki SODIO BICARBONATO SELLA
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, SODIO BICARBONATO SELLA może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Nieznana (częstość występowania nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych):

• reakcje alergiczne i anafilaktyczne, takie jak pokrzywka i obturacja dróg oddechowych (bronchospazm);
• ból brzucha, wymioty, wzdęcia (flatalencja) i uszkodzenia żołądka;
• obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynu (edem), szczególnie u pacjentów starszych oraz u osób z niewydolnością serca lub nerek;
• alkalosis oddechowa, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, objawiająca się takimi objawami jak: duszność, osłabienie mięśni spowodowane niedoborem potasu, nadmierne zwiększenie napięcia mięśniowego, skurcze i sztywność mięśni (tetania);
• nadmierne zwiększenie stężenia sodu we krwi (hipernatremia);
• gromadzenie się płynu w płucach (ostry obrzęk płuc);
• zmniejszenie objętości krwi pompowanej przez serce (minutowa objętość serca);
• obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja);
• gromadzenie się płynu w mózgu (obrzęk mózgu);
• krwawienie do mózgu (krwotok śródczaszkowy);
• nadmierne zwiększenie stężenia dwutlenku węgla we krwi (hiperkapnia).

Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Państwa jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa . Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do udostępnienia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać SODIO BICARBONATO SELLA

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie należy stosować tego leku po dacie wygaśnięcia ważności podanej na opakowaniu po napisie „Wydany do użycia do”.
Data wygaśnięcia ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, dobrze zamkniętym, chronionym przed światłem i wilgocią, ponieważ
w obecności wilgoci wodorowęglan sodu ulega powolnemu rozkładowi.
Nie wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Należy zapytać farmaceuty o sposób utylizacji leków, których już nie stosuje się.
Pomoże to chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera SODIO BICARBONATO SELLA

• Substancją czynną jest sodio bicarbonato. Każda tabletka zawiera 500 mg sodio bicarbonato.
• Pozostałe składniki to: olej roślinny zahydrogenizowany, poliwinylopirydona, crospowidon

Opis wyglądu SODIO BICARBONATO SELLA i zawartości opakowania
Opakowanie zawierające 50 tabletek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella s.r.l., Via Vicenza, 67 - 36015 Schio (VI) – Włochy.