Pregabalina Teva Italia

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Pregabalin Teva Italia 25 mg kapsułki twarde, 50 mg kapsułki twarde, 75 mg kapsułki twarde, 100 mg kapsułki twarde, 150 mg kapsułki twarde, 200 mg kapsułki twarde, 225 mg kapsułki twarde, 300 mg kapsułki twarde

Pregabalin
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.
Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich
choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpi jakikolwiek niepożądany efekt działania leku, w tym nie wymieniony w ulotce, skontaktuj się
z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Zawartość tej ulotki:
Co to jest Pregabalin Teva Italia i w jakim celu jest stosowany
Co należy wiedzieć przed zażyciem Pregabalin Teva Italia
Jak stosować Pregabalin Teva Italia
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Pregabalin Teva Italia
Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest Pregabalin Teva Italia i w jakim celu jest stosowany
Pregabalin Teva Italia należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, neuropatycznego bólu
i zaburzeń lękowych u dorosłych.
Neuropatyczny ból obwodowy i centralny: Pregabalin Teva Italia jest stosowany w leczeniu przewlekłego
bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów. Neuropatyczny ból obwodowy może być spowodowany
przez różne choroby, takie jak cukrzyca lub odrzut.
Ból może być opisywany jako uczucie gorąca, palenia, pulsowania, ukłucia, przeszywania, ostry ból,
kurcze, cierpienie, mrowienie, zdrętwienie, parestezje. Neuropatyczny ból obwodowy i centralny może
być również związany z zaburzeniami nastroju, problemami ze snem i uczuciem zmęczenia (osłabienia)
oraz może wpływać na aktywność fizyczną i społeczną oraz na ogólną jakość życia.
Padaczka: Pregabalin Teva Italia jest stosowany w leczeniu niektórych form padaczki u dorosłych (napady
padaczkowe częściowe z lub bez wtórnego uogólnienia). Lekarz przepisze Ci Pregabalin Teva Italia, aby
pomóc w leczeniu padaczki, gdy obecnie stosowana terapia nie kontroluje skutecznie choroby.
Będziesz musiał/a przyjmować Pregabalin Teva Italia w połączeniu z obecnie stosowanym leczeniem.
Pregabalin Teva Italia nie jest stosowany samodzielnie, ale zawsze w połączeniu z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi.
Zaburzenia lękowe: Pregabalin Teva Italia jest stosowany w leczeniu zaburzeń lękowych (GAD).
Objawy zaburzeń lękowych charakteryzują się nadmiernym i długotrwałym niepokojem oraz troską,
które trudno kontrolować. Zaburzenia lękowe mogą również powodować niepokój, uczucie napięcia
lub drażliwości, łatwość męczenia się (zmęczenie), trudności w koncentracji lub „wyłączenia” pamięci,
drażliwość, napięcie mięśniowe lub zaburzenia snu. Te stany różnią się od stresu i napięć codziennego
życia.
Co należy wiedzieć przed zażyciem Pregabalin Teva Italia
Nie przyjmuj Pregabalin Teva Italia
jeśli jesteś uczulony/a na pregabalina lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych
w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Pregabalin Teva Italia
U niektórych pacjentów leczonych pregabalina wystąpiły objawy wskazujące na reakcje alergiczne.
Objawy te obejmują obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, a także rozlany wysyp na skórze. Jeśli
wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Pregabalin może powodować zawroty głowy i senność, które zwiększają ryzyko urazów spowodowanych
przypadkowym upadkiem, szczególnie u osób starszych. Dlatego należy zachować ostrożność, aż
przestaniesz odczuwać te działania leku.
Pregabalin może powodować zamglenie lub utratę wzroku lub inne zaburzenia widzenia, z których
wiele ma charakter przejściowy. Jeśli wystąpi jakiekolwiek zaburzenia widzenia, należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem.
U niektórych pacjentów z cukrzycą, u których podczas leczenia pregabalina występuje przyrost masy ciała,
może być konieczna modyfikacja obecnie stosowanej terapii cukrzycy.
Niektóre działania niepożądane, takie jak senność, mogą występować częściej u pacjentów z uszkodzeniem
rdzenia kręgowego, ponieważ mogą oni być leczeni innymi lekami (np. na ból lub spastyczność), które
wywołują podobne działania niepożądane jak pregabalin, a nasilenie tych objawów może wzrosnąć
przy jednoczesnym stosowaniu tych leków.
Zgłoszono przypadki niewydolności serca u niektórych pacjentów leczonych pregabalina; pacjenci ci
byli zazwyczaj osobami starszymi z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jeśli miałeś/aś wcześniej
chorobę układu sercowo-naczyniowego, przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem należy poinformować
lekarza.
Zgłoszono przypadki niewydolności nerek u niektórych pacjentów leczonych pregabalina. Jeśli podczas
leczenia Pregabalin Teva Italia zauważysz zmniejszenie ilości wydalanego moczu, powinieneś/powinnaś
poinformować lekarza, ponieważ po zaprzestaniu stosowania tego leku stan ten może się poprawić.
U niewielkiej liczby pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak pregabalin,
wystąpiły myśli samobójcze i samookaleczenia. Jeśli w dowolnym momencie pojawią się u Ciebie
takie myśli, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
Jeśli Pregabalin Teva Italia jest stosowany razem z innymi lekami, które mogą powodować zaparcia
(np. niektóre leki przeciwbólowe), może dojść do problemów z układem pokarmowym (np. zaparcia,
zablokowanego lub sparaliżowanego jelita). Poinformuj lekarza o zaparciach, szczególnie jeśli jesteś
na nie narażony/a.
Przed zażyciem tego leku poinformuj lekarza, jeśli miałeś/aś w przeszłości nadużycia alkoholu lub leków
lub uzależnienie. Nie przyjmuj dawki leku wyższej niż przepisana.
Zgłoszono przypadki napadów drgawkowych podczas stosowania pregabalina lub bezpośrednio po jego
przestaniu. Jeśli wystąpią drgawki, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
Zgłoszono przypadki zaburzeń funkcji mózgu (encefalopatia) u niektórych pacjentów przyjmujących
pregabalin, którzy mieli inne schorzenia. Poinformuj lekarza, jeśli miałeś/aś w przeszłości inne poważne
choroby, w tym choroby wątroby lub nerek.
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u dzieci i młodzieży (poniżej 18. roku życia) nie zostały ustalone,
dlatego Pregabalin Teva Italia nie powinien być stosowany w tej grupie wiekowej.
Inne leki i Pregabalin Teva Italia
Poinformuj lekarza lub farmaceuty, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś/aś lub możesz przyjmować
inne leki.
Pregabalin Teva Italia i inne leki mogą wpływać na siebie nawzajem (interakcje). Gdy Pregabalin Teva Italia
jest stosowany razem z innymi lekami o działaniu uspokajającym (w tym opioidami), może nasilić się ich
działanie i doprowadzić do niewydolności oddechowej, śpiączki i śmierci. Nasilenie zawrotów głowy,
senności i zaburzeń koncentracji może wzrosnąć, jeśli Pregabalin Teva Italia jest stosowany razem
z lekami zawierającymi:

• Oksykodon – (stosowany jako środek przeciwbólowy)
• Lorazepam – (stosowany w leczeniu lęku)
• Alkohol

Pregabalin Teva Italia może być stosowany jednocześnie z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
Pregabalin Teva Italia z pokarmem, napojami i alkoholem
Pregabalin Teva Italia może być przyjmowany z lub bez posiłku.
Zaleca się NIE pić alkoholu podczas leczenia Pregabalin Teva Italia.
Ciąża i karmienie piersią
Pregabalin Teva Italia NIE powinien być stosowany w czasie ciąży lub karmienia piersią, chyba że lekarz
wydał inne wskazania. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji.
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się
z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Kierowanie pojazdami i korzystanie z maszyn
Pregabalin Teva Italia może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia koncentracji. NIE powinieneś/powinnaś prowadzić pojazdów, obsługiwać skomplikowanych maszyn ani podejmować innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, dopóki nie upewnisz się, czy ten lek wpływa na Twoją zdolność do wykonywania tych czynności.
Jak stosować Pregabalin Teva Italia
Przyjmuj ten lek zgodnie z dokładnymi wskazaniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się
z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz ustali odpowiednią dla Ciebie dawkę.
Pregabalin Teva Italia przeznaczony jest wyłącznie do użytku wewnętrznego.
Neuropatyczny ból obwodowy i centralny, padaczka lub zaburzenia lękowe:
Przyjmuj liczbę kapsułek przepisaną przez lekarza.
Odpowiednia dawka dla Ciebie i Twojego stanu zdrowia waha się zazwyczaj od 150 mg do 600 mg dziennie.
Lekarz zaleci Ci przyjmowanie Pregabalin Teva Italia dwa lub trzy razy dziennie. Jeśli przyjmujesz lek
dwa razy dziennie, zażywaj Pregabalin Teva Italia raz rano i raz wieczorem, zawsze mniej więcej o tej
samej porze. Jeśli przyjmujesz lek trzy razy dziennie, zażywaj Pregabalin Teva Italia raz rano, raz
po południu i raz wieczorem, zawsze mniej więcej o tej samej porze.
Jeśli masz wrażenie, że działanie Pregabalin Teva Italia jest zbyt silne lub zbyt słabe, porozmawiaj
z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli jesteś osobą starszą (powyżej 65. roku życia), powinieneś/powinnaś przyjmować Pregabalin Teva Italia
zgodnie z zaleceniami, chyba że masz problemy z nerkami.
Lekarz może przepisać Ci inny schemat dawkowania i/lub inną dawkę, jeśli masz problemy z nerkami.
Kapsułkę należy połknąć całą wraz z wodą.
Kontynuuj przyjmowanie Pregabalin Teva Italia, aż lekarz nie powie Ci, że możesz przerwać leczenie.
Jeśli zażyjesz więcej Pregabalin Teva Italia niż powinieneś
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala. Zabierz ze sobą opakowanie
kapsułek Pregabalin Teva Italia. Możesz odczuwać senność, dezorientację, pobudzenie i niepokój,
ponieważ zażyłeś/aś więcej Pregabalin Teva Italia niż powinieneś. Zgłaszano również napady drgawkowe.
Jeśli zapomnisz zażyć Pregabalin Teva Italia
Należy regularnie przyjmować kapsułki Pregabalin Teva Italia codziennie o tej samej porze. Jeśli zapomnisz
zażyć dawkę, zażyj ją tak szybko jak to możliwe, gdy sobie o tym przypomnisz, chyba że zbliża się czas
przyjęcia następnej dawki. W takim przypadku przyjmij następną dawkę zgodnie z zaleceniami. NIE przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić zapomnianej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Pregabalin Teva Italia
NIE przerywaj leczenia Pregabalin Teva Italia, chyba że lekarz wyda Ci takie polecenie. Jeśli leczenie ma być
przerwane, należy to zrobić stopniowo w ciągu co najmniej 1 tygodnia.
Powinieneś/powinnaś wiedzieć, że po przerwaniu długotrwałego lub krótkotrwałego leczenia Pregabalin
Teva Italia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Obejmują one zaburzenia snu, ból głowy, nudności,
niepokój, biegunkę, objawy grypopodobne, drgawki, pobudzenie, depresję, ból, potliwość i zawroty głowy.
Te objawy mogą występować częściej lub z większą ciężkością, jeśli przyjmowałeś/aś Pregabalin Teva Italia
dłużej.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób
występują one.
Bardzo często: mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10:
Zawroty głowy
Senność
Ból głowy
Często: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10:
Zwiększony apetyt
Uczucie pobudzenia, dezorientacja, dezorientacja, utrata libido, drażliwość
Zaburzenia uwagi, niezgrabność, zaburzenia pamięci, utrata pamięci, drżenie, trudności w mówieniu,
uczucie mrowienia, zdrętwienie, uspokojenie, letarg, bezsenność, zmęczenie, dziwne uczucie
Zamglenie wzroku, podwójne widzenie
Zawroty głowy, zaburzenia równowagi, upadki
Suchość w ustach, zaparcia, wymioty, wzdęcia, biegunka, nudności, wzdęcia brzucha
Trudności w uzyskaniu erekcji
Obrzęk ciała, w tym rąk i stóp
Uczucie upojenia, nieregularny chód
Przyrost masy ciała
Kurcze mięśni, ból stawów, ból pleców, ból kończyn
Ból gardła
Niekompletnie: mogą dotyczyć do 1 osoby na 100:
Utrata apetytu, utrata masy ciała, niski poziom cukru we krwi, wysoki poziom cukru we krwi
Zaburzona percepcja siebie, niepokój, depresja, pobudzenie, wahania nastroju, trudności w znalezieniu
słów, halucynacje, zmienione sny, ataki paniki, apatia, agresywność, podniesiony nastrój, zaburzenia
umysłowe, trudności w myśleniu, zwiększone pożądanie seksualne, problemy seksualne, w tym niemożność
osiągnięcia orgazmu, opóźnienie ejakulacji
Zaburzenia wzroku, nieregularne ruchy oczu, zaburzenia widzenia, w tym tunelowe widzenie, błyski
światła, ruchy skokowe, zmniejszone odruchy, zwiększone odruchy, zawroty głowy w pozycji stojącej,
uczucie wrażliwości skóry, utrata smaku, uczucie pieczenia, drżenie podczas ruchu, zmniejszona świadomość,
utrata świadomości, omdlenia, zwiększona wrażliwość na dźwięki, uczucie niedoboru
Suchość oczu, obrzęk oczu, ból oczu, osłabienie oczu, łzawienie oczu, podrażnienie oczu
Zaburzenia rytmu serca, zwiększenie tętna, niskie ciśnienie krwi, wysokie ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu
serca, niewydolność serca
Zaczerwienienie, zapaści
Trudności w oddychaniu, suchość nosa, zatkany nos
Zwiększone wydzielanie śliny, zgaga, utrata wrażliwości wokół ust
Potliwość, wysypka, dreszcze, gorączka
Skurcze mięśni, obrzęk stawów, sztywność mięśni, ból, w tym ból mięśni, ból szyi
Ból piersi
Trudności lub ból podczas oddawania moczu, nietrzymanie moczu
Osłabienie, pragnienie, uczucie ściskania w klatce piersiowej
Zmiany wyników badań krwi i badań czynności wątroby (zwiększenie kinazy kreatynowej w surowicy,
zwiększenie alaniny aminotransferazy, zwiększenie asparaginianu aminotransferazy, zmniejszenie liczby
płytek krwi, neutropenia, zwiększenie kreatyniny we krwi, zmniejszenie potasu we krwi)
Podwyższone wrażliwość, obrzęk twarzy, świąd, pokrzywka, katar, krwawienie z nosa, kaszel, chrapanie
Bólowe miesiączkowanie
Zimne ręce i stopy
Rzadko: mogą dotyczyć do 1 osoby na 1 000:
Zaburzony węch, zaburzenia widzenia, zaburzona percepcja głębi, podrażnienie wzrokowe, utrata wzroku
Rozszerzone źrenice, zez
Zimny pot, uczucie ściskania w gardle, obrzęk języka
Zapalenie trzustki
Trudności w połykaniu
Spowolnione lub ograniczone ruchy ciała
Trudności w poprawnym pisaniu
Zwiększenie płynu w jamie brzusznej
Płyn w płucach
Drgawki
Zmiany na elektrokardiogramie (ECG), odpowiadające zaburzeniom rytmu serca
Uszkodzenia mięśni
Wydzielinę z piersi, nietypowy wzrost piersi, wzrost piersi u mężczyzn
Przerwane cykle miesięczne
Niewydolność nerek, zmniejszenie objętości moczu, zatrzymanie moczu
Zmniejszenie liczby białych krwinek
Nieodpowiednie zachowanie
Reakcje alergiczne (mogą obejmować trudności w oddychaniu, zapalenie oczu (keratyt) i ciężką reakcję
alergiczną charakteryzującą się wysypką, pęcherzami, łuszczem skóry i bólem)
Żółtaczka (żółtka skóra i białka oczu)
Bardzo rzadko: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10 000:
Niewydolność wątroby
Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby)
W przypadku obrzęku twarzy lub języka lub jeśli skóra staje się czerwona i zaczynają się tworzyć pęcherze
lub występuje łuszczenie skóry, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Niektóre działania niepożądane, takie jak senność, mogą występować częściej u pacjentów z uszkodzeniem
rdzenia kręgowego, ponieważ mogą oni być leczeni innymi lekami (np. na ból lub spastyczność), które
wywołują podobne działania niepożądane jak Pregabalin, a nasilenie tych objawów może wzrosnąć
przy jednoczesnym stosowaniu tych leków.
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się
z lekarzem lub farmaceutą.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się
z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem
krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji
na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Pregabalin Teva Italia

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na folii, tece kartonowej lub butelce.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

Skład opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Pregabalin Teva Italia
Substancją czynną jest pregabalina.
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg pregabaliny.
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Każda kapsułka twarda zawiera 300 mg pregabaliny.

Pozostałe składniki to: mannitol, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, talk, dwutlenek tytanu (E171), żelatyna, żelazo tlenek żółte (E172) (kapsułki 25, 50, 75, 150, 225 i 300 mg), żelazo tlenek czerwone (E172) (kapsułki 75, 100, 200, 225 i 300 mg) oraz atrament czarny (zawiera lak, glikol propylenowy, roztwór stężonego amoniaku, tlenek żelaza czarny (E172) i wodorotlenek potasu).

Wygląd leku Pregabalin Teva Italia i zawartość opakowania
Pregabalin Teva Italia 25 mg to twarde kapsułki żelatynowe w matowej barwie kości słoniowej, oznaczone czarnym napisem 25 na ciele kapsułki.
Pregabalin Teva Italia 50 mg to twarde kapsułki żelatynowe w matowej barwie kości słoniowej, z czarnym promienistym paskiem na kapturku i czarnym napisem 50 oraz czarnym promienistym paskiem na ciele kapsułki.
Pregabalin Teva Italia 75 mg to matowe twarde kapsułki żelatynowe z różowym kapturkiem i ciałem w barwie kości słoniowej, oznaczone czarnym napisem 75.
Pregabalin Teva Italia 100 mg to twarde kapsułki żelatynowe w matowej barwie różowej, oznaczone czarnym napisem 100 na ciele kapsułki.
Pregabalin Teva Italia 150 mg to twarde kapsułki żelatynowe w matowej barwie kości słoniowej, oznaczone czarnym napisem 150 na ciele kapsułki.
Pregabalin Teva Italia 200 mg to twarde kapsułki żelatynowe w matowej barwie mięsistej, oznaczone czarnym napisem 200 na ciele kapsułki.
Pregabalin Teva Italia 225 mg to matowe twarde kapsułki żelatynowe z kapturkiem w barwie mięsistej i ciałem w barwie kości słoniowej, oznaczone czarnym napisem 225.
Pregabalin Teva Italia 300 mg to matowe twarde kapsułki żelatynowe z różowym kapturkiem i ciałem w barwie kości słoniowej, oznaczone czarnym napisem 300.

Dla kapsułek 25 mg:
Kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w folię PVC-aluminium lub podzielone opakowania jednostkowe zawierające 14, 14x1, 21, 21x1, 50x1, 56, 56x1, 60, 84, 84x1, 90, 100 lub 100x1 kapsułek.

Dla kapsułek 50 mg:
Kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w folię PVC-aluminium lub podzielone opakowania jednostkowe zawierające 14, 21, 21x1, 56, 56x1, 60, 84, 84x1, 100 lub 100x1 kapsułek.

Dla kapsułek 75 mg:
Kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w folię PVC-aluminium lub podzielone opakowania jednostkowe zawierające 14, 14x1, 50x1, 56, 56x1, 60, 70, 90, 100 lub 100x1 kapsułek.
Dodatkowo kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w butelki z tworzywa HDPE z zamknięciem z polipropylenu zawierające 200 kapsułek.

Dla kapsułek 100 mg:
Kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w folię PVC-aluminium lub podzielone opakowania jednostkowe zawierające 14, 21, 21x1, 56, 56x1, 84, 84x1, 100 lub 100x1 kapsułek.

Dla kapsułek 150 mg:
Kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w folię PVC-aluminium lub podzielone opakowania jednostkowe zawierające 14, 14x1, 50x1, 56, 56x1, 60, 90, 100, 100x1, 168, 168x1 lub 200x1 kapsułek.
Dodatkowo kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w butelki z tworzywa HDPE z zamknięciem z polipropylenu zawierające 200 kapsułek.

Dla kapsułek 200 mg:
Kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w folię PVC-aluminium lub podzielone opakowania jednostkowe zawierające 14, 21, 21x1, 84, 84x1, 100 lub 100x1 kapsułek.

Dla kapsułek 225 mg:
Kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w folię PVC-aluminium lub podzielone opakowania jednostkowe zawierające 14, 14x1, 56, 56x1, 60, 100 lub 100x1 kapsułek.
Dodatkowo kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w butelki z tworzywa HDPE z zamknięciem z polipropylenu zawierające 200 kapsułek.

Dla kapsułek 300 mg:
Kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w folię PVC-aluminium lub podzielone opakowania jednostkowe zawierające 14, 14x1, 50x1, 56, 56x1, 60, 84, 84x1, 90, 100, 100x1, 168, 168x1 lub 200x1 kapsułek.
Dodatkowo kapsułki Pregabalin Teva Italia są pakowane w butelki z tworzywa HDPE z zamknięciem z polipropylenu zawierające 200 kapsułek.

Możliwe, że nie wszystkie opakowania są dostępne w obrocie.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Teva Italia S.r.l.
Piazzale Luigi Cadorna, 4
20123 – Mediolan
Włochy

Producent
PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)
Prilaz baruna Filipovica 25, Zagrzeb
Chorwacja
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3, Blaubeuren
Niemcy

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:
Austria: Pregabalin ratiopharm
Finlandia: Pregabalin ratiopharm
Niemcy: Pregabalin AbZ
Włochy: Pregabalin Teva Italia
Portugalia: Pregabalina ratiopharm