PLACENTEX

Ulotka informacyjna: informacja dla użytkownika

PLACENTEX 0,08 % krem

Polidesoksyrybonukleotyd
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed zastosowaniem tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę. Może być konieczne zapoznanie się z nią ponownie.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeżeli wystąpią jakiekolwiek niepożądane działania, w tym te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest PLACENTEX i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem PLACENTEX
3. Jak stosować PLACENTEX
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać PLACENTEX
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest PLACENTEX i do czego służy

PLACENTEX to lek zawierający polidesoksyrybonukleotydy, działający przeciwdziałając uszkodzeniom tkanek (działanie naprawcze uszkodzonych tkanek) oraz wspomagający gojenie ran (przyspiesza proces regeneracji tkanek).
PLACENTEX krem jest wskazany w leczeniu powierzchownych, niewielkich ran oraz lekkich owrzodzeń.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem PLACENTEX

Nie należy stosować PLACENTEX

• jeśli jest nadwrażliwość na polidesoksyr ybonukleotydy lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem PLACENTEX należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Roztwór przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego.
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego.
W przypadku wystąpienia alergii/hiperwrażliwości lekarz powinien przerwać leczenie tym lekiem i, w razie potrzeby,
rozpocząć odpowiednie leczenie desensybilizujące (leczenie mające na celu zmniejszenie uczulenia).
Inne leki i PLACENTEX
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje, stosował niedawno lub może konieczność stosowania innych leków.
Nie zgłaszano interakcji z innymi lekami stosowanymi równolegle z PLACENTEX.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjent jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajść w ciążę, albo karmi piersią, należy przed zastosowaniem tego leku skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
PLACENTEX nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
PLACENTEX 0,08 % Krem zawiera lanolinę, alkohol cetylostearylowy, alkilo p-hydroksybenzoesan i aromat
Ten lek zawiera lanolinę i alkohol cetystearylowy. Mogą one powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Ten lek zawiera alkilo p-hydroksybenzoesan. Może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).
Ten lek zawiera aromat, który z kolei zawiera cytral, eugenol, geraniol, limonen, linalol, cytronelowol. Cytral, eugenol, geraniol, limonen, linalol, cytronelowol mogą powodować reakcje alergiczne.

3. Jak stosować PLACENTEX

Stosuj ten lek zgodnie z instrukcjami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zaaplikuj produkt miejscowo 1 lub 2 razy dziennie lub zgodnie z zaleceniem lekarza.
Do użytku zewnętrznego.
Jeśli zastosujesz więcej PLACENTEX niż powinieneś
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
W przypadku przypadkowego połknięcia lub nałożenia nadmiarowej dawki PLACENTEX natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz zastosować PLACENTEX
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Zgłaszano przypadki uczuleń alergicznych/hiperwrażliwości (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać PLACENTEX

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po dacie wygaśnięcia ważności podanej na opakowaniu po słowach „Termin ważności”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera PLACENTEX 0,08% krem

• Substancją czynną jest polidesoksyrybonukleotyd. W 100 g kremu znajduje się 80 mg polidesoksyrybonukleotydu.
  Pozostałe składniki to: estry kwasu oleinowego alkoholu decylowego, alkohol cetylostearylowy, lanolina bezwodna, alkilowe p-hydroksybenzoesowe, imidazolidyniłurowa, baza zapachowa (zawiera cytral, eugenol, geraniol, limonen, linalol, cytronelowę), woda oczyszczona.

Opis wyglądu PLACENTEX i zawartość opakowania
PLACENTEX 0,08% krem – tuba 25 g.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Mastelli S.r.l.
Via Bussana Vecchia n° 32
18038 Sanremo (IM)
Włochy

Ulotka: informacja dla użytkownika

PLACENTEX 0,75 mg/3 ml roztwór do stosowania miejscowego

Polidesoksyrybonukleotydy
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj cały ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może Ci się przydać w przyszłości.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Spis treści tej ulotki:

1. Co to jest PLACENTEX i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem PLACENTEX
3. Jak stosować PLACENTEX
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać PLACENTEX
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest PLACENTEX i do czego służy

PLACENTEX to lek zawierający polidesoksyrybonukleotyd, działający gojąco (przyspiesza proces gojenia tkanek) oraz antidystroficznie (działanie naprawcze uszkodzonych tkanek).
PLACENTEX roztwór skórny jest wskazany w leczeniu ran i owrzodzeń skóry.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem PLACENTEX

Nie stosować PLACENTEX

• jeśli jest uczulenie na polidesoksyrybonukleotyd lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem PLACENTEX.
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego.
W przypadku wystąpienia uczulenia/hiperwrażliwości lekarz powinien przerwać leczenie tym lekiem i w razie potrzeby rozpocząć leczenie dezaktywizujące (leczenie mające na celu zmniejszenie uczulenia).
Inne leki i PLACENTEX
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosuje się, stosowało się niedawno lub może się stosować inne leki.
Nie zgłoszono interakcji z innymi lekami stosowanymi jednocześnie z PLACENTEX.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli kobieta jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajść w ciążę, albo karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
PLACENTEX nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwanie maszyn.

3. Jak stosować PLACENTEX

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zastosuj produkt miejscowo 1 lub 2 razy dziennie, za pomocą sterylnych gaz, nasączonych roztworem, lub zgodnie z zaleceniem lekarza.
Do użytku zewnętrznego.
Jeśli zastosujesz więcej PLACENTEX niż powinieneś
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
W przypadku przypadkowego połknięcia lub zastosowania nadmiarowej dawki PLACENTEX należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz zastosować PLACENTEX
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Zgłaszano przypadki alergii/nadwrażliwości (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać PLACENTEX

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po dacie wygaśnięcia ważności podanej na opakowaniu po napisie „Wazny do“.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera PLACENTEX 0,75 mg/3 ml roztwór do stosowania miejscowego

• Substancją czynną jest polidesoksirybonukleotyd. Każda fiolka o pojemności 3 ml zawiera 0,75 mg polidesoksirybonukleotydu.
• Pozostałe składniki to: chlorek sodu, woda do sporządzania preparatów do wstrzykiwania.

Opis wyglądu PLACENTEX i zawartość opakowania
PLACENTEX 0,75 mg/3 ml roztwór do stosowania miejscowego – 10 fiol z 3 ml.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Mastelli S.r.l.
Via Bussana Vecchia n° 32
18038 Sanremo (IM)
Włochy

Ulotka: informacja dla użytkownika

PLACENTEX 5,625 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań, 2,25 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań

Polidesoksyrybonukleotyd
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj ten ulotnik, ponieważ zawiera on ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ten ulotnik. Może się okazać potrzebny w przyszłości.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeżeli wystąpi jakikolwiek niepożądany efekt uboczny, w tym taki, którego nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tego ulotnika:

1. Co to jest PLACENTEX i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem PLACENTEX
3. Jak stosować PLACENTEX
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać PLACENTEX
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest PLACENTEX i do czego służy

PLACENTEX to lek zawierający polidesoksyrybonukleotyd, działający przeciwdziałając szkodom tkankowym (działanie naprawcze uszkodzonych tkanek) oraz wspomagający gojenie ran (przyspiesza proces regeneracji tkanek).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem PLACENTEX

Nie stosować PLACENTEX

• jeśli jest nadwrażliwość na polidesoksirybonukleotyd lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem PLACENTEX.
W przypadku uczulenia/hiperwrażliwości lekarz powinien przerwać leczenie tym lekiem i, w razie potrzeby,
rozpocząć leczenie medyczne mające na celu desensybilizację (leczenie zmniejszające uczulenie).
Inne leki i PLACENTEX
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosuje się inne leki, niedawno je stosowano lub może się je stosować.
Nie odnotowano interakcji z innymi lekami stosowanymi równolegle z PLACENTEX.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli kobieta jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajść w ciążę, albo karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
PLACENTEX nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwanie maszyn.
PLACENTEX 5,625 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań i PLACENTEX 2,25 mg/3 ml roztwór
do wstrzykiwań zawierają sód.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w dawce, co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować PLACENTEX

Stosuj to lekarstwo zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jedna ampułka dziennie do wstrzykiwania do mięśni lub podskórnie, w cyklach trwających 15–20 dni, powtarzalnych lub zgodnie z zaleceniem lekarza.
Jeśli zastosujesz więcej PLACENTEX niż należy
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
W przypadku przypadkowego przyjęcia lub podania zbyt dużej dawki PLACENTEX natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz zastosować PLACENTEX
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie PLACENTEX
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego lekarstwa skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każdy musi je doświadczyć.
Zgłoszono przypadki uczulek alergicznych/hiperwrażliwości (zobacz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek PLACENTEX

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po oznaczeniu „Termin ważności”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko naturalne.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera PLACENTEX
PLACENTEX 5,625 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań

• Substancją czynną jest polidesoksyrybonukleotyd. Każda fiolka 3 ml zawiera 5,625 mg polidesoksyrybonukleotydu.
• Pozostałe składniki to: sodu chloridum, woda do wstrzykiwań
• PLACENTEX 2,25 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań
• Substancją czynną jest polidesoksyrybonukleotyd. Każda fiolka 3 ml zawiera 2,25 mg polidesoksyrybonukleotydu.
• Pozostałe składniki to: sodu chloridum, woda do wstrzykiwań

Opis wyglądu PLACENTEX i zawartość opakowania
PLACENTEX 5,625 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań – 5 fiol 3 ml
PLACENTEX 2,25 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań – 5 fiol 3 ml
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Mastelli S.r.l.
Via Bussana Vecchia n° 32
18038 Sanremo (IM)
Włochy

Ulotka: informacje dla użytkownika

PLACENTEX 0,75 mg/ml krople do oczu, roztwór

Polideoksyrybonukleotyd
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj ten ulotnik, ponieważ zawiera on ważną informację dla Ciebie.

• Zachowaj ten ulotnik. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jego treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w niniejszym ulotniku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Treść tego ulotnika:

1. Co to jest PLACENTEX i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem PLACENTEX
3. Jak stosować PLACENTEX
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać PLACENTEX
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest PLACENTEX i do czego służy

PLACENTEX to lek zawierający polidesoksirybonukleotydy, działający przeciwdystroficznie (działanie naprawcze uszkodzenia tkanek) i wspomagający gojenie ran (przyspiesza proces regeneracji tkanek).
PLACENTEX w postaci kropli do oczu jest wskazany w leczeniu chorób oka, takich jak uszkodzenia rogówki i spojówki (niewielkie rany, mikrourazy, uszkodzenia spowodowane soczewkami kontaktowymi).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem PLACENTEX

Nie stosować PLACENTEX

• jeśli jest uczulenie na polidesoksyr ybonukleotydy lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem PLACENTEX.
W przypadku uczulenia/hiperreaktywności lekarz powinien przerwać leczenie tym lekiem i w razie potrzeby rozpocząć leczenie dezynseuwujące (leczenie zmniejszające uczulenie).
Inne leki i PLACENTEX
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosuje się inne leki, stosowało się je niedawno lub może się je zastosować.
Nie odnotowano interakcji z innymi lekami stosowanymi równolegle z PLACENTEX.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jest się w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje ją, albo karmi piersią, należy przed zastosowaniem tego leku skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Kierowanie pojazdami i używanie maszyn
PLACENTEX nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
PLACENTEX 0,75 mg/ml, roztwór do stosowania w oczach zawiera metylo-p-hydroksybenzoesan (E218) i
propylo-p-hydroksybenzoesan (E216)
Ten lek zawiera metylo-p-hydroksybenzoesan (E218) i propylo-p-hydroksybenzoesan (E216). Mogą one powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).

3. Jak stosować PLACENTEX

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Delikatnie nacisnąć na korpus kapturka i zakapkać 2–3 krople roztworu do worka结ytkowoczynnego (przestrzeń między okiem a powieką) 2–4 razy dziennie lub zgodnie z zaleceniem lekarza.
Jeśli zastosujesz więcej PLACENTEX niż należy
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
W przypadku przypadkowego połknięcia lub nadmiernego zastosowania PLACENTEX natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz zastosować PLACENTEX
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Zgłaszano przypadki uczuleń/reakcji nadwrażliwości (zobacz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Pani/Pana jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych umożliwia lepsze poznanie bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać lek PLACENTEX

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Termin ważności”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera PLACENTEX

• PLACENTEX 0,75 mg/ml, roztwór do oczu
• Substancją czynną jest polidesoksyrybonukleotyd. Fiolka o pojemności 10 ml zawiera 7,5 mg polidesoksyrybonukleotydu.
• Pozostałe składniki to: poliwinylopirydynon, fosforan sodu jednozasadowy, fosforan sodu dwuzasadowy, edynian sodu, metylo-4-hydroksybenzoesan, propylo-4-hydroksybenzoesan, woda do sporządzania środków strzykawkowych

Opis wyglądu PLACENTEX i zawartości opakowania
PLACENTEX 0,75 mg/ml, roztwór do oczu, fiolka kroplówkowa o pojemności 10 ml
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Mastelli S.r.l.
Via Bussana Vecchia n° 32
18038 Sanremo (IM)
Włochy