Placentex

Folleto informativo: información para el usuario

PLACENTEX 0,08 % crema

Polidesoxirribonucleótido
Lea todo este folleto con atención antes de empezar a usar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.

• Conserve este folleto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este folleto:

1. Qué es PLACENTEX y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar PLACENTEX
3. Cómo usar PLACENTEX
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar PLACENTEX
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es PLACENTEX y para qué se utiliza

PLACENTEX es un medicamento a base de polidesoxirribonucleótido, con actividad cicatrizante (acelera el proceso de curación de los tejidos) y antidistrófica (actividad reparadora del daño tisular).
PLACENTEX crema está indicado para el tratamiento de heridas superficiales de pequeño tamaño y ulceraciones de leve entidad.

2. Qué debe saber antes de usar PLACENTEX

No use PLACENTEX

• si es alérgico al polidesoxirribonucleótido o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de usar PLACENTEX. La solución es solo para uso externo.
El producto es solo para uso externo.
En caso de alergia/hipersensibilidad, el médico suspenderá el tratamiento con este medicamento y, si es necesario, iniciará una terapia médica desensibilizante (tratamiento para reducir la alergia).
Otros medicamentos y PLACENTEX
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.
No se han notificado interacciones con otros medicamentos utilizados conjuntamente con PLACENTEX.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
PLACENTEX no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
PLACENTEX 0,08 % Crema contiene lanolina, alcohol cetil estearílico, parahidroxibenzoatos alquílicos y una base aromática
Este medicamento contiene lanolina y alcohol cetil estearílico. Pueden causar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Este medicamento contiene parahidroxibenzoatos alquílicos. Pueden causar reacciones alérgicas (incluso retrasadas).
Este medicamento contiene una base aromática, que a su vez contiene citral, eugenol, geraniol, limoneno, linalol, citronelol. El citral, eugenol, geraniol, limoneno, linalol y citronelol pueden causar reacciones alérgicas.

3. Cómo utilizar PLACENTEX

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte con el médico o con el farmacéutico.
Aplique el producto localmente 1 o 2 veces al día o según prescripción médica.
Uso cutáneo.
Si utiliza más PLACENTEX del que debe
No se han notificado casos de sobredosificación.
En caso de ingestión o aplicación accidental de una dosis excesiva de PLACENTEX, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida utilizar PLACENTEX
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o con el farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Se han notificado casos de alergia/hipersensibilidad (ver sección 2 "Advertencias y precauciones").
Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional
de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los
efectos adversos, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar PLACENTEX

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Caducidad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza.
Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene PLACENTEX 0,08% crema

• El principio activo es polidesoxirribonucleótido. 100 g de crema contienen 80 mg de polidesoxirribonucleótido. Los demás componentes son: ésteres de ácido oleico del alcohol decílico, alcohol cetostearílico, lanolina anhidra, parahidroxibenzoatos alquílicos, imidazolidinilurea, base aromática (contiene citral, eugenol, geraniol, limoneno, linalol, citronelol), agua purificada.

Descripción del aspecto de PLACENTEX y contenido del envase
PLACENTEX 0,08% crema - tubo de 25 g.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Mastelli S.r.l.
Via Bussana Vecchia n° 32
18038 Sanremo (IM)
Italia

Folleto informativo: información para el usuario

PLACENTEX 0,75 mg/3 ml solución cutánea

Polidesoxirribonucleótido
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es PLACENTEX y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar PLACENTEX
3. Cómo usar PLACENTEX
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar PLACENTEX
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es PLACENTEX y para qué sirve

PLACENTEX es un medicamento a base de polidesoxirribonucleótido, con actividad cicatrizante (acelera el proceso de curación de los tejidos) y antidistrófica (actividad reparadora de un daño en los tejidos).
PLACENTEX solución cutánea está indicado para el tratamiento de heridas y úlceras cutáneas.

2. Qué debe saber antes de usar PLACENTEX

No use PLACENTEX

• si es alérgico al polidesoxirribonucleótido o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar PLACENTEX.
El producto es solo para uso externo.
En caso de alergia/hipersensibilidad, el médico suspenderá el tratamiento con este medicamento y, si fuera necesario, iniciará una terapia médica desensibilizante (tratamiento para reducir la alergia).
Otros medicamentos y PLACENTEX
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.
No se han notificado interacciones con otros medicamentos utilizados conjuntamente con PLACENTEX.
Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
PLACENTEX no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.

3. Cómo utilizar PLACENTEX

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones del médico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Aplique el producto localmente 1 o 2 veces al día, con gasas estériles empapadas con la solución o según indicación médica.
Uso cutáneo.
Si utiliza más PLACENTEX del que debe
No se han notificado casos de sobredosificación.
En caso de ingestión o aplicación accidental de una dosis excesiva de PLACENTEX, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida utilizar PLACENTEX
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Se han notificado casos de alergia/hipersensibilidad (ver sección 2 "Advertencias y precauciones").
Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional
de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los
efectos adversos, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar PLACENTEX

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Caducidad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene PLACENTEX 0,75 mg/3 ml solución cutánea

• El principio activo es polidesoxirribonucleótido. Cada vial de 3 ml contiene 0,75 mg de polidesoxirribonucleótido.
• Los demás componentes son: cloruro sódico, agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de PLACENTEX y contenido del envase
PLACENTEX 0,75 mg/3 ml solución cutánea - 10 viales de 3 ml.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Mastelli S.r.l.
Via Bussana Vecchia n° 32
18038 Sanremo (IM)
Italia

Folleto informativo: informaciones para el usuario

PLACENTEX 5,625 mg/3 ml solución inyectable, 2,25 mg/3 ml solución inyectable

Polidesoxirribonucleótido
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es PLACENTEX y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar PLACENTEX
3. Cómo usar PLACENTEX
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar PLACENTEX
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es PLACENTEX y para qué sirve

PLACENTEX es un medicamento a base de polidesoxirribonucleótido, con actividad cicatrizante (acelera el proceso de curación de los tejidos) y antidistrófica (actividad reparadora de un daño en los tejidos).

2. Qué debe saber antes de usar PLACENTEX

No use PLACENTEX

• si es alérgico al polidesoxirribonucleótido o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar PLACENTEX.
En caso de alergia/hipersensibilidad, el médico suspenderá el tratamiento con este medicamento y, si fuera necesario,
iniciará una terapia médica desensibilizante (tratamiento para reducir la alergia).
Otros medicamentos y PLACENTEX
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro
medicamento.
No se han notificado interacciones con otros medicamentos utilizados conjuntamente con PLACENTEX.
Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, cree que podría estarlo, está planeando un embarazo o está dando el pecho,
consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
PLACENTEX no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
PLACENTEX 5,625 mg/3 ml solución inyectable y PLACENTEX 2,25 mg/3 ml solución
inyectable contienen sodio.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, prácticamente “sin sodio”.

3. Cómo utilizar PLACENTEX

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Una ampolla al día por vía intramuscular o subcutánea, durante ciclos de 15-20 días, repetibles o según prescripción médica.
Si utiliza más PLACENTEX del que debe
No se han notificado casos de sobredosificación.
En caso de ingestión o administración accidental de una dosis excesiva de PLACENTEX, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida utilizar PLACENTEX
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con PLACENTEX
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Se han notificado casos de alergia/hipersensibilidad (ver sección 2 "Advertencias y precauciones").
Notificación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este
medicamento.

5. Cómo conservar PLACENTEX

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Caducidad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene PLACENTEX
PLACENTEX 5,625 mg/3 ml solución inyectable

• El principio activo es polidesoxirribonucleótido. Cada vial de 3 ml contiene 5,625 mg de polidesoxirribonucleótido.
• Los demás componentes son: cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables

PLACENTEX 2,25 mg/3 ml solución inyectable

• El principio activo es polidesoxirribonucleótido. Cada vial de 3 ml contiene 2,25 mg de polidesoxirribonucleótido.
• Los demás componentes son: cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables

Descripción del aspecto de PLACENTEX y contenido del envase
PLACENTEX 5,625 mg/3 ml solución inyectable - 5 viales de 3 ml
PLACENTEX 2,25 mg/3 ml solución inyectable - 5 viales de 3 ml

Titular de la autorización de comercialización y productor
Mastelli S.r.l.
Via Bussana Vecchia n° 32
18038 Sanremo (IM)
Italia

Folleto informativo: información para el usuario

PLACENTEX 0,75 mg/ml colirio, solución

Polidesoxirribonucleótido
Lea cuidadosamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es PLACENTEX y para qué se utiliza

PLACENTEX es un medicamento que contiene como principio activo el polidesoxirribonucleótido, con actividad cicatrizante (acelera el proceso de curación de los tejidos) y antidistrófica (actividad reparadora del daño tisular).
PLACENTEX colirio está indicado para el tratamiento de enfermedades oculares como lesiones de la córnea y de la conjuntiva (pequeñas heridas, microtraumatismos, lesiones por lentes de contacto).

2. Qué debe saber antes de usar PLACENTEX

No use PLACENTEX

• si es alérgico al polidesoxirribonucleótido o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de usar PLACENTEX.
En caso de alergia/hipersensibilidad, el médico suspenderá el tratamiento con este medicamento y, si es necesario, iniciará una terapia médica desensibilizante (tratamiento para reducir la alergia).
Otros medicamentos y PLACENTEX
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.
No se han notificado interacciones con otros medicamentos utilizados conjuntamente con PLACENTEX.
Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
PLACENTEX no altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
PLACENTEX 0,75 mg/ml colirio, solución contiene metil parahidroxibenzoato (E218) y propil parahidroxibenzoato (E216)
Este medicamento contiene metil parahidroxibenzoato (E218) y propil parahidroxibenzoato (E216). Pueden provocar reacciones alérgicas (incluso tardías).

3. Cómo utilizar PLACENTEX

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Presione suavemente sobre el cuerpo de la tapa y deje caer 2 o 3 gotas de colirio en el espacio entre el ojo y el párpado (fórnix conjuntival) de 2 a 4 veces al día o según indicación médica.
Si utiliza más PLACENTEX del que debe
No se han notificado casos de sobredosificación.
En caso de ingestión o aplicación accidental de una dosis excesiva de PLACENTEX, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida utilizar PLACENTEX
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Se han notificado casos de alergia/hipersensibilidad (ver sección 2 "Advertencias y precauciones").
Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este
medicamento.

5. Cómo conservar PLACENTEX

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Caducidad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire medicamentos por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene PLACENTEX

• PLACENTEX 0,75 mg/ml colirio, solución
• El principio activo es polidesoxirribonucleótido. El frasco de 10 ml contiene 7,5 mg de polidesoxirribonucleótido.
• Los demás componentes son: polivinilpirrolidona, fosfato monobásico de sodio, fosfato dibásico de sodio, edetato de sodio, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de PLACENTEX y contenido del envase
PLACENTEX 0,75 mg/ml colirio, solución, frasco con cuentagotas de 10 ml.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Mastelli S.r.l.
Via Bussana Vecchia n° 32
18038 Sanremo (IM)
Italia