NUTRIPLUS OMEGA
Włochy
Spis treści
- Ulotka: informacja dla użytkownika
- Nutriplus Omega
- 1. Co to jest nutriplus omega i do czego służy
- 2. Co powinien(powienna) wiedzieć przed zastosowaniem nutriplus omega
- 3. Jak stosować nutriplus omega
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać nutriplus omega
- 6. Skład opakowania i inne informacje
- Poniżej zamieszczone informacje przeznaczone są wyłącznie dla personelu medycznego:
Ulotka: informacja dla użytkownika
Nutriplus Omega
Emulsja do wlewania dożylnego
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj ten ulotnik, ponieważ zawiera on ważne informacje dla Ciebie.
Zachowaj ten ulotnik. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jego treścią.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpi jakikolwiek niepożądany efekt działania, w tym te, których nie ma w tym ulotniku, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.
Zawartość tego ulotnika:
- Co to jest Nutriplus Omega i do czego służy.
- Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Nutriplus Omega.
- Jak stosować Nutriplus Omega.
- Możliwe działania niepożądane.
- Jak przechowywać Nutriplus Omega.
- Zawartość opakowania i inne informacje.
1. Co to jest nutriplus omega i do czego służy
Nutriplus Omega zawiera ciecze oraz substancje takie jak aminokwasy, elektrolity i kwasy tłuszczowe, które są niezbędne do wzrostu lub odnowy organizmu. Zawiera również kalorie w postaci węglowodanów i tłuszczów.
Nutriplus Omega podaje się, gdy osoba nie jest w stanie normalnie spożywać pokarmu. Istnieje wiele sytuacji, które mogą wymagać tego rodzaju odżywiania, na przykład w czasie rekonwalescencji po zabiegu chirurgicznym, po urazach lub oparzeniach, albo gdy organizm nie jest w stanie wchłaniać pokarmu ze żwaczu i jelita.
Ten roztwór podaje się dorosłym.
2. Co powinien(powienna) wiedzieć przed zastosowaniem nutriplus omega
Nie stosuj Nutriplus Omega
Jeśli jest nadwrażliwość na którykolwiek z substancji czynnych, jajka, orzechy ziemne, nasiona soi lub ryby lub na
dowolny inny składnik tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ten lek nie powinien być stosowany u noworodków, niemowląt i niemówiących dzieci poniżej dwóch lat
życia.
Ponadto, nie stosuj Nutriplus Omega, jeśli występuje jedna z następujących sytuacji:
– zaburzenia krążenia z zagrożeniem życia, takie jak te, które mogą wystąpić
w stanie wstrząsu lub kolapsu
– zawał serca lub udar
– ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi, ryzyko krwawienia (ciężka koagulopatia,
nasilające się tendencje krwotoczne)
– zatorowość naczyń krwionośnych spowodowana skrzepami krwi lub tłuszczami (zatorowość)
– ciężka niewydolność wątroby
– zaburzony odpływ żółci (cholestasis intrahepatica)
– ciężka niewydolność nerek bez stosowania hemofiltraции lub dializy
– zaburzenia równowagi elektrolitowej organizmu
– niedobór płynów lub nadmierna retencja wody w organizmie
– obecność wody w płucach (obrzęk płuc)
– ciężka niewydolność serca
– niektóre zaburzenia metaboliczne, takie jak:
- nadmierna akumulacja lipidów (tłuszczów) we krwi (ciężka hipertriglicerydemia);
- wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów;
- niezwykle wysoki poziom cukru we krwi wymagający do kontroli więcej niż 6 jednostek insuliny na godzinę;
- zaburzenia metaboliczne mogące wystąpić po operacjach lub urazach;
- śpiączka nieznanej przyczyny;
- niedostateczne zaopatrzenie tkanek w tlen;
- niezwykle wysoki poziom kwasów we krwi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Nutriplus Omega
Powiadom lekarza, jeśli:
– występują u Ciebie choroby serca, wątroby lub nerek
– występują u Ciebie niektóre zaburzenia metaboliczne, takie jak cukrzyca, zaburzenia poziomu tłuszczów we
krwi oraz zaburzenia równowagi płynów i elektrolitów organizmu lub jego równowagi kwasowo-zasadowej
Jeśli przyjmujesz ten lek, będziesz dokładnie monitorowany w celu wczesnego wykrycia ewentualnych
objawów reakcji alergicznych (takich jak gorączka, dreszcze, wysypka, trudności w oddychaniu).
W dalszej kolejności będą wykonywane dodatkowe badania kontrolne, w tym różne rodzaje badań krwi, aby
upewnić się, że organizm prawidłowo wykorzystuje podane substancje.
Personel medyczny może również sprawdzić, czy zapotrzebowanie organizmu na płyny i elektrolity jest odpowiednio zbilansowane. Oprócz Nutriplus Omega mogą być również podawane inne składniki odżywcze (substancje pokarmowe), aby w pełni pokryć Twoje potrzeby.
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Ten
lek nie powinien być stosowany u noworodków, niemowląt i niemówiących dzieci poniżej dwóch lat życia.
Inne leki i Nutriplus Omega
Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś(-aś) lub możesz przyjmować jakiekolwiek inne
leki.
Nutriplus Omega może oddziaływać z niektórymi lekami. Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz lub jesteś w leczeniu następującymi lekami:
– insulina
– heparyna
– leki zapobiegające powstawaniu skrzepów krwi, takie jak warfaryna lub inne pochodne kumaryny
– leki zwiększające wydzielanie moczu (moczopędne)
– leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym (inhibitory ACE)
– leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym lub w chorobach serca (antagoniści receptora angiotensyny II)
– leki stosowane po przeszczepach, takie jak cyklosporyna i tachyloimus
– leki stosowane w stanach zapalnych (glikokortykosteroidy)
– hormony wpływające na równowagę płynów w organizmie (hormon adrenokortykotropowy [ACTH]).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Jeśli jesteś w ciąży, leczenie tym lekiem zostanie zastosowane tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne dla Twojego wyleczenia. Brak danych dotyczących stosowania Nutriplus Omega u kobiet w ciąży.
Karmienie piersią nie jest zalecane u matek poddawanych żywieniu dożylnemu.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nutriplus Omega jest zazwyczaj podawany pacjentom przebywającym w bezruchu, np. w szpitalu lub klinice. Taka sytuacja wyklucza prowadzenie pojazdów i korzystanie z maszyn. Jednakże, ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
3. Jak stosować nutriplus omega
Ten lek podaje się za pomocą dożylnej infuzji (kroplówka), czyli bezpośrednio do żyły za pomocą małego przewodu. Lek ten będzie podawany wyłącznie do głównych żył (żył centralnych).
Lekarz ustali dawkę leku oraz czas trwania leczenia tym preparatem.
Stosowanie u dzieci i nastolatków
Niniejszego leku nie należy podawać noworodkom, niemowlętom i małym dzieciom poniżej 2. roku życia. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u dzieci nie zostały ustalone.
Przedawkowanie nutriplus omega
Jeśli otrzyma się zbyt dużą dawkę tego leku, może wystąpić tzw. „zespół obciążeniowy” z następującymi objawami:
- nadmierne gromadzenie się płynów i zaburzenia elektrolitowe
- gromadzenie się płynu w płucach (wysięk w płucach)
- utrata aminokwasów z moczem i zaburzenia równowagi aminokwasów
- wymioty, uczucie niedoboru samopoczucia
- dreszcze
- podwyższony poziom cukru we krwi
- obecność glukozy w moczu
- odwodnienie organizmu
- zwiększone stężenie krwi (hiperosmolalność)
- zaburzenia lub utrata przytomności spowodowane bardzo wysokim poziomem cukru we krwi
- powiększenie wątroby (hepatomegalia) z lub bez żółtaczki
- powiększenie śledziony (splenomegalia)
- odkładanie się tłuszczu w narządach wewnętrznych
- zmiany wyników badań czynności wątroby
- zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemia)
- zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
- zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
- zwiększenie liczby niedojrzałych czerwonych krwinek (retikulocytoza)
- pękanie czerwonych krwinek (hemoliza)
- krwawienia lub skłonność do krwawień
- zaburzenia krzepnięcia krwi (np. widoczne jako zmiany czasu krwawienia, czasu krzepnięcia, czasu protrombinowego itp.)
- gorączka
- podwyższony poziom tłuszczów we krwi
- utrata przytomności
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, infuzję należy natychmiast przerwać.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
osób one występują.
Następujące działania niepożądane mogą być poważne. Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych objawów,
niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, aby przerwał podawanie tego leku:
Rzadko (występuje u 1–10 pacjentów na 10 000 leczonych):
Reakcje alergiczne, np. zmiany skórne, duszność, obrzęk warg, jamy ustnej i gardła, trudności z oddychaniem.
Inne działania niepożądane obejmują:
Nieczęsto (występuje u 1–10 pacjentów na 1000 leczonych):
Niedobór samopoczucia, wymioty, utrata apetytu.
Rzadko (występuje u 1–10 pacjentów na 10 000 leczonych):
Zwiększona skłonność do tworzenia się skrzeplin krwi
Niebieskawe zabarwienie skóry
Duszność
Bóle głowy
Gorące napoty
Zaczerwienienie skóry (rumień)
Potliwość
Dreszcze
Odczucie zimna
Podwyższona temperatura ciała
Senność
Ból w klatce piersiowej, plecach, kościach lub okolicy lędźwiowej
Obniżenie lub podwyższenie ciśnienia krwi
Bardzo rzadko (występuje u mniej niż 1 pacjenta na 10 000 leczonych):
Niepokojąco wysokie stężenia tłuszczów lub cukrów we krwi
Podwyższony poziom kwasów we krwi
Zbyt duża obecność lipidów może prowadzić do zespołu przeciążenia tłuszczami; więcej informacji na ten temat zawiera punkt 3 „Jeśli stosujesz więcej Nutriplus Omega, niż powinieneś”. Objawy zwykle ustępują po przerwaniu wlewu.
Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Obniżenie liczby białych krwinek (leukopenia)
Obniżenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
Zaburzony odpływ żółci (zastój żółci)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie którekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Jak przechowywać nutriplus omega
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 25 °C. Przechowuj worki w opakowaniu kartonowym, aby ochronić je przed światłem.
Nie mrozić. W przypadku przypadkowego zamrożenia, wyrzuć worek.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na etykiecie.
6. Skład opakowania i inne informacje
Substancje czynne w gotowej do użycia mieszance to:
| lewy górny kompartment (roztwór glukozy) | w 1000 ml | w 1250 ml | w 1875 ml | w 2500 ml |
| Glukoza monohydran, odpowiadające glukozie | 132,0 g 120,0 g | 165,0 g 150,0 g | 247,5 g 225,0 g | 330,0 g 300,0 g |
| Dwuwodorofosforan sodu dwuwodny | 1,872 g | 2,340 g | 3,510 g | 4,680 g |
| Octan cynku dwuwodny | 5,264 mg | 6,580 mg | 9,870 mg | 13,16 mg |
| prawy górny kompartment (emulsja lipidowa) | w 1000 ml | w 1250 ml | w 1875 ml | w 2500 ml |
| Triglicerydy o średniej długości łańcucha | 20,00 g | 25,00 g | 37,50 g | 50,00 g |
| Olej rafinowany z soi | 16,00 g | 20,00 g | 30,00 g | 40,00 g |
| Kwasy tłuszczowe Omega-3 | 4,00 g | 5,00 g | 7,50 g | 10,00 g |
| dolny kompartment (roztwór aminokwasów) | w 1000 ml | w 1250 ml | w 1875 ml | w 2500 ml |
| Isoleucyna | 2,256 g | 2,820 g | 4,230 g | 5,640 g |
| Leucyna | 3,008 g | 3,760 g | 5,640 g | 7,520 g |
| Lizyna chlorowodorek odpowiadające lizynie | 2,728 g 2,184 g | 3,410 g 2,729 g | 5,115 g 4,094 g | 6,820 g 5,459 g |
| Metionina | 1,880 g | 2,350 g | 3,525 g | 4,700 g |
| Fenyloalanina | 3,368 g | 4,210 g | 6,315 g | 8,420 g |
| Treonina | 1,744 g | 2,180 g | 3,270 g | 4,360 g |
| Tryptofan | 0,544 g | 0,680 g | 1,020 g | 1,360 g |
| Walin | 2,496 g | 3,120 g | 4,680 g | 6,240 g |
| Arginina | 2,592 g | 3,240 g | 4,860 g | 6,480 g |
| Hisydyna chlorowodorek monohydran odpowiadające histydynie | 1,624 g 1,202 g | 2,030 g 1,503 g | 3,045 g 2,254 g | 4,060 g 3,005 g |
| Alanina | 4,656 g | 5,820 g | 8,730 g | 11,64 g |
| Kwas asparaginowy | 1,440 g | 1,800 g | 2,700 g | 3,600 g |
| Kwas glutaminowy | 3,368 g | 4,210 g | 6,315 g | 8,420 g |
| Glicyna | 1,584 g | 1,980 g | 2,970 g | 3,960 g |
| Prolina | 3,264 g | 4,080 g | 6,120 g | 8,160 g |
| Seryna | 2,880 g | 3,600 g | 5,400 g | 7,200 g |
| Wodorotlenek sodu | 0,781 g | 0,976 g | 1,464 g | 1,952 g |
| Chlorek sodu | 0,402 g | 0,503 g | 0,755 g | 1,006 g |
| Octan sodu trójwodny | 0,222 g | 0,277 g | 0,416 g | 0,554 g |
| Octan potasu | 2,747 g | 3,434 g | 5,151 g | 6,868 g |
| Octan magnezu czterowodny | 0,686 g | 0,858 g | 1,287 g | 1,716 g |
| Chlorek wapnia dwuwodny | 0,470 g | 0,588 g | 0,882 g | 1,176 g |
| w 1000 ml | w 1250 ml | w 1875 ml | w 2500 ml | |
| Zawartość aminokwasów [g] | 38 | 48 | 72 | 96 |
| Zawartość azotu [g] | 5,4 | 6,8 | 10,2 | 13,6 |
| Zawartość węglowodanów [g] | 120 | 150 | 225 | 300 |
| Zawartość lipidów [g] | 40 | 50 | 75 | 100 |
| Elektrolity [mmol] | w 1000 ml | w 1250 ml | w 1875 ml | w 2500 ml |
| Sód | 40 | 50 | 75 | 100 |
| Potas | 28 | 35 | 52,5 | 70 |
| Magnez | 3,2 | 4,0 | 6,0 | 8,0 |
| Wapń | 3,2 | 4,0 | 6,0 | 8,0 |
| Cynk | 0,024 | 0,03 | 0,045 | 0,06 |
| Chlorek | 36 | 45 | 67,5 | 90 |
| Octan | 36 | 45 | 67,5 | 90 |
| Fosforan | 12 | 15 | 22,5 | 30 |
| w 1000 ml | w 1250 ml | w 1875 ml | w 2500 ml | |
| Zawartość energetyczna w lipidach [kJ (kcal)] | 1590 (380) | 1990 (475) | 2985 (715) | 3980 (950) |
| Zawartość energetyczna w węglowodanach [kJ (kcal)] | 2010 (480) | 2510 (600) | 3765 (900) | 5020 (1200) |
| Zawartość energetyczna w aminokwasach [kJ (kcal)] | 635 (150) | 800 (190) | 1200 (285) | 1600 (380) |
| Zawartość energetyczna niebiałkowa [kJ (kcal)] | 3600 (860) | 4500 (1075) | 6750 (1615) | 9000 (2155) |
| Zawartość energii całkowitej [kJ (kcal)] | 4235 (1010) | 5300 (1265) | 7950 (1900) | 10600 (2530) |
| Osmolalność [mOsm/kg] | 1540 |
| Osmolarność teoretyczna [mOsm/kg] | 1215 |
| pH | 5,0-6,0 |
Inne substancje pomocnicze to kwas cytrynowy jednowodny (do regulacji pH), glikol, lecytyna jajeczna, oleinian sodu, wodorotlenek sodu (do regulacji pH), all-rac-α-tokoferol oraz woda do wstrzykiwań.
Opis wyglądu preparatu Nutriplus Omega i zawartości opakowania
Gotowy do użycia produkt ma postać emulsji do wlewu, czyli jest podawany za pomocą rurki dożylnie.
Nutriplus Omega jest dostarczany w elastycznych workach wielokomorowych zawierających:
1250 ml (500 ml roztworu aminokwasów + 250 ml emulsji lipidowej + 500 ml roztworu glukozy);
1875 ml (750 ml roztworu aminokwasów + 375 ml emulsji lipidowej + 750 ml roztworu glukozy);
2500 ml (1000 ml roztworu aminokwasów + 500 ml emulsji lipidowej + 1000 ml roztworu glukozy).
Roztwory glukozy i aminokwasów są klarowne, bezbarwne do żółtawo-słomkowego. Emulsja lipidowa ma białe, mleczne zabarwienie.
Worek wielokomorowy jest umieszczony w opakowaniu ochronnym. Między workiem a opakowaniem zewnętrznym umieszczono pochłaniacz tlenu.
Dwa górne komory są połączone z dolną komorą poprzez otwarcie połączenia zgrzewanego.
Różne objętości są dostarczane w kartonach zawierających pięć worków.
Opakowania: 5x1250 ml, 5x1875 ml i 5x2500 ml
Nie wszystkie opakowania mogą być dostępne w sprzedaży.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Str.1 Adres korespondencyjny:
34212 Melsungen, Niemcy 34209 Melsungen, Niemcy
Tel: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567
Niniejszy lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:
Austria NuTRIflex Omega plus
Belgia NuTRIflex Omega plus
Bułgaria NuTRIflex Omega plus
Republika Czeska NuTRIflex Omega plus
Estonia NuTRIflex Omega
Finlandia Nutriflex Omega plus
Francja Mednutriflex Omega G 120/N 5,4/E
Niemcy NuTRIflex Omega plus
Węgry NuTRIflex Omega plus
Irlandia NuTRIflex Omega plus
Włochy Nutriplus Omega
Łotwa NuTRIflex Omega
Litwa NuTRIflex Omega
Luksemburg NuTRIflex Omega plus
Holandia NuTRIflex Omega plus
Polska NuTRIflex Omega plus
Portugalia NuTRIflex Omega P
Rumunia NuTRIflex Omega plus
Słowacja NuTRIflex Omega plus
Słowenia Nutriflex Omega G 120/N5,4/E
Hiszpania NuTRIflex Omega plus
Szwecja NuTRIflex Omega plus
Wielka Brytania Nutriflex Omega plus
<[Uzupełnić danymi krajowymi]>
Poniżej zamieszczone informacje przeznaczone są wyłącznie dla personelu medycznego:
Nie ma szczególnych wymagań dotyczących usuwania odpadów.
Produkty do żywienia pozajelitowego należy sprawdzić wizualnie pod kątem uszkodzeń, utraty barwy oraz niestabilności emulsji przed użyciem.
Nie należy używać worków uszkodzonych. Opacona folia, worka pierwotna oraz zgrzewy między komorami muszą być nienaruszone. Należy używać wyłącznie wówczas, gdy roztwory aminokwasów i glukozy są klarowne i bezbarwne do żółtawo-żółciastych oraz gdy emulsja lipidowa jest jednolita i ma białawy, mleczny wygląd. Nie należy stosować, jeśli roztwory zawierają cząstki stałe. Po zmieszaniu zawartości trzech komór nie należy używać, jeśli emulsja wykazuje odbarwienie lub oznaki rozwarstwienia (kropelki oleju, warstwa oleju). W przypadku odbarwienia emulsji lub oznak rozwarstwienia należy natychmiast przerwać infuzję.
Przygotowanie zmieszanej emulsji:
Wyjąć worek wewnętrzny z opakowania ochronnego i postępować zgodnie z poniższymi wskazówkami:
Umieścić worek na płaskiej i twardej powierzchni.
Wymieszać glukozę z aminokwasami, naciskając lewy górny kompartment na zgrzew, następnie dodać emulsję lipidową, naciskając prawy górny kompartment na zgrzew.
Wymieszać całą zawartość worka.
Mieszanka powinna mieć postać jednorodnej emulsji typu olej w wodzie o białym, mlecznym wyglądzie.
Przygotowanie do infuzji:
Emulsję należy zawsze ogrzać do temperatury pokojowej przed rozpoczęciem infuzji.
Zagiąć worek i zawiesić go na stojaku do infuzji za pomocą środkowego pierścienia;
usunąć osłonę ochronną z portu do infuzji i rozpocząć infuzję zgodnie ze standardową techniką.
Wyłącznie do jednorazowego użytku. Pojemnik i niewykorzystane pozostałości należy usunąć po użyciu.
Nie wolno ponownie podłączać częściowo wykorzystanych pojemników. Jeśli stosowane są filtry, muszą one być przepuszczalne dla lipidów (rozmiar porów ≥1,2 µm).
Okres ważności po usunięciu opakowania i po zmieszaniu zawartości worka:
Stabilność chemiczno-fizyczna po otwarciu mieszaniny aminokwasów, glukozy i lipidów została potwierdzona przez 7 dni w temperaturze 2–8 °C oraz dodatkowe 2 dni w temperaturze 25 °C.
Okres ważności po dodaniu zgodnych substancji dodatkowych:
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt powinien być stosowany natychmiast po dodaniu substancji dodatkowych. Jeśli produkt nie jest stosowany natychmiast po dodaniu substancji dodatkowych, czas i warunki przechowywania przed użyciem są odpowiedzialnością użytkownika.
Emulsję należy stosować natychmiast po otwarciu pojemnika.
Zalecany czas trwania infuzji dla jednego worka do żywienia pozajelitowego wynosi maksymalnie 24 godziny.
Nutriplus Omega nie należy mieszać z innymi lekami, dla których nie udokumentowano zgodności. Nutriplus Omega nie należy podawać jednocześnie z krwią za pomocą tego samego zestawu do infuzji ze względu na ryzyko zjawisk pseudoaglutynacji.