NUROFLEX BÓLEŚCI MIĘŚNIOWE I STAWOWE

Ulubny opis: informacje dla użytkownika

NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe, 200 mg plaster leczniczy

Do stosowania u dorosłych i u młodzieży w wieku od 16 lat
Ibuprofen
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj ten lek zgodnie z opisem w ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj tę ulotkę. Może Ci się przydać w przyszłości.
• Jeśli potrzebujesz dodatkowych informacji lub porad, skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy się nasilą po upływie 5 dni.
  Treść tej ulotki
  1. Co to jest NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe
  3. Jak stosować NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest NUROFLEX Boleści mięśniowe i stawowe i do czego służy

Substancją czynną jest ibuprofen. Ibuprofen należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NSAID), które działają poprzez modyfikację sposobu, w jaki organizm reaguje na ból, obrzęk i podwyższoną temperaturę. Plaster leczniczy lokalnie uwalnia ibuprofen w sposób ciągły do obszaru dotkniętego bólem w ciągu 24 godzin aplikacji.
NUROFLEX Boleści mięśniowe i stawowe jest wskazany u dorosłych oraz u młodzieży w wieku od 16 lat w celu krótkotrwałego leczenia objawowego lokalizowanego bólu spowodowanego ostrymi rozwarstwieniami mięśni. Ponadto, wskazany jest w przypadku skręceń spowodowanych lekkimi urazami stawów kończyn górnych lub dolnych.

2. Co powinien wiedzieć przed zastosowaniem NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe

Nie stosuj NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe:

• jeśli jest uczulenie na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli wcześniej występowały reakcje alergiczne, takie jak astma, świsty w klatce piersiowej, świąd, katar, wysypka, obrzęk po przyjęciu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NSAID) lub kwasu acetylosalicylowego;
• jeśli jest w trzecim trymestrze ciąży;
• na uszkodzonej skórze (np. przy otarcia, rany, oparzenia), zakażonej skórze, skórze z dermatytą zaciekłą lub egzemą, na oczach, wargach lub błonach śluzowych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe:

• jeśli ma lub miał astmę lub choroby alergiczne;
• jeśli ma lub miał problemy z wrzodami żołądka/odbytnicy, jelitami, sercem, nerkami lub wątrobą;
• jeśli ma predispozycje do krwawień;
• jeśli jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub karmi piersią.

Podczas stosowania NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe

• Przy pierwszych objawach reakcji skórnej (wysypka, łuszczenie, pęcherze) lub innych objawach reakcji alergicznej przestań stosować plaster leczniczy i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
• Natychmiast powiadom lekarza o wszelkich niepokojących objawach ze strony jamy brzusznej (szczególnie o krwawieniu).
• Jeśli jest osobą starszą, istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
• Jeśli stan się nie poprawi, pogorszy lub pojawią się nowe objawy, skontaktuj się z lekarzem.
• Nie narażaj obszaru leczonego na silne źródła światła naturalnego i/lub sztucznego (np. lampy solarne) podczas leczenia i przez jeden dzień po zdjęciu plastra leczniczego, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło.

Działania niepożądane można zminimalizować, ograniczając czas stosowania leku.
Dzieci i młodzież
Lek ten nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.
Inne leki i NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmuje, niedawno przyjmował lub może przyjmować inne leki. Szczególnie jeśli stosuje którykolwiek z następujących:

• leki do obniżania ciśnienia krwi;
• leki do rozrzedzania krwi, np. warfarynę;
• kwas acetylosalicylowy lub inne NSAID – stosowane przy zapaleniu i bólu.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jest ciąża, podejrzenie ciąży, planuje się ciążę lub karmienie piersią, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosuj tego leku, jeśli jest w ostatnim trymestrze ciąży.
Jeśli jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży, porozmawiaj z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Nie znane są szkodliwe działanie tego leku podczas karmienia piersią. Niemniej jednak, jako środek ostrożności, nie nakładaj plastra leczniczego bezpośrednio na piersi, jeśli karmisz piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe nie wpływa lub wpływa nieznacznie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

3. Jak stosować NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe

Stosuj ten lek zgodnie zawsze dokładnie z informacjami zawartymi w niniejszym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka zalecana
Dorośli lub nastolatkowie w wieku od 16 lat:
Jedna dawka odpowiada jednemu plasterkowi leczniczemu. Maksymalna dawka w ciągu 24 godzin to jeden plasterek leczniczy.
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i nastolatków w wieku poniżej 16 lat.
Do stosowania miejscowego na nieuszkodzonej skórze.
Zaleca się dokładne umycie i osuszenie obszaru skóry przed nałożeniem plastru. Plasterek można nakładać w dowolnym czasie dnia lub nocy, jednak należy go zdejmować o tej samej porze następnego dnia, aby nałożyć nowy plasterek.
Plasterek jest elastyczny i anatomiczny i w razie potrzeby może być stosowany na lub w pobliżu stawów, umożliwiając ich normalny ruch.
Nie należy:

• ciąć plastru, ponieważ należy go stosować w całości;
• nakładać na uszkodzoną lub podrażnioną skórę;
• przykrywać innymi plastrami, bandażami lub opatrunkami okluzyjnymi;
• zwilżać plastru.

Sposób aplikacji:

1. Aby wyjąć plasterek leczniczy, rozerwij lub przeciągnij folię wzdłuż przerywanej linii.
2. Usuń folię plastikową oznaczoną (A) i umieść klejącą taśmę w środku bolącego obszaru.
3. Usuń folię plastikową oznaczoną (B) i delikatnie pociągając, dobrze przylep tę część plastru leczniczego do skóry.
4. Usuń folię plastikową oznaczoną (C).
5. Delikatnie pociągając, dobrze przylep pozostałą część plastru leczniczego do skóry.

Czas trwania leczenia:
Należy stosować najniższą dawkę niezbędną przez najkrótszy możliwy czas potrzebny na złagodzenie objawów.
Nie należy stosować tego leku dłużej niż przez 5 dni. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 5 dni.
Jeśli zastosujesz więcej NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe niż zaleca się
Przypadkowe przedawkowanie jednym plastrem leczniczym jest mało prawdopodobne.
Skonsultuj się z lekarzem. Objawy przedawkowania mogą obejmować uczucie niedobrego samopoczucia, dolegliwości żołądkowe lub, rzadziej, biegunkę. Może również wystąpić szum w uszach, ból głowy oraz krwawienie z przewodu pokarmowego.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
PRZERWIJ STOSOWANIE leku i skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli wystąpią u Ciebie:

• objawy reakcji alergicznej, takie jak astma, niewyjaśnione świsty podczas oddychania lub duszność, świąd, katar, wysypka skórna;
• objawy nadwrażliwości i reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, łuszczenie, pęcherze, złuszczanie lub owrzodzenie skóry.

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów lub jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione wyżej:
Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, świąd, pęcherze, ból lub wydzielanie;
• nadwrażliwość skóry na światło;
• astma, trudności w oddychaniu, duszność;
• ból brzucha, wzdęcia;
• zaburzenia funkcji nerek.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie ma w niniejszym ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać Nuroflex Bóle mięśniowe i stawowe

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na folijce i opakowaniu po oznaczeniu Wydano. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C (2 plasterki w folijce).
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C (4 plasterki w folijce).
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem.
Okres ważności po pierwszym otwarciu folii: 6 miesięcy.
Nie wyrzucaj używanych plastrów leczniczych do toalety.
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do zwykłych odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe:
Substancją czynną jest ibuprofen. Każdy plaster leczniczy zawiera 200 mg ibuprofenu.
Pozostałe składniki to:
Warstwa klejąca:
Macrogol 400, Macrogol 20000, Levomentol, Kopolimer blokowy styren-izopren-styren,
Poliolefinian izobutylenu, Glicerynowy ester żywicy wodorowanej, Parafina ciekła.
Warstwa nośna:
Niejednorodny materiał włóknisty z poli(tlenku etylenowego tereftalanu) (PET).
Warstwa ochronna:
Politeroftalan etylenu (PET) pokryty silikonem.
Opis wyglądu NUROFLEX Bóle mięśniowe i stawowe i zawartości opakowania
Plaster leczniczy składa się z bezbarwnej warstwy samoprzylepnej, nałożonej na elastyczną, niejednorodną warstwę materiału włóknistego koloru skóry o wymiarach 10 cm x 14 cm, zabezpieczoną folią ochronną.
Każda torebka zawiera 2 lub 4 plasty lecznicze.
Opakowania: 2, 4, 6, 8 lub 10 plastów leczniczych.
Nie wszystkie opakowania mogą być wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A. - Via G. Spadolini, 7 - 20141 Milano (Italia)
Producent
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Holandia
SIA ELVIM, Kurzemes pr.3G, Riga LV-1067, Łotwa