Nuroflex para dolores musculares y articulares

Prospecto: Información para el usuario

NUROFLEX Dolores musculares y articulares, 200 mg parche medicado

Uso en adultos y adolescentes de 16 años o más
Ibuprofeno
Lea todo el prospecto detenidamente antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si aparece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
• Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras 5 días.

Contenido de este prospecto

1. Qué es NUROFLEX Dolores musculares y articulares y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar NUROFLEX Dolores musculares y articulares
3. Cómo utilizar NUROFLEX Dolores musculares y articulares
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar NUROFLEX Dolores musculares y articulares
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es NUROFLEX Dolores musculares y articulares y para qué se utiliza

El principio activo es ibuprofeno. El ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos denominados fármacos
antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que actúan modificando la forma en que el organismo
responde al dolor, a la inflamación y al aumento de la temperatura. El esparadrapo medicado libera localmente
el ibuprofeno de forma continua en la zona afectada por el dolor durante las 24 horas de aplicación.
NUROFLEX Dolores musculares y articulares está indicado en adultos y adolescentes de edad igual o
superior a 16 años para el tratamiento sintomático de corta duración del dolor localizado en caso de
desgarros musculares agudos. Asimismo, está indicado en caso de esguinces provocados por traumatismos leves que afectan a las
articulaciones de los miembros superiores o inferiores.

2. Qué debe saber antes de usar NUROFLEX Dolores musculares y articulares

No use NUROFLEX Dolores musculares y articulares:

• si es alérgico al ibuprofeno, al ácido acetilsalicílico, a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si ha tenido reacciones alérgicas previas como asma, dificultad respiratoria, picor, secreción nasal o erupciones cutáneas, hinchazón tras haber tomado medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o ácido acetilsalicílico;
• si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo;
• sobre piel dañada (como en caso de rozaduras, cortes, quemaduras), piel infectada, piel afectada por dermatitis exudativa o eccema, en los ojos, labios o mucosas.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar NUROFLEX Dolores musculares y articulares:

• si padece o ha padecido asma o sufre alergias;
• si tiene problemas de úlcera gástrica/duodenal, intestino, corazón, riñón o hígado;
• si tiene tendencia al sangrado;
• si se encuentra en los primeros 6 meses de embarazo o está lactando.

Durante el uso de NUROFLEX Dolores musculares y articulares

• Ante el primer signo de cualquier reacción en la piel (erupción cutánea, descamación, ampollas) u otro síntoma de reacción alérgica, interrumpa el uso del parche medicado y consulte inmediatamente a un médico.
• Informe a su médico de cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia).
• Si es una persona mayor, tiene mayor probabilidad de presentar efectos adversos.
• Si no mejora, si su estado empeora o desarrolla nuevos síntomas, consulte a su médico.
• Evite exponer la zona tratada a fuentes intensas de luz natural y/o artificial (por ejemplo, lámparas de bronceado) durante el tratamiento y durante un día después de retirar el parche medicado, con el fin de reducir el riesgo de sensibilidad a la luz.

Los efectos adversos pueden minimizarse reduciendo la duración del tratamiento.
Niños y adolescentes
Este medicamento no se recomienda para su uso en niños y adolescentes menores de 16 años.
Otros medicamentos y NUROFLEX Dolores musculares y articulares
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Especialmente si está tomando alguno de los siguientes:

• medicamentos para reducir la presión arterial;
• medicamentos para fluidificar la sangre, por ejemplo, warfarina;
• ácido acetilsalicílico u otros AINE: utilizados para tratar la inflamación y el dolor.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está lactando, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No use este medicamento si se encuentra en el último trimestre del embarazo.
Si se encuentra en los primeros 6 meses de embarazo, hable con su médico antes de usar este medicamento.
No se conocen efectos perjudiciales al usar este medicamento durante la lactancia. Sin embargo, como medida de precaución, no aplique el parche medicado directamente sobre el pecho si está lactando.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
NUROFLEX Dolores musculares y articulares no altera o altera de forma despreciable la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.

3. Cómo utilizar NUROFLEX Dolores musculares y articulares

Utilice este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones del médico o del farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Dosis recomendada
Adultos o adolescentes de 16 años o más:
Una dosis equivale a un parche medicado. La dosis máxima para un período de 24 horas es un parche medicado.
Este medicamento no se recomienda para su uso en niños y adolescentes menores de 16 años.
Uso cutáneo sobre piel intacta.
Se recomienda lavar y secar cuidadosamente la zona a tratar antes de aplicar el parche. El parche puede aplicarse en cualquier momento del día o de la noche, pero debe retirarse a la misma hora del día siguiente para aplicar un nuevo parche.
El parche es flexible y anatómico y, si es necesario, puede aplicarse sobre o cerca de las articulaciones permitiendo su movimiento normal.
No debe:

• cortar el parche, ya que debe utilizarse entero;
• aplicarlo sobre piel lesionada o dañada;
• cubrirlo con otros parches, vendajes o apósitos oclusivos;
• mojar el parche.

Método de aplicación:

1. Para obtener un parche medicado, rompa o corte el sobre por la línea punteada.
2. Retire la película de plástico marcada (A) y coloque la tira adhesiva en el centro de la zona dolorosa.
3. Retire la película de plástico marcada (B) y tire suavemente, haciendo que esta parte del parche medicado se adhiera bien a la piel.
4. Retire la película de plástico marcada (C).
5. Tire suavemente, haciendo que la parte restante del parche medicado se adhiera bien a la piel.

Duración del tratamiento:
Debe utilizar la dosis mínima necesaria durante el menor tiempo posible para aliviar sus síntomas.
No utilice este medicamento durante más de 5 días. Consulte al médico si los síntomas persisten más de 5 días.
Si utiliza más NUROFLEX Dolores musculares y articulares de lo que debe
La sobredosificación accidental con un parche medicado es improbable.
Consulte al médico. Los signos de sobredosificación pueden incluir sensación de malestar o malestar general, dolor de estómago o, más raramente, diarrea. También puede presentarse zumbido en los oídos, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
SUSPENDA EL USO del medicamento y contacte inmediatamente a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:

• signos de una reacción alérgica como asma, silbidos al respirar inexplicables o dificultad respiratoria, picor, secreción nasal o erupciones cutáneas;
• signos de hipersensibilidad y reacciones en la piel como enrojecimiento, hinchazón, descamación, ampollas, descamación o ulceración de la piel.

Informe a su médico o farmacéutico si observa alguno de los siguientes efectos o cualquier efecto no mencionado:
No frecuente ( la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles )

• reacciones en la piel como enrojecimiento, escozor, picor, ampollas, dolor o supuración;
• sensibilidad de la piel a la luz;
• asma, dificultad para respirar, respiración sibilante;
• dolor de estómago, indigestión;
• alteración renal.

Notificación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar NUROFLEX Dolores musculares y articulares

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsita y en el envase, tras Cad. . La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No conservar a temperatura superior a 25°C (2 parches por bolsita).
No conservar a temperatura superior a 30°C (4 parches por bolsita).
Mantenga el medicamento en su envase original para protegerlo de la luz.
Validez tras la primera apertura de la bolsita: 6 meses.
No deseche los parches medicados usados en el inodoro.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene NUROFLEX Dolores musculares y articulares:
El principio activo es ibuprofeno. Cada parche medicado contiene 200 mg de ibuprofeno.
Los demás componentes son:
Capa adhesiva:
Macrogol 400, Macrogol 20000, Levomentol, Copolímero de estireno-isopreno-estireno en bloques,
Polibutileno isómero, Éster glicerol de resina hidrogenada, Parafina líquida.
Capa de soporte:
Tejido no tejido de Tereftalato de polietileno (PET).
Película protectora:
Tereftalato de polietileno (PET) recubierto de silicona.
Descripción del aspecto de NUROFLEX Dolores musculares y articulares y contenido del envase
El parche medicado está formado por una capa autoadhesiva incolora, aplicada sobre un soporte flexible
de tejido no tejido de color carne de 10 cm x 14 cm, recubierto por una película protectora.
Cada bolsita contiene 2 o 4 parches medicados.
Envases: 2, 4, 6, 8 o 10 parches medicados.
Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A. - Via G. Spadolini, 7 - 20141 Milán (Italia)
Productor
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Países Bajos
SIA ELVIM, Kurzemes pr.3G, Riga LV-1067, Letonia