Metformina Sandoz
Włochy
Spis treści
- Ulotka: informacje dla pacjenta
- Metformina Sandoz 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 750 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 1000 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- 1. Co to jest Metformina Sandoz i do czego służy
- 2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Metformina Sandoz
- 3. Jak przyjmować Metformina Sandoz
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać Metformina Sandoz
- 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Ulotka: informacje dla pacjenta
Metformina Sandoz 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 750 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 1000 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
- W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same, ponieważ może to być niebezpieczne.
- Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Zawartość tej ulotki:
- Co to jest Metformina Sandoz i do czego służy
- Co należy wiedzieć przed zażyciem Metformina Sandoz
- Jak stosować Metformina Sandoz
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Metformina Sandoz
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Metformina Sandoz i do czego służy
Metformina Sandoz tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawiera substancję czynną metformina chlorowodorek i należy do grupy leków zwanych biguanidami, stosowanymi w leczeniu cukrzycy typu 2 (niezależnej od insuliny).
Metformina Sandoz stosuje się w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, gdy dieta i aktywność fizyczna same w sobie nie wystarczyły do kontrolowania poziomu glukozy (cukru) we krwi, szczególnie u pacjentów z nadwagą.
Metformina Sandoz może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy (lekami doustnymi lub insuliną).
Insulina to hormon, który umożliwia tkankom organizmu pobieranie glukozy z krwi i wykorzystywanie jej do wytwarzania energii lub zapisywania jej na przyszłość. Osoby z cukrzycą typu 2 nie wytwarzają wystarczającej ilości insuliny w trzustce lub ich organizm nie odpowiada odpowiednio na insulinę. Może to prowadzić do gromadzenia się glukozy we krwi, co długoterminowo może spowodować szereg poważnych problemów zdrowotnych. Dlatego ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie Metformina Sandoz, nawet jeśli nie występują żadne widoczne objawy.
Metformina Sandoz zwiększa wrażliwość organizmu na działanie insuliny i pomaga w normalizacji sposobu, w jaki organizm wykorzystuje glukozę.
Metformina Sandoz wiąże się ze stabilną masą ciała lub niewielką utratą masy ciała.
U dorosłych z nadwagą, długoterminowe stosowanie Metformina Sandoz zmniejsza również ryzyko powikłań związanych z cukrzycą.
Metformina Sandoz tabletki o przedłużonym uwalnianiu zostały specjalnie opracowane tak, aby powoli uwalniać substancję czynną do organizmu i dlatego różnią się od innych rodzajów tabletek zawierających metforminę.
2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Metformina Sandoz
Nie przyjmuj Metformina Sandoz, jeśli:
- jesteś uczulony na metforminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Reakcja alergiczna może obejmować wysypkę, swędzenie lub duszność
- masz problemy wątrobowe
- Twoja funkcja nerek jest silnie obniżona
- masz nieleczony cukrzycę towarzyszoną np. ciężkiemu hiperglikemii (wysoki poziom glukozy we krwi), nudnościom, wymiotom, biegunkom, szybkiemu spadkowi masy ciała, kwasicy mlekowej (zobacz poniżej „Ryzyko kwasicy mlekowej”) lub ketoacydozie. Ketoacydoza to stan, w którym w organizmie gromadzą się substancje zwane „ciałami ketonowymi”, co może prowadzić do przedkomatycznego stanu cukrzycowego. Objawy obejmują ból brzucha, przyspieszony i głęboki oddech, senność oraz nietypowy owocowy zapach oddechu
- utraciłeś nadmierną ilość wody z organizmu (odwodnienie), np. w wyniku długotrwałej lub ciężkiej biegunki lub powtarzających się wymiotów. Odwodnienie może prowadzić do problemów nerkowych, które z kolei mogą zwiększyć ryzyko kwasicy mlekowej (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” poniżej)
- masz ciężkie zakażenie, np. zakażenie układu płucnego, oskrzelowego lub nerek. Ciężkie zakażenia mogą powodować problemy nerkowe, które mogą zwiększyć ryzyko kwasicy mlekowej (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” poniżej)
- jesteś leczony z powodu ostrego stanu serca lub niedawno miałeś zawał serca, ciężkich zaburzeń krążenia (np. wstrząs) lub trudności z oddychaniem. Może to prowadzić do zmniejszenia dopływu tlenu do tkanek, co z kolei może zwiększyć ryzyko kwasicy mlekowej (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” poniżej)
- spożywasz duże ilości alkoholu
- masz mniej niż 18 lat
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych stanów, skontaktuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku.
Upewnij się, że skonsultujesz się z lekarzem, jeśli konieczne jest:
- wykonanie badania radiologicznego lub testu wymagającego wstrzyknięcia środka kontrastowego zawierającego jod do krwiobiegu
- wykonanie dużego zabiegu chirurgicznego
Metformina Sandoz powinna być tymczasowo wstrzymana przed i po takim badaniu lub zabiegu chirurgicznym. Lekarz zadecyduje, czy w tym czasie potrzebne jest inne leczenie. Bardzo ważne jest dokładne przestrzeganie wskazówek lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Metformina Sandoz.
Ryzyko kwasicy mlekowej
Metformina Sandoz może powodować bardzo rzadki, ale bardzo poważny niepożądany efekt zwany kwasicą mlekową, szczególnie w przypadku niewłaściwej pracy nerek. Ryzyko rozwoju kwasicy mlekowej jest większe przy nieleczonym cukrzycy, ciężkich zakażeniach, długotrwałym głodzeniu lub spożyciu alkoholu, odwodnieniu (zobacz poniżej), problemach wątrobowych oraz przy innych stanach medycznych charakteryzujących się zmniejszonym dopływem tlenu do części organizmu (np. przy ciężkich chorobach serca).
Jeśli masz którykolwiek z powyższych stanów medycznych, skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania dalszych wskazówek.
Przerwij przyjmowanie Metformina Sandoz na krótki czas, jeśli wystąpi stan medyczny, który może być związany z odwodnieniem (znaczna utrata płynów organizmu), np. ciężkie wymioty, biegunka, gorączka, narażenie na wysoką temperaturę lub jeśli pijesz mniej płynów niż zwykle. Skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania dalszych wskazówek.
Przerwij przyjmowanie Metformina Sandoz i natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, jeśli wystąpią u Ciebie objawy kwasicy mlekowej, ponieważ kwasica mlekowa może prowadzić do śpiączki.
Objawy kwasicy mlekowej obejmują:
- wymioty
- ból brzucha (ból brzucha)
- skurcze mięśni
- ogólne uczucie niedoboru towarzyszone ciężkim zmęczeniem
- trudności z oddychaniem
- obniżoną temperaturę ciała i spowolnione tętno
Kwasica mlekowa to stan nagłej potrzeby medycznej i musi być leczona w szpitalu.
Jeśli musisz poddać się dużemu zabiegowi chirurgicznemu, musisz przerwać przyjmowanie Metformina Sandoz podczas zabiegu i przez pewien czas po nim. Lekarz zadecyduje, kiedy należy przerwać i ponownie rozpocząć leczenie Metformina Sandoz.
Podczas leczenia Metformina Sandoz lekarz będzie kontrolować Twoją funkcję nerek co najmniej raz w roku lub częściej, jeśli jesteś osobą starszą i/lub jeśli funkcja nerek się pogarsza.
Metformina Sandoz sama w sobie nie powoduje hipoglikemii (zbyt niskiego poziomu glukozy we krwi). Jednakże, jeśli przyjmujesz Metformina Sandoz w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, które mogą powodować hipoglikemię (np. sulfonilomocznikami, insuliną, meglitinidami), istnieje ryzyko hipoglikemii. Jeśli wystąpią objawy hipoglikemii, takie jak osłabienie, zawroty głowy, nadmierne pocenie, przyspieszone tętno, zaburzenia widzenia lub trudności z koncentracją, zazwyczaj pomocne jest zjedzenie lub wypicie czegoś zawierającego cukier.
Może się zdarzyć, że w stolcu pojawią się części tabletki. Nie martw się: jest to normalne dla tego typu tabletki.
Kontynuuj przestrzeganie wszelkich zaleceń dietetycznych, które lekarz Ci udzielił; przyjmuj regularnie węglowodany w ciągu dnia.
Nie przerywaj przyjmowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.
Inne leki i Metformina Sandoz
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Jeśli musisz poddać się wstrzyknięciu środka kontrastowego jodowego do krwiobiegu, np. w celu wykonania prześwietlenia lub skanowania, musisz przerwać przyjmowanie Metformina Sandoz przez pewien czas przed i podczas wstrzyknięcia. Lekarz zadecyduje, kiedy należy przerwać i ponownie rozpocząć leczenie Metformina Sandoz.
Może być konieczne częstsze wykonywanie badań poziomu glukozy we krwi i funkcji nerek, albo lekarz może zdecydować o dostosowaniu dawki Metformina Sandoz. Szczególnie ważne jest wspomnienie o następujących lekach:
- lekach zwiększających produkcję moczu (diuretykach, takich jak furosemid)
- lekach stosowanych w leczeniu bólu i stanów zapalnych (NLPZ i inhibitorach COX-2, takich jak ibuprofen i celekoksyb)
- niektórych lekach stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (inhibitorach ACE i antagonistach receptora angiotensyny II)
- agonistach receptora beta-2 adrenergicznego, takich jak salbutamol lub terbutalina (stosowanych w leczeniu astmy)
- steroidach (prednizolon, mometazon, beklometazon) stosowanych w leczeniu różnych stanów, takich jak ciężka dermatopatia lub astma
- lekach sympatykomimetycznych, w tym adrenalina i dopamina, stosowanych w leczeniu zawału serca i niskiego ciśnienia krwi. Adrenalina jest również stosowana w niektórych znieczuleniu dentystycznym
- lekach, które mogą zmieniać stężenie Metformina Sandoz we krwi, szczególnie jeśli funkcja nerek jest obniżona (np. werapamil, ryfampicyna, cytydyna, dolutegravirowa, ranolazyna, trimetoprim, wandetanib, izawukonazol, kryzotynib, olaparyb)
- innych lekach stosowanych w leczeniu cukrzycy.
Metformina Sandoz i alkohol
Unikaj nadmiernego spożycia alkoholu podczas leczenia Metformina Sandoz, ponieważ może to zwiększyć ryzyko kwasicy mlekowej (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skontaktuj się z lekarzem, jeśli konieczne są zmiany w leczeniu lub monitorowaniu poziomu cukru we krwi.
Ten lek nie jest zalecany, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią swojego dziecka.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Metformina Sandoz przyjmowana samodzielnie nie powoduje hipoglikemii (objawów niskiego poziomu cukru we krwi, takich jak osłabienie, dezorientacja i nadmierne pocenie), a zatem nie powinna wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jednak należy zachować szczególną ostrożność, jeśli Metformina Sandoz jest stosowana jednocześnie z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, które mogą powodować hipoglikemię (np. sulfonilomocznikami, insuliną, meglitinidami). Objawy hipoglikemii obejmują osłabienie, zawroty głowy, nadmierne pocenie, tachykardię, zamazane widzenie lub trudności z koncentracją.
Jeśli zaczniesz doświadczać tych objawów, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn.
3. Jak przyjmować Metformina Sandoz
Należy stosować ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz może przepisać Metformina Sandoz samodzielnie lub w połączeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną.
Metformina Sandoz nie zastępuje korzyści płynących ze zdrowego trybu życia. Należy przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza dotyczących diety i regularnej aktywności fizycznej.
Zalecana dawka
Leczenie cukrzycy metforminą samą lub w połączeniu z innymi lekami
Dorośli: Zwykle leczenie rozpoczyna się od dawki 500 mg dziennie Metformina Sandoz podczas wieczerzy. Po około 2 tygodniach terapii Metformina Sandoz lekarz może ocenić poziom cukru we krwi i w razie potrzeby dostosować dawkę.
Maksymalna dzienna dawka wynosi 2000 mg Metformina Sandoz.
U pacjentów wcześniej leczonych metforminą dawkę początkową Metformina Sandoz należy ustalić jako równoważną do dziennej dawki tabletek metforminy o natychmiastowym uwalnianiu.
W przypadku obniżonej czynności nerek lekarz może przepisać niższą dawkę.
Przejście z leczenia przeciwcukrzycowego na Metformina Sandoz nie jest zalecane u pacjentów leczonych metforminą w dawkach przekraczających 2000 mg dziennie w formie tabletek o natychmiastowym uwalnianiu.
Jeśli stosuje się również insulinę, lekarz wskazze, jak rozpocząć przyjmowanie Metformina Sandoz.
Zwykle należy przyjmować tabletkę raz dziennie podczas wieczerzy.
W niektórych przypadkach lekarz może zalecić przyjmowanie tabletek dwa razy dziennie – na obiad i kolację. Tabletki należy zawsze przyjmować podczas posiłku.
Tabletki należy połykać całe z szklanką wody, nie żuć, nie dzielić ani nie kruszyć.
Kontrola leczenia
- Lekarz przepisze regularne badania poziomu glukozy we krwi i dostosuje dawkę Metformina Sandoz w zależności od poziomu glukozy. Najlepiej, aby lekarz regularnie przeprowadzał kontrole. Jest to szczególnie ważne dla osób starszych.
- Lekarz będzie kontrolować czynność nerek co najmniej raz w roku. U osób starszych lub przy nieprawidłowej czynności nerek mogą być wymagane częstsze kontrole.
Stosowanie u dzieci
Metformina Sandoz nie powinien być stosowany u dzieci ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa.
Jeśli przyjmie więcej Metformina Sandoz niż powinien
Jeśli przypadkowo przyjmie więcej tabletek, nie musi się on niepokoić, chyba że wystąpią nietypowe objawy. W takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku nadmiernego przedawkowania istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia kwasicy mleczanowej. Objawy kwasicy mleczanowej są niemiespecystyczne i mogą obejmować wymioty, ból brzucha (bóle brzucha) z kurczami mięśni, ogólny stan niedyspozycji z silnym zmęczeniem oraz trudności w oddychaniu. Dodatkowymi objawami są obniżenie temperatury ciała i spowolnienie tętna. Jeśli wystąpią niektóre z tych objawów, może być wymagane natychmiastowe leczenie szpitalne, ponieważ kwasica mleczanowa może prowadzić do śpiączki. Należy natychmiast przerwać przyjmowanie Metformina Sandoz i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem.
Jeśli zapomni przyjąć Metformina Sandoz
Należy przyjąć tabletkę tak szybko, jak tylko pamięta się o tym, podczas posiłku. Nie należy podwajać dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Następną dawkę należy przyjąć w regularnym terminie.
Jeśli przerwie leczenie Metformina Sandoz
Nie należy przerywać przyjmowania tego leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Jeśli przerwie się leczenie Metformina Sandoz, poziomy cukru we krwi mogą ponownie wzrosnąć.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane:
Metformina Sandoz może powodować bardzo rzadkie (może występować u do 1 osoby na 10 000), ale bardzo poważne działanie niepożądane zwane kwasem mlekowym (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Jeśli do tego dojdzie, należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie Metforminy Sandoz i skontaktować się natychmiast z lekarzem lub najbliższym szpitalem, ponieważ kwasica mlekowa może doprowadzić do śpiączki.
Poniżej wymieniono inne możliwe działania niepożądane uporządkowane według częstości występowania:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):
- dolegliwości żołądkowo-jelitowe, w tym biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha lub utrata apetytu. Jeśli wystąpią, nie przerywaj przyjmowania tabletek, ponieważ te objawy zwykle ustępują po około 2 tygodniach. Pomocą może być przyjmowanie tabletek podczas posiłku lub bezpośrednio po nim. Jeśli objawy utrzymują się, przerwij przyjmowanie Metforminy Sandoz i powiadom lekarza.
Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10):
- zaburzenia smaku. obniżone lub niskie stężenie witaminy B12 we krwi (objawy mogą obejmować nadmierne zmęczenie (osłabienie), zaczerwienienie i ból języka (nadżerka), mrowienie (parestezje) lub bladą lub żółtawą skórę). Lekarz może zalecić wykonanie niektórych badań, aby ustalić przyczynę objawów, ponieważ niektóre z nich mogą być spowodowane również cukrzycą lub innymi stanami zdrowia niezwiązanymi z lekiem.
Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):
- kwasica mlekowa. Jest to bardzo rzadka, ale niebezpieczna powikłanie, szczególnie w przypadku niewłaściwego funkcjonowania nerek. Objawy kwasicy mlekowej są niemiespeczne (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
- nieprawidłowe wyniki badań funkcji wątroby lub zapalenie wątroby (zapalenie wątroby; które może powodować zmęczenie, utratę apetytu, utratę masy ciała, z lub bez żółtaczki skóry lub białek oczu). Natychmiast przerwij przyjmowanie Metforminy Sandoz i powiadom lekarza, jeśli wystąpią takie objawy.
- reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie skóry (rumień), świąd lub swędzące wysypki skórne (krztusy).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.
5. Jak przechowywać Metformina Sandoz
Przechowuj to lekarstwo w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego lekarstwa po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku, na etykiecie fiolki oraz na folii blisterowej po napisie „Scad.”. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
To lekarstwo nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Fiolka: okres przydatności po pierwszym otwarciu wynosi 4 miesiące.
Nie wyrzucaj lekarstw do kanalizacji ani do śmieci domowych.
Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się lekarstw, których już nie używasz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Metformina Sandoz
Substancją czynną jest chlorowodorek metforminy.
Metformina Sandoz 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
Każda tabletka zawiera 500 mg chlorowodorku metforminy odpowiadające 390 mg
metforminy.
Metformina Sandoz 750 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
Każda tabletka zawiera 750 mg chlorowodorku metforminy odpowiadające 585 mg
metforminy.
Metformina Sandoz 1000 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
Każda tabletka zawiera 1000 mg chlorowodorku metforminy odpowiadające 780 mg
metforminy.
- Pozostałe składniki to: jądro tabletu: kwas stearynowy, lak, povidon (Kollidon 30), bezwodny krzemionkowy dwutlenek krzemu, stearynian magnezu. powłoka: hipromeloza, hydroksypropyloceluloza, dwutlenek tytanu (E 171), glikol propylenowy, makrogol 6000, talk.
Wygląd zewnętrzny Metformina Sandoz i zawartość opakowania
Metformina Sandoz 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
Tabletki białawe, owalne, dwuwypukłe, pokryte powłoką filmową, gładkie po obu stronach.
Wymiary przybliżone: 15 mm x 8,5 mm.
Metformina Sandoz 750 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
Tabletki białawe, w kształcie kapsułki, dwuwypukłe, pokryte powłoką filmową, gładkie po obu stronach.
Wymiary przybliżone: 19,1 mm x 9,3 mm.
Metformina Sandoz 1000 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
Tabletki białawe, owalne, dwuwypukłe, pokryte powłoką filmową, gładkie po obu stronach.
Wymiary przybliżone: 20,4 mm x 9,7 mm.
Blistery PVC/PVDC//aluminium
Opakowania zawierające 30, 60 i 100 tabletek w blistrze.
Butelka HDPE z pokrywką PP z zabezpieczeniem przed otwarciem przez dzieci
500 mg, 1000 mg: opakowania zawierające 30, 60, 100 i 120 tabletek
Butelka HDPE z pokrywką PP z zabezpieczeniem przed otwarciem przez dzieci
750 mg: opakowania zawierające 30, 60 i 120 tabletek
Nie wszystkie opakowania mogą być wprowadzone na rynek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sandoz S.p.A.,
Viale Luigi Sturzo, 43
20154 Milano
Włochy
Producent
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Sachsen-Anhalt, Barleben
Niemcy
Niniejszy lek jest zarejestrowany w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:
n>
Finlandia Metformin Sandoz 500 mg depottabletit
Metformin Sandoz 750 mg depottabletit
Metformin Sandoz 1000 mg depottabletit
Włochy Metformina Sandoz
Polska Metformin hydrochloride Sandoz
Republika Czeska Metformin Sandoz
Słowacja Metformin Sandoz 500 mg tablety s predlženým uvolnovaním
Metformin Sandoz 750 mg tablety s predlženým uvolnovaním
Metformin Sandoz 1000 mg tablety s predlženým uvolnovaním
Słowenia Mikubrel SR 500 mg tablete s podaljšanim sprošcanjem
Mikubrel SR 750 mg tablete s podaljšanim sprošcanjem
Mikubrel SR 1000 mg tablete s podaljšanim sprošcanjem