MANTADAN

Ulotka: informacje dla pacjenta

Mantadan® 100 mg tabletki
Amantadyna
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Mantadan i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Mantadan
3. Jak stosować Mantadan
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Mantadan
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Mantadan i do czego służy

Mantadan zawiera substancję czynną amantadynę, która należy do grupy leków zwanych lekami dopaminergicznymi.
Mantadan jest wskazany u dorosłych i u osób starszych w leczeniu:

• choroby Parkinsona (choroby układu nerwowego środkowego, która uniemożliwia kontrolowanie ruchu, objawia się np. drżeniem, uczuciem sztywności, spowolnieniem ruchów, trudnościami w utrzymaniu równowagi, spowodowanymi zmniejszeniem stężenia w ośrodkowym układzie nerwowym substancji zwanej dopaminą)
• parkinsonizmów (chorób, które ze względu na podobieństwo do choroby Parkinsona nazywane są parkinsonizmami)
• bradypsychizmów wieku inwolutywnego (chorób powodujących spowolnienie funkcji psychicznych), również na podłożu miażdżycowym, z lub bez objawów zaangażowania układu pozapiramidowego (dotyczącego obszaru układu nerwowego kontrolującego ruch).

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Mantadan

Nie przyjmuj Mantadan

• jeśli jesteś uczulony na amantadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• w czasie ciąży;
• jeśli wcześniej wystąpiły u Ciebie reakcje alergiczne na ten sam lek;
• jeśli cierpisz na ciężkie choroby serca, takie jak ciężka niewydolność serca, kardiomiopatie lub zapalenie mięśnia serca (choroby mięśnia sercowego);
• jeśli cierpisz na blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia (ciężkie zaburzenia układu przewodzącego serca);
• jeśli cierpisz na bradykardię (obniżenie częstości akcji serca, czyli liczby uderzeń serca na minutę) z częstością poniżej 55 uderzeń/min;
• jeśli Tobie lub komuś w Twojej rodzinie zdiagnozowano zaburzenia na EKG (elektrokardiogramie, badaniu oceniającym czynność serca), takie jak wydłużony odcinek QT, widoczne fale U lub wrodzoną zespół długiego QT;
• jeśli wcześniej występowały u Ciebie ciężkie arytmie komorowe (zaburzenia rytmu serca), w tym tzw. torsade de pointes (szczególny rodzaj arytmi);
• jeśli jesteś leczony lekiem budypina lub innymi lekami powodującymi zaburzenia EKG, takie jak wydłużenie odcinka QT (zobacz punkt „Inne leki i Mantadan”);
• w przypadku niskiego poziomu potasu i magnezu we krwi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem Mantadan skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem terapii oraz po 1 i 3 tygodniach lekarz przepisze Ci badanie zwane elektrokardiogramem (EKG), na podstawie którego oceni czynność Twojego serca. Jeśli lekarz zdecyduje o zwiększeniu dawki w późniejszym czasie, przepisze ponownie EKG przed zwiększeniem dawki oraz po dwóch tygodniach. Następnie lekarz będzie przepisywał kontrolne EKG co najmniej raz w roku. Na podstawie wyników EKG przed i podczas leczenia Mantadan lekarz oceni, czy należy Cię wyłączyć z terapii.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli Ty, członek Twojej rodziny lub osoba opiekująca się Tobą zauważycie, że
rozwinąłeś impuls lub pragnienie zachowania się w sposób nietypowy dla Ciebie, którego nie możesz
opanować – impulsu, pragnienia lub pokusy podejmowania działań, które mogą Cię lub innych osoby
skrzywdzić. Takie zachowania nazywane są zaburzeniami kontroli impulsów i mogą
obejmować uzależnienie od hazardu, nadmierne jedzenie lub wydatkowanie, nietypowy wzrost
popędu seksualnego lub zwiększenie myśli czy doznań o tematyce seksualnej.
Lekarz może być zmuszony do zmiany dawki lub przerwania podawania Mantadan.
Zaburzenia równowagi elektrolitowej
Jeśli jesteś narażony na zaburzenia równowagi elektrolitowej (zmiany stężenia soli normalnie rozpuszczonych we krwi i płynach organizmu), np. jeśli przyjmujesz diuretyki (leki powodujące zwiększenie wydzielania moczu), masz częste wymioty i/lub biegunki, stosujesz insulinę w sytuacjach nagłych, cierpisz na choroby nerek lub anoreksję (utrata apetytu), lekarz przepisze niezbędne badania kontrolne i w razie potrzeby przywróci prawidłowe stężenie elektrolitów, szczególnie potasu i magnezu.
Choroby układu krążenia (dotyczące serca i krążenia krwi)
Jeśli cierpisz na choroby serca i krążenia, musisz poddawać się regularnym badaniom lekarskim podczas leczenia Mantadan. Przy długotrwałym stosowaniu Mantadan może wystąpić obrzęk obwodowy (opuchlizna niektórych części ciała).
W przypadku pierwszych objawów takich jak kołatanie serca, zawroty głowy lub omdlenia (nagła i przejściowa utrata przytomności), musisz natychmiast przerwać przyjmowanie Mantadan i skontaktować się z lekarzem. Lekarz w ciągu 24 godzin oceni ewentualne zaburzenia elektrokardiogramu (EKG). Jeśli nie stwierdzi zaburzeń EKG, lekarz zadecyduje, czy możesz kontynuować terapię Mantadan, uwzględniając przeciwwskazania i interakcje (zobacz także punkt „Inne leki i Mantadan”).
Jeśli masz wszczepiony stymulator serca (czyli przeszedłeś operację, podczas której wszczepiono Ci do serca urządzenie elektryczne stymulujące skurcze serca), nie można dokładnie określić wartości EKG. Dlatego decyzja o leczeniu Mantadan musi być podejmowana indywidualnie we współpracy z Twoim lekarzem kardiologiem.
Terapia neuroleptykami
Jeśli jednocześnie przyjmujesz neuroleptyki (grupa leków stosowanych w leczeniu niektórych chorób psychicznych) i Mantadan, nie możesz gwałtownie przerwać leczenia Mantadan, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego (ciężkie zaburzenie układu nerwowego), które może zagrozić Twojemu życiu (zobacz także punkt „Jeśli przerwiesz leczenie Mantadan”).
Zaburzenia nerek
W przypadku zaburzeń czynności nerek Mantadan należy przyjmować ostrożnie, ponieważ może dojść do zatrucia.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli pojawią się zaburzenia oddawania moczu (problemy z oddawaniem moczu).
Zaburzenia układu nerwowego
Mantadan należy stosować ostrożnie w następujących przypadkach:

• jeśli wcześniej cierpiałeś na organiczne zespoły mózgowe lub napady padaczkowe (choroby układu nerwowego), ponieważ może dojść do pogorszenia poszczególnych objawów choroby i wystąpienia napadów padaczkowych (zobacz punkty „Możliwe działania niepożądane” i „Jak stosować Mantadan”);
• jeśli cierpisz na stany dezorientacji, halucynacje lub podstawowe choroby psychiczne;
• jeśli Mantadan został Ci przepisany razem z innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy (zobacz także punkt „Inne leki i Mantadan”).

Inne środki ostrożności dotyczące stosowania
U pacjentów z chorobą Parkinsona często obserwuje się objawy choroby, takie jak hipotensja (niskie ciśnienie krwi), ślinotok (nadmierna produkcja śliny), nadmierne pocenie się, hipertermia (podwyższenie temperatury ciała), udary cieplne, zatrzymanie wody i depresyjne zaburzenia nastroju, które należy leczyć, uwzględniając działania niepożądane i interakcje Mantadan (zobacz punkty „Możliwe działania niepożądane” i „Inne leki i Mantadan”).
Jeśli wystąpią zamazanie wzroku lub inne zaburzenia wzroku, natychmiast skontaktuj się z okulistą.
Dzieci
Nie ma wystarczających doświadczeń u dzieci, dlatego stosowanie tego produktu u dzieci nie jest zalecane.
Inne leki i Mantadan
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Podczas terapii amantadyną nie należy jednocześnie przyjmować innych leków powodujących zaburzenia EKG, takich jak np.:

• niektóre leki przeciwarytmiczne (stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca), np. chinidyna, dysopyrydamiда, prokainamid, amiodaron, sotalol;
• niektóre leki przeciwpsychotyczne (stosowane w niektórych chorobach psychicznych), np. tiorydazyna, chloropromazyna, haloperidol, pimozyd;
• niektóre trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdziałające depresji (stosowane w leczeniu depresji), np. amitryptylina;
• niektóre leki przeciwhistaminowe (stosowane w leczeniu alergii), np. astemizol, terfenadyna;
• niektóre antybiotyki (np. erytromycyna, klaritromycyna, sparfloksacyna);
• azolowe leki przeciwgrzybicze (stosowane w leczeniu grzybiczych infekcji skóry);
• inne leki, takie jak budypina (lekarstwo na chorobę Parkinsona), alofantryna (lekarstwo stosowane w leczeniu malarii), kotrimoksazol i pentamidyna (antybakteryjne leki stosowane w infekcjach), ziprasidon (lekarstwo stosowane w leczeniu niektórych chorób psychicznych) lub beprydyl (lekarstwo stosowane w leczeniu choroby wieńcowej, ból w klatce piersiowej). Ta lista może być niepełna. Przed połączeniem amantadyny z jakimkolwiek innym lekiem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Mantadan można stosować razem z innymi lekami na chorobę Parkinsona.
Nie ma dostępnych szczegółowych badań dotyczących efektów jednoczesnego stosowania Mantadan z innymi lekami przeciwparkinsonowskimi lub przeciwdemencyjnymi (np. bromokryptyna, triesifenidyl itp.) (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”).
Levodopa może być stosowana razem z Mantadan. Połączenie z levodopą zwiększa działanie terapeutyczne obu leków.
Memantyna może nasilić działanie i działania niepożądane Mantadan (zobacz punkt „Nie przyjmuj Mantadan”).
Aby uniknąć działań niepożądanych (np. reakcji psychicznych, czyli zaburzeń psychicznych), lekarz może uznać za konieczne zmniejszenie dawki innych leków lub ich połączenia.
Podczas terapii Mantadan, jeśli jednocześnie przyjmujesz grupy leków lub substancje czynne wymienione poniżej, mogą wystąpić następujące stany:
Leki antycholinergiczne (leki blokujące działanie acetylocholiny, substancji uczestniczącej w przewodzeniu impulsów nerwowych)
W przypadku połączenia z lekami antycholinergicznymi, takimi jak np. triesifenidyl, benzatropina, joscyna, biperiden, orfenadryna itp., może dojść do nasilenia działań niepożądanych tych leków (stany dezorientacji i halucynacje).
Leki sympatolityczne o pośrednim działaniu centralnym (grupa leków działających na ośrodkowy układ nerwowy)
Wzrost działania amantadyny na ośrodkowy układ nerwowy.
Diuretyki
Jednoczesne podawanie diuretyków (leki powodujące zwiększenie wydzielania moczu), takich jak kombinacja triamterenu z hydrochlorotiazydem, może zmniejszyć zdolność organizmu do usuwania leku z krwi i prowadzić do toksycznych stężeń amantadyny we krwi. Dlatego należy unikać jednoczesnego przyjmowania tych leków.
Mantadan i alkohol
Mantadan zmniejsza tolerancję alkoholu – należy to uwzględnić, jeśli spożywasz alkohol podczas leczenia Mantadan.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie stosuj Mantadan w czasie ciąży.
Karmienie piersią
Amantadyna wydostaje się z mlekiem matki. Przed zażyciem tego leku skonsultuj się z lekarzem.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Stosowanie Mantadan może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zamazanie wzroku. Weź pod uwagę potencjalne ryzyko, jeśli prowadzisz pojazdy lub planujesz wykonywanie czynności przy maszynach wymagających uwagi i czujności.
Mantadan zawiera laktozę
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować lek Mantadan

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli
Zalecana dawka to 1 tablet 2 razy dziennie (rano i w południe).
Lekarz dostosuje dawkowanie uwzględniając ewentualne leki stosowane równolegle (lewodopa, leki przeciwdrgawkowe, itp.) oraz Twoją odpowiedź na leczenie.
Przed rozpoczęciem terapii oraz po 1 i 3 tygodniach lekarz zaleci wykonanie badania zwanego elektrokardiogramem (EKG), na podstawie którego oceni funkcję serca.
Jeśli lekarz zdecyduje o późniejszym zwiększeniu dawki, ponownie zaleci wykonanie EKG przed podniesieniem dawki oraz po upływie dwóch tygodni. Następnie lekarz będzie zalecał kontrolne EKG co najmniej raz w roku.
Na podstawie wyników EKG przed i podczas leczenia lekiem Mantadan, lekarz oceni, czy należy wyłączyć Cię z terapii. W ten sposób, uwzględniając również przeciwwskazania opisane w punkcie „Nie przyjmuj leku Mantadan”, można uniknąć bardzo rzadkiego, ale niebezpiecznego niepożądanego działania w postaci komorowego tachyarytmii typu „torsade de pointes” (szczególna forma zaburzeń rytmu serca) (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”).
Jeśli stosujesz terapię łącznie z innymi lekami przeciwparkinsonowymi, lekarz dostosuje dawkowanie indywidualnie w każdym przypadku.
Osoby starsze
U osób starszych, ze względu na zmniejszoną klarans renálny (obniżoną zdolność nerek do filtrowania i oczyszczania krwi), co prowadzi do wyższych stężeń amantadyny we krwi, zalecana dawka to 100 mg dziennie (1 tablet dziennie).
Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek
Ogólnie rzecz biorąc, w przypadku zaburzeń czynności nerek lekarz dostosuje dawkowanie po ocenie czynności nerek na podstawie stopnia zmniejszenia klaransu renalnego (zdolności nerek do filtrowania i oczyszczania krwi, mierzonej za pomocą parametru zwanego szybkością filtracji kłębuszkowej – GFR).

*) poprzez podawanie naprzemiennie raz jednej tabletki 100 mg, a raz dwóch tabletek 100 mg chlorowodorku amantadyny.
Jak przyjmować tabletki
Tabletki należy przyjmować z niewielką ilością płynu, najlepiej rano i po południu.
Ostatnią dawkę dobową należy przyjąć najpóźniej do godziny 16.
Długość leczenia
Długość leczenia zależy od rodzaju i nasilenia objawów klinicznych i zostanie ustalona przez lekarza prowadzącego.
Nie należy przerywać leczenia samodzielnie.
Nie należy nagłego przerywać przyjmowania Mantadan, ponieważ może to prowadzić do silnego nasilenia objawów, aż do wystąpienia kryzysu akinezyjnego (osłabienie ciała z powodu chwilowej utraty siły i tonusu mięśni), a także istnieje możliwość wystąpienia zjawisk odstawienia, które mogą prowadzić nawet do delirium (zobacz także punkt „Jeśli przestaniesz przyjmować Mantadan”).
Stosowanie u dzieci
Nie ma wystarczających doświadczeń dotyczących stosowania u dzieci, dlatego nie zaleca się stosowania tego produktu u dzieci.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Mantadan
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki Mantadan należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.

• Objawy
  Ostre zatrucie charakteryzuje się nudnościami, wymiotami, nadpobudliwością, drżeniem, ataksją (postępującą utratą koordynacji mięśniowej), zamazanym widzeniem, letargiem (głęboki stan senności z obniżoną reakcją na normalne bodźce), depresją, dysartrią (trudności w artykulacji słów) oraz napadami padaczkowymi; w jednym przypadku zaobserwowano złośliwe zaburzenia rytmu serca (złośliwe zaburzenia rytmu serca, tj. zmiana liczby uderzeń na minutę).
• Środki terapeutyczne
  Nie istnieje specyficzna terapia farmakologiczna ani antidotum. W przypadku zatrucia spowodowanego przedawkowaniem tabletek należy wywołać wymioty lub przeprowadzić przewiewanie żołądka (powinno być wykonane w szpitalu przez wykwalifikowany personel). W przypadkach zatrucia stanowiących zagrożenie dla życia konieczne są dodatkowe środki, które zostaną określone przez lekarza.

Jeśli zapomnisz przyjąć Mantadan
Nie należy przyjmować podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przestaniesz przyjmować Mantadan
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy przerywać leczenia Mantadan samodzielnie.
Jeśli leczysz się jednocześnie lekami przeciwpsychotycznymi (klasa leków stosowanych w leczeniu niektórych chorób psychicznych) i Mantadan, nie należy nagłego przerywać leczenia Mantadan, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego (ciężkie zaburzenie układu nerwowego), które może stanowić zagrożenie dla życia.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.
Poniżej wymieniono działania niepożądane według następującej częstości:

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Pobudzenie do zachowania się w nietypowy sposób
• Silne pragnienie grania w hazard, zaburzenia lub zwiększenie zainteresowania seksualnego, nadmierne i niekontrolowane wydatki lub nienaturalnie intensywne zakupy, niekontrolowane jedzenie (spożywanie dużych ilości jedzenia w krótkim czasie) lub zaburzenia związane z jedzeniem (spożywanie ilości jedzenia większych niż normalnie i większych niż potrzeba do zaspokojenia głodu)

Częste (możliwe u do 1 na 10 pacjentów):

• Niepokój ruchowy i psychiczny
• Psychotyczne zaburzenia paranoidalne (niesłuszne uczucie prześladowania lub poczucie wielkości), towarzyszone halucynacjami wzrokowymi, szczególnie u predysponowanych pacjentów starszych. Takie działania niepożądane mogą występować częściej, zwłaszcza gdy Mantadan stosuje się razem z innymi lekami przeciwparkinsonowymi lub przeciwdemencji (np. lewodopa, bromokryptyna, memantyna)
• Zaburzenia snu
• Omdlenia
• Obniżenie ciśnienia krwi po nagłym przejściu do pozycji stojącej, towarzyszone objawami takimi jak zawroty głowy/głowa lżejsza (hipotensja ortostatyczna)
• Suchość w ustach
• Nudności
• Zatrzymanie moczu (niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza moczowego) w przypadku powiększonej prostaty (przerost prostaty)
• Żylastego rumieńca (choroba skóry charakteryzująca się siateczkowatymi plamami), czasem towarzyszącego obrzękom nóg i kostek spowodowanym gromadzeniem się płynów

Niecześć (możliwe u do 1 na 100 osób):

• Zamglenie wzroku

Rzadkie (możliwe u do 1 na 1000 pacjentów):

• Uszkodzenie rogówki, obrzęk rogówki, zmniejszenie ostrości wzroku

Bardzo rzadkie (możliwe u do 1 na 10 000 pacjentów):

• Obniżenie liczby białych krwinek we krwi (leukopenia)
• Obniżenie liczby płytek krwi we krwi (trombocytopenia)
• Anoreksja (brak apetytu)
• Ból głowy
• Krótkotrwałe i niezamierzone skurcze jednego lub więcej mięśni (mioklonie)
• Objawy neuropatii obwodowej (choroba obwodowego układu nerwowego)
• Napady padaczkowe
• Tymczasowa utrata wzroku
• Zwiększenie wrażliwości na światło (fotofobia)
• Zaburzenia rytmu serca
• Tachykardia komorowa (zwiększenie częstości skurczów komór serca)
• Migotanie komór (niezorganizowany i bardzo szybki skurcz komór)
• Torsade de pointes (szczególna forma zaburzeń rytmu serca)
• Zaburzenia EKG (zobacz punkty „Nie przyjmuj Mantadan” i „Inne leki i Mantadan”)
• Wymioty
• Biegunka
• Ból żołądka

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania na stronie http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa . Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w uzyskaniu większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Mantadan

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po oznaczeniu SCAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do zwykłych śmieci. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Mantadan

• substancją czynną jest chlorowodorek amantadyny 100 mg
• inne składniki to: skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (zobacz punkt 2 „Co należy wiedzieć przed zażyciem Mantadan”), talk, stearynian magnezu.

Opis wyglądu Mantadan i zawartość opakowania
20 tabletek w opakowaniach blisterowych.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó, 8, 8A i 8B - Fervença
2705-906 Terrugem SNT
Portugalia
Tel.: +351 219 608 410
Fax: +351 219 615 102
e-mail: [email protected]
Dystrybutor
Hikma Italia SpA
Viale Certosa 10
27100 Pavia
Producent
Istituto De Angeli S.r.l.
Loc. Prulli 103/c - Reggello (Firenze)