Ulotka: informacje dla użytkownika

LIDOCAINA OGNA 15% AEROZOL

Aerozol do błony śluzowej jamy ustnej
Lidocaina i Cetrimid
Należy uważnie przeczytać niniejszą ulotkę przed zastosowaniem tego leku, ponieważ zawiera
ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w niniejszej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

Co to jest LIDOCAINA OGNA i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem LIDOCAINA OGNA
Jak stosuje się LIDOCAINA OGNA
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać LIDOCAINA OGNA
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest LIDOCAINA OGNA i do czego służy

LIDOCAINA OGNA zawiera substancje czynne lidokainę i cetrymidę.
Lidokaina należy do grupy leków zwanych anestetykami miejscowymi, które działają poprzez blokowanie bólu w miejscu, w którym są stosowane.
Cetrymida należy do grupy leków zwanych środkami przeciwdrobnoustrojowymi, które wykazują działanie odkażające.
LIDOCAINA OGNA jest wskazany jako środek znieczulający i odkażający miejscowy:

do usuwania uczucia bólu podczas zabiegów stomatologicznych (znieczulenie powierzchowne przy ekstrakcji zębów mlecznych, ekstrakcji zębów z ropniem, szlifowaniu zębów pod korony i mostki, usuwaniu kamienia nazębnego);
do eliminowania odruchów podczas pobierania wycisków.

2. Co powinien(a) wiedzieć przed podaniem LIDOCAINA OGNA

Nie będzie Ci/Ej podawana LIDOCAINA OGNA

jeśli jest uczulony/uczulona na lidokainę, inne podobne leki (anestetyki amidowe) lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli jest w ciąży lub podejrzewa ciążę;
jeśli pacjent jest dzieckiem poniżej 4. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed podaniem LIDOCAINA OGNA. Ten lek będzie podany przez lekarza w placówce wyposażonej w sprzęt i leki niezbędne do interwencji w przypadku nagłego wypadku. Rzadko występują ciężkie, czasem śmiertelne reakcje po zastosowaniu tego leku, nawet jeśli wcześniej nie występowały alergie po użyciu tego lub innych podobnych leków. Lekarz będzie stosował ten lek z ostrożnością, jeśli występują infekcje jamy ustnej.

Inne leki i LIDOCAINA OGNA

Powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli aktualnie stosuje się inne leki, stosowało się je ostatnio lub może się je stosować. Nie stwierdzono oddziaływań LIDOCAINA OGNA z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem przed podaniem tego leku. Ten lek nie powinien być podawany, jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz ciążę.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

LIDOCAINA OGNA zawiera glikol propylenowy
Ten lek zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry.

3. Jak ma być stosowany LIDOCAINA OGNA

Ten lek będzie podany przez lekarza.
Lekarz poda Ci odpowiednią dawkę tego leku.
Jeśli podano Ci więcej LIDOCAINA OGNA niż należy
Ten lek będzie podany przez lekarza, dlatego mało prawdopodobne jest podanie zbyt dużej dawki. Jeśli jednak uważasz, że podano Ci zbyt dużą dawkę, niezwłocznie powiadom lekarza lub innego pracownika służby zdrowia.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Działania niepożądane dotyczące układu nerwowego, układu oddechowego lub serca są bardzo rzadkie i mogą pojawić się w wyniku przedawkowania lub nadwrażliwości na ten lek.
Te działania są podobne do tych, które mogą wystąpić po zastosowaniu leków przeciwbólowych działających lokalnie podawanych w formie wstrzyknięć. Najczęściej występują działania niepożądane alergicznego typu (lokalne i ogólne reakcje alergiczne). Dlatego konieczna jest natychmiastowa dostępność wykwalifikowanego personelu medycznego w celu leczenia stanów nagłych, gdyby wystąpiły ciężkie działania niepożądane (objawy neurologiczne i układu sercowo-naczyniowego).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać LIDOCAINA OGNA

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po napisie „Wazhne do”.
Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła.
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to uchronić środowisko naturalne.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera LIDOCAINA OGNA

Substancjami czynnymi są zasada lidokainy i cetrymida. Każde 100 g roztworu zawiera 15 g zasady lidokainy i 0,10 g cetrymidy.
Pozostałe składniki to: propylenoglikol, alkohol etylowy, sakaryna, aroma miętowe trzykrotnie rektyfikowane. Opis wyglądu LIDOCAINA OGNA i zawartość opakowania Opakowanie zawierające 1 buteleczkę z mikropompką dawkującą. Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent GIOVANNI OGNA & Figli S.r.l. Via Figini n.41 - 20835 Muggiò (MB)

Ulotka: informacje dla lekarza

Poniżej zamieszczone informacje przeznaczone są wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Zaleca się stosowanie sprayu wyłącznie na ograniczone obszary błony śluzowej.
Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 1,3 g roztworu na jedno podanie (ok. 26 strzyków), co odpowiada 200 mg lidokainy.

Dawka, sposób i czas stosowania
Zdejmij nakrętkę z butelki i załóż odpowiedni dyfuzor na mikropompę, naciśnij do oporu i pozwól dyfuzorowi wrócić do góry, następnie naciśnij jeszcze dwukrotnie lub trzykrotnie pionowo, aby napełnić mikropompę.
Zostaw dyfuzor w pozycji.
Każde naciśnięcie dostarcza ok. 50 mg cieczy, co odpowiada 7,5 mg lidokainy.
Umieść końcówkę kaniuli w odległości ok. 2 cm od miejsca, które ma zostać znieczulone, a następnie pionowo naciśnij na dyfuzor. Wydostanie się wtedy strumień cieczy, który pokryje powierzchnię o średnicy ok. 1 cm. Można powtórzyć to podanie na 4 lub 5 różnych, dobrze zlokalizowanych punktach błony śluzowej w trakcie jednej sesji.

Więcej informacji zawiera ulotka produktu.