Ulotka: informacja dla użytkownika

LENIL ANTIPRURITO 2% krem

Prometazyna
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj ten lek zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad skontaktuj się z farmaceutą.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie dostrzegasz poprawy stanu zdrowia lub jeśli objawy się nasilają po upływie 3–4 dni.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest LENIL ANTIPRURITO i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem LENIL ANTIPRURITO
Jak stosować LENIL ANTIPRURITO
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać LENIL ANTIPRURITO
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest LENIL ANTIPRURITO i do czego służy

Ten lek zawiera substancję czynną prometazynę, która należy do grupy leków zwanych
antyhistaminami. LENIL ANTIPRURITO działa łagodząc objawy podrażnienia skóry (świerdzenie, zaczerwienienie,
płonięcie) i stosowany jest w leczeniu podrażnień spowodowanych ukąszeniami owadów lub nadmiernym narażeniem na słońce
(oparzenia słoneczne).
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po 3–4 dniach.

2. Co powinien wiedzieć przed zastosowaniem LENIL ANTIPRURITO

Nie stosuj LENIL ANTIPRURITO

jeśli jest nadwrażliwy na prometazynę, inne substancje chemicznie podobne do prometazyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli cierpi na chorobę skóry objawiającą się stanem zapalnym (egzema);
jeśli występują rany otwarte wydzielające płyn (zmiany wydzielające);
jeśli pacjentem jest dziecko poniżej 2. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem LENIL ANTIPRURITO.
Jeśli stosujesz ten produkt przez dłuższy czas lub w sposób inny niż opisano w ulotce, może wystąpić
podrażnienie skóry (zjawiska uczulenia alergicznego), które może pogorszyć stan skóry. Jeśli dojdzie do takiej sytuacji,
przerwij leczenie tym lekiem i powiadom lekarza, który zaleci Ci odpowiednią terapię zastępczą.
Nie stosuj tego leku na zmiany skórne w trakcie gojenia przez więcej niż 3–4 dni. Jeśli stosujesz LENIL ANTIPRURITO
w celu leczenia oparzenia słonecznego (rumienia słonecznego), unikaj wystawiania podrażnionego obszaru na działanie promieni słonecznych.
Przerwij leczenie tym lekiem, jeśli zauważysz pojawienie się drobnych trądzików (wysypka), podrażnienie skóry lub pieczenie.

Dzieci
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2. roku życia.

Inne leki i LENIL ANTIPRURITO
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosujesz, ostatnio stosowałeś lub możesz zacząć stosować inne leki.
Nie są znane interakcje z innymi lekami stosowanymi miejscowo na skórę.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Stosuj ten lek tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne i wyłącznie pod bezpośrednim nadzorem lekarza.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
LENIL ANTIPRURITO nie wpływa lub wpływa nieznacznie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli stosujesz wysokie dawki tego leku lub nanosisz go na duże powierzchnie skóry, możliwe jest wchłonięcie leku i wystąpienie senności. W takim przypadku unikaj prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

LENIL ANTIPRURITO zawiera parahydroksybenzoesany, glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy, broponol,
butilowany hydroksyanizol (BHA) i butylobenzol (BHT):

parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione);
glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry;
alkohol cetostearylowy i broponol – mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. zapalenia kontaktowe skóry);
butylobenzol (BHT) i butylohydroksyanizol (BHA), które mogą powodować miejscowe reakcje skóry (np. zapalenia kontaktowe skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

3. Jak stosować LENIL ANTIPRURITO

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem zawartym w tym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 2–3 aplikacje dziennie.
Unikaj stosowania kremu na dużych powierzchniach ciała lub przez dłuższy czas; nie przekraczaj zalecanych dawek.
Jeśli zastosujesz więcej niż powinieneś – LENIL ANTIPRURITO
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
W przypadku przypadkowego połknięcia lub zażycia zbyt dużej dawki tego leku, niezwłocznie powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz zastosować LENIL ANTIPRURITO
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane:

reakcje alergiczne;
zwiększona wrażliwość skóry na światło (fotouczulenie);
senność, jeśli stosuje się wysokie dawki tego leku na dużych powierzchniach skóry.

Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w niniejszej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Zgłaszanie działań niepożądanych przyczynia się do lepszego poznanie bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5 Jak przechowywać LENIL ANTIPRURITO
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Należy przechowywać ten lek w oryginalnym opakowaniu, dobrze zamkniętym, z dala od światła.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomoże to chronić środowisko naturalne.
6 Skład opakowania i inne informacje
Co zawiera LENIL ANTIPRURITO

Substancją czynną jest chlorowodorek prometazyny. 100 g kremu zawiera 2,0 g prometazyny.
Pozostałe składniki to: wazelina biała, alkohol cetostearylowy, etoksylowany alkohol cetostearylowy, wodorowane kwasy tłuszczowe, laurylosiarczan sodu, metylo- p-hydroksybenzoan, etylo- p-hydroksybenzoan, propylo- p-hydroksybenzoan, fenoksyetanol, glikol propylenowy, dimetykon, dehydrooctan sodu, mirystan izopropylu, bronopol, bisodowy EDTA, PEG-20 monosterynian, BHA, BHT, heksylenoglikol, kwas cytrynowy monohydrat, oleinian gliceryny, palmitynian askorbyny, zapach, woda oczyszczona.

Opis wyglądu LENIL ANTIPRURITO i zawartości opakowania
Opakowanie zawierające tubę z 30 g kremu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zeta Farmaceutici S.p.A. - Via Mentana, 38 - 36100 Vicenza
Producent
Zeta Farmaceutici S.p.A. - Via Galvani, 10 - 36066 Sandrigo (VI)