Laktozo Sandoz

Włochy
Nazwa handlowa Laktozo Sandoz
Postać farmaceutyczna roztwór, doustny
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Bez recepty – niedostępny bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny 036283
Laktozo Sandoz roztwór, doustny

ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA

LATTULOSIO ALTER 66,7% roztwór do przyjmowania doustnego

Lattulosio
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać cały ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.
Należy przyjmować ten lek zgodnie z dokładnym opisem zawartym w niniejszej ulotce lub tak, jak lekarz albo farmaceuta zalecił.

  • Zachowaj tę ulotkę. Może Ci się przydać w przyszłości.
  • W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad skontaktuj się z farmaceutą.
  • Jeśli wystąpią u Ciebie jakieś działania niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
  • Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie dostrzegasz poprawy stanu zdrowia lub jeśli objawy pogarszają się po 7 dniach od rozpoczęcia leczenia.

Spis treści niniejszej ulotki:

  1. Co to jest Lattulosio Alter i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Lattulosio Alter
  3. Jak przyjmować Lattulosio Alter
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Lattulosio Alter
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Lattulosio Alter i do czego służy

Lattulosio Alter zawiera laktozyl, środek przeczyszczający pobudzający perystaltykę jelit.
Lek ten jest wskazany u dorosłych i dzieci do krótkotrwałego leczenia okazjonalnego zaparcia.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po 7 dniach.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Lattulosio Alter

Nie przyjmuj Lattulosio Alter

  • jeśli jesteś uczulony na laktozę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
  • masz ból brzucha, również nieznanej przyczyny;
  • występują u Ciebie napady nudności lub wymioty;
  • masz obturację lub zwężenie jelita (stenozę jelitową);
  • masz krwawienie z odbytu nieznanej przyczyny;
  • jesteś w stanie nasilonego odwodnienia (nadmierna utrata wody z organizmu).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Lattulosio Alter.
Informacja edukacyjna: Pamiętaj, że w większości przypadków problem zaparć można rozwiązać poprzez zrównoważoną dietę bogatą w wodę i błonnik (płatki owsiane, warzywa i owoce). Wielu ludzi uważa, że cierpi na zaparcia, jeśli nie ma odpływu każdego dnia. Jest to błędne przekonanie, ponieważ taka sytuacja jest całkowicie normalna dla dużej liczby osób.
Zaparcia należy rozumieć jako stan, w którym odpływy są rzadsze niż zwykle i są związane z wypróżnianiem twardych stolców. Jeśli napady zaparć powtarzają się, należy skonsultować się z lekarzem.
Leczenie przewlekłych lub nawracających zaparć zawsze wymaga interwencji lekarza w celu postawienia diagnozy, przepisania leków i nadzoru nad terapią.
Skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku w następujących przypadkach:

  • jeśli potrzeba zażycia środków przeczyszczających wynika z nagłej zmiany dotychczasowych nawyków jelitowych (częstotliwość i charakter odpływów), która trwa dłużej niż dwa tygodnie lub gdy stosowanie środków przeczyszczających nie przynosi efektów;
  • jeśli jesteś osobą starszą lub osłabioną;
  • jeśli cierpisz na cukrzycę, ponieważ ten lek może zawierać inne rodzaje cukrów (laktozę, galaktozę, tagatozę);
  • jeśli cierpisz na dolegliwości jelitowe zwane meteorystmem (nadmierna produkcja i gromadzenie gazów w jelitach). W takim przypadku należy na początku leczenia przyjąć minimalną dawkę, którą można stopniowo zwiększać w zależności od stanu;
  • jeśli cierpisz na zaparcia trwające przez dłuższy czas (przewlekłe) lub często powtarzające się.

Długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do trwałej biegunki i w konsekwencji do utraty wody, soli mineralnych i innych czynników odżywczych niezbędnych dla organizmu.
W najcięższych przypadkach może dojść do odwodnienia (nadmierna utrata wody z organizmu) lub hipokaliemii (obniżenie poziomu potasu we krwi), co może powodować problemy z sercem, nerwami i mięśniami (dysfunkcje serca lub układu nerwowo-mięśniowego), szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania leków stosowanych w zaburzeniach rytmu serca (glikozydy nasercowe), leków obniżających ciśnienie krwi (diuretyki) oraz kortykosteroidów przeciwzapalnych.
Nadużywanie środków przeczyszczających może prowadzić do uzależnienia (konieczność coraz większych dawek), przewlekłych zaparć i atonii jelit (utrata normalnych funkcji jelit).
Dzieci
U dzieci poniżej 12. roku życia Lattulosio Alter należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Inne leki i Lattulosio Alter
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Nie przyjmuj innych leków jednocześnie z Lattulosio Alter, ponieważ może to skrócić czas przebywania leku w jelitach i tym samym zmniejszyć wchłanianie innych leków podawanych doustnie.
W przypadku jednoczesnego leczenia przyjmuj środek przeczyszczający co najmniej 2 godziny po zażyciu innego leku.
Zwróć szczególną uwagę i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz następujące leki:

  • neomycynę i inne antybiotyki (leki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych);
  • środki przeciwwskazowe, stosowane do zmniejszenia kwasowości;
  • cyfrynę, lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
W okresie ciąży i karmienia piersią przyjmuj ten lek tylko w razie konieczności i zawsze pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.
LATTULOSIO ALTER zawiera benzoesan sodu
Ten lek zawiera 17,7 mg benzoesanu sodu w dawce 15 ml, co odpowiada 1,18 mg/ml.
Ten lek zawiera 11,8 mg benzoesanu sodu w dawce 10 ml, co odpowiada 1,18 mg/ml.
Ten lek zawiera 5,9 mg benzoesanu sodu w dawce 5 ml, co odpowiada 1,18 mg/ml.
Benzoesan sodu może nasilać żółtaczkę (żółknięcie skóry i oczu) u noworodków do 4 tygodni życia.

3. Jak stosować Laktulozę Alter

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z informacjami zawartymi w tej ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Potrząśnij butelką przed użyciem. Lek należy przyjmować preferencyjnie rano na czczo lub wieczorem przed posiłkiem.
Czas trwania leczenia
Stosuj ten lek jak najrzadziej i nie dłużej niż przez 7 kolejnych dni. Jeśli nie zauważysz poprawy, skontaktuj się z lekarzem, który oceni stan zdrowia i możliwość przedłużenia leczenia.
Prawidłową dawką jest najmniejsza dawka zapewniająca łatwe opróżnienie jelit. Należy rozpocząć od najniższej dawki, którą można następnie zwiększyć w zależności od potrzeb.
Sposób podania
W przypadku jednorazowego dziennego podania lek należy przyjmować preferencyjnie wieczorem. Jeśli dawkę podzieli się na dwa przyjęcia dziennie, lek należy przyjmować preferencyjnie rano i wieczorem.
Stosowanie u dorosłych
Zalecana dawka to 15 ml (= 10 g laktozy) dziennie, którą można podwoić lub zmniejszyć w zależności od odpowiedzi na leczenie i stanu zdrowia pacjenta.
Stosowanie u dzieci
Ten lek należy stosować u dzieci wyłącznie w przypadkach absolutnej konieczności i na pisemne polecenie lekarza.
U dzieci zalecana dawka to 10 ml (= 6,6 g laktozy) dziennie, zgodnie z zaleceniem lekarza, w zależności od wieku i ciężkości stanu.
U niemowląt zalecana dawka to 5 ml (= 3,3 g laktozy) dziennie, zgodnie z zaleceniem lekarza.
Przyjęcie zbyt dużej dawki Laktulozy Alter
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki mogą wystąpić bóle brzucha i biegunka. W takiej sytuacji należy przerwać leczenie i uzupełnić płyn i elektrolity (sole zawarte we krwi) poprzez picie odpowiednich napojów.
Pominięcie dawki Laktulozy Alter
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Zgłoś się do lekarza, jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych działań niepożądanych:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):
Ból brzucha; wzdymanie się (nadmierna produkcja gazów w jelitach).
Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10):
Napięcie brzucha; pilne pragnienie wypróżnienia; biegunka, nudności; zmniejszone
łaknienie; ból głowy (cefalea).
Nieczęsto (może dotyczyć do 1 osoby na 100):
Wymioty
Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Utrata elektrolitów (soli w krwi), reakcje alergiczne, wysypka skórna, świąd, pokrzywka. Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie któreś z działań niepożądanych, w tym także nie wymienione w tym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz ponadto zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Laktulozę Alter

Okres ważności po pierwszym otwarciu flakonu: 2 miesiące
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po napisie „Wazh”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Lattulosio Alter
Substancją czynną jest laktoza. 100 ml roztworu doustnego zawiera 66,7 g laktozy.
Inne składniki to: benzoesan sodu, woda oczyszczona.
Opis wyglądu Lattulosio Alter i zawartości opakowania
Opakowanie zawiera butelkę o pojemności 180 ml z roztworem doustnym oraz szklany dozownik z polipropylenu,
wyskalowany od 2,5 ml do 30 ml.
Właściciel Uprawnienia do Obrotu Handlowego
Laboratori Alter S.r.l. - Via Egadi, 7 - 20144 Milano – Włochy.
Producent
ICE S.p.A., Canton Moretti 29, 10090 S.Bernardo d'Ivrea (TO) – Włochy.
Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress S.r.L. – strada Paduni, 240 - 03012 Anagni (FR)
Styczeń 2026