Lactulosa Alter

FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

LACTULOSO ALTER 66,7% solución oral

Lactulosa
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si necesita más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Consulte a su médico si no nota mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras 7 días.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Lactuloso Alter y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Lactuloso Alter
3. Cómo tomar Lactuloso Alter
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Lactuloso Alter
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Lattulosio Alter y para qué se utiliza

Lattulosio Alter contiene lactulosa, un laxante que estimula la motilidad intestinal.
Este medicamento está indicado en adultos y niños para el tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 7 días.

2. Qué debe saber antes de tomar Lactulosa Alter

No tome Lactulosa Alter

• si es alérgico a la lactulosa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si tiene dolor abdominal, incluso de origen desconocido;
• si padece episodios de náuseas o vómitos;
• si tiene una obstrucción o estrechamiento del intestino (estenosis intestinal);
• si tiene pérdida de sangre por el recto de origen desconocido;
• si padece un estado grave de deshidratación (pérdida excesiva de agua del organismo).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Lactulosa Alter.
Recomendaciones de educación sanitaria: Tenga en cuenta que, en la mayoría de los casos, una dieta equilibrada y rica en agua y fibra (salvado, verduras y fruta) puede resolver el problema del estreñimiento. Muchas personas creen que padecen estreñimiento si no logran defecar cada día. Esta es una creencia errónea, ya que esta situación es completamente normal para un gran número de personas.
Considere, en cambio, que el estreñimiento se presenta cuando las evacuaciones son menos frecuentes de lo habitual y están asociadas a la emisión de heces duras. Si los episodios de estreñimiento se presentan repetidamente, debe consultar al médico.
El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente requiere siempre la intervención del médico para el diagnóstico, la prescripción de medicamentos y la supervisión durante el tratamiento.
Consulte al médico antes de tomar este medicamento en los siguientes casos:

• si la necesidad de usar un laxante se debe a un cambio repentino en sus hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que dure más de dos semanas, o cuando el uso del laxante no logra producir efecto;
• si es anciano o está debilitado;
• si padece diabetes, porque este medicamento puede contener otros tipos de azúcares (lactosa, galactosa, tagatosa);
• si padece un trastorno intestinal denominado meteorismo (producción y acumulación excesiva de gases en el intestino). En este caso, tome inicialmente la dosis mínima; dicha dosis podrá aumentarse gradualmente según su evolución;
• si padece estreñimiento que dura durante largos períodos (crónico) o que es frecuente.

El uso prolongado de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales y otros factores nutricionales esenciales para el organismo.
En los casos más graves, puede aparecer deshidratación (pérdida excesiva de agua del organismo) o hipopotasemia (disminución de los niveles de potasio en sangre), que pueden causar problemas en el corazón, los nervios y los músculos (disfunciones cardíacas o neuromusculares), especialmente si se toman simultáneamente medicamentos utilizados para tratar alteraciones del ritmo cardíaco (glucósidos cardíacos), medicamentos para reducir la presión arterial (diuréticos) y antiinflamatorios corticosteroides.
El abuso de laxantes puede provocar dependencia (necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y atonía intestinal (pérdida de las funciones intestinales normales).
Niños
En niños menores de 12 años, Lactulosa Alter debe utilizarse únicamente tras consultar con el médico.
Otros medicamentos y Lactulosa Alter
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Evite tomar otros medicamentos simultáneamente con Lactulosa Alter, ya que puede reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros medicamentos administrados por vía oral.
En caso de tratamientos simultáneos, tome el laxante al menos 2 horas después de haber tomado el otro medicamento.
Tenga especial cuidado e informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Neomicina y otros antibióticos (medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas);
• antiácidos, utilizados para reducir la acidez;
• digitoxina, medicamento utilizado para tratar trastornos del ritmo cardíaco.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, tiene previsto quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia, tome este medicamento solo si es necesario y siempre bajo supervisión médica directa.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
LACTULOSA ALTER contiene benzoato de sodio
Este medicamento contiene 17,7 mg de benzoato de sodio por dosis de 15 ml, equivalente a 1,18 mg/ml.
Este medicamento contiene 11,8 mg de benzoato de sodio por dosis de 10 ml, equivalente a 1,18 mg/ml.
Este medicamento contiene 5,9 mg de benzoato de sodio por dosis de 5 ml, equivalente a 1,18 mg/ml.
El benzoato de sodio puede aumentar la ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) en recién nacidos hasta las 4 semanas de edad.

3. Cómo tomar Lactulosa Alter

Tome este medicamento siguiendo exactamente las indicaciones de este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Agite bien el frasco antes de usarlo. Tome el medicamento preferiblemente por la mañana en ayunas o por la noche antes de la comida.
Duración del tratamiento
Tome este medicamento lo menos frecuentemente posible y durante un período no superior a 7 días consecutivos. Si no observa mejoría, consulte a su médico, quien evaluará la situación y la posibilidad de un tratamiento prolongado.
La dosis correcta es la mínima necesaria para producir una evacuación fácil. Inicialmente tome la dosis mínima prevista, que podrá aumentar según sea necesario.
Vía de administración
En caso de administración única diaria, se recomienda tomarla por la noche. Si la dosis se divide en dos tomas al día, tómela preferiblemente por la mañana y por la noche.
Uso en adultos
La dosis recomendada es de 15 ml (= 10 g de lactulosa) al día, que puede duplicarse o reducirse según la respuesta al tratamiento y su estado de salud.
Uso en niños
Este medicamento debe usarse en niños solo en casos de absoluta necesidad y bajo prescripción médica.
En niños, la dosis recomendada es de 10 ml (= 6,6 g de lactulosa) al día, según prescripción médica, en función de la edad y de la gravedad del caso.
En lactantes, la dosis recomendada es de 5 ml (= 3,3 g de lactulosa) al día, según prescripción médica.
Si toma más Lactulosa Alter de lo que debe
En caso de ingestión accidental de una dosis excesiva, pueden aparecer dolores abdominales y diarrea. En tal caso, interrumpa el tratamiento y tome líquidos para reponer las pérdidas de agua y electrolitos (sales presentes en la sangre).
Si olvida tomar Lactulosa Alter
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Consulte a su médico si padece alguno de los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Dolor abdominal; flatulencia (producción excesiva de gases en el intestino).
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
Distensión del abdomen; urgencia de evacuar; diarrea, náuseas; apetito reducido; cefalea (dolor de cabeza).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Vómitos
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Pérdida de electrolitos (sales en la sangre), reacciones alérgicas, erupción cutánea, prurito, urticaria.
Comunicación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Lattulosio Alter

Caducidad después de la primera apertura del frasco: 2 meses
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni por los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice.
Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Lattulosio Alter
El principio activo es lactulosa. 100 ml de solución oral contienen 66,7 g de lactulosa.
Los demás componentes son: benzoato sódico, agua purificada.
Descripción del aspecto de Lattulosio Alter y contenido del envase
Envase que contiene un frasco de 180 ml de solución oral con vaso dosificador de polipropileno graduado de 2,5 ml a 30 ml.
Titular de la Autorización de Comercialización
Laboratori Alter S.r.l. - Via Egadi, 7 - 20144 Milán – Italia.
Productor
ICE S.p.A., Canton Moretti 29, 10090 S. Bernardo d'Ivrea (TO) – Italia.
Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress S.r.L. – strada Paduni, 240 - 03012 Anagni (FR)
Enero 2026