Kolekalcyferol EG

Ulotka: informacje dla pacjenta

COLECALCIFEROLO EG 10 000 JEDNOSTEK MIĘDZYNARODOWYCH/ml krople doustne, roztwór

Kolekalcyferol
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest COLECALCIFEROLO EG i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem COLECALCIFEROLO EG
3. Jak stosować COLECALCIFEROLO EG
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać COLECALCIFEROLO EG
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest COLECALCIFEROLO EG i do czego służy

COLECALCIFEROLO EG zawiera substancję czynną colecalciferol (witamina D). Główne działanie witaminy D polega na zapewnieniu prawidłowego wchłaniania wapnia w jelitach oraz wspomaganiu prawidłowej mineralizacji kości.
COLECALCIFEROLO EG stosuje się w celu zapobiegania i leczenia niedoboru witaminy D.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem COLECALCIFEROLO EG

Nie przyjmuj COLECALCIFEROLO EG

• jeśli jest uczulony na substancję czynną lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli ma podwyższony poziom wapnia we krwi i w moczu;
• jeśli choruje na kamice nerkową;
• jeśli choruje na niewydolność nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem COLECALCIFEROLO EG.
Lekarz może zalecić przyjmowanie COLECALCIFEROLO EG w celu profilaktyki niedoboru witaminy D:

• u noworodków (szczególnie przedwczesnych) i niemowląt,
• w trzecim trymestrze ciąży,
• u kobiet karmiących piersią na przełomie zimy i wiosny,
• u osób starszych,
• u dzieci i młodzieży w przypadku niewystarczającego nasłonecznienia,
• w przypadku niezrównoważonej diety (np. ubogiej w wapń, diety wegetariańskiej),
• w przypadku rozległych chorób skóry, chorób przewodu pokarmowego lub niewydolności wątroby,
• u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi lub przez dłuższy czas niektórymi lekami przeciwzapalnymi.

Powiadom lekarza, jeśli już przyjmuje inne produkty zawierające witaminę D, żywność lub mleko wzbogacone witaminą D,
ponieważ witamina D gromadzi się w organizmie, a nadmiar może powodować działanie toksyczne.
Dlatego ważne jest, aby nie przekraczać zalecanej dawki.
Lekarz będzie Cię kontrolować i może zalecić badania krwi i/lub moczu, jeśli:

• chorujesz lub chorowałeś na kamice nerkową;
• chorujesz na choroby nerek;
• jesteś osobą starszą leczoną glikozydami naparstnicy lub diuretykami;
• chorujesz na gruźlicę gruźlicową lub inne choroby granulomatyczne.

Inne leki i COLECALCIFEROLO EG
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz przyjąć inne leki.
Działanie COLECALCIFEROLO EG może być wpływać na inne leki, dlatego powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

• leki stosowane w leczeniu padaczki;
• barbiturany (stosowane w znieczuleniu);
• ryfampicynę (antybiotyk);
• diuretyki tiazydowe (leki zwiększające wydalanie moczu);
• glikokortykosteroidy (stosowane w leczeniu stanów zapalnych);
• leki zawierające naparstnicę (stosowane w leczeniu chorób serca);
• środki przeciwwskazane zawierające glin lub magnez;
• warfarynę (lek stosowany do rozrzedzania krwi);
• kolestyraminę i kolestypol (stosowane do obniżania poziomu cholesterolu we krwi);
• orlistat (w leczeniu otyłości).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
W pierwszych 6 miesiącach ciąży lekarz przepisze Ci ten lek tylko wtedy, gdy uzna to za konieczne, z uwagi na możliwe działanie teratogenne (wad wrodzonych u płodu).
Karmienie piersią
W razie potrzeby lekarz przepisze Ci ten lek podczas karmienia piersią. Suplementacja ta nie zastępuje podawania witaminy D niemowlęciu.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie są dostępne dane dotyczące wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów.

3. Jak stosować COLECALCIFEROLO EG

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
COLECALCIFEROLO EG może być podawany codziennie lub raz w tygodniu.
Zaleca się przyjmowanie COLECALCIFEROLO EG podczas posiłków.
Zalecana dawka to:
Poniższe dawki dzienne mogą być również przyjmowane raz w tygodniu — należy wtedy pomnożyć dawkę dzienną przez siedem.

Noworodki, dzieci i młodzież (<18 lat)
Profilaktyka: 2–4 krople dziennie (równowartość 500–1000 IU witaminy D).
Leczenie: 8–16 kropli dziennie (równowartość 2000–4000 IU witaminy D) przez 4–5 miesięcy.

Kobiety w ciąży
3–4 krople dziennie (równowartość 750–1000 IU witaminy D) w trzecim trymestrze ciąży.

Dorośli i osoby starsze
Profilaktyka: 3–4 krople dziennie (równowartość 750–1000 IU witaminy D). U osób z wysokim ryzykiem niedoboru może być konieczne zwiększenie dawki do 8 kropli dziennie (równowartość 2000 IU witaminy D).
Leczenie: 20–40 kropli dziennie (równowartość 5000–10000 IU witaminy D) przez 1–2 miesiące.

Instrukcja otwarcia i użycia pipety do kropli
Postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami, aby otworzyć buteleczkę i użyć pipety do kropli:

1. naciśnij i odkręć jednocześnie kapsułkę buteleczki;
2. usuń kapsułkę;
3. odkręć osłonę ochronną pipety do kropli;
4. przykręcij pipetę do kropli do buteleczki i pobierz zawartość;
5. usuń pipetę do kropli i odłóż ją do osłony ochronnej;
6. ponownie przykręć kapsułkę, aby zamknąć buteleczkę.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużo COLECALCIFEROLO EG
Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt dużą dawkę COLECALCIFEROLO EG, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
W przypadku przedawkowania może dojść do podwyższenia stężenia wapnia we krwi i w moczu, co objawia się: nudnościami, wymiotami, pragnieniem, polidyпсиą, poliurią, zaparciami, odwodnieniem.
Przedawkowanie w pierwszych 6 miesiącach ciąży może wywołać działanie toksyczne u płodu: istnieje związek między nadmiernym przyjmowaniem lub nadwrażliwością matki na witaminę D podczas ciąży a opóźnionym rozwojem fizycznym i umysłowym dziecka, zwężeniem nadzastawkowej części aorty i retinopatią. Podwyższone stężenie wapnia we krwi matki może również prowadzić do ucisku funkcji przytarczyc u noworodków, co skutkuje obniżeniem stężenia wapnia we krwi, skurczami i drgawkami mięśniowymi (tetanią) oraz napadami drgawkowymi.

Jeśli zapomnisz przyjąć COLECALCIFEROLO EG
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Pominiętą dawkę pomiń i kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami.

Jeśli przerwiesz leczenie COLECALCIFEROLO EG
Nie przerywaj samodzielnie stosowania COLECALCIFEROLO EG. W razie wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Poniżej wymieniono działania niepożądane, które zostały zgłoszone; ich częstość jest nieznana:

• reakcje alergiczne (nadwrażliwość);
• osłabienie, utrata apetytu (anoreksja), pragnienie;
• senność, stany zamroczenia;
• ból głowy;
• zaparcia, wzdęcia, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, smak metalu w ustach, suchość w ustach;
• wysypka skórna, świąd, pokrzywka;
• nadmierne odkładanie się wapnia w nerkach (nefrokalcynoza), zwiększone wydzielanie moczu, niewydolność nerek;
• podwyższony poziom wapnia we krwi i w moczu.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, w tym także nie wymienione w tym ulotce, powiadomcie o tym lekarza lub farmaceutę. Możecie Państwo również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Zgłaszając działania niepożądane, możecie Państwo przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać COLECALCIFEROLO EG

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po oznaczeniu „Scad.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Po 5 miesiącach od pierwszego otwarcia lek należy wyrzucić, nawet jeśli nie został całkowicie zużyty.
Należy przechowywać ten lek w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed światłem.
Nie zamrażać.
Nie wyrzucać leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Należy zapytać farmaceuty o sposób utylizacji leków, których już się nie używa. Pomogą w ten sposób chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera COLECALCIFEROLO EG

• substancją czynną jest cholekalcyferol (witamina D3).
• 10 ml roztworu zawiera: 2,5 mg (równowartość 100.000 J.I.) cholekalcyferolu
• 1 kropla zawiera: 250 J.I. cholekalcyferolu
• środki pomocnicze: rafinowany olej z oliwek

Opis wyglądu COLECALCIFEROLO EG i zawartość opakowania
Roztwór przezroczysty, jasnożółty, bez zapachu.
COLECALCIFEROLO EG dostępne jest w opakowaniach zawierających 1 buteleczkę ze szkła bursztynowego o pojemności 10 ml roztworu, zamkniętą kapselką chroniącą przed dziećmi wykonaną z polipropylenu i wyposażoną w 1 kroplówkę.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
EG S.p.A., Via Pavia, 6 - 20136 MILANO
Producent
Mipharm S.p.A., Via Bernardo Quaranta, 12, 20141 MILANO

Ulotka: informacja dla pacjenta

COLECALCIFEROLO EG 25 000 J.E./2,5 ml roztwór doustny, 50 000 J.E./2,5 ml roztwór doustny

Kolekalcyferol
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj niniejszy ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebne do ponownego przeczytania.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Spis treści tej ulotki:

1. Co to jest COLECALCIFEROLO EG i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem COLECALCIFEROLO EG
3. Jak stosować COLECALCIFEROLO EG
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać COLECALCIFEROLO EG
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest COLECALCIFEROLO EG i do czego służy

COLECALCIFEROLO EG zawiera substancję czynną colecalciferol (witamina D). Główne działanie witaminy D polega na zapewnieniu prawidłowego wchłaniania wapnia w jelitach oraz wspomaganiu prawidłowej mineralizacji kości.
COLECALCIFEROLO EG stosuje się w celu zapobiegania i leczenia niedoboru witaminy D.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem COLECALCIFEROLO EG

Nie przyjmuj COLECALCIFEROLO EG

• jeśli jest uczulony na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli ma podwyższony poziom wapnia we krwi i w moczu;
• jeśli choruje na kamice nerkową;
• jeśli choruje na niewydolność nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem COLECALCIFEROLO EG.
Lekarz może zalecić przyjmowanie COLECALCIFEROLO EG w celu profilaktyki niedoboru witaminy D:

• u noworodków (szczególnie przedwcześnie urodzonych) i niemowląt,
• w trzecim trymestrze ciąży,
• u karmiących matek na końcu zimy i wiosną,
• u osób starszych,
• u dzieci i nastolatków z niewystarczającym nasłonecznieniem,
• przy niezrównoważonej diecie (np. ubogiej w wapń, dieta wegetariańska),
• przy rozległych chorobach skórnych, chorobach przewodu pokarmowego lub niewydolności wątroby,
• u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi lub w długoterminowej terapii niektórymi lekami przeciwzapalnymi.

Powiadom lekarza, jeśli już przyjmuje inne produkty zawierające witaminę D, żywność lub mleko wzbogacone witaminą D,
ponieważ witamina D gromadzi się w organizmie, a nadmierna dawka może powodować działanie toksyczne.
Z tego powodu ważne jest, aby nie przekraczać zalecanej dawki.
Lekarz będzie Cię kontrolować i może zalecić badania krwi i/lub moczu, jeśli:

• chorujesz lub chorowałeś na kamice nerkową;
• masz problemy nerkowe;
• jesteś osobą starszą leczoną glikozydami nasierdziowymi lub diuretykami;
• chorujesz na gruźlicę gruźliczą lub inne choroby granulomatozy.

Inne leki i COLECALCIFEROLO EG
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub mógłbyś przyjmować inne leki.
Działanie COLECALCIFEROLO EG może być wpływane przez inne leki, dlatego powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

• leki stosowane w leczeniu padaczki;
• barbiturany (stosowane w znieczuleniu);
• ryfampicynę (antybiotyk);
• tiazydowe diuretyki (leki sprzyjające wydalaniu moczu);
• glikokortykosteroidy (stosowane w leczeniu stanów zapalnych);
• leki zawierające digitalis (stosowane w leczeniu chorób serca);
• środki przeciwwskazowe zawierające glin lub magnez;
• warfarynę (lekarstwo stosowane do rozrzedzania krwi);
• kolestyraminę i kolestypol (stosowane w obniżaniu poziomu cholesterolu we krwi);
• orlistat (w leczeniu otyłości).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
W pierwszych 6 miesiącach ciąży lekarz przepisze ten lek tylko wtedy, gdy uzna to za konieczne, ze względu na możliwe działanie teratogenne (wady rozwojowe płodu).
Karmienie piersią
Jeśli będzie to konieczne, lekarz przepisze ten lek podczas karmienia piersią. Uzupełnienie to nie zastępuje podawania witaminy D niemowlęciu.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie są dostępne dane dotyczące wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów.

3. Jak stosować COLECALCIFEROLO EG

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
COLECALCIFEROLO EG może być stosowany co tydzień lub co miesiąc. Lekarz wskaże Ci właściwą częstotliwość przyjmowania leku, dostosowaną do Twojego stanu zdrowia.
Zaleca się przyjmowanie COLECALCIFEROLO EG podczas posiłków.

Zalecana dawka to:
COLECALCIFEROLO EG 25 000 J.m./2,5 ml, roztwór doustny
Dzieci i młodzież (niemowlęta, dzieci i nastolatkowie <18 roku życia)
Profilaktyka: 1 jednostka dawkowa (25 000 J.m.) co 1–2 miesiące.
Leczenie: 1 jednostka dawkowa (25 000 J.m.) raz w tygodniu przez 16–24 tygodnie.
Kobiety w ciąży
1 jednostka dawkowa (25 000 J.m.) raz w miesiącu w trzecim trymestrze ciąży.
Dorośli i osoby starsze
Profilaktyka: 1 jednostka dawkowa (25 000 J.m.) raz w miesiącu. U osób z wysokim ryzykiem niedoboru może być konieczne zwiększenie dawki do 2 jednostek dawkowych (równowartość 50 000 J.m. witaminy D) raz w miesiącu.
Leczenie: 2 jednostki dawkowe (równowartość 50 000 J.m. witaminy D) raz w tygodniu przez 8–12 tygodni.

COLECALCIFEROLO EG 50 000 J.m./2,5 ml, roztwór doustny
Dzieci i młodzież (niemowlęta, dzieci i nastolatkowie <18 roku życia)
Profilaktyka: 1 jednostka dawkowa (50 000 J.m.) co 2–4 miesiące.
Leczenie: 1 jednostka dawkowa (50 000 J.m.) raz w tygodniu przez 8–12 tygodni.
Kobiety w ciąży
2 jednostki dawkowe (równowartość 100 000 J.m. witaminy D) na początku trzeciego trymestru ciąży.
Dorośli i osoby starsze
Profilaktyka: 1 jednostka dawkowa (50 000 J.m.) co 2 miesiące. W przypadku wysokiego ryzyka niedoboru lekarz może rozważyć zwiększenie dawki do 1 jednostki dawkowej (50 000 J.m.) raz w miesiącu.
Leczenie: 1 jednostka dawkowa (50 000 J.m.) raz w tygodniu przez 8–12 tygodni.

Jeśli przyjmiesz więcej COLECALCIFEROLO EG niż należy
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki COLECALCIFEROLO EG, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
W przypadku przedawkowania może dojść do podwyższenia stężenia wapnia we krwi i w moczu, co objawia się następująco: nudności, wymioty, uczucie pragnienia, polipizia, poliuria, zaparcia, odwodnienie.
Przedawkowanie w pierwszych 6 miesiącach ciąży może wywołać działanie toksyczne u płodu: istnieje związek między nadmiernym przyjmowaniem lub nadmierną wrażliwością matki na witaminę D w czasie ciąży a opóźnieniem rozwoju fizycznego i umysłowego dziecka, zwężeniem aorty nadzastawkowej i retinopatią. Podwyższone stężenie wapnia we krwi matki może również prowadzić do supresji funkcji przytarczyc u noworodków, co skutkuje obniżeniem stężenia wapnia we krwi, skurczami i napadami mięśniowymi (tetania) oraz drgawkami.

Jeśli zapomnisz przyjąć COLECALCIFEROLO EG
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Pominiętą dawkę pomiń i kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami.

Jeśli przerwiesz leczenie COLECALCIFEROLO EG
Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania COLECALCIFEROLO EG. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Poniżej wymieniono działania niepożądane, które zostały zgłoszone; ich częstość jest nieznana:

• reakcje alergiczne (nadwrażliwość);
• osłabienie, utrata apetytu (anoreksja), pragnienie;
• senność, stan zamieszania;
• bóle głowy;
• zaparcia, wzdęcia, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, smak metalu w ustach, suchość w ustach;
• wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka;
• nadmierne odkładanie się wapnia w nerkach (nefrokalcynoza), zwiększone wydzielanie moczu, niewydolność nerek;
• podwyższony poziom wapnia we krwi i w moczu.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Pani/Pana jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http:// www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać COLECALCIFEROLO EG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu po oznaczeniu „Scad.”
Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj ten lek w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed światłem.
Nie zamrażaj.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do zwykłych śmieci domowych. Sprawdź u farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera COLECALCIFEROLO EG
COLECALCIFEROLO EG 25.000 JEDN./2,5 ml roztwór do doustnego przyjmowania
W pojemniku jednodawkowym:

• Substancja czynna: kolekalcyferol (witamina D) 0,625 mg odpowiadające 25.000 JEDN.
• Substancje pomocnicze: olej z oliwek rafinowany.

COLECALCIFEROLO EG 50.000 JEDN./2,5 ml roztwór do doustnego przyjmowania
W pojemniku jednodawkowym:

• Substancja czynna: kolekalcyferol (witamina D) 1,25 mg odpowiadające 50.000 JEDN.
• Substancje pomocnicze: olej z oliwek rafinowany

Opis wyglądu COLECALCIFEROLO EG i zawartości opakowania
Bezwonny, przezroczysty, jasnożółty roztwór.
COLECALCIFEROLO EG 25.000 JEDN./2,5 ml roztwór do doustnego przyjmowania jest dostępny w opakowaniach zawierających 1, 2 lub 4 pojemniki jednodawkowe ze szkła barwionego, każdy zawierający 2,5 ml roztworu, zamknięte kapsułką z polipropylenu.
COLECALCIFEROLO EG 50.000 JEDN./2,5 ml roztwór do doustnego przyjmowania jest dostępny w opakowaniach zawierających 1, 2 lub 4 pojemniki jednodawkowe ze szkła barwionego, każdy zawierający 2,5 ml roztworu, zamknięte kapsułką z polipropylenu.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel Uprawnienia do WProwadzenia do Obrotu
EG S.p.A., Via Pavia 6, 20136 Milano
Producent
Mipharm S.p.A., Via Bernardo Quaranta 12 - 20141 Milano
Lachifarma S.r.l. Laboratorio Chimico Salentino, S.S. 16 Zona Industriale - 73010 Zollino (LE) (tylko dla 25.000
JEDN./2,5 ml roztwór do doustnego przyjmowania)