Kelis Ból i stan zapalny

Ulotka: informacje dla pacjenta

KELIS BÓL I ZAPALENIE 40 mg roztwór do spożycia

Ketoprofenek lisyna
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.
Należy przyjmować ten lek zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza lub farmaceuty.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
• W przypadku potrzeby dodatkowych informacji lub porad należy skontaktować się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• W przypadku braku poprawy lub pogorszenia objawów po krótkim okresie leczenia należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści niniejszej ulotki:

1. Co to jest KELIS BÓL I ZAPALENIE i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem KELIS BÓL I ZAPALENIE
3. Jak przyjmować KELIS BÓL I ZAPALENIE
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać KELIS BÓL I ZAPALENIE
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest KELIS BÓL I ZAPALENIE i do czego służy

KELIS BÓL I ZAPALENIE zawiera substancję czynną ketoprofen, która należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciww zapalnymi („NSAID”), stosowanymi w leczeniu bólu i stanów zapalnych.
KELIS BÓL I ZAPALENIE jest wskazany u dorosłych do leczenia bólu różnego pochodzenia i charakteru, w szczególności: bólu głowy, bólu zębów, neuralgii, bólu menstruacyjnego, oraz bólu mięśni i układu mięśniowo-kościowego.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE

Nie przyjmuj KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE

• jeśli jesteś uczulony na ketoprofen, inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID) lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli przyjmowanie leków takich jak kwas acetylosalicylowy lub innych leków przeciwzapalnych niesteroidowych (NSAID) powodowało u Ciebie w przeszłości problemy takie jak astma (napady astmy), trudności w oddychaniu spowodowane chwilowym zwężeniem oskrzeli (bronchospazm) lub obecnością guzków w nosie (polipów nosowych), przeziębienie (ostra rinita), reakcje alergiczne na skórze, takie jak pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, ust, języka lub gardła, które mogą powodować trudności w połykaniu i oddychaniu (angioedem). W takim przypadku może wystąpić nagła reakcja alergiczna, która może zagrozić życiu;
• jeśli cierpisz lub cierpiałeś na problem żołądka lub jelit (aktywna lub nawracająca wrzawa peptyczna) lub dolegliwości trawienne;
• jeśli cierpisz lub cierpiałeś na krwawienie lub perforację żołądka i jelit, również po przyjmowaniu leków przeciwzapalnych niesteroidowych (NSAID);
• jeśli masz poważne problemy serca (niewydolność serca);
• jeśli masz poważne problemy wątroby lub nerek (niewydolność wątroby lub nerek);
• jeśli masz skłonność do krwawień (diatesę krwotoczną) lub problem spowodowany zaburzeniem krzepnięcia krwi lub przyjmujesz leki poprawiające płynność krwi (antykoagulancy);
• jeśli jesteś w ostatnich trzech miesiącach ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża, karmienie piersią i płodność”);
• jeśli osoba, która ma przyjąć lek, jest dzieckiem lub nastolatkiem poniżej 18. roku życia. Nie zaleca się również jednoczesnego podawania innych leków przeciwzapalnych i kwasu acetylosalicylowego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE.
Zwróć szczególną uwagę przy przyjmowaniu KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE, jeśli:

• przyjmujesz inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID), takie jak aspiryna, nawet w małych dawkach (zobacz punkt „Inne leki i KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE”);
• jesteś osobą starszą, ponieważ zwiększa się ryzyko uszkodzeń lub krwawień żołądka i jelit, które mogą zagrozić życiu;
• cierpisz lub cierpiałeś w przeszłości na problemy żołądka i/lub jelit (np. wrzawy peptyczne, perforacja lub krwawienie z żołądka i jelit). W takim przypadku lekarz może zdecydować o ścisłym nadzorze i leczeniu dodatkowym lekiem chroniącym żołądek (np. misoprostolem lub lekami blokującymi produkcję kwasu w żołądku);
• cierpisz na chorobę znaną jako toczeń rumieniowaty układowy lub mieszaną chorobę tkanki łącznej (zaburzenia układu odpornościowego wpływające na tkankę łączną);
• cierpisz na alergie lub miałeś wcześniej problemy alergiczne;
• masz problemy nerek, wątroby, serca lub zatrzymanie płynów w organizmie, lub miałeś wcześniej którąś z tych dolegliwości. W takich przypadkach lekarz powinien Cię śledzić;
• masz porfię wątrobową (rzadką chorobę krwi charakteryzującą się zaburzeniem aktywności jednego z enzymów wątroby), ponieważ lek może wywołać atak;
• cierpiałeś wcześniej na przewlekłą chorobę zapalną jelit (colitis ulcerosa, chorobę Crohna);
• przyjmujesz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzawy peptycznej lub krwawienia, np. kortykosteroidy doustne, niektóre leki przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) lub leki zapobiegające powstawaniu skrzepów krwi, takie jak aspiryna lub antykoagulancy, np. warfaryna (zobacz punkt „Inne leki i KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE”). W takich przypadkach skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE, ponieważ może być konieczne przyjmowanie dodatkowego leku chroniącego żołądek (np. misoprostolu lub leków blokujących produkcję kwasu w żołądku);
• jesteś kobietą z problemami płodności i planujesz ciążę, ponieważ ten lek może wpływać na Twoją płodność;
• masz problemy serca, takie jak niewydolność serca, chorobę niedokrwienną serca, chorobę tętnic obwodowych, przebyty udar mózgu lub uważasz, że możesz mieć ryzyko tych stanów (np. jeśli masz nadciśnienie, cukrzycę, wysoki poziom cholesterolu we krwi lub palisz). KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE może być powiązany z

niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca i udaru mózgu. Ryzyko to jest większe przy wysokich dawkach i
dłuższym czasie przyjmowania. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia;

• cierpisz na astmę towarzyszącą przewlekłemu przeziębieniu alergicznemu i/lub polipom nosowym;
• masz infekcję – zobacz punkt „Infekcje” poniżej.

Infekcje
KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym lek może opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. Zaobserwowano to w przypadku zapalenia płuc spowodowanego przez bakterie i bakteryjnych infekcji skóry związanych z odrzędą. Jeśli przyjmujesz ten lek podczas infekcji i objawy utrzymują się lub nasilają, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
Tak jak w przypadku innych leków przeciwzapalnych, ketoprofen może maskować objawy lub oznaki infekcji (np. gorączkę) i może powodować niewielkie, przejściowe wzrosty niektórych badań wątrobowych oraz wzrost transaminaz; w przypadku istotnych wzrostów należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Unikaj ekspozycji na słońce podczas leczenia tym lekiem, ponieważ skóra może stać się bardziej wrażliwa.
Przyjmuj ten lek w możliwie najniższych dawkach i przez krótki czas, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Przerwij leczenie tym lekiem i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli

• wystąpią u Ciebie wysypki skórne, zmiany błony śluzowej lub inne objawy nadwrażliwości;
• wystąpią ciężkie reakcje skóry potencjalnie śmiertelne (dermatyta ziołowa, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórkowa);
• wystąpią problemy z oczami (np. zamazanie wzroku);
• odczuwasz pieczenie, krwawienie lub ból w żołądku.

Dzieci i młodzież
KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE nie powinien być podawany dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli przyjmujesz:

• inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID) i wysokie dawki salicylanów (powyżej 3 g dziennie);
• leki stosowane do spowolnienia krzepnięcia krwi (antykoagulancy, takie jak heparyna i warfaryna; inhibitory agregacji płytkowej, takie jak tyklopidyna i klopidogrel);
• lit, stosowany w leczeniu depresji lub podobnych zaburzeń;
• metotreksat w wysokich dawkach (powyżej 15 mg tygodniowo), stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i nowotworów;
• hydantoiny, stosowane w epilepsji;
• sulfonamidy, stosowane w infekcjach bakteryjnych.

Jeśli przyjmujesz jeden z następujących leków, poinformuj lekarza, który będzie Cię nadzorować:

• kortykosteroidy, stosowane w stanach zapalnych;
• inhibitory ACE, diuretyki, blokery receptora angiotensyny II, beta-blokery, stosowane w nadciśnieniu lub problemach serca;
• metotreksat w niskich dawkach (poniżej 15 mg tygodniowo), stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i nowotworów;
• pentoksyfilinę, stosowaną w leczeniu przewlekłych owrzodzeń żylnych;
• zidowudynę i tenofowir, stosowane w leczeniu AIDS;
• sulfonilomoczniki, stosowane w cukrzycy;
• trombolityki, stosowane w problemach z krzepnięciem krwi;
• probenecyd, stosowany w gicie;
• niektóre leki przeciwdepresyjne, znane jako inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne;
• cyklosporynę i tacrolymus, stosowane po przeszczepach lub w leczeniu zaburzeń układu odpornościowego;
• niektóre antybiotyki, stosowane w infekcjach bakteryjnych.

Lekarz powinien Cię nadzorować i ewentualnie zdecydować o zmniejszeniu dawki KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może to szkodzić płodowi lub powodować problemy podczas porodu. Może powodować problemy nerek i serca u płodu. Może wpływać na skłonność Twoją i dziecka do krwawień oraz opóźniać lub przedłużać poród.
Nie powinno się przyjmować KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że absolutnie konieczne i na zalecenie lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najniższą możliwą dawkę przez najkrótszy możliwy czas. Od 20. tygodnia ciąży KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE może powodować problemy nerek u płodu, jeśli jest przyjmowany przez więcej niż kilka dni, co prowadzi do obniżenia poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub do zwężenia jednej z naczyń krwionośnych (przewodu arterijnego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie dłużej niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowy monitoring.
Karmienie piersią
Nie przyjmuj KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE podczas karmienia piersią.
Płodność
KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE może powodować problemy z płodnością u kobiet. Dlatego jeśli planujesz zajście w ciążę, powinieneś poinformować lekarza, ponieważ ten lek może zmniejszać płodność.
Przerwij leczenie, jeśli masz problemy z płodnością i planujesz ciążę lub jeśli masz poddać się badaniom płodności.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Ten lek może powodować zawroty głowy, senność lub drgawki. Jeśli wystąpią, unikaj kierowania pojazdami lub użytkowania maszyn.
KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE zawiera sorbitol, metylo parahydroksybenzoan i
sód
Ten lek zawiera 3,15 g sorbitolu na dawkę, co odpowiada 9,45 g na maksymalną zalecaną dawkę dzienną. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz poinformował Cię, że jesteś nietolerancyjny na niektóre cukry lub masz rozpoznaną dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której pacjenci nie potrafią przetwarzać fruktozy, porozmawiaj z lekarzem przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera metylo parahydroksybenzoan, który może powodować reakcje alergiczne (w tym opóźnione).
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza praktycznie brak sodu.

3. Jak stosować KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z informacjami zawartymi w niniejszym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy okres czasu konieczny do złagodzenia objawów. W przypadku infekcji niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli objawy (np. gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz punkt 2).
Stosowanie u dorosłych
Zalecana dawka to jeden saszetek jednorazowo lub powtarzany 2–3 razy dziennie w przypadku silniejszych dolegliwości bólowych.
Stosowanie u osób starszych
Jeśli jesteś osobą starszą, przyjmij możliwie najniższą dawkę dzienną (patrz punkt 2 „Co należy wiedzieć przed zażyciem KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE – Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Stosowanie u osób z problemami wątrobowymi
Jeśli cierpisz na łagodne lub umiarkowane zaburzenia wątrobowe, przyjmij możliwie najniższą dawkę dzienną.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli masz ciężkie zaburzenia wątrobowe (patrz punkt 2 „Co należy wiedzieć przed zażyciem KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE – Nie przyjmuj KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE”).
Stosowanie u osób z problemami nerkowymi
Jeśli masz łagodne lub umiarkowane zaburzenia nerkowe, skonsultuj się z lekarzem, który powinien Cię kontrolować w trakcie leczenia tym lekiem.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli masz ciężkie zaburzenia nerkowe (patrz punkt 2 „Co należy wiedzieć przed zażyciem KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE – Nie przyjmuj KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE”).
Nie stosuj przez dłuższy czas bez porady lekarza i nie przekraczaj zalecanych dawek.
Ogranicz długość terapii do czasu ustąpienia epizodu bólowego.
Sposób podania
Do użytku wewnętrznego.
Przyjmuj ten lek po posiłku.
Przyjmuj ten lek, stosując zawsze najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas konieczny do kontrolowania objawów, w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
Jeśli przyjmiesz więcej KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE niż powinieneś
Najczęstsze objawy przedawkowania to: osłabienie, senność, nudności, wymioty i ból brzucha.
Inne objawy mogą obejmować ból głowy, zawroty głowy, dezorientację, utratę przytomności, niskie ciśnienie, osłabienie oddychania, sinawą barwę skóry i błon śluzowych (cyjanozę), niewydolność nerek, drgawki i śpiączkę.
W przypadku przypadkowego przyjęcia lub połknięcia nadmiernego dawku tego leku, niezwłocznie powiadom lekarza lub skontaktuj się z najbliższym szpitalem.
Zabierz ze sobą niniejszą ulotkę, pozostałą ilość leku oraz opakowanie, aby lekarz lub personel medyczny wiedzieli, jaki lek został przyjęty.
Jeśli zapomnisz przyjąć KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE
Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć dawkę, zrób to jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz, chyba że jest już prawie czas na następną dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.
Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Może dojść do zaburzeń żołądka lub jelit (odruchy żołądkowe, perforacja lub krwawienie z żołądka lub jelit, które mogą stanowić zagrożenie dla życia, szczególnie u pacjentów starszych). Natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz pojawienie się działań niepożądanych dotyczących żołądka i/lub jelit (ból w żołądku, uczucie palenia, krwawienie), szczególnie jeśli jesteś pacjentem starszym.
Natychmiast przerwij przyjmowanie KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE i skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz pojawienie się wysypki skórnej, jakichkolwiek zmian w jamie ustnej lub na narządach płciowych lub jakichkolwiek objawów reakcji alergicznej.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania KELIS DOLORE E INFIAMMAZIONE, to:
Częste (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
Nudności, wymioty, trudności trawienne (dyspepsja), ból/nieprzywykliwość brzucha.
Nieczeście (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)
Ból głowy, zawroty głowy, senność, biegunka, nadmierne wydzielanie gazów w przewodzie pokarmowym (wzdęcia), zaparcia (zawory), zapalenienie błony śluzowej żołądka (gastryt), wysypka, swędzenie, obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynu (edema), zmęczenie.
Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)
Obniżenie liczby czerwonych krwinek w wyniku krwawień (anemia hemolityczna), mrowienie i drętwienie rąk i stóp (parestezja), zamazane widzenie, szum w uszach (tinnitus), astma, zapalenie jamy ustnej (stomatyt ulcerozny), problemy z żołądkiem lub jelitami (odruch żołądkowy), problemy wątrobowe (zapalenie wątroby, podwyższenie poziomu transaminaz i bilirubiny we krwi), żółtaczka (żółtaczka skóry i białek oczu), przyrost masy ciała.
Częstość nieznana (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych)
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zespołowe zapalenie opon mózgowych), zapalenie naczyń limfatycznych (limfangit), obniżenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), obniżenie liczby białych krwinek (agranulocytoza), zwiększenie liczby białych krwinek (leukocytoza), obniżenie liczby białych krwinek (leukopenia), obniżenie liczby neutrofili, typu białych krwinek (neutropenia), powstawanie licznych plam krwotocznych na skórze spowodowanych obniżeniem liczby płytek krwi (purpura trombocytopeniczna), obniżenie aktywności szpiku kostnego (aplasja szpiku), zniszczenie czerwonych krwinek (anemia hemolityczna), zmniejszona produkcja czerwonych krwinek (anemia aplastyczna), nagła reakcja alergiczna potencjalnie śmiertelna (w tym szok anafilaktyczny), depresja, widzenie i słyszenie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje), zaburzenia nastroju, nadpobudliwość, bezsenność, przejściowa utrata przytomności (zawroty), drgawki, zaburzenia smaku (dysgeuzja), drżenie, niezamierzone i niezkoordynowane ruchy (hiperkineza), zaburzenia ruchu (dyskinezja), zawroty głowy, obrzęk oczu spowodowany gromadzeniem się płynu (obrzęk okołoczłonkowy), problemy sercowe (niewydolność serca), odczuwanie własnego tętna (kołatanie serca), przyspieszone tętno (tachykardia), podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie), obniżone ciśnienie krwi (hipotensja), rozszerzenie naczyń krwionośnych, zapalenie naczyń krwionośnych (waskulit), obrzęk krtani, trudności w oddychaniu (bronchospazm), katar (rzinita), duszność (dyspnę), trudności w oddychaniu spowodowane skurczem krtani (laryngospazm), ostra niewydolność oddechowa, wysypka skórna (wysypka, wysypka makulopapularna), zapalenie skóry (rumień, zapalenie skóry), nadmierna wrażliwość na światło (fotosensytywność), wypadanie włosów (łysienie), pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu i połykaniu (angioobrzęk), rzadka choroba skóry z pęcherzami i krwawieniami warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych (zespoł Stevensa-Johnsona), poważna choroba skóry (zespoł Lyella, toksyczna nekroliza naskórków), pogorszenie stanu zapalenia okrężnicy i choroby Crohna (przewlekłe choroby zapalne jelit), krwawienie i perforacja żołądka i jelit, odryw żołądka lub dwunastnicy, palenie żołądka, ból żołądka, uszkodzenie błony śluzowej żołądka bez perforacji, powodujące krwawienie (gastryt erozyjny), obrzęk jamy ustnej lub języka, zapalenie trzustki, wydzielanie krwi z kałem (melena), utrata krwi podczas wymiotów (hematemesis), problemy nerkowe, takie jak obecność krwi w moczu (hematuria), ostra niewydolność nerek, naczyniowo-pomiędzykomórkowe zapalenie nerek, zespół nerczy, zespół nerczny, zapalenie kłębuszków nerkowych, ostra martwica kanalików, martwica brodawek nerkowych, nieprawidłowości w badaniach czynności nerek, zatrzymanie wody w organizmie, zmniejszona produkcja moczu (oliguria), trudności w oddawaniu moczu (dysuria), dreszcze, osłabienie (astenia), obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy), obrzęk twarzy (obrzęk twarzy).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać KELIS BÓL I ZAPALENIE

Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Wydano do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera KELIS BÓL I ZAPALENIE
Substancją czynną jest ketoprofen, sól lizyny.
Każdy strzykawkowy pojemnik zawiera 40 mg ketoprofenu, soli lizyny.
Pozostałe składniki to: sorbitol ciekły niekryształujący, dwuwodny fosforan sodu wodorotlenek,
metylo parahydroksybenzoan sodu, sacyryna sodowa, aroma miętowe, aroma lukrecjowe, woda oczyszczona.
Opis wyglądu KELIS BÓL I ZAPALENIE oraz zawartości opakowania
KELIS BÓL I ZAPALENIE to przezroczysty roztwór bezbarwny do żółtawego.
Każde opakowanie zawiera 10 lub 20 strzykawkowych pojemników PET/AL/PE o pojemności 7 ml.
Właściciel Uprawnienia do Obrotu Handlowego
Epifarma S.r.l. - Via San Rocco, 6 - 85033 Episcopia (PZ)
Producent
Special Product’s Line S.p.A.
Via Fratta Rotonda Vado Largo,
03012 Anagni (FR) – Włochy