ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA

IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane

IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Irbesartan/idrochlorothiazide
Lek równoważny
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy uważnie przeczytać ulotkę,
gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są podobne do Twoich, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym te, których nie ma w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

Co to jest IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER
Jak przyjmować IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER
Zawartość opakowania i inne informacje

1. CO TO JEST IRBESARTAN I HYDROCHLOROTHIAZID ALTER I DO CZEGO SŁUŻY

IRBESARTAN I HYDROCHLOROTHIAZID ALTER to połączenie dwóch substancji czynnych:
irbesartanu i hydrochlorothiazidu.
Irbesartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny-II. Angiotensyna-II to substancja wytwarzana w organizmie, która wiąże się z jej receptorami znajdującymi się w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to wzrost ciśnienia tętniczego. Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny-II z tymi receptorami, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia tętniczego.
Hydrochlorothiazid należy do grupy leków (tzw. diuretyków tiazydowych), które zwiększają produkcję moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.
Oba składniki aktywne IRBESARTANU I HYDROCHLOROTHIAZIDU ALTER działają razem, powodując obniżenie ciśnienia tętniczego większe niż przy zastosowaniu każdego z tych leków oddzielnie.
IRBESARTAN I HYDROCHLOROTHIAZID ALTER stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego, gdy leczenie irbesartanem lub hydrochlorothiazidem stosowanym oddzielnie nie zapewniło wystarczającego kontrolowania ciśnienia tętniczego.

2. CO TO MUSI SZANIEĆ PRZED ZAAŻYCIEM IRBESARTANU I HYDROKSIKLOROTYAZYDU ALTER

Nie przyjmuj IRBESARTANU I HYDROKSIKLOROTYAZYDU ALTER

jeśli jesteś uczulony na irbesartan lub którykolwiek ze składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
jeśli jesteś uczulony na hydroksiklorotiazyd lub którykolwiek z leków pochodnych sulfonamidów
jeśli jesteś w ciąży dłużej niż 3 miesiące (najlepiej unikać przyjmowania IRBESARTANU I HYDROKSIKLOROTYAZYDU ALTER również w wczesnym okresie ciąży – patrz punkt „Ciąża”)
jeśli masz poważne problemy wątrobowe lub nerkowe
jeśli masz trudności z oddawaniem moczu
jeśli lekarz stwierdził u Ciebie utrzymujący się wysoki poziom wapnia lub niski poziom potasu we krwi
jeśli cierpisz na cukrzycę lub Twoja funkcja nerek jest upośledzona i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem IRBESARTANU I HYDROKSIKLOROTYAZYDU ALTER, jeśli znajdujesz się w jednym z poniższych stanów:

nadmierny wymiot lub biegunka
jeśli wcześniej miałeś raka skóry lub podczas leczenia pojawia się nieoczekiwanie zmiana skórna. Leczenie hydroksiklorotiazydem, szczególnie długotrwałe przy wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko wystąpienia niektórych typów raka skóry i warg (niemelanoma raka skóry). Ogranicz ekspozycję skóry na słońce i promienie UV podczas przyjmowania IRBESARTANU I HYDROKSIKLOROTYAZYDU ALTER.
jeśli cierpisz na choroby nerek lub miałeś przeszczep nerki
jeśli cierpisz na choroby serca
jeśli cierpisz na choroby wątroby
jeśli cierpisz na cukrzycę
jeśli cierpisz na toczeń rumieniowaty (znany również jako toczeń lub SLE)
jeśli cierpisz na pierwotny aldosteronizm (stan związany z nadmierną produkcją hormonu aldosteronu, powodujący zatrzymanie sodu i następnie wzrost ciśnienia krwi).
jeśli przyjmujesz jeden z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
„inhibitor ACE” (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą.
aliskiren
Jeśli wcześniej miałeś problemy oddechowe lub płucne (w tym zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po zażyciu hydroksiklorotiazydu. Jeśli po zażyciu Irbesartanu i Hydroksiklorotiazydu Alter pojawi się duszność lub ciężki trudny oddech, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.

Lekarz może okresowo kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj IRBESARTANU I HYDROKSIKLOROTYAZYDU ALTER”.
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę (lub istnieje możliwość zajścia w ciążę). IRBESARTAN I HYDROKSIKLOROTYAZYD ALTER nie są zalecane na wczesnym etapie ciąży i nie powinny być stosowane, jeśli jesteś w ciąży dłużej niż 3 miesiące, ponieważ mogą powodować poważne uszkodzenia u płodu, jeśli są stosowane w tym okresie (patrz punkt „Ciąża”).
Dodatkowo poinformuj swojego lekarza:

jeśli stosujesz dietę ubogą w sól
jeśli masz objawy takie jak nadmierna pragnienie, suchość w ustach, osłabienie, senność, ból mięśni lub skurcze, nudności, wymioty lub zbyt szybkie bicie serca, które mogą wskazywać nadmierne działanie hydroksiklorotiazydu (zawartego w IRBESARTANIE I HYDROKSIKLOROTYAZYDZIE ALTER)
jeśli zauważyłeś szybsze niż zwykle zwiększenie wrażliwości skóry na słońce z objawami oparzenia słonecznego (np. zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, wysypka)
jeśli musisz poddać się operacji chirurgicznej lub przyjmować środki znieczyszające
jeśli występuje u Ciebie pogorszenie wzroku lub ból oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew choroidalny) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu IRBESARTANU I HYDROKSIKLOROTYAZYDU ALTER. Jeśli nie zostanie to leczone, może to prowadzić do trwałej utraty wzroku. Jeśli wcześniej miałeś uczulenie na penicyliny lub sulfonamidy, możesz mieć większe ryzyko rozwoju tego zaburzenia. Należy przerwać przyjmowanie IRBESARTANU I HYDROKSIKLOROTYAZYDU ALTER i skonsultować się z lekarzem.

Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez wskazania terapeutycznego stanowi doping i może prowadzić do wykrycia substancji zabronionych w testach antydopingowych.
Dzieci i młodzież
IRBESARTAN I HYDROKSIKLOROTYAZYD ALTER nie powinny być stosowane u dzieci i młodzieży (poniżej 18 roku życia).
Inne leki i IRBESARTAN I HYDROKSIKLOROTYAZYD ALTER
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjąć inne leki.
Diuretyki takie jak hydroksiklorotiazyd zawarty w IRBESARTANIE I HYDROKSIKLOROTYAZYDZIE ALTER mogą wpływać na działanie innych leków. Preparatów zawierających lit nie należy przyjmować jednocześnie z IRBESARTANEM I HYDROKSIKLOROTYAZYDEM ALTER, chyba że pod ścisłą kontrolą lekarską.
Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie dodatkowych środków ostrożności, jeśli przyjmujesz inhibitor ACE lub aliskiren (patrz punkty „Nie przyjmuj IRBESARTANU I HYDROKSIKLOROTYAZYDU ALTER” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Może być konieczne wykonanie badań krwi, jeśli przyjmujesz:

suplementy potasu
substytuty soli zawierające potas
środki oszczędzające potas lub inne diuretyki
niektóre leki przeczyszczające
leki stosowane w leczeniu podagry
suplementy witaminy D
leki do regulacji rytmu serca
leki stosowane w cukrzycy (leki doustne lub insulinę).
karbamazepinę (lekarstwo stosowane w leczeniu epilepsji).

Ważne jest również poinformowanie lekarza, jeśli przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie krwi, sterydy, leki stosowane w leczeniu nowotworów, leki przeciwbólowe, leki na reumatyzm, cholestyraminę i kolestypol do obniżania poziomu cholesterolu we krwi.
IRBESARTAN I HYDROKSIKLOROTYAZYD ALTER z pożywieniem, napojami i alkoholem
IRBESARTAN I HYDROKSIKLOROTYAZYD ALTER można przyjmować z lub bez posiłku.
Z powodu zawartości hydroksiklorotiazydu w IRBESARTANIE I HYDROKSIKLOROTYAZYDZIE ALTER, jeśli spożywasz alkohol podczas leczenia tym lekiem, stojąc, możesz odczuwać silniejsze zawroty głowy, zwłaszcza przy zmianie pozycji z siedzącej na stojącą.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Ciąża
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę (lub istnieje możliwość zajścia w ciążę); lekarz zazwyczaj zaleci Ci przerwanie przyjmowania IRBESARTANU I HYDROKSIKLOROTYAZYDU ALTER przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej stwierdzeniu i zaleci Ci przyjmowanie innego leku zamiast IRBESARTANU I HYDROKSIKLOROTYAZYDU ALTER. IRBESARTAN I HYDROKSIKLOROTYAZYD ALTER nie są zalecane na wczesnym etapie ciąży i nie powinny być stosowane, jeśli jesteś w ciąży dłużej niż 3 miesiące, ponieważ mogą powodować poważne uszkodzenia u płodu, jeśli są stosowane po trzecim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpocząć karmienie. IRBESARTAN I HYDROKSIKLOROTYAZYD ALTER nie są zalecane kobietom karmiącym piersią i lekarz może wybrać dla Ciebie inną terapię, jeśli chcesz karmić, szczególnie jeśli niemowlę jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Mało prawdopodobne, aby IRBESARTAN I HYDROKSIKLOROTYAZYD ALTER wpływały na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jednak czasami podczas leczenia nadciśnienia mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie. Jeśli doświadczasz takich objawów, porozmawiaj z lekarzem przed prowadzeniem pojazdów lub korzystaniem z maszyn.
IRBESARTAN I HYDROKSIKLOROTYAZYD ALTER zawiera laktozę i sód.
Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. JAK STOSOWAĆ IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkowanie
Zalecana dawka IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 150 mg/12,5 mg to jedna lub dwie tabletki dziennie.
Zalecana dawka IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 mg/12,5 mg to jedna tabletka dziennie.
Zalecana dawka IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 mg/25 mg to jedna tabletka dziennie.
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER zostanie Ci przepisany przez lekarza, jeśli poprzednie leczenie nie obniżyło wystarczająco Twojego ciśnienia krwi. Lekarz doradzi Ci, jak przejść z poprzedniego leczenia na IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER.
Sposób podania
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER przeznaczony jest do użycia doustnego. Tabletki należy przyjmować z odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Możesz przyjmować IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER z posiłkiem lub bez. Staraj się przyjmować lek o tej samej porze każdego dnia. Ważne jest, aby kontynuować leczenie, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Maksymalny efekt obniżania ciśnienia krwi osiąga się po 6–8 tygodniach od rozpoczęcia leczenia.
Jeśli przyjmiesz więcej IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER niż powinieneś
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
Dzieci nie powinny przyjmować IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER nie powinno się podawać dzieciom poniżej 18. roku życia. Jeśli dziecko przyjmie tabletki, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
Jeśli zapomnisz przyjąć IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę leku, kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Tak jak wszystkie leki, IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Niektóre z tych działań mogą być poważne i mogą wymagać interwencji lekarza.
U pacjentów leczonych irbesartanem zgłaszano rzadkie przypadki reakcji alergicznych skóry (wysypka, pokrzywka), a także obrzęku lokalnego twarzy, warg i/lub języka. Jeśli wystąpią u Ciebie którekolwiek z powyższych objawów lub masz trudności z oddychaniem, przestań przyjmować IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Częstość poniżej wymienionych działań niepożądanych została określona według następującej konwencji:
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów
Niecześć: mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów
Bardzo rzadkie: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów

Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych u pacjentów leczonych IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE to:

Działania niepożądane częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)

nudności/wymioty
zaburzenia oddawania moczu
osłabienie
zawroty głowy (nawet podczas zmiany pozycji z siedzącej lub leżącej na stojącą)
badania krwi mogą wykazać podwyższenie poziomu enzymu mierzącego funkcję mięśni i serca (kinaza kreatynowa) lub podwyższenie poziomu substancji mierzących funkcję nerek (azotemia, kreatynina).

Działania niepożądane nieczęste (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów)

biegunka
hipotensja
osłabienie
przyspieszone tętno
napady gorąca
obrzęki
zaburzenia funkcji seksualnych (problemy w czasie stosunku)
badania krwi mogą wykazać obniżenie poziomu potasu i sodu we krwi.

Działania niepożądane bardzo rzadkie mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów

Ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężki, trudny oddech, gorączkę, osłabienie i dezorientację).

Działania niepożądane zgłoszone po wprowadzeniu IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER na rynek
Od czasu wprowadzenia IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER na rynek zgłoszono pewne działania niepożądane. Działania niepożądane o nieznanej częstości to:
bóle głowy, szumy w uszach, kaszel, zaburzenia smaku, wzdrygot, bóle stawów i mięśni, zaburzenia funkcji wątroby i nerek, podwyższony poziom potasu we krwi oraz reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk lokalny twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła). Zgłoszono również nieczęste przypadki żółtaczki (żółtaczki skóry i/lub białka oczu).
Jak w przypadku każdej kombinacji dwóch substancji czynnych, nie można wykluczyć działań niepożądanych związanych z każdym z komponentów.

Działania niepożądane związane wyłącznie z irbesartanem
Oprócz powyższych działań niepożądanych zgłaszano również ból w klatce piersiowej oraz zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek krwi niezbędnych do krzepnięcia).

Działania niepożądane związane wyłącznie z hydrochlorotiazydem
Utrata apetytu; podrażnienie żołądka; skurcze żołądka; zaparcia; żółtaczka (żółtaczka skóry i/lub białka oczu); zapalenie trzustki charakteryzujące się silnym bólem w górnej części brzucha, często towarzyszone nudnościami i wymiotami; zaburzenia snu; depresja; zamazane widzenie; brak białych krwinek, co może prowadzić do częstych infekcji i gorączki; zmniejszenie liczby płytek krwi (niezbędnych składników do krzepnięcia krwi); obniżenie liczby czerwonych krwinek (anemia) charakteryzowane osłabieniem, bólem głowy, dusznością podczas wysiłku, zawrotami głowy i bladością; zaburzenia nerek; problemy płucne, w tym zapalenie płuc lub zwiększenie ilości płynu w płucach; zwiększenie wrażliwości skóry na słońce; zapalenie naczyń krwionośnych; choroba skóry charakteryzująca się łuszczyniem się skóry na całym ciele; toczeń rumieniowaty ukazujący się jako wysypka na twarzy, szyi i skórze głowy; reakcje alergiczne; osłabienie i skurcze mięśni; zaburzenia rytmu serca; obniżenie ciśnienia krwi po zmianie pozycji ciała; obrzęk gruczołów ślinowych; podwyższony poziom cukru we krwi; cukier w moczu; wzrost niektórych typów tłuszczu we krwi; podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi, co może prowadzić do podagrzy; nowotwory skóry i warg (nieczarnakowe nowotwory skóry) (częstość nieznana); nagłe pogorszenie ostrości widzenia z dali (ostra krótkowzroczność) (częstość nieznana), pogorszenie widzenia lub ból oczu spowodowany zwiększeniem ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew naczyniowy) lub ostrego glaukomu z zamknięciem kąta (częstość nieznana).

Wiadomo, że działania niepożądane związane z hydrochlorotiazydem mogą nasilać się przy wyższych dawkach tej substancji.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na lepsze poznanie bezpieczeństwa tego leku.

5. JAK PRZECHOWYWAĆ IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER po upływie daty ważności podanej na opakowaniu zewnętrznym i na blisterze po napisie „Scad.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed wilgocią.
Nie wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci domowych.
Należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używa. Pomogą w ten sposób chronić środowisko.

6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawiera IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER

Substancje czynne to: irbesartan i hydrochlorothiazid. Każda tabletka powlekana IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 150 mg/12,5 mg zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Każda tabletka powlekana IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 mg/12,5 mg zawiera 300 mg irbesartanu i 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Każda tabletka powlekana IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 mg/25 mg zawiera 300 mg irbesartanu i 25 mg hydrochlorothiazidu.
Substancje pomocnicze to: jądro tabletki: laktoza monohydrat, celuloza mikrokryształowa, hydroksypropylometyloceluloza, sodowa sól krospovidonu, Aerosil 200 (dwutlenek krzemu koloidalny), stearynian magnezu; powłoka: hipromeloza, dwutlenek tytanu, gliceryna triacetynian, tlenek żelaza żółty i czerwony.

Wygląd zewnętrzny IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER i zawartość opakowania
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
są w kolorze różowego łososa, okrągłe, bez bruzdy, powlekane, o średnicy 11 mm.
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
dostępne są w opakowaniach zawierających 14 lub 28 tabletek w paskach blisterowych.
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
są w kolorze żółtobrązowym, owalne, bez bruzdy, powlekane, o wymiarach 17,0 mm x 7,5 mm.
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
dostępne są w opakowaniach zawierających 14 lub 28 tabletek w paskach blisterowych.
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 mg/25 mg tabletki powlekane
są w kolorze różowego łososa, owalne, bez bruzdy, powlekane, o wymiarach 17,0 mm x 7,5 mm.
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 mg/25 mg tabletki powlekane
dostępne są w opakowaniach zawierających 14, 28 lub 30 tabletek w paskach blisterowych.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
LABORATORI ALTER srl
Via Egadi, 7
20144 Milano
Producent:
Laboratorios Alter, S.A.
c/ Mateo Inurria, 30 - 28036 Madryt – Hiszpania
Niniejszy ulotka została ostatnio zatwierdzona w dniu