Ulotka: informacje dla pacjenta

GLUCOSAMINA SOLFATO EG 1500 mg proszek do sporządzenia roztworu doustnego

Lek równorzędny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

Co to jest GLUCOSAMINA SOLFATO EG i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Jak stosować GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest GLUCOSAMINA SOLFATO EG i do czego służy

GLUCOSAMINA SOLFATO EG zawiera substancję czynną glukozaminę siarczan, która należy do grupy leków przeciwwądłowych i przeciwreumatycznych nienależących do steroidów.
Ten lek jest stosowany w celu złagodzenia objawów osteoarthrozy (pierwotnej i wtórnej), rodzaju choroby wpływającej na stawy.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem GLUCOSAMINA SOLFATO EG

Nie przyjmuj GLUCOSAMINA SOLFATO EG

jeśli jesteś uczulony na glukozaminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli jesteś uczulony na skorupiaki, ponieważ glukozamina jest uzyskiwana z owoców morza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem GLUCOSAMINA SOLFATO EG skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Skonsultuj się z lekarzem w celu wykluczenia innych chorób stawów, które mogą wymagać specyficznego leczenia.
Przyjmuj ten lek z ostrożnością i skonsultuj się z lekarzem, jeśli:

cierpisz na nietolerancję glukozy, rodzaj cukru; lekarz sprawdzi poziom cukru we krwi i, w zależności od stanu zdrowia, może przepisać insulinę;
jesteś narażony na choroby serca i tętnic (choroby układu sercowo-naczyniowego); lekarz powinien kontrolować poziom tłuszczów we krwi, ponieważ ten lek może powodować wzrost stężenia tłuszczów we krwi;
cierpisz na astmę, ponieważ ten lek może nasilić objawy;
cierpisz na ciężkie zaburzenia nerek lub wątroby (ciężka niewydolność wątroby lub nerek).

Ten lek zawiera 151 mg sodu w każdej torebce z proszkiem do sporządzenia roztworu doustnego. Należy to wziąć pod uwagę u osób przestrzegających diety o niskiej zawartości sodu.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Przyjmuj ten lek z ostrożnością i skonsultuj się z lekarzem, jeśli przyjmujesz:

niektóre leki stosowane w celu zapobiegania krzepnięciu krwi (np. warfarynę, dikumarolę, fenprokumon, acenokumarol lub fluidionę). Działanie tych leków może być silniejsze, gdy są stosowane razem z glukozaminą. Dlatego pacjentów leczonych w takich kombinacjach należy bardzo dokładnie monitorować podczas rozpoczęcia lub zakończenia terapii glukozaminą;
tetracyklinę, leki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie przyjmuj GLUCOSAMINA SOLFATO EG, jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, masz problemy z płodnością lub masz poddać się badaniom płodności.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Jeśli po zażyciu tego leku wystąpią zawroty głowy lub senność, unikaj prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.
GLUCOSAMINA SOLFATO EG zawiera sód, aspartam i sorbitol
Ten lek zawiera 151 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej torebce. Odpowiada to 7,6% maksymalnej zalecanej dziennej dawki sodu w diecie dorosłego.
Ten lek zawiera 2,5 mg aspartamu w każdej torebce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli cierpisz na fenyloketonurię – rzadką chorobę genetyczną, w której dochodzi do gromadzenia się fenyloalaniny, ponieważ organizm nie potrafi jej prawidłowo wydalać.
Ten lek zawiera 2.023,5 mg sorbitolu w każdej torebce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz poinformował Cię, że Ty (lub dziecko) macie nietolerancję niektórych cukrów lub jeśli została postawiona diagnoza dziedzicznej nietolerancji fruktozy – rzadkiej choroby genetycznej, w której pacjenci nie potrafią przetwarzać fruktozy – skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku (lub podaniem go dziecku).

3. Jak stosować GLUCOSAMINA SOLFATO EG

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty.
Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 1 paczka (1500 mg) jednorazowo przez 6 tygodni, chyba że lekarz zalecił inaczej.
Można powtarzać cykl terapii w odstępach co 2 miesiące. Długość leczenia może być wydłużona, jeśli będzie konieczne.
Zaleca się przyjmowanie zawartości jednej paczki po rozpuszczeniu jej w szklance wody.
Stosowanie u osób starszych
Jeśli jesteś osobą starszą i korzystasz z dobrego stanu zdrowia, nie ma potrzeby dostosowywania dawki.
Stosowanie u pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby i nerek
Zaleca się staranne monitorowanie przez lekarza.
Jeśli przyjmiesz więcej GLUCOSAMINA SOLFATO EG niż powinieneś
W przypadku przyjęcia/zażycia nadmiernych dawek tego leku, niezwłocznie powiadom lekarza lub zgłoś się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz przyjąć GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
osób one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane.
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

ból głowy, zmęczenie i senność;
nudności, bóle brzucha, niestrawność, biegunka, zaparcia, zwiększone wydzielanie gazów jelitowych (meteoryzm), ból i uczucie ciężkości w żołądku, trudności trawienne (dyspepsja).

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

podrażnienie skóry, świąd i zaczerwienienie skóry.

Nieznane (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

reakcja alergiczna;
zaburzenia wzroku;
wypadanie włosów;
astma oskrzelowa;
zwiększenie poziomu cukru (glukozy) we krwi;
zwiększenie poziomu cholesterolu we krwi (hipercholesterolemia).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Pani/Pana jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w dostarczaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać GLUCOSAMINA SOLFATO EG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Scad.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera GLUCOSAMINA SOLFATO EG

Substancją czynną jest glucosamina sulfas sodii chloridum. Jedna torebka zawiera 1884 mg glucosamina sulfas sodii chloridum, co odpowiada 1500 mg glucosamina sulfas i 384 mg sodii chloridum.
Pozostałe składniki to aspartam, sorbitol, kwas cytrynowy, makrogol 4000, krzemionka koloidalna bezwodna.

Opis wyglądu GLUCOSAMINA SOLFATO EG i zawartości opakowania
GLUCOSAMINA SOLFATO EG jest proszkiem do zawiesiny doustnej.
Opakowanie zawiera 20 torebek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
EG S.p.A. Via Pavia, 6 - 20136 Milano
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Volturno, 48 20089 Quinto de’ Stampi - Rozzano (Milano)