Glucosamina sulfato EG

Folleto informativo: información para el paciente

GLUCOSAMINA SOLFATO EG 1500 mg polvo para solución oral

Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría resultar peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es GLUCOSAMINA SOLFATO EG y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar GLUCOSAMINA SOLFATO EG
3. Cómo tomar GLUCOSAMINA SOLFATO EG
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar GLUCOSAMINA SOLFATO EG
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es GLUCOSAMINA SOLFATO EG y para qué se utiliza

GLUCOSAMINA SOLFATO EG contiene el principio activo glucosamina sulfato, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Este medicamento se utiliza para aliviar los síntomas de la artrosis (primaria y secundaria), un tipo de enfermedad que afecta a las articulaciones.

2. Qué debe saber antes de tomar GLUCOSAMINA SOLFATO EG

No tome GLUCOSAMINA SOLFATO EG

• si es alérgico a la glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si es alérgico a los crustáceos, ya que la glucosamina se obtiene a partir de crustáceos.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar GLUCOSAMINA SOLFATO EG.
Consulte a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares que puedan requerir tratamientos específicos distintos.
Tome este medicamento con precaución y consulte a su médico si:

• padece problemas de intolerancia a la glucosa, un tipo de azúcar; su médico deberá controlar los niveles de azúcar en sangre y, según su estado de salud, podría recetarle insulina;
• tiene predisposición a enfermedades del corazón y de las arterias (enfermedades cardiovasculares); su médico deberá controlar los niveles de grasas en sangre, ya que este medicamento puede provocar un aumento de las grasas en sangre;
• padece asma, porque este medicamento podría provocar un empeoramiento de los síntomas;
• padece trastornos graves del riñón o del hígado (insuficiencia hepática o renal grave).

Este medicamento contiene 151 mg de sodio por cada sobre de polvo para solución oral. Téngase en cuenta en personas que siguen una dieta baja en sodio.
Niños y adolescentes
Este medicamento no debe administrarse en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.
Otros medicamentos y GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Tome este medicamento con precaución y consulte a su médico si está tomando:

• ciertos medicamentos utilizados para prevenir la coagulación de la sangre (por ejemplo warfarina, dicumarol, fenprocumona, acenocumarol y fluidiona). El efecto de estos medicamentos puede intensificarse si se usan junto con glucosamina. Por tanto, los pacientes tratados con estas combinaciones deben vigilarse con especial atención al comenzar o finalizar la terapia con glucosamina;
• tetraciclina, medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo, si está planeando un embarazo o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome GLUCOSAMINA SOLFATO EG si está embarazada, si está amamantando, si tiene problemas de fertilidad o si va a someterse a pruebas de fertilidad.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Si tras la toma de este medicamento nota mareo o somnolencia, evite conducir vehículos o utilizar maquinaria.
GLUCOSAMINA SOLFATO EG contiene sodio, aspartamo y sorbitol
Este medicamento contiene 151 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) en cada sobre. Esto equivale al 7,6 % de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta de un adulto.
Este medicamento contiene 2,5 mg de aspartamo en cada sobre. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si padece fenilcetonuria, una enfermedad genética rara que provoca la acumulación de fenilalanina porque el organismo no puede eliminarla adecuadamente.
Este medicamento contiene 2.023,5 mg de sorbitol en cada sobre. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o el niño) es intolerante a ciertos azúcares, o si tiene un diagnóstico de intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que los pacientes no pueden transformar la fructosa, hable con su médico antes de que usted (o el niño) tome este medicamento.

3. Cómo tomar GLUCOSAMINA SOLFATO EG

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 sobre (1500 mg) una vez al día durante 6 semanas, salvo prescripción médica diferente.
Puede repetir el ciclo de tratamiento con intervalos de 2 meses. La duración del tratamiento puede prolongarse si es necesario.
Tome el contenido de un sobre disolviéndolo previamente en un vaso de agua.

Uso en ancianos
Si es una persona mayor y está en buen estado de salud, no es necesario ajustar la dosis.

Uso en pacientes con alteración de la función hepática y renal
Se recomienda un control cuidadoso por parte del médico.

Si toma más GLUCOSAMINA SOLFATO EG del que debe
En caso de ingestión/absorción de una dosis excesiva de este medicamento, informe inmediatamente al médico o acuda al centro hospitalario más cercano.

Si olvida tomar GLUCOSAMINA SOLFATO EG
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• dolor de cabeza, fatiga y somnolencia;
• náuseas, dolores abdominales, indigestión, diarrea, estreñimiento, aumento en la emisión de gases intestinales (meteorismo), dolor y sensación de pesadez en el estómago, dificultad para la digestión (dispepsia).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• irritación de la piel, picor y enrojecimiento de la piel.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• reacción alérgica;
• trastornos de la visión;
• pérdida de cabello;
• asma bronquial;
• aumento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre;
• aumento de los niveles de colesterol en sangre (hipercolesterolemia).

Comunicación de los efectos adversos
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del
sistema nacional de notificación en la dirección
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar GLUCOSAMINA SOLFATO EG

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene GLUCOSAMINA SOLFATO EG

• El principio activo es glucosamina sulfato sodio cloruro. Una sobre contiene 1884 mg de glucosamina sulfato sodio cloruro, correspondientes a 1500 mg de glucosamina sulfato y a 384 mg de cloruro de sodio.
• Los demás componentes son aspartamo, sorbitol, ácido cítrico, macrogol 4000, sílice coloidal anhidra.

Descripción del aspecto de GLUCOSAMINA SOLFATO EG y contenido del envase
GLUCOSAMINA SOLFATO EG se presenta como polvo para suspensión oral.
Envase de 20 sobres.
Titular de la autorización de comercialización
EG S.p.A. Via Pavia, 6 - 20136 Milán
Productor
Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Volturno, 48 20089 Quinto de’ Stampi - Rozzano (Milán)